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吗替麦考酚酯大鼠在体肠吸收动力学研究

药物分析杂志 2011年第8期31卷 1458-1462页

作者：陈婷周欣张晶刘志宏胡雄伟宋洪涛福建医科大学福总临床医学院药学科福州350004 南京军区福州总医院药学科福州350025

目的:研究吗替麦考酚酯(MMF)、麦考酚酸(MPA)在大鼠肠道的吸收特性。方法:采用大鼠在体肠吸收实验模型,考察不同药物浓度、不同肠段、不同pH对MMF、MPA肠吸收特性的影响。结果:MMF在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.01... 详细信息

目的:研究吗替麦考酚酯(MMF)、麦考酚酸(MPA)在大鼠肠道的吸收特性。方法:采用大鼠在体肠吸收实验模型,考察不同药物浓度、不同肠段、不同pH对MMF、MPA肠吸收特性的影响。结果:MMF在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.0176,0.0219,0.0311,0.0333 h-1,统计结果显示,不同肠段间吸收有明显差异(P0.05)。结论:MMF在整个肠段均有吸收,剂型设计时可考虑缓控释制剂。

关键词：免疫抑制剂吗替麦考酚酯麦考酚酸在体肠吸收高效液相色谱法

罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释药研究

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医学研究生学报 2015年第4期28卷 411-415页

作者：杨建藤陈国忠黄爱文宋洪涛王丽萍南京军区福州总医院麻醉科福州医学硕士350025 南京军区福州总医院药学科福州350025

目的局部麻醉药体内生物半衰期短,且局部组织的高浓度极易造成药物经血管吸收入血产生中枢神经和心血管毒性反应。文中旨在制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒,优化工艺,并对其体外性质进行研究。方法以乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载... 详细信息

目的局部麻醉药体内生物半衰期短,且局部组织的高浓度极易造成药物经血管吸收入血产生中枢神经和心血管毒性反应。文中旨在制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒,优化工艺,并对其体外性质进行研究。方法以乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,采用O/W乳化溶剂挥发法制备包载罗哌卡因(RVC)的PLGA纳米粒,以纳米粒的粒径、包封率及载药量为考察指标,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,进行体外释放研究。结果以优化处方制备的罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(RVC-PLGA-NPS),外观光滑圆整,平均粒径为(331.21±2.11)nm,载药量、包封率分别为(13.81±1.35)%、(74.82±2.53)%。体外释药研究表示,96 h累积释药率达73%,释放曲线符合Higuchi方程。结论乳化溶剂挥发法适用于RVC-PLGA-NPS的制备,制得的纳米粒形态圆整,在体外具有明显的缓释行为。

关键词：罗哌卡因纳米粒乳酸羟基乙酸共聚物星点设计-效应面法体外释放

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菊三七属植物化学成分和药理作用研究进展

中草药 2009年第4期40卷 666-668,I0002页

作者：陈磊王津江宋洪涛秦路平南京军区福州总医院药学科福建福州350025 第二军医大学药学院生药教研室上海200433

菊科菊三七属植物中含有生物碱、香豆素类、黄酮类、苯并呋喃及苯并吡喃衍生物等活性成分,具有良好的镇痛、止血、抗凝血、抗疟、抗炎、降血糖、抗肿瘤等药理活性。以国内外文献为依据,主要介绍了菊三七属植物的化学及药理研究状况,为... 详细信息

菊科菊三七属植物中含有生物碱、香豆素类、黄酮类、苯并呋喃及苯并吡喃衍生物等活性成分,具有良好的镇痛、止血、抗凝血、抗疟、抗炎、降血糖、抗肿瘤等药理活性。以国内外文献为依据,主要介绍了菊三七属植物的化学及药理研究状况,为进一步开展该属植物的化学成分和药理研究提供参考。

关键词：菊三七属菊叶三七白背三七

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药物基因组学与心律失常疾病的治疗

中国临床药理学与治疗学 2010年第11期15卷 1315-1320页

作者：申音邓婕宋洪涛南京军区福州总医院药学科沈阳药科大学药学院

抗心律失常药物的治疗剂量和中毒剂量非常接近,而个体的差异易引起药物的不良反应。为此研究抗心律失常药物的药物基因组学来正确地引导药物的使用,以期达到理想的治疗效果并减少毒副作用。本文就近年来抗心律失常药物基因组学的研究进... 详细信息

抗心律失常药物的治疗剂量和中毒剂量非常接近,而个体的差异易引起药物的不良反应。为此研究抗心律失常药物的药物基因组学来正确地引导药物的使用,以期达到理想的治疗效果并减少毒副作用。本文就近年来抗心律失常药物基因组学的研究进展作一综述。

关键词：药物基因组学抗心律失常药物基因多态性药物代谢酶

MDR1基因多态性对相关药物药动学影响研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2011年第10期16卷 1191-1196页

作者：丁征邓婕宋洪涛南京军区福州总医院药学科沈阳药科大学药学院

药物在体内的处置通常是由转运蛋白参与完成的。其中的P-糖蛋白(P-gp),由多药耐药基因MDR1编码,其作用是加速药物从这些组织的外排。MDR1基因多态性直接影响P-gp的分布和功能,并影响着P-gp底物药物的体内处置。因此对于不同基因型编码的... 详细信息

药物在体内的处置通常是由转运蛋白参与完成的。其中的P-糖蛋白(P-gp),由多药耐药基因MDR1编码,其作用是加速药物从这些组织的外排。MDR1基因多态性直接影响P-gp的分布和功能,并影响着P-gp底物药物的体内处置。因此对于不同基因型编码的P-gp的生理和生化功能的进一步研究对个体化药物治疗非常重要。本文就目前研究较多的MDR1基因单核苷酸多态性对不同底物的药动学影响进行了综述,为临床个体用药提供一定的参考。

关键词： MDR1 基因多态性 P-糖蛋白药动学

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自制防晒乳膏体外及豚鼠在体防晒性能的评价

中华皮肤科杂志 2012年第7期45卷 513-514页

作者：马志超林银花张晶周欣宋洪涛福建医科大学福总临床医学院药学科福州350025 南京军区福州总医院药学科

目的观察自制防晒乳膏的防晒指数SPF值和PFA值。方法体外法测定样品防晒指数：将样品以2μl／cm2的剂量涂抹于仿生皮肤3M膜上，然后用防晒指数测定仪测定样品的防晒指数。豚鼠在体防晒指数的测定：白化豚鼠48只，随机分为8组，其中4组... 详细信息

目的观察自制防晒乳膏的防晒指数SPF值和PFA值。方法体外法测定样品防晒指数：将样品以2μl／cm2的剂量涂抹于仿生皮肤3M膜上，然后用防晒指数测定仪测定样品的防晒指数。豚鼠在体防晒指数的测定：白化豚鼠48只，随机分为8组，其中4组不涂防晒样品，4组分别涂布自制防晒乳膏和对照样品（某市售防晒制剂），使用SUV-1000型日光紫外线模拟器模拟紫外线照射，测定样品防晒指数。结果体外法检测自制防晒乳膏和某市售制剂的SPF值分别为32．26±2．42和30．87±2．57，PFA值分别是24．28±2．44和17．53±2．28，两种制剂SPF相比，t=0．94，P〉0．05（n=5）；但自制防晒乳膏对UVA的防护效果优于某市售制剂，t=4．52，P〈0．01（n=5）。豚鼠在体法检测自制防晒乳膏和某市售制剂的SPF值分别为30．39±6．65和28．79±7．36，PFA〉8．91和〉8．93，两种制剂SPF值比较，t=0．38，P〉0．05（n=12）。结论自制防晒乳膏和某市售制剂相比，对紫外线的防护效果相当。

关键词：防晒性能白化豚鼠体外法在体法乳膏自制紫外线照射防晒指数

环孢素A的药物基因组学与个体化用药的研究现状及进展

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中国临床药理学与治疗学 2014年第8期19卷 931-936页

作者：戴映张晶林美钦宋洪涛南京军区福州总医院药学科沈阳药科大学药学院

环孢素(CsA)作为一种新型强效免疫抑制剂,近年来广泛应用于器官移植术后的抗排斥反应治疗。由于其治疗指数狭窄,个体间差异大,如何在临床合理使用CsA一直是广大学者关注的热点。CsA的生物利用度和代谢主要受药物代谢酶CYP3A和转运蛋白P... 详细信息

环孢素(CsA)作为一种新型强效免疫抑制剂,近年来广泛应用于器官移植术后的抗排斥反应治疗。由于其治疗指数狭窄,个体间差异大,如何在临床合理使用CsA一直是广大学者关注的热点。CsA的生物利用度和代谢主要受药物代谢酶CYP3A和转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)的影响,而不同个体间CYP3A与多药耐药基因(MDR1)基因多态性则是CYP3A酶和P-gp产生活性差异的分子机制。此外,合并用药、饮食结构等非遗传因素也是影响CsA疗效的重要原因,本文就近年来CsA药物基因组学研究进展结合非遗传因素予以综述,为临床个体化用药提供参考,确保患者安全合理用药。

关键词：环孢素A 基因多态性多药耐药基因 MDR1 合并用药

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他克莫司的药物基因组学与个体化用药

中国临床药理学与治疗学 2011年第6期16卷 710-715页

作者：朱琳华之卉宋洪涛南京军区福州总医院药学科沈阳药科大学药学院

他克莫司(FK506)是一种广泛应用的免疫抑制剂,在器官移植中发挥重要作用,由于治疗窗窄、个体间差异较大,常需要进行治疗药物监测。FK506是CYP3A酶和药物转运体P-糖蛋白(P-gp)的底物,CYP3A酶参与FK506的代谢而P-gp参与FK506的转运。这些... 详细信息

他克莫司(FK506)是一种广泛应用的免疫抑制剂,在器官移植中发挥重要作用,由于治疗窗窄、个体间差异较大,常需要进行治疗药物监测。FK506是CYP3A酶和药物转运体P-糖蛋白(P-gp)的底物,CYP3A酶参与FK506的代谢而P-gp参与FK506的转运。这些酶的表达水平及生物活性差异可能会导致FK506个体间差异,而CYP3A及多药耐药基因(MDR1)基因多态性可能会影响CYP3A酶及P-gp的生物活性,所以CYP3A与MDR1基因多态性可能是造成FK506个体间差异的重要原因。本文就近年来FK506的药物基因组学研究进展加以综述。

关键词：他克莫司基因多态性 CYP3A4 CYP3A5 多药耐药基因

基于遗传药理学的华法林个体化给药模型研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2014年第11期19卷 1299-1305页

作者：林美钦张晶余靓平宋洪涛南京军区福州总医院药学科沈阳药科大学药学院

华法林(Warfarin)是临床上常见的口服抗凝药,其治疗窗窄、起效缓慢、抗凝作用受药物和食物的影响较大等导致其临床使用受限。利用遗传药理学原理建立一种新的华法林个体化给药方案将提高临床华法林用药的安全性和有效性。欧美国家较具... 详细信息

华法林(Warfarin)是临床上常见的口服抗凝药,其治疗窗窄、起效缓慢、抗凝作用受药物和食物的影响较大等导致其临床使用受限。利用遗传药理学原理建立一种新的华法林个体化给药方案将提高临床华法林用药的安全性和有效性。欧美国家较具权威的模型即FDA推荐的国际华法林遗传药理学协会(The International Warfarin Pharmacogenetics Consortium,IWPC)的模型,但其是否适用中国人群仍未有定论。针对亚洲人群的研究许多学者均提出了相应的模型,但各项研究的样本量都较少,不具有代表性。我国已建立多中心、大样本量的研究,有望建立属于中国人群的模型应用于我们的临床。

关键词：华法林遗传药理学个体化给药剂量模型研究进展