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  • 45 篇 期刊文献
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    • 6 篇 中西医结合
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    • 2 篇 管理科学与工程(可...
  • 6 篇 工学
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    • 3 篇 化学工程与技术
  • 3 篇 理学
    • 3 篇 化学
  • 1 篇 法学
    • 1 篇 法学
  • 1 篇 农学

主题

  • 3 篇 蜜胺纤维
  • 3 篇 药物制剂
  • 3 篇 产业化
  • 3 篇 质量管理
  • 3 篇 合成
  • 3 篇 应用
  • 3 篇 催化剂
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  • 2 篇 性能
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  • 2 篇 发展建议
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  • 2 篇 处方
  • 2 篇 结晶
  • 2 篇 技术创新
  • 2 篇 7-aca

机构

  • 9 篇 石药集团中奇制药...
  • 9 篇 石药集团高科医药...
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  • 3 篇 石药集团恩必普药...
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  • 1 篇 张江有限公司
  • 1 篇 中国医药集团总公...
  • 1 篇 石药集团百克生物...
  • 1 篇 中南大学湘雅医院
  • 1 篇 《华东科技》编辑部
  • 1 篇 国家老年疾病临床...
  • 1 篇 石药集团有限公司
  • 1 篇 石药集团中央药物...
  • 1 篇 玉门拓璞科技开发...
  • 1 篇 上海交通大学
  • 1 篇 石药集团石家庄高...

作者

  • 8 篇 胡文滨
  • 3 篇 冯晨龙
  • 3 篇 吴鑫星
  • 3 篇 张宁宁
  • 3 篇 汪家铭
  • 2 篇 刘艳娟
  • 2 篇 修超
  • 2 篇 张文生
  • 2 篇 左双燕
  • 2 篇 王一豪
  • 2 篇 韩丽霞
  • 1 篇 余修江
  • 1 篇 孙荣涛
  • 1 篇 马丽锋
  • 1 篇 胡子鉴
  • 1 篇 郭小丰
  • 1 篇 于普
  • 1 篇 颂公
  • 1 篇 张增辉
  • 1 篇 周程

语言

  • 46 篇 中文
检索条件"机构=石药集团高科医药科技开发有限公司"
46 条 记 录,以下是1-10 订阅
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消旋正丁基苯酞拆分方法的改进
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现代化工 2010年 第12期30卷 60-62页
作者: 刘长鹰 王丙林 宋灵杰 于普 杨启 史磊 齐永斌 郭小丰 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 河北石家庄050051 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄050051
对消旋正丁基苯酞的化学拆分方法进行了改进,提高了终产物的光学纯度和总收率。方法如下:先将消旋正丁基苯酞在氢氧化钠水溶液中开环、酸化,再与拆分试剂——左旋α-苯乙胺反应得到2个非对映异构体胺盐的混合物,然后用丙酮和左旋α-苯... 详细信息
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羟丙基-β-环糊精的合成
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河北化工 2010年 第8期33卷 9-11页
作者: 胡文滨 夏建超 张文生 张增辉 左双燕 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160
对羟丙基-β-环糊精(注射级)的合成路线进行了优化,结果显示,优化后的工艺成本较低,适用于工业生产,收率可达100%,平均取代度控制在4.0~5.0,β-环糊精残留控制在≤0.3%。
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头孢噻肟酸的合成
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河北化工 2010年 第9期33卷 40-41页
作者: 胡文滨 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160
改进了头孢噻肟酸的合成路线,去掉四氢呋喃(THF),改用较为平和的一些溶媒体系来进行合成反应,得到头孢噻肟酸。结果显示,改进后的工艺成本较低,适用于工业生产,收率可达165%以上。
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头孢呋辛钠的精制
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河北化工 2011年 第8期34卷 17-18页
作者: 胡文滨 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160
对头孢呋辛钠精制生产工艺进行了改进,结果显示,优化后的工艺适用于工业生产,摩尔收率>95%,色级≤2#。
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新方法合成头孢噻肟酸
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河北省科学院学报 2012年 第1期29卷 74-77页
作者: 胡文滨 胡亚星 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160
新方法合成头孢噻肟酸采用新旧工艺交叉组合优化,新方法对溶解后的7-ACA进行萃取分相,去除其中的杂质,然后在与AE-活性酯在催化剂的催化下反应生成头孢噻肟酸。有效地将头孢噻肟酸合成工艺进行了改进,得到的头孢噻肟酸单杂<0.8%,总杂<1... 详细信息
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无菌产品细菌内毒素的控制
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河北省科学院学报 2010年 第4期27卷 57-61页
作者: 胡文滨 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160
论述了细菌内毒素的有关问题,以及与热原,细菌的关系,并结合无菌原料药生产企业中无菌室的实际情况,分析了产生细菌内毒素的关键点,提出了如何去除细菌内毒素,为无菌车间注射级产品细菌内毒素的管理提供了思路方法。
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头孢噻肟钠的精制
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河北化工 2011年 第7期34卷 6-8页
作者: 胡文滨 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160
无菌头孢噻肟钠在生产过程中最易出现的问题是产品的乙酸乙酯残留溶媒高和比容高。通过改进头孢噻肟钠结晶溶媒体系组成、调整反应参数、摸索最佳结晶方法和条件,有效地改进了头孢噻肟钠的结晶工艺,解决了头孢噻肟钠成品残留溶媒和比容... 详细信息
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AE-活性酯的合成
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河北化工 2010年 第7期33卷 35-36页
作者: 胡文滨 张文生 左双燕 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160
改进了AE-活性酯的合成路线,对工艺进行了优化,去掉三苯基膦,采用较为平和的其他溶媒体系来进行合成反应,得到AE-活性酯。结果显示,优化后的工艺成本较低,质量较好,适合于工业生产。
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间隔基团在高分子前药中的作用
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河北化工 2010年 第2期33卷 30-33页
作者: 陈慧 高生彬 李丽娟 郝六平 马丽锋 河北化工医药职业技术学院 河北石家庄050026 石药集团石家庄高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160
通过间隔基团将聚合物与药物结合形成的高分子前药,以其优良的缓控释性能展示了很好的应用前景。间隔基团应满足一些特殊要求以保证在特定部位释放药物,因而它起到了至关重要的作用。综述了间隔基团对药物释放的影响及作用机制等。
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头孢曲松钠的精制
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煤炭与化工 2013年 第1期36卷 49-50页
作者: 胡文滨 刘铁松 张立梅 刘耀宗 石药集团高科医药科技开发有限公司 河北石家庄052160 河北师范大学继续教育与教师培训学院 河北石家庄050024
头孢曲松钠比容直接关系到下游制剂企业的分装,比容越小,越利于分装;而结晶液的分离方式影响其比容。为了降低头孢曲松钠比容,对其结晶工艺进行了初步研究。分别采用抽滤器与离心机分离头孢曲松钠结晶液,探讨了抽滤器与离心机对最终产... 详细信息
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