检索结果-南通市图书馆

作者：赵恒福建中医药大学

学位级别：硕士

目的：本课题通过观察痰瘀互结型骨转移瘤在化岩胶囊联合89Sr干预下患者疼痛、肿瘤病灶的变化及症状体征的改善情况,评价其在治疗该病的应用价值及增效作用。方法：选取2013年6月1日至2014年6月30日在河南省洛阳正骨医院就诊的符合纳入... 详细信息

目的：本课题通过观察痰瘀互结型骨转移瘤在化岩胶囊联合89Sr干预下患者疼痛、肿瘤病灶的变化及症状体征的改善情况,评价其在治疗该病的应用价值及增效作用。方法：选取2013年6月1日至2014年6月30日在河南省洛阳正骨医院就诊的符合纳入标准的因骨转移瘤住院需行89Sr(成都中核高通同位素股份有限公司制备,国药准字H20080472)治疗的患者50例,根据患者就诊先后顺序,随机将50例患者纳入实验组和对照组,各组25例。其中对照组给与89Sr治疗,实验组予以89Sr治疗+化岩胶囊(洛阳正骨制药厂制备豫药制字Z04030031)治疗,连续观察6个月。观察用药前、治疗后1周、1月、3月及6个月疼痛、Karnofsky评分及转移灶变化(治疗前及治疗后6个月)情况。结果：1.癌性疼痛的缓解情况：治疗后1周两组比较无明显差异(P>0.05),效果不明显;两组治疗后1个月、3个月、6个月后比较,差异具有统计学意义(P0.05,差异无统计学意义;治疗后1个月、3个月、6个月比较,P0.05,差异无统计学意义;治疗后1个月及3个月比较,P0.05),效果不明显;两组治疗后3个月、6个月比较,差异有统计学意义(P0.05,差异无统计学意义;治疗后1个月、3个月、6个月比较,P0.05,差异无统计学意义;治疗后1个月及3个月比较,P<0.05具有明显差异。3.转移病灶的变化：治疗后6个月在抑制和减少骨转移灶方面,与对照组相比,差异具有统计学(P<0.05)。结论：化岩胶囊可以提高88Sr治疗骨转移瘤的的临床疗效,特别是远期疗效。且对89Sr的治疗有一定的增效作用。

关键词：化岩胶囊 89Sr 痰瘀互结型骨转移瘤临床观察

吴茱萸热熨对肝郁气滞型胆石症患者疼痛的影响

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸热熨对肝郁气滞型胆石症患者疼痛的影响

作者：张清花福建中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察、评价吴茱萸热熨对肝郁气滞型胆石症患者疼痛、CRP浓度、症状积分及中医症候疗效等指标的影响,以期为此类患者提供一种简便、有效的中医护理干预方法,同时为吴茱萸热熨法的推广应用提供依据。方法:本研究选取2019年11月～2020... 详细信息

目的:观察、评价吴茱萸热熨对肝郁气滞型胆石症患者疼痛、CRP浓度、症状积分及中医症候疗效等指标的影响,以期为此类患者提供一种简便、有效的中医护理干预方法,同时为吴茱萸热熨法的推广应用提供依据。方法:本研究选取2019年11月～2020年6月期间入住福建省某三级甲等医院普外科的肝郁气滞型胆石症疼痛的患者为主要研究对象,根据诊断标准、纳入标准和排除标准等进行筛选入组70例患者,合格入选的患者采用SPSS20.0统计软件进行随机分组,各35例。对照组给予西医常规治疗及护理;试验组在给予西医常规治疗及护理的基础上,加用吴茱萸热熨干预。吴茱萸热熨在使用解痉药物氢溴酸山莨菪碱注射液(规格1ml:10mg;生产厂家:成都第一制药有限公司,国药准字号H51021970)10mg肌肉注射前30min进行,每次干预时间为15～20min,每日1次,共干预5d。观察记录两组患者干预前、干预后1h、2h、24h、48h以及干预结束后的疼痛评分(VAS值)、干预前后血清中CRP浓度、症状积分及中医症候疗效等指标变化情况。用Excel软件收集录入数据,用统计学软件SPSS20.0进行数据处理分析。结果:1一般资料及干预前各指标比较分析两组患者的年龄、性别、婚姻情况以及文化程度比较,结果均P>0.05,差异无统计学意义;两组患者的家族史、饮酒史、吸烟史、过敏史、重大疾病史、传染病史以及胆结石病变部位等相关病史比较,均显示P>0.05,差异无统计学意义;两组患者均在使用解痉药氢溴酸山莨菪碱注射液10mg肌肉注射的同时,对两组患者干预前疼痛评分(VAS值)、CRP浓度及症状积分数据进行比较,均显示P>0.05,差异无统计学意义。2干预后各评价指标比较分析2.1疼痛评分两组患者干预前、干预后1h、2h、24h、48h以及干预结束后的VAS比较,时间效应差异、组间效应差异、交互效应差异均有统计学意义(P中医症候疗效评价干预后两组的中医症候疗效差异均有统计学意义(P中医症候表现。

关键词：吴茱萸热熨肝郁气滞型胆石症疼痛

泽泻药材质量控制及主要活性成分23-乙酰泽泻醇B的体内药代动力学研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

泽泻药材质量控制及主要活性成分23-乙酰泽泻醇B的体内药代动力学...

作者：邱丽莉福建中医药大学

学位级别：硕士

中药泽泻为历代本草著作所收载,其使用历史源远流长,具有利尿、清湿热、降血脂之功效。但目前泽泻定量分析的方法只是针对泽泻一个或两个三萜类成分进行分析,具有极大的片面性。本课题以泽泻为研究对象,建立HPLC法定量分析泽泻四个三萜... 详细信息

中药泽泻为历代本草著作所收载,其使用历史源远流长,具有利尿、清湿热、降血脂之功效。但目前泽泻定量分析的方法只是针对泽泻一个或两个三萜类成分进行分析,具有极大的片面性。本课题以泽泻为研究对象,建立HPLC法定量分析泽泻四个三萜类成分的方法学考察模式,并从准确度、精密度、线性关系、范围、稳定性、检测限和定量限试验来进行方法学考察。采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水(A泵)-乙腈(B泵),梯度洗脱：0-5min,30%-85%;5-30min,85%;30-35min,85%-100%;35-40min,100%,流速1.0mL/min,紫外检测器,检测波长210nm,柱温为室温。在此色谱条件下,对HPLC法定量分析泽泻四个三萜类成分进行方法学考察,并运用HPLC法测定24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧-23-乙酰泽泻醇B的含量。其线性回归方程分别为y=0.6318x+0.0952, y=0.4894x+0.1956,y=0.5319x+0.1893,y=0.4255x+0.6690线性范围分别为0.33-33.06μg/ml,0.39-34.32μg/ml,1.29-129.60μg/ml,1.14-98.80μg/ml;平均回收率为94.8±3.81%,96.4±4.22%,93.6±6.72%,96.4±5.33%;日间精密度及日内精密度：RSD95%。不同产地的泽泻所含4个成分的含量存在明显差异,在HPLC图谱上表现差异性特征。结论：此验证的方法可用于泽泻药材的多成分定量分析,为综合评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。本文泽泻中主要成分23-乙酰泽泻醇B进行不同给药方式的药代动力学和口服生物利用度研究。大鼠分别注射和灌服23-乙酰泽泻醇B,于不同时间点采血,采用内标校正的HPLC-UV法检测大鼠血浆中23-乙酰泽泻醇B,以百秋李醇作为内标,流动相为乙腈-水(V/V=80：20);检测波长为210nm;流速为1.0mL/min;绘制药时曲线,建立药代动力学模型,计算药动学参数和绝对生物利用度(F)。房室模型分析表明,大鼠灌胃和静脉注射给药的药代动力学模型均符合一室开放模型,主要动力学参数为：口服：Tmax=122.15±15.23min,Cmax=9.894±0.87(μg/mL),t1/2=58.72±6.23min,AUC0-t=1854.970±142.31(μ***-1),AUC0-∞=1875.81±144.27(μ***-1), CL/F=2.89±0.13(mL/min);静脉注射：Tmax=10.04±0.78min,Cmax=42.59±3.47(μg/mL), t1/2=32.05±2.53min, AUC0-t=2810.08±178.70(μ***-1), AUC0-∞=2812.41±224.63(μ***-1), CL/F=1.74±0.54(mL/min);平均F为44.46%。实验结果表明,23-乙酰泽泻醇B在大鼠体内吸收缓慢但较完全,消除相对较快。说明23-乙酰泽泻醇B具有良好的药代动力学特征,便于开发成临床使用方便的药物。

关键词：泽泻三萜类成分 23-乙酰泽泻醇B HPLC-UV 质量控制药代动力学生物利用度

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

蛇伤胶囊质量标准提升的研究

蛇伤胶囊质量标准提升的研究

作者：王炜辰福建中医药大学

学位级别：硕士

蛇伤胶囊是福建中医药大学附属人民医院院内制剂。全方由山慈菇、红大戟、拳参、大黄、黄连、白芷等14味中药组成,具有清热泻火、消肿止痛之功效。临床上主要用于治疗蛇伤初起、黄蜂蜇伤、无名肿痛等症状,疗效显著。但由于该制剂现行质... 详细信息

蛇伤胶囊是福建中医药大学附属人民医院院内制剂。全方由山慈菇、红大戟、拳参、大黄、黄连、白芷等14味中药组成,具有清热泻火、消肿止痛之功效。临床上主要用于治疗蛇伤初起、黄蜂蜇伤、无名肿痛等症状,疗效显著。但由于该制剂现行质量标准简单,不足以较好地控制药品质量,因此,为了确保蛇伤胶囊的临床疗效,本课题希望在其原有质量标准基础上进行提升。目的使用合理的定性、定量方法提升蛇伤胶囊的现行质量标准,为该制剂的生产质控提供试验数据参考。方法一、采用薄层色谱法鉴别制剂中的红大戟、大黄、黄连、白芷、山豆根等药材;二、采用高效液相色谱法测定制剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量;三、采用气相色谱法测定制剂中龙脑的含量;四、对蛇伤胶囊进行制剂检查并制定质量标准。结果一、建立了蛇伤胶囊中红大戟、大黄、黄连、白芷、山豆根的薄层色谱鉴别方法,各薄层鉴别中,供试品色谱在与阳性对照色谱的相应位置显示相同颜色斑点,斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰。二、建立了蛇伤胶囊中五种葱醌类成分含量测定方法。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在4.04×10-2μg～40.40 ×10-2μg、4.14 × 10-2μg～ 41.40 × 10-2μg、4.16× 10-2μg～41.60 × 10-2μg、4.10 × 10-2μg～41.00 × 10-2μg、2.16 × 10-2μg-21.60×10μ¨g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。线性回归方程分别为：Y=653.26 X+0.1705 (r=0.9994), Y=710.46 X-0.0669 (r=0.9995), Y=752.48 X-0.1106 (r=0.9991), Y=977.13 X+0.2938 (r=0.9993), Y=633.88 X+0.0111 (r=0.9997),精密度、重复性、回收率的RSD值均小于5%。三、建立了蛇伤胶囊中龙脑含量测定方法。龙脑进样量在0.020μg-1.002μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。线性回归方程为：Y=20.252 X+16.114 (r=0.9999),精密度、重复性、回收率的RSD值均小于5%。四、制剂检查结果显示,水分、崩解时限、装量差异及重金属结果均符合2015版《中国药典》标准。所建立的质量标准切实、可行,可用于蛇伤胶囊的生产质控。结论一、经试验结果表明,所采用的定性鉴别方法简单、易行、专属性强,定量方法简单、准确、灵敏、快速,可用于蛇伤胶囊质量的控制。二、研究建立了蛇伤胶囊质量标准(试行)。在试行标准中对原处方制法、性状未作修改,在鉴别项中增加了红大戟、黄连、白芷、山豆根四味药材的薄层鉴别,并对大黄药材的薄层鉴别进行修订;新增含量测定项,其中对指标性成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、龙脑进行含量测定;在检查项中对蛇伤胶囊进行水分、装量差异等制剂检查。其余部分未作修改,最后对试行标准各项进行复核,均符合2015版《中国药典》要求。

关键词：蛇伤胶囊质量标准定性鉴别含量测定

加减保元血府逐瘀汤治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

加减保元血府逐瘀汤治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床研究

作者：王山明福建中医药大学

学位级别：硕士

目的:探讨加减保元血府逐瘀汤对气虚血瘀型慢性心力衰竭(CHF)患者治疗前后心功能分级、中医证候积分、单项症状计分和生活质量评分的改善程度,评价加减保元血府逐瘀汤对气虚血瘀型慢性心力衰竭患者治疗前后6min步行距离、N末端B型利钠肽... 详细信息

目的:探讨加减保元血府逐瘀汤对气虚血瘀型慢性心力衰竭(CHF)患者治疗前后心功能分级、中医证候积分、单项症状计分和生活质量评分的改善程度,评价加减保元血府逐瘀汤对气虚血瘀型慢性心力衰竭患者治疗前后6min步行距离、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、安全性指标的变化。希望能够为临床治疗慢性心力衰竭提供更多的证据和思路。方法:选择2018年2月到2019年1月在福建中医药大学附属第二人民医院心血管内科住院的气虚血瘀型慢性心力衰竭患者65例。随机分为对照组33例和治疗组32例。对照组给予西药基础治疗,如:血管紧张素转化酶抑制药/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(A CEI/ARB)、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、利尿剂等。治疗组给予西药基础治疗的同时加用加减保元血府逐瘀汤。疗程28天。观察两组治疗前后心功能分级、中医证候积分、单项症状计分、生活质量评分、6min步行距离、NT-proBNP、LVEF的变化。结果:1.治疗前两组患者的性别、年龄、病程、基础病、心功能分级、基础用药构成之间无统计学差异(P>0.05),提示两组具有可比性。2.心功能分级疗效:治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为75.76%,治疗组优于对照组(P中医证候积分疗效:治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率为78.79%,治疗组优于对照组(P中医证候积分:两组患者治疗前组间比较无统计学意义(P>0.05),治疗前后组内比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前后,在气短/喘息、乏力、心悸、倦怠懒言、语声低微、面色/口唇紫暗方面组内比较具有统计学意义(P0.05)。治疗后,在气短/喘息、乏力、心悸、倦怠懒言、语声低微、自汗方面组间比较具有统计学意义(P0.05),治疗组在改善面色/口唇紫暗方面治疗并不优于对照组。6.明尼苏达生活质量评分:两组患者治疗前组间比较无统计学意义(P>0.05),治疗前后组内比较具有统计学意义(P0.05),治疗前后组内比较具有统计学意义(P0.05),治疗前后组内比较具有统计学意义(P0.05),治疗前后组内比较具有统计学意义(P<0.01),治疗后组内比较具有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:加减保元血府逐瘀汤对气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的疗效确切,可改善气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床症状,提高患者生活质量及心功能,且未见明显不良反应,可供临床使用。

关键词：加减保元血府逐瘀汤气虚血瘀型慢性心力衰竭

止痛消炎软膏联合扶他林乳胶剂对桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效观察

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

止痛消炎软膏联合扶他林乳胶剂对桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效...

作者：宋德恩福建中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过观察止痛消炎软膏联合扶他林乳胶剂对桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效,为治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎提供一种确实有效的方法。方法:按照诊断标准、纳入标准和排除标准选择厦门市中医院骨伤科2016年12月-2018年03月间的桡骨茎突... 详细信息

目的:通过观察止痛消炎软膏联合扶他林乳胶剂对桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的临床疗效,为治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎提供一种确实有效的方法。方法:按照诊断标准、纳入标准和排除标准选择厦门市中医院骨伤科2016年12月-2018年03月间的桡骨茎突狭窄性腱鞘炎患者60例,按照随机顺序法分为对照组、试验组,各30例。对照组运用扶他林乳胶剂治疗:白天涂擦扶他林乳胶剂于患处3-4次/日。试验组运用止痛消炎软膏联合扶他林乳胶剂治疗:白天涂擦扶他林乳胶剂于患处3-4次/日,睡前取适量止痛消炎软膏(浙江康恩贝制药股份有限公司)于棉纸上,厚约0.5cm左右,外敷患处,再以绷带包扎。每日敷药1次,每次约12小时。两组均治疗7天为1个疗程。治疗前、治疗结束后均对患者采用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛程度评分,治疗后对患者按照《中医病证诊断疗效标准》进行疗效评价,并对两组患者治疗后疗效进行统计分析。全部试验数据均应用SPSS 20.0软件包进行统计学处理。结果:1、对照组治疗后1周、1个月、3个月的随访记录有效率分别为83.33%、80.00%、76.67%;试验组治疗后1周、1个月、3个月的随访记录有效率分别为96.67%、96.67%、93.33%,两组有效率经统计学处理,差异具有统计学意义(P0.05),表明两组无差异,具有可比性;治疗后两组随访结果进行组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且试验组治疗1周后、1月后、3月后的VAS评分经统计学分析具有可比性,对照组经分析差异无统计学意义。表明止痛消炎软膏联合扶他林乳胶剂能够更有效地治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎,改善腕部活动功能,且远期疗效可靠。结论:止痛消炎软膏联合扶他林乳胶剂能比单用扶他林乳胶剂更明显的改善桡骨茎突狭窄性腱鞘炎患者的临床症状,提高治愈率,减轻疼痛,提高患者生活质量。

关键词：止痛消炎软膏扶他林乳胶剂外涂桡骨茎突狭窄性腱鞘炎

拉曼光谱仪器标准化的算法研究及其在药品快检中的应用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

拉曼光谱仪器标准化的算法研究及其在药品快检中的应用

作者：陈辉福建中医药大学

学位级别：硕士

近几十年来,拉曼光谱分析技术以其快速、高效、无损、前处理简单的优势备受广大分析者的亲睐。随着科技的进步,拉曼光谱仪器逐步走向现代化和智能化,然而仪器的多样性所导致系统误差的差异,给分析结果的准确判断带来了一定的挑战。本文... 详细信息

近几十年来,拉曼光谱分析技术以其快速、高效、无损、前处理简单的优势备受广大分析者的亲睐。随着科技的进步,拉曼光谱仪器逐步走向现代化和智能化,然而仪器的多样性所导致系统误差的差异,给分析结果的准确判断带来了一定的挑战。本文拟消除拉曼仪器间不同系统误差所导致的光谱差异性来达到仪器标准化的目的,以期为提高光谱一致性,实现不同仪器间光谱数据库共享提供了新途径。本文主要针对以下几个内容做了细致的研究：1)选用美国材料与试验协会推出的几种可用于拉曼位移校正的标准参考物质和大量常见不同种类的市售药品,在3台拉曼仪器上采样,获得光谱数据,为后续的算法研究奠定基础。2)针对不同仪器之间系统误差导致光谱差异性的问题,提出了峰选择优化结合多项式拟合的方法来消除仪器台间差。该方法通过利用几种标准参考物质的拉曼光谱数据拟合出一条位移校正曲线来消除仪器间的位移偏移。实验结果表明,该法能有效地消除仪器间系统误差,显著提高光谱一致性,高效的实现数据库共享。此外、大量的应用实例也验证了该法的有效性和实用性。3)在一些标准参考物质无法获得的情况下,提出了基于移动窗口快速傅里叶交叉相关方法用于消除仪器台间差来达到对位移进行校正。该法无需进行峰选择,直接通过窗口范围内的两峰交叉相关所得的相似度最大值索引来找到峰位移偏移大小且最终形成一条位移校正曲线来消除光谱差异。实验结果表明,该方法能高效的消除仪器间系统误差,校正非线性的位移漂移。此外模式识别的结果也证实了该方法的有效性。4)针对常见的仿制药冒充品牌药或进口药现象,将拉曼光谱技术结合化学计量学方法可以有效地解决此类问题,其中所使用的随机森林分类法,在参数优化后,可以有效的将不同仿制药厂家与品牌药厂家很好的分开,为拉曼光谱技术高效地用于药品快检领域提供了有力支撑。本研究通过对所提的仪器标准化方法前后效果进行了考察,同时与现有方法进行了比较,结果表明所提方法应用结果更显得稳健、高效、准确。这主要得由于如下特点：①将洛伦兹函数有效地用于峰选择优化上,更精确的找出峰位,拟合的位移校正曲线更加可靠;②三阶多项式拟合的位移校正曲线可以校正非线性位移偏移的影响;③交叉相关无需峰选择,而移动窗口策略得到的路径更有代表性;④惩罚最小二乘对移动路径的拟合更能反映实际位移偏移情况。由此可见,对化学计量学方法的有效应用将在拉曼光谱仪器的普及和使用上起着至关重要的作用。

关键词：拉曼光谱化学计量学仪器标准化药品快检随机森林法

中风Ⅱ号方结合康复训练对缺血中风恢复期运动功能的临床研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中风Ⅱ号方结合康复训练对缺血中风恢复期运动功能的临床研究

作者：王蒙冬福建中医药大学

学位级别：硕士

研究目的：探讨在辨证的基础上服用中风Ⅱ号方(芪红通脑合剂)结合康复训练,对缺血中风恢复期运动功能的影响。研究方法：符合纳入标准的患者,采用随机对照的方法分为：治疗组(中风Ⅱ号方+康复治疗)和对照组(安慰剂+康复治疗),两组患... 详细信息

研究目的：探讨在辨证的基础上服用中风Ⅱ号方(芪红通脑合剂)结合康复训练,对缺血中风恢复期运动功能的影响。研究方法：符合纳入标准的患者,采用随机对照的方法分为：治疗组(中风Ⅱ号方+康复治疗)和对照组(安慰剂+康复治疗),两组患者均来自福建省第二人民医院屏山康复分院中风康复科。两组病人均采用常规治疗及综合康复训练治疗。治疗组予“中风Ⅱ号方”口服液,对照组予中药安慰剂,分为2次口服或者鼻饲。两组患者分别在治疗前和治疗第4周末采用中医临床疗效评定、神经功能缺损评分(NIHSS)、简易Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、日常生活能力指数(Barthel指数简称BI)评分。资料收集完毕,得出数据用SPSS13.0软件处理比较分析,计量资料比较,方差齐用t检验,方差不齐则用秩和检验;计数资料比较采用卡方检验;等级资料用秩和检验。以P中医证候疗效评定：治疗组与对照组经过治疗后,治疗组中医证候疗效显著优于对照组(P中医证候疗效、神经缺损功能、运动功能、日常生活能力均有明显改善,值得临床推广使用。

关键词：中风Ⅱ号方康复缺血中风运动功能

丹栀逍遥散合二至丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝经郁热型干眼的临床疗效观察

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

丹栀逍遥散合二至丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝经郁热型干眼的临床...

作者：朱晓燕福建中医药大学

学位级别：硕士

目的观察丹栀逍遥散合二至丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝经郁热型干眼的临床疗效。方法将160例(320眼)干眼患者,按随机数字表分为治疗组80例(160眼)、对照组80例(160眼)。治疗组:采用丹栀逍遥散合二至丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。丹栀逍遥... 详细信息

目的观察丹栀逍遥散合二至丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝经郁热型干眼的临床疗效。方法将160例(320眼)干眼患者,按随机数字表分为治疗组80例(160眼)、对照组80例(160眼)。治疗组:采用丹栀逍遥散合二至丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。丹栀逍遥散合二至丸汤剂由厦门中医院中药房提供及煎熬,口服,1日2次,每次1包(150ml 1包),4周为1疗程,连续治疗1疗程:同时给予玻璃酸钠滴眼液(齐鲁制药有限公司)滴眼,每次1滴,日3次点双眼,4周为1疗程,连续治疗1疗程。对照组:给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,用法同治疗组。两组于治疗前、治疗1个疗程后,参照《中药新药临床研究指导原则》分别进行中医症状、体征评分;使用德国keratograph眼表综合分析仪,评价泪膜破裂时间(break-up time of tear film,BUT)、泪河高度(tear meniscus height,TMH)、眼红分析(redness scan,R-scan),采用统计软件SPSS20.0对数据进行统计学分析。结果1.本研究共纳入160例(320眼)患者,脱落4例,脱落率2.5%;2.对收集的156例(312眼)患者的男女比例、年龄、治疗前检测数据及中医症状体征评分进行统计学分析(P>0.05)。结果无统计学差异,具有可比性(见表2-1,表2-2);3.对治疗前后中医症状、体征评分统计后发现,治疗组显效22人,有效45人,无效11人,显效率28.2%,有效率57.7%,总有效率85.9%;对照组显效9人,有效31人,无效38人,显效率11.5%,有效率39.7%,总有效率51.3%。经统计学分析,两组在显效率、有效率、总有效率上均有统计学差异(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(见表 2-3);***、TMH、R-scan治疗疗效比较,数据用中位数(四分位数间距)表示(见表 2-2):BUT:治疗1个疗程后,治疗组6.01(4.25-7.15)s和对照组5.45(3.92-6.65)s,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(见附录C,图2、图3、图4、图5)。TMH:治疗 1 个疗程后,治疗组 0.17(0.13-0.21)mm 和对照组 0.16(0.12-0.19)mm,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(见附录C,图6、图7、图8、图9)。R-scan:治疗1个疗程后,治疗组0.9(0.7-1.0)和对照组1.0(0.8-1.2)组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(见附录C,图10、图11、图12、图 13)。5.治疗期间,两组均无发现明显药物不良反应。结论1.丹栀逍遥散合二至丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝经郁热型干眼有效。2.丹栀逍遥散合二至丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝经郁热型干眼的疗效优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液。

关键词：眼表综合分析仪丹栀逍遥散合二至丸干眼

脐针“水火既济”加艮位对于寒热错杂型慢性非萎缩性胃炎的疗效观察

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

脐针“水火既济”加艮位对于寒热错杂型慢性非萎缩性胃炎的疗效观...

作者：陈金海福建中医药大学

学位级别：硕士

目的:探究在治疗寒热错杂型慢性非萎缩性胃炎时,应用脐针“水火既济”加艮位的临床疗效,同时观察在治疗起效时间、治疗前后的胃蛋白酶原及胃泌素-17的变化,为临床治疗提供参考依据。方法:以永春县中医院于2020年10月至2021年9月所收治... 详细信息

目的:探究在治疗寒热错杂型慢性非萎缩性胃炎时,应用脐针“水火既济”加艮位的临床疗效,同时观察在治疗起效时间、治疗前后的胃蛋白酶原及胃泌素-17的变化,为临床治疗提供参考依据。方法:以永春县中医院于2020年10月至2021年9月所收治的符合慢性非萎缩性胃炎寒热错杂型诊断标准的患者60例为研究目标,分为观察组及对照组,每组均30例。两组在进食、生活作息调整的基础上,观察组选用脐针“水火既济”加艮位予以治疗,每天1次,每次40min,疗程4周;而对照组则选用雷贝拉唑钠肠溶片(山东新华制药集团公司,国药准字H20080683)予以治疗,10mg/次,1次/d,疗程4周。通过记录治疗前后《胃肠疾病中医证候评分表》及胃泌素-17、胃蛋白酶原的水平变化,观察两组起效时间,及患者经过4周规范治疗后的有效率及胃泌素-17、胃蛋白酶原的恢复水平,最后对得到的所有数据进行统计学分析。结果:1.一般资料:经统计学分析,两组患者在年龄、性别、病程等方面,无显著性差异(P>0.05),具有可对比性。2.两组治疗有效率比较:治疗前两组各患者的《胃肠疾病中医证候评分表》总得分有较小差异,但其差异未达到统计学意义(P>0.05),经过4周治疗后,比较两组患者的《胃肠疾病中医证候评分表》得分,观察组治疗有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.起效时间比较:观察组起效时间10min内6例,10-30min内12例,30min-1h以内起效6例,1h后起效2例。对照组起效时间10min内0例,10-30min内3例,30min-1h以内起效5例,1h后起效11例。观察组的起效时间较对照组有显著差异,其差异具有统计学意义(P<0.05)。4.两组实验室指标比较:经过4周治疗,两组胃泌素-17、胃蛋白酶原水平均有不同程度的恢复,观察组的恢复水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。经对比,观察组的治疗方案对于胃泌素-17的恢复较胃蛋白酶原恢复水平高,具有明显差异性,有统计学意义(P<0.05)。5.安全性指标:两组在治疗前后安全性实验室指标均正常,治疗过程中及治疗后均无发生不良反应。结论:1.使用脐针“水火既济”加艮位进行治疗的慢性非萎缩性胃炎案例,临床有效率更高,且起效迅速。2.脐针“水火既济”加艮位有效改善胃泌素-17、胃蛋白酶原指标,在临床中应用中具有起效快、安全、有效、可靠的特点,临床推广很有意义。

关键词：慢性非萎缩性胃炎脐针胃泌素-17 胃蛋白酶原