检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

可充镁电池负极/电解液界面调控研究进展

中国科学：化学 2024年第1期54卷 121-132页

作者：张蒙赵婉玉杨晓伟上海交通大学化学化工学院上海200240

我国镁资源的高自然丰度,以及对高能量密度和安全储能设备的需求激发了人们对可充镁电池(RMB)的研究兴趣.然而,在充放电过程中,镁金属负极表面钝化层的形成、金属镁的不均匀沉积以及金属镁与常规电解质的相容性差等严重影响了镁电池的性... 详细信息

我国镁资源的高自然丰度,以及对高能量密度和安全储能设备的需求激发了人们对可充镁电池(RMB)的研究兴趣.然而,在充放电过程中,镁金属负极表面钝化层的形成、金属镁的不均匀沉积以及金属镁与常规电解质的相容性差等严重影响了镁电池的性能.镁金属负极与电解液界面的稳定性在很大程度上决定了电池循环稳定性和库伦效率.本文概述了近年来镁二次电池界面失效机制的研究进展,并总结了构建高导离子而电子绝缘的电极/电解质界面策略.最后,展望了稳定镁负极/电解液界面和实现高性能镁二次电池的未来发展方向.

关键词：镁金属电池镁负极电解质钝化层固体电解质界面

Ni掺杂Ba0.5Sr0.5(Co0.8Fe0.2)1-xNixO3-δ质子陶瓷燃料电池阴极的制备及电化学性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

陶瓷学报 2024年第3期45卷 475-482页

作者：绳阳周晓亮刘立敏何非凡唐阳蒋星洲西南石油大学化学化工学院

通过镍掺杂策略改善了传统混合离子—电子导电氧化物Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ（BSCF）在质子陶瓷燃料电池（PCFCs）中的电化学性能。采用溶胶—凝胶法成功制备了Ba0.5Sr0.5(Co0.8Fe0.2)1-xNixO3-δ系列材料，并研究了Ba0.5Sr0.5(Co0.8... 详细信息

通过镍掺杂策略改善了传统混合离子—电子导电氧化物Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ（BSCF）在质子陶瓷燃料电池（PCFCs）中的电化学性能。采用溶胶—凝胶法成功制备了Ba0.5Sr0.5(Co0.8Fe0.2)1-xNixO3-δ系列材料，并研究了Ba0.5Sr0.5(Co0.8Fe0.2)0.9Ni0.1O3-δ（BSCFN10）阴极与电解质Ba Zr0.1Ce0.7Y0.2O3-δ（BZCY）之间的化学相容性和稳定性。通过构建对称电池评估电极的催化活性，结果表明BSCFN10阴极比BSCF具有更优越的催化活性。在700℃下含有3%水蒸气的氢气氛围内，相较于未掺杂的BSCF,BSCFN10阴极的峰值功率密度从380 m W·cm-2提升到503 m W·cm-2，极化阻抗从0.21Ω·cm2降低到0.12Ω·cm2。此外，BSCFN10电极在电流密度为0.4 A·cm-2下表现出良好的工作稳定性。实验表明BSCFN10阴极在PCFCs中具有良好的应用性能。

关键词： PCFCs BSCF阴极,过渡金属镍掺杂

来源：博看期刊

基于适体识别及杂交链式反应放大信号检测细胞外囊泡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析试验室 2024年第2期43卷 266-273页

作者：吴谛王亚静王倩倩李涛郭英姝临沂大学化学化工学院临沂276000 齐鲁工业大学(山东省科学院)化学与化工学院济南250353

利用在细胞外囊泡表面高度表达的特定蛋白作为靶标识别细胞外囊泡,可用于检测癌症相关的细胞外囊泡。基于此,提出了一种同时捕获和定量细胞外囊泡的检测方法。将核酸适配体修饰在单分散聚苯乙烯微球上,可特异性捕获细胞外囊泡;通过适配... 详细信息

利用在细胞外囊泡表面高度表达的特定蛋白作为靶标识别细胞外囊泡,可用于检测癌症相关的细胞外囊泡。基于此,提出了一种同时捕获和定量细胞外囊泡的检测方法。将核酸适配体修饰在单分散聚苯乙烯微球上,可特异性捕获细胞外囊泡;通过适配体触发的杂交链式反应放大荧光信号,可提高检测灵敏度。优化条件下,将本方法用于检测MCF-7细胞衍生的细胞外囊泡,体系的荧光强度变化值与细胞外囊泡浓度的对数在1.7×10^(3)~1.7×10^(6) particle/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^(2))为0.9984,相对标准偏差(RSD)为1.6%。

关键词：细胞外囊泡杂交链式反应聚苯乙烯微球荧光检测适配体

酸性可控的蒙脱土制备及其催化香兰醇合成香兰基丁醚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工进展 2024年

作者：赵曼玉张鹏张朋泽朱明远烟台大学化学化工学院

使用不同浓度的盐酸溶液对钠基蒙脱土进行处理，考察不同酸浓度处理对蒙脱土结构及对香兰醇反应合成香兰基丁醚的影响。表征结果显示：对比钠基蒙脱土，蒙脱土经酸化处理后结构及酸性的变化较为明显，酸处理浓度较低时，蒙脱土层状骨架... 详细信息

使用不同浓度的盐酸溶液对钠基蒙脱土进行处理，考察不同酸浓度处理对蒙脱土结构及对香兰醇反应合成香兰基丁醚的影响。表征结果显示：对比钠基蒙脱土，蒙脱土经酸化处理后结构及酸性的变化较为明显，酸处理浓度较低时，蒙脱土层状骨架结构未受明显影响，酸处理浓度较高时，蒙脱土层状骨架结构遭到破坏；随着酸处理浓度的增加，催化剂比表面积逐渐增加，酸性先升高后降低，在酸处理浓度为0.11mol/L时，催化剂酸性最高，催化性能最好，所获得的香兰醇转化率和香兰基丁醚收率分别为99.9%和93.6%；对催化剂构效关系研究证实催化性能与催化剂酸性呈现线性正相关性，说明催化性能受蒙脱土结构和酸性所主导，在维持蒙脱土结构基础上提高酸性有助于提高催化活性。

关键词：香兰醇蒙脱土酸处理香兰基丁醚

Cu_(3)P辅助诱导Ni_(2)P电荷定向转移和表面重构以获得高效析氧活性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2024年第3期40卷 31-32页

作者：邢雅娟薛辉孙静郭念坤宋天山孙佳雯郝翊茹王勤内蒙古大学化学化工学院呼和浩特010021

与助催化剂形成异质结,通过调整活性位点的电子结构和电荷输运来提高Ni_(2)P的电催化活性是一种可行的方法。本文成功构建了一种高效的Cu_(3)P/Ni_(2)P异质结催化剂,其中Cu_(3)P本身仅作为助催化剂,通过调节Ni_(2)P的电子转移和表面重... 详细信息

与助催化剂形成异质结,通过调整活性位点的电子结构和电荷输运来提高Ni_(2)P的电催化活性是一种可行的方法。本文成功构建了一种高效的Cu_(3)P/Ni_(2)P异质结催化剂,其中Cu_(3)P本身仅作为助催化剂,通过调节Ni_(2)P的电子转移和表面重构来提高电催化活性。结果表明,在10 mA·cm^(-2)的电流密度下,Cu_(3)P/Ni_(2)P具有优异的析氧反应(OER)活性,过电位为213 mV。结合实验结果和理论计算可知,Cu_(3)P助催化剂可以有效调整Ni中心的电子结构,实现电荷重分布,降低反应能垒,从而显著提高OER催化活性。此外,Cu_(3)P助催化剂诱导的丰富的晶界和晶格畸变促进了表面重构,形成Ni5O(OH)9,为OER提供了有效的活性位点。本工作通过引入助催化剂构建了一种新型异质结电催化剂,为优化过渡金属磷化物的电催化性能提供了一条有效途径。

关键词：磷化物异质结助催化剂表面重构析氧反应

静电纺丝碳纳米纤维催化剂电还原CO2的研究现状

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学工业与工程 2024年第3期41卷 46-55页

作者：罗璇张梦冉唐世银赵向勃田梧桐高晓明闫挺延安大学化学与化工学院

电催化CO2还原是缓解温室效应的有效措施，然而，该反应动力学缓慢、且伴随析氢反应。因此，开发高性能催化剂成为电催化二氧化碳还原反应（CO2RR）的研究热点。静电纺丝碳纳米纤维因其比表面积大、导电性高、结构可控等优点，已广泛用... 详细信息

电催化CO2还原是缓解温室效应的有效措施，然而，该反应动力学缓慢、且伴随析氢反应。因此，开发高性能催化剂成为电催化二氧化碳还原反应（CO2RR）的研究热点。静电纺丝碳纳米纤维因其比表面积大、导电性高、结构可控等优点，已广泛用于电催化CO2RR催化剂的开发。从电催化CO2RR机理出发，讨论了甲酸、一氧化碳、乙烯、乙醇等产物的反应路径，总结了用于电催化CO2RR的非金属掺杂静电纺丝碳纳米纤维催化剂和静电纺丝碳纳米纤维负载金属催化剂的研究进展。非金属掺杂可以有效改变催化剂的表面缺陷密度、电子结构和表面化学性质，提升了电催化CO2RR性能；静电纺丝碳纳米纤维使金属原子的d-轨道能级接近费米能级，使其在反应过程中易于接受电子，从而优化催化剂的电子结构，改变电催化CO2RR反应动力学，提高反应速率。在此基础上提出了静电纺丝碳纳米纤维基电催化CO2还原催化剂所面临的机遇和挑战。

关键词：静电纺丝 CO2 催化剂电化学还原反应机理

ZnCo_(2)O_(4)-ZnO@C@CoS核壳复合材料的制备及其在超级电容器中的应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

无机材料学报 2024年第5期39卷 485-493,I0008页

作者：杨恩东李宝乐张珂谭鲁娄永兵南通江海储能技术有限公司南通226000 东南大学化学化工学院南京210096

超级电容器以其高功率性能、稳定的循环性能和优良的安全性等独特优势,作为储能器件在新能源汽车和移动电子设备等方面极具前景。然而,其能量密度相对较低,限制了实际应用。为提升电化学活性,本研究通过简便的溶剂热法、煅烧处理和电化... 详细信息

超级电容器以其高功率性能、稳定的循环性能和优良的安全性等独特优势,作为储能器件在新能源汽车和移动电子设备等方面极具前景。然而,其能量密度相对较低,限制了实际应用。为提升电化学活性,本研究通过简便的溶剂热法、煅烧处理和电化学沉积技术,在碳包覆的ZnCo_(2)O_(4)-ZnO微球上沉积了CoS纳米片(ZCO-ZO@C@CoS)。碳层不仅可以促进电子传输,增强导电性,还提升了结构的稳定性;CoS纳米片之间形成的开放网络空间促进了离子快速传输。此外,CoS纳米片具备丰富的电活性位点,实现了快速可逆的氧化还原反应;核壳结构内部的纳米线、碳层和外层纳米片的共同作用,有效提升了材料的整体电化学性能。因此,ZCO-ZO@C@CoS在1.5 A·g^(−1)时的比电容达到1944 F·g^(−1)(972.0 C·g^(−1)),20 A·g^(−1)高电流密度下循环10000次后比容量保持率为75%。由ZCO-ZO@C@CoS(正极)和活性炭(负极)组成的非对称超级电容器器件也表现出优异的比电容、高的倍率性能和优异的循环稳定性,显示出良好的应用前景。

关键词：非对称超级电容器过渡金属硫化物 CoS纳米片分级核壳结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

磷钼钒杂多酸催化异辛醇直接氧化制异辛酸

化工进展 2024年

作者：李彦君管嘉豪刘慧敏张传典武玉祥马菁鸿田晖烟台大学化学化工学院

采用沉淀法制备了一系列磷钼钒杂多酸催化剂，以氧气为氧化剂，在常压下将其用于异辛醇一步氧化合成异辛酸，考察了钒和铯两种元素添加量以及工艺条件对催化剂性能和反应的影响，并推测了可能的反应机理。结果表明：钒可以加速催化剂的... 详细信息

采用沉淀法制备了一系列磷钼钒杂多酸催化剂，以氧气为氧化剂，在常压下将其用于异辛醇一步氧化合成异辛酸，考察了钒和铯两种元素添加量以及工艺条件对催化剂性能和反应的影响，并推测了可能的反应机理。结果表明：钒可以加速催化剂的氧化还原循环过程，提高其氧化还原性能，促进催化效率的提升；铯会通过取代杂多酸中的质子影响催化剂的酸性和比表面积。适宜的酸性、高的比表面积以及快速的氧化还原循环过程是催化剂具有高活性和选择性的关键。在所有制备的催化剂中，Cs3H2PMo10V2O40具有最佳的催化效果，在最优反应条件下(溶剂为苯，反应温度为120℃，催化剂用量为异辛醇质量的11%，氧气流量为20mL/min，反应时间为10h)，异辛醇转化率可达60.7%，异辛酸选择性为81.5%。催化剂可重复使用5次，具有较好的稳定性。

关键词：杂多酸催化剂氧化异辛酸稳定性

还原温度调变Rh/FePO催化剂喹啉选择加氢性能

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化工进展 2024年

作者：李开瑞高照华刘甜甜李静魏海生烟台大学化学化工学院

喹啉选择加氢制1，2，3，4-四氢喹啉在医药、生物碱、农药等精细化学品领域具有重要应用，调变喹啉分子与催化活性中心的相互作用强度是提高加氢性能的关键。本文以Rh/FePO4催化剂为研究对象，考察了氢气还原温度对喹啉催化加氢性能的... 详细信息

喹啉选择加氢制1，2，3，4-四氢喹啉在医药、生物碱、农药等精细化学品领域具有重要应用，调变喹啉分子与催化活性中心的相互作用强度是提高加氢性能的关键。本文以Rh/FePO4催化剂为研究对象，考察了氢气还原温度对喹啉催化加氢性能的影响。结果表明，随着还原温度升高，Rh/FePO4催化剂加氢性能降低，其中，75℃还原催化剂表现出最优性能，喹啉转化率为98.5%，1，2，3，4-四氢喹啉选择性>99%，反应速率为353 mol喹啉·molRh-1·h-1。XPS、HAADF-STEM、NH3-TPD、XRD等表征表明随着还原温度的提高，催化剂发生磷酸铁-无定型-焦磷酸亚铁的结构转变，同时，催化剂的酸性消失且金属Rh呈现更多金属态。结合实验结果，分析认为高温还原催化剂活性下降归因于过多金属态Rh物种的形成，与喹啉分子之间形成强的相互作用，毒化了催化剂的活性中心，而过低温度50℃还原不能形成金属态Rh物种。相比之下，75℃还原Rh/FePO4催化剂具有合适的电子性质和酸性位点，二者之间的协同作用促进喹啉在温和条件下的选择加氢。

关键词：催化剂纳米粒子加氢多相反应活性选择性