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重复性经脊髓磁刺激促进脊髓损伤小鼠运动功能恢复

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中国组织工程研究 2025年第11期29卷 2252-2260页

作者：宋海旺姜冠华穆盈盈付善羽孙宝飞李玉美余资江杨丹贵州医科大学基础医学院人体解剖学教研室贵州省贵安新区561113 贵州医科大学基础医学院贵州省贵安新区561113

背景:研究表明重复性经脊髓磁刺激能够抑制脊髓损伤炎症反应,在脊髓区域施加磁场刺激,以调节神经元的兴奋性和突触传递,从而促进神经系统的可塑性和修复。目的:观察重复性经脊髓磁刺激对脊髓损伤后小鼠Toll样受体4/核因子κB/NLRP3信号... 详细信息

背景:研究表明重复性经脊髓磁刺激能够抑制脊髓损伤炎症反应,在脊髓区域施加磁场刺激,以调节神经元的兴奋性和突触传递,从而促进神经系统的可塑性和修复。目的:观察重复性经脊髓磁刺激对脊髓损伤后小鼠Toll样受体4/核因子κB/NLRP3信号通路的影响,探讨其对运动功能恢复的机制。方法:将SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、脊髓损伤组、重复性经脊髓磁刺激组,后2组小鼠麻醉后采用咬骨钳剔除T9椎板,暴露脊髓,使用小型动脉瘤夹夹持脊髓20 s建立脊髓损伤模型。重复性经脊髓磁刺激组小鼠脊髓损伤的第1天开始进行为期21 d的重复性经脊髓磁刺激干预。每天持续10 min,每周刺激5 d,休息2 d。于脊髓损伤后1,3,7,14,21 d进行小鼠运动功能BMS评分,利用Western Blot检测脊髓损伤处的水通道蛋白AQP4、凋亡因子Bax、Bcl-2、CL-Caspase-3、炎症因子肿瘤坏死因子α、干扰素γ、白细胞介素6、白细胞介素4和Toll样受体4/核因子κB/NLRP3信号通路相关蛋白的表达,氧化应激试剂盒检测脊髓损伤处超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性及丙二醛浓度,免疫荧光染色法检测神经元核抗原的表达。结果与结论:(1)重复性经脊髓磁刺激组小鼠的BMS评分高于脊髓损伤组(P<0.05);(2)与脊髓损伤组相比,重复性经脊髓磁刺激组脊髓含水量降低、AQP4蛋白表达降低;丙二醛浓度、Bax、CL-Caspase-3、肿瘤坏死因子α、干扰素γ、白细胞介素6与Toll样受体4/核因子κB/NLRP3信号通路相关蛋白的表达均降低(P<0.05),而超氧化物歧化酶活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性、Bcl-2、白细胞介素4与神经元核抗原的表达均升高(P<0.05);(3)结果说明,重复性经脊髓磁刺激能下调Toll样受体4/核因子κB/NLRP3信号通路相关蛋白的表达,缓解脊髓损伤后的脊髓水肿、氧化应激、凋亡反应和炎症反应等,发挥神经保护作用,从而促进脊髓损伤后小鼠后肢运动功能的恢复。

关键词：脊髓损伤重复性经脊髓磁刺激 TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路脊髓水肿氧化应激凋亡反应炎症反应神经保护运动功能

活化的小胶质细胞在大鼠海马神经元缺氧损伤中的作用

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解剖学报 2009年第5期40卷 737-742页

作者：柯荔宁赵小贞徐剑文王玮福建医科大学人体解剖学与组织学胚胎学系福州350004

目的探讨缺氧诱导活化的小胶质细胞在SD大鼠海马神经元缺氧损害中的作用机制。方法建立共培养体系,应用原位缺口末端标记(TUNEL)法、化学发光法探讨不同组别神经元生长状况以及Caspase-3活性;采用免疫荧光法、格里斯试剂法(Griess Reage... 详细信息

目的探讨缺氧诱导活化的小胶质细胞在SD大鼠海马神经元缺氧损害中的作用机制。方法建立共培养体系,应用原位缺口末端标记(TUNEL)法、化学发光法探讨不同组别神经元生长状况以及Caspase-3活性;采用免疫荧光法、格里斯试剂法(Griess Reagent)、还原WST-1法、酶联免疫吸咐测定(ELISA)等方法检测各组培养液中NO、O2-以及TNF-α的表达水平。结果缺氧12h,N9细胞培养液可抑制常规培养的神经元生长增殖活力,同时可加重由缺氧抑制的共培养体系中神经元活力;既可诱导常规培养的神经元凋亡,又可促进共缺氧培养的神经元凋亡;较之于单纯神经元培养系和常规共培养系,共缺氧培养系的培养液中NO、O2-、TNF-α3类应激性神经毒性因子产量最高。结论小胶质细胞活化在缺氧诱发的神经元损害中发挥了重要的作用,其活化后产生的神经毒性分子是效应分子。

关键词：小胶质细胞N9 海马神经元缺氧损伤原位缺口末端标记大鼠

电针对血管性痴呆大鼠海马NMDAR-2 B mRNA表达及学习记忆能力的影响

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针刺研究 2008年第5期33卷 301-305页

作者：林穗金王玮福建医科大学人体解剖学与组织胚胎学系福州350004

目的:探讨电针改善血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆能力的作用机制。方法:将成年雄性SD大鼠采用永久性结扎双侧颈总动脉法建立VD模型,设立空白组、假手术组、模型组、电针非穴位组和电针穴位组,每组各10只。电针穴位组选取"百会""大椎"和双... 详细信息

目的:探讨电针改善血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆能力的作用机制。方法:将成年雄性SD大鼠采用永久性结扎双侧颈总动脉法建立VD模型,设立空白组、假手术组、模型组、电针非穴位组和电针穴位组,每组各10只。电针穴位组选取"百会""大椎"和双侧"肾俞"穴,电针非穴位组选取第1腰椎和第2腰椎两侧胸腹交界处的非穴位点,每天1次,每次20 min,连续30 d。Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,用原位杂交技术测定大鼠海马CA1区和齿状回N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)-2 B mRNA的表达。结果:与空白组比较,模型组平均逃避潜伏期延长,平台所在象限停留时间缩短,海马结构NMDAR-2 B mR-NA表达减少(P学习记忆能力。

关键词：血管性痴呆电针海马结构 NMDAR-2B基因表达

人绒毛膜促性腺激素对切除颌下腺小鼠静止期精母细胞的一些影响

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解剖学杂志 2003年第3期26卷 250-254页

作者：何为民高学勇陈奕权王玮福建医科大学人体解剖学与组织胚胎学系福州350004

目的:探讨人绒毛膜促性腺激素(HCG)对切除颌下腺小鼠静止期精母细胞表皮生长因子(EGF)的表达和生精功能的影响。方法:采用组织化学和免疫组织化学技术。结果:EGF分布在小鼠睾丸间质细胞、精原细胞、静止期精母细胞、细线期精母细胞和精... 详细信息

目的:探讨人绒毛膜促性腺激素(HCG)对切除颌下腺小鼠静止期精母细胞表皮生长因子(EGF)的表达和生精功能的影响。方法:采用组织化学和免疫组织化学技术。结果:EGF分布在小鼠睾丸间质细胞、精原细胞、静止期精母细胞、细线期精母细胞和精子细胞。去颌下腺组EGF阳性反应静止期精母细胞数量明显减少,同时相应的生精小管的各级生精细胞也显著减少。与去颌下腺组相比,去颌下腺给药组EGF阳性反应静止期精母细胞数量明显增多,同时相应的生精小管的生精细胞也显著增多。结论:睾丸间质细胞和部分生精细胞能分泌EGF。EGF在生精小管上皮的分布与生精周期有密切关系。静止期精母细胞EGF表达减弱是切除颌下腺导致小鼠少精症的原因之一。HCG可促进静止期精母细胞表达EGF,以调节精子发生过程。

关键词：绒毛膜促性腺激素颌下腺小鼠精母细胞表皮生长因子睾丸精子发生

褪黑激素对小鼠睾丸生精细胞凋亡和睾丸间质细胞nNOS表达的影响

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解剖学杂志 2004年第4期27卷 383-385页

作者：陈国华王建新陈奕权王世鄂福建医科大学人体解剖学与组织胚胎学系福州35004

目的 :观察外源性褪黑激素 (MT)对睾丸生精细胞凋亡和nNOS表达的影响 ,探讨MT诱导生精细胞凋亡的可能机制。方法 :2 0d和 3 0d小鼠 ,应用化学发光法检测血清睾酮浓度 ,TUNEL测定生精细胞凋亡 ,免疫组化 ,SABC法观察nNOS在睾丸中的表达... 详细信息

目的 :观察外源性褪黑激素 (MT)对睾丸生精细胞凋亡和nNOS表达的影响 ,探讨MT诱导生精细胞凋亡的可能机制。方法 :2 0d和 3 0d小鼠 ,应用化学发光法检测血清睾酮浓度 ,TUNEL测定生精细胞凋亡 ,免疫组化 ,SABC法观察nNOS在睾丸中的表达。结果 :2 0d和 3 0d实验组血清中睾酮水平明显下降 ,TUNEL阳性生精细胞数显著增多 ,TUNEL阳性生精细胞数与睾酮浓度呈负相关 ;2 0d实验小鼠中睾丸间质nNOS阳性细胞数与对照组相比明显减少 ,且与睾酮浓度呈正相关 ,而与TUNEL阳性生精细胞数呈负相关。结论 :MT具有促进生精细胞凋亡的作用 ,与睾酮分泌受抑制有关 ;青春期前MT引起生精细胞凋亡可能还与nNOS表达有关。

关键词：褪黑激素小鼠睾丸生精细胞细胞凋亡间质细胞 nNOS表达免疫组化

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小鼠卵丘透明质酸结合蛋白的分布

解剖学杂志 2005年第5期28卷 507-509页

作者：吴吉文王玮福建医科大学人体解剖学与组织胚胎学系福州350004

目的:观察小鼠卵丘细胞外基质透明质酸结合蛋白(HABPs)的分布,探讨HABPs对小鼠卵丘的结构和功能的影响。方法:应用免疫荧光双重染色检测HABPs在野生型和bikunin基因敲除小鼠卵丘细胞外基质中的表达。结果:HABPs在两型小鼠卵丘细胞外基... 详细信息

目的:观察小鼠卵丘细胞外基质透明质酸结合蛋白(HABPs)的分布,探讨HABPs对小鼠卵丘的结构和功能的影响。方法:应用免疫荧光双重染色检测HABPs在野生型和bikunin基因敲除小鼠卵丘细胞外基质中的表达。结果:HABPs在两型小鼠卵丘细胞外基质呈阳性表达,HABPs的缺失损害小鼠卵丘细胞外基质完整。结论:HABPs对卵丘细胞外基质的完整是必需的。

关键词：透明质酸结合蛋白细胞外基质卵丘小鼠

缺血再灌注大鼠视网膜组织型纤溶酶原激活物活性与细胞外基质的相关性

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解剖学杂志 2005年第4期28卷 405-407,i0001页

作者：陈少强杨瑞铭张更徐榕清黄焱福建医科大学人体解剖学与组织胚胎学系福州350004

目的:探讨缺血再灌注时大鼠视网膜组织型纤溶酶原激活物(tissue-type plasminOgen activator,TPA)活性与视网膜微血管外基质降解的相关性。方法:采用眼压升降法造成视网膜缺血后再灌注。实验组分缺血1-2 h再灌注1-2 h各组。各组视网膜测... 详细信息

目的:探讨缺血再灌注时大鼠视网膜组织型纤溶酶原激活物(tissue-type plasminOgen activator,TPA)活性与视网膜微血管外基质降解的相关性。方法:采用眼压升降法造成视网膜缺血后再灌注。实验组分缺血1-2 h再灌注1-2 h各组。各组视网膜测试TPA的活性,并用免疫组化法对视网膜微血管外基质作Ⅳ型胶原、层粘连蛋白和纤维粘连蛋白染色。结果:缺血再灌注后,大鼠视网膜TPA的活性随缺血和再灌注时间的延长而显著升高;实验组的Ⅳ型胶原、层粘连蛋白和纤维粘连蛋白阳性染色平均单位面积显著地小于正常对照组,阳性染色呈不连续线状的微血管数显著地多于正常对照组。结论:缺血再灌注可引起视网膜TPA的活性升高,使微血管外基质降解,破坏血-视网膜屏障,导致视网膜结构和功能损伤。

关键词：缺血再灌注大鼠视网膜组织型纤溶酶原激活物活性细胞外基质动物模型

骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的研究现状

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中国修复重建外科杂志 2007年第5期21卷 507-511页

作者：陈少强林建华福建医科大学人体解剖学与组织胚胎学系福州350004 福建医科大学附属第一医院骨科

目的综述有关骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的新进展。方法广泛查阅近年来国内外相关文献,对MSCs生物学特性、移植治疗SCI的实验研究、移行机制、治疗机制和存在的问... 详细信息

目的综述有关骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的新进展。方法广泛查阅近年来国内外相关文献,对MSCs生物学特性、移植治疗SCI的实验研究、移行机制、治疗机制和存在的问题进行讨论和分析。结果动物实验和临床研究表明,MSCs移植治疗SCI已有很大进展,移植治疗后,移植细胞能向损伤部位移行,并能分化为神经样细胞和分泌神经营养物质,具有促进损伤脊髓修复和神经功能恢复的作用,但也存在许多问题。结论MSCs移植治疗SCI是一种行之有效的方法,但仍有许多问题有待解决。

关键词：脊髓损伤骨髓间充质干细胞移植脊髓修复

人参皂苷Rb1对缺氧诱导N9细胞应激活化反应的影响

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解剖学报 2009年第4期40卷 533-538页

作者：柯荔宁王玮徐剑文林建银福建医科大学人体解剖学与组织学胚胎学系、神经生物学研究中心福建医科大学人体解剖学与组织学胚胎学系分子生物学研究中心福州350004

目的探讨人参皂苷Rb1对缺氧诱导的小胶质细胞活化的的影响。方法通过人参皂苷Rb1对缺氧状态下N9细胞的干预,检测细胞形态、增殖活力改变。采用ELISA法、荧光探针DAF-FM DA、Griess Reagent法检测细胞TNF-α、O2-产量以及NO含量改变的影... 详细信息

目的探讨人参皂苷Rb1对缺氧诱导的小胶质细胞活化的的影响。方法通过人参皂苷Rb1对缺氧状态下N9细胞的干预,检测细胞形态、增殖活力改变。采用ELISA法、荧光探针DAF-FM DA、Griess Reagent法检测细胞TNF-α、O2-产量以及NO含量改变的影响。借助化学发光法、免疫荧光法分别检测各组细胞线粒体膜电位、细胞色素C含量。结果无论是预防性给药还是治疗性给药,人参皂苷Rb1能明显降低缺氧诱导活化的N9细胞NO、O2-以及TNF-α产量,抑制线粒体膜电位的降低,缓解细胞内细胞色素C含量的改变程度。结论人参皂苷Rb1均能在一定程度上下调由于缺氧活化导致神经毒性因子的高表达,稳定细胞线粒体的结构和功能,抑制缺氧诱导的N9细胞活化。

关键词：人参皂苷Rb1 小胶质细胞N9 缺氧应激活化免疫荧光法小鼠