检索结果-南通市图书馆

钩吻GeERF4B-1转录因子的鉴定与功能分析

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2024年

作者：尤垂淮陈睿琪孙欣路李莹莹苏亚春福建农林大学生命科学学院福建农林大学农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室

钩吻(Gelsemium elegans)为马钱科钩吻属藤本植物，具有药用和禽畜饲用功效，但其在生长过程中易受低温危害的影响，因此挖掘低温响应基因对钩吻抗寒育种具有重要意义。乙烯响应因子(ethylene responsive factor， ERF)属于AP2/ERF转录... 详细信息

钩吻(Gelsemium elegans)为马钱科钩吻属藤本植物，具有药用和禽畜饲用功效，但其在生长过程中易受低温危害的影响，因此挖掘低温响应基因对钩吻抗寒育种具有重要意义。乙烯响应因子(ethylene responsive factor， ERF)属于AP2/ERF转录因子超家族成员，在植物逆境胁迫应答反应中发挥关键作用。本研究基于钩吻转录组数据库挖掘到的响应低温胁迫的GeERF的unigene序列，利用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction， RT-PCR)技术从钩吻叶片克隆获得GeERF4B-1转录因子的cDNA全长序列。生物信息学分析表明，GeERF4B-1基因开放阅读框长度为759 bp，编码252个氨基酸，蛋白相对分子量为27 kDa，预测为不稳定的碱性亲水性蛋白。系统进化树分析结果显示，GeERF4B-1属于ERF家族的B-4亚族成员。亚细胞定位实验结果表明，GeERF4B-1定位在细胞核。实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR， RT-qPCR)分析表明，GeERF4B-1基因在钩吻根、茎、叶中均有表达，其在根中的表达量最高。经4 ℃低温、茉莉酸甲酯(methyl jasmonate， MeJA)和脱落酸(abscisic acid， ABA)处理后，相比于对照，GeERF4B-1基因均被诱导上调表达，分别在24-48 h达到峰值，表明该基因积极响应低温、MeJA和ABA胁迫；而氯化钠(sodium chloride， NaCl)和干旱处理后，GeERF4B-1基因均被诱导下调表达。此外，构建GeERF4B-1基因的原核表达载体，诱导获得大小约52 kDa的融合蛋白。平板胁迫验证结果显示，与对照相比，转入GeERF4B-1的原核表达菌株能增强对低温的耐受性，但对盐胁迫和甘露醇胁迫较敏感。本研究为钩吻的抗逆性育种提供了潜在的基因资源和理论参考。

关键词：钩吻 ERF转录因子生物学功能逆境胁迫表达分析

甘蔗类钙调素CML13与SCMV运动蛋白P3N-PIPO的互作研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

作物学报 2024年

作者：玉泉馨杨宗桃张海程光远焦文迪曾康罗廷绪黄国强王璐徐景升福建农林大学/农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室/国家甘蔗工程技术研究中心/教育部作物遗传育种与综合利用重点实验室

类钙调素(Calmodulin-like， CML)是植物特有的钙信号感受器蛋白之一，参与植物生长发育和响应外界环境信号转导。甘蔗(Saccharum spp. hybrid)中CML应答甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus， SCMV)侵染尚未见报道。本研究从甘蔗热带... 详细信息

类钙调素(Calmodulin-like， CML)是植物特有的钙信号感受器蛋白之一，参与植物生长发育和响应外界环境信号转导。甘蔗(Saccharum spp. hybrid)中CML应答甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus， SCMV)侵染尚未见报道。本研究从甘蔗热带种Badila (S. officinarum)中克隆了一个CML基因，命名为ScCML13。该基因开放读码框(open reading frame， ORF)长度为519 bp，编码172 aa。生物信息学分析表明，ScCML13属于稳定的亲水脂溶蛋白，无跨膜结构域，有4个结合Ca2+的EF-hand结构域；系统进化树分析表明，该蛋白在单子叶和双子叶植物中及单子叶C3和C4植物中具有明显分化；酵母双杂交(yeast two-hybrid， Y2H)和双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation， BiFC)试验表明，ScCML13与SCMV的运动蛋白P3N-PIPO互作。亚细胞定位试验表明ScCML13定位于内质网和细胞核。共定位试验发现ScCML13会干扰SCMV-P3N-PIPO的质膜(plasma membrane)或胞间连丝(plasmodesmata)定位。实时荧光定量PCR (Real Time Quantitative PCR， RT-qPCR)分析发现，ScCML13基因主要在甘蔗叶片中表达，在节间和根中的相对表达量低；ScCML13基因在感染SCMV后2 h显著上调，随后下调至与对照组相比的水平，而在感染后期上调。

关键词：类钙调素甘蔗花叶病毒 P3N-PIPO 蛋白互作

甘蔗抗褐锈病Bru1区域的鉴定及候选抗病基因的功能分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2024年第5期57卷 855-867页

作者：吴期滨谢婉婕钟惠冯春燕潘浩然齐浥颖张积森王恒波福建农林大学农学院/国家甘蔗工程技术研究中心/农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室

【目的】甘蔗褐锈病是由黑顶柄锈菌（Puccinia melanocephala H. Sydow&P. Sydow）引起的最具破坏性的真菌病害之一，能造成蔗糖分降低10%—36%，严重威胁甘蔗产业发展。已有研究揭示抗褐锈病主效基因定位于Bru1区域，克隆其关键候选基... 详细信息

【目的】甘蔗褐锈病是由黑顶柄锈菌（Puccinia melanocephala H. Sydow&P. Sydow）引起的最具破坏性的真菌病害之一，能造成蔗糖分降低10%—36%，严重威胁甘蔗产业发展。已有研究揭示抗褐锈病主效基因定位于Bru1区域，克隆其关键候选基因，并进行功能研究，为选育抗褐锈病甘蔗新品种提供重要的候选基因资源。【方法】利用PacBio SequelⅡ测序平台获得甘蔗栽培品种ROC22的contig水平基因组信息，鉴定到抗褐锈病Bru1区域，对其进行基因注释和克隆，分析其组织特异性和抗、感褐锈病甘蔗品种中的表达模式及其在烟草叶片的亚细胞定位和瞬时表达。【结果】基于Bru1位点区域紧密连锁的标记R12H16和9O20-F4，从该区域中注释到33个基因，结合典型抗病基因结构域，共筛选获得5个候选抗病基因，分别为Brrg99、Brrg103、Brrg108、Brrg115和Brrg116。以甘蔗栽培品种ROC22的cDNA为模板，克隆获得Brrg116的全长序列729 bp，编码242个氨基酸残基。将该基因序列分别比对甘蔗热带种和割手密种及二倍体近缘种高粱的基因组数据库，发现其与热带种和割手密种的同源基因序列相似性很高，达到98%以上，而与高粱的相似性为93.77%。系统进化树揭示该基因起源甘蔗割手密种。实时荧光定量PCR检测表明，Brrg116在甘蔗栽培品种的多个组织中组成型表达，尤其是在+1叶中的表达量最高，是蔗芽的9.8倍；在褐锈病菌侵染抗、感甘蔗栽培品种的6和72 h时，呈现显著差异表达。亚细胞定位结果显示，该基因编码蛋白定位于细胞膜上。在本氏烟（Nicotiana benthamiana）叶片中瞬时过表达Brrg116，其后接种茄病镰刀菌蓝色变种，二氨基联苯胺法（3,3′-diaminobenzidine,DAB）染色逐渐加深，超敏反应相关基因、水杨酸信号和乙烯信号途径中的相关基因持续上调表达。【结论】Brrg116在甘蔗不同组织中组成型表达，且在受褐锈病菌侵染的抗病甘蔗栽培品种中呈现快速的诱导表达。此外，过表达Brrg116引发水杨酸和乙烯等激素信号通路产生防御响应，推测该基因可能在提高植物的抗病性方面发挥重要调控作用。

关键词：甘蔗 Bru1区域褐锈病候选抗病基因连锁标记

茶树镁离子螯合酶H亚基基因CsChlH的克隆及其表达分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

园艺学报 2024年第1期51卷 91-102页

作者：叶玙璠王誉洁傅前媛王璐郝心愿丁长庆王新超曹红利李娜娜中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心农业农村部特种经济动植物生物学与遗传育种重点实验室杭州310008 福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室福州350002 西南大学食品科学学院重庆400715

克隆获得茶树(Camelliasinensis)镁离子螯合酶H亚基基因CsChlH完整开放阅读框序列(NCBI登录号:ON256194),对应编码1382个氨基酸残基。系统进化树分析显示,茶树CsChlH与猕猴桃AcChlH的亲缘关系密切。启动子克隆及序列分析显示,CsChlH可... 详细信息

克隆获得茶树(Camelliasinensis)镁离子螯合酶H亚基基因CsChlH完整开放阅读框序列(NCBI登录号:ON256194),对应编码1382个氨基酸残基。系统进化树分析显示,茶树CsChlH与猕猴桃AcChlH的亲缘关系密切。启动子克隆及序列分析显示,CsChlH可能响应光照、干旱、热激、低温、ABA和乙烯等多种信号,且可能调控叶绿素、类黄酮、糖等代谢以及叶绿体、叶肉、保卫细胞等器官发育。CsChlH蛋白定位于叶绿体中。茶树不同组织表达分析显示,CsChlH在富含叶绿素的源组织中表达量高,而在缺乏叶绿素的库组织中表达量低。CsChlH响应长时程弱光、低温、干旱而表达下调,短时程ABA、乙烯以及长时程高温信号能诱导其表达上调。研究结果揭示了CsChlH在茶树叶绿素代谢和胁迫响应中的重要作用。

关键词：茶树 CsChlH 启动子基因表达脱落酸 GUS酶活

盐胁迫下大豆抗感品种根系微生物群落结构分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河南农业大学学报 2024年第1期58卷 59-68页

作者：陈昕宇张真张早立宋圆圆曾任森卢龙福建农林大学农学院作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002

【目的】探究盐胁迫下大豆根系微生物群落结构变化及耐盐大豆的根系微生物群落结构特征。【方法】以2种耐盐性不同的大豆品种科丰1(盐敏感)和南农1183-2(耐盐)为试验材料,通过盆栽种植,盐胁迫(120 mmol·L^(-1)NaCl)处理,利用16S扩增子... 详细信息

【目的】探究盐胁迫下大豆根系微生物群落结构变化及耐盐大豆的根系微生物群落结构特征。【方法】以2种耐盐性不同的大豆品种科丰1(盐敏感)和南农1183-2(耐盐)为试验材料,通过盆栽种植,盐胁迫(120 mmol·L^(-1)NaCl)处理,利用16S扩增子测序技术对其根系微生物组进行高通量测序。【结果】门一级水平上2种大豆优势菌门均为变形菌门Proteobacteria,属水平上不同大豆不同条件下的优势菌属各不相同。盐胁迫条件下,盐敏感品种根系微生物优势菌属组成无较大改变,耐盐品种根系中,根系促生菌(PGPB)假单胞菌属Pseudomonas丰度所占比例明显上升。共现性网络分析表明,盐胁迫条件下变形菌门为维持根系微生物多样性做出了最大贡献。对大豆根系微生物组的功能预测表明,耐盐大豆根际微生物在脂类以及氨基酸代谢途径等方面优于盐敏感大豆。【结论】盐胁迫下2种大豆根系微生物的多样性发生改变,假单胞菌属是盐胁迫条件下耐盐大豆根系微生物的优势菌属,大豆根际的假单胞菌属或可成为盐胁迫下大豆栽培及土壤改良的可利用资源。

关键词：大豆盐胁迫根系微生物微生物多样性假单胞菌属

普通丝瓜PYL基因家族鉴定及在果实发育中表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北植物学报 2024年

作者：王玉倩彭丽娟刘建汀温庆放钟凤林朱海生福建省蔬菜遗传育种重点实验室福建省农业科学院作物研究所福建农林大学园艺学院

【目的】探究普通丝瓜PYL基因在ABA处理下的表达模式,以期为深入研究其基因功能提供参考依据,也为分子抗性育种以及提高普通丝瓜品质和产量提供新思路。【方法】用生物信息学方法,对普通丝瓜全基因组进行鉴定,PYL基因家族在的染色体定... 详细信息

【目的】探究普通丝瓜PYL基因在ABA处理下的表达模式,以期为深入研究其基因功能提供参考依据,也为分子抗性育种以及提高普通丝瓜品质和产量提供新思路。【方法】用生物信息学方法,对普通丝瓜全基因组进行鉴定,PYL基因家族在的染色体定位、基因结构、基因共线性、选择压力、进化亲缘关系和顺式作用元件分析,并通过qRT-PCR验证在不同浓度ABA下基因特征表达。【结果】在普通丝瓜全基因组中鉴定到11个LcPYL基因,CDS长度576～966bp,编码蛋白均具有典型PYR＿PYL＿RCAR＿like结构;共线性分析发现7对片段复制基因对,普通丝瓜PYL基因启动子含多个与植物激素相关的顺式作用元件,其成员的表达具有一定的组织特异性;普通丝瓜果实在不同浓度外源ABA处理下:2mg/mLABA处理LcPYLs表达无显著变化,4mg/mLABA处理LcPYL5、LcPYL7、LcPYL11显著上调表达,8mg/mLABA处理LcPYL1、LcPYL7开花当天显著表达。【结论】对普通丝瓜PYL家族成员进行了系统的鉴定与分析,明确其分子结构特征和表达模式,其中LcPYL1、LcPYL5、LcPYL7和LcPYL11可能是与内源ABA生物合成密切相关的关键基因。

关键词：普通丝瓜 PYL基因家族果实发育外源ABA处理表达分析

普通丝瓜PYL基因家族鉴定及其在果实发育中的表达分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

西北植物学报 2024年第3期44卷 408-420页

作者：王玉倩彭丽娟刘建汀温庆放钟凤林朱海生福建农林大学园艺学院福州350002 福建省农业科学院作物研究所福州350013 福建省蔬菜遗传育种重点实验室福州350013

【目的】探究普通丝瓜PYL基因在ABA处理下的表达模式,以期为深入研究其基因功能提供参考依据,也为分子抗性育种以及提高普通丝瓜品质和产量提供新思路。【方法】用生物信息学方法,对普通丝瓜PYL基因家族进行全基因组鉴定,染色体定位,以... 详细信息

【目的】探究普通丝瓜PYL基因在ABA处理下的表达模式,以期为深入研究其基因功能提供参考依据,也为分子抗性育种以及提高普通丝瓜品质和产量提供新思路。【方法】用生物信息学方法,对普通丝瓜PYL基因家族进行全基因组鉴定,染色体定位,以及基因结构、基因共线性、选择压力、进化亲缘关系和顺式作用元件分析,并通过qRT-PCR验证在不同浓度ABA下基因特征表达。【结果】在普通丝瓜全基因组中鉴定到11个LcPYL基因,CDS长度576~966 bp,编码蛋白均具有典型PYR_PYL_RCAR_like结构;共线性分析发现7对片段复制基因对,普通丝瓜PYL基因启动子含多个与植物激素相关的顺式作用元件,其成员的表达具有一定的组织特异性;普通丝瓜果实在不同浓度外源ABA处理下:2 mg/mL ABA处理LcPYLs表达无显著变化,4 mg/mL ABA处理LcPYL5、LcPYL7、LcPYL11显著上调表达,8 mg/mL ABA处理LcPYL1、LcPYL7开花当天显著表达。【结论】对普通丝瓜PYL家族成员进行了系统的鉴定与分析,明确其分子结构特征和表达模式,其中LcPYL1、LcPYL5、LcPYL7和LcPYL11可能是与内源ABA生物合成密切相关的关键基因。

关键词：普通丝瓜 PYL基因家族果实发育外源ABA处理表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水稻种质资源茎杆抗倒伏性状的评价与分析

西南农业学报 2024年第7期37卷 1442-1449页

作者：王泓超凌波陈小玲谢展文张玉婷李相宜梁莹莹程祖锌林荔辉福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建省特种作物育种与利用工程技术研究中心福州350002

[目的]抗倒伏是当前水稻育种的重要关注性状,评价种质资源抗倒伏特性对培育抗倒品种具有重要意义。[方法]以国内200份种质资源为材料,系统调查9个与水稻抗倒伏相关性状,采用形态学聚类及通径分析,评价上述种质资源抗倒伏性状的育种价值... 详细信息

[目的]抗倒伏是当前水稻育种的重要关注性状,评价种质资源抗倒伏特性对培育抗倒品种具有重要意义。[方法]以国内200份种质资源为材料,系统调查9个与水稻抗倒伏相关性状,采用形态学聚类及通径分析,评价上述种质资源抗倒伏性状的育种价值。[结果]以倒伏指数为标准,将供试材料分为高抗倒型、抗倒型和倒伏型3种类型,其中81.5%的种质资源具有较好的抗倒能力。不同抗倒类型种质资源的茎秆物理性状与倒伏指数相关系数存在明显差异。如恢复系等材料的株高、弯曲力矩和基部第2节长与倒伏指数呈极显著正相关,其中弯曲力矩与倒伏指数的相关系数最高,达0.789;而基部抗折力、鞘叶厚度与倒伏指数呈负相关,相关系数分别为-0.754^(**)和-0.659^(**)。不育系的株高和基部第2节长与倒伏指数呈极显著正相关,其中株高与倒伏指数的相关系数达0.681^(**);基部抗折力与倒伏指数相关系数为-0.841^(**)。通径分析表明,恢复系等材料的弯曲力矩对倒伏指数为直接正向效应(Py=0.519),不育系的株高对倒伏指数呈直接正向效应(Py=0.737),双亲基部抗折力对倒伏指数均呈直接负向效应,直接通径系数分别为-0.331和-0.702。[结论]水稻抗倒伏性状是一个复合性状,不同种质资源具有不同抗倒特性,科学利用育种资源是水稻抗倒伏育种的关键。

关键词：水稻种质资源抗倒伏性状聚类分析通径分析

同方期刊数据库

同方期刊数据库更多评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铁皮石斛茎腐病病原鉴定及拮抗菌筛选

分子植物育种 2024年

作者：罗维鸿王培育李尊文叶炜林玉玲福建农林大学园艺植物生物工程研究所福建省(山区)作物遗传改良与创新利用重点实验室

为了明确福建铁皮石斛茎腐病病原菌种类，并筛选出有效的拮抗菌。本研究对铁皮石斛茎腐病病株进行分离、纯化和致病性测定，根据病原菌的形态学特征，结合其分子生物学分析对病原菌进行鉴定分析，并采用对峙生长法测定6种供试菌株对该... 详细信息

为了明确福建铁皮石斛茎腐病病原菌种类，并筛选出有效的拮抗菌。本研究对铁皮石斛茎腐病病株进行分离、纯化和致病性测定，根据病原菌的形态学特征，结合其分子生物学分析对病原菌进行鉴定分析，并采用对峙生长法测定6种供试菌株对该病原菌菌丝生长的抑制率。从铁皮石斛病株上分离出1株真菌，经柯赫氏法则验证为铁皮石斛茎腐病病原菌，基于形态学特征和分子生物学分析将其鉴定为角担菌(Ceratobasidium sp.)。文心兰内生菌Z4以及哈茨木霉菌HG对病原菌生长抑制效果最好，抑制率分别为62.91%与55.91%。通过温度对病原菌生长的研究表明，病原菌的最适生长温度范围为15～25 ℃，与铁皮石斛茎腐病发病时期的温度相符。本研究明确了铁皮石斛茎腐病病原菌，为铁皮石斛生产上的病害防治和抗病育种提供理论依据。

关键词：铁皮石斛茎腐病病原鉴定角担菌拮抗菌筛选