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受体血预先经门静脉输入供体诱导移植肝浸润细胞凋亡(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第31期13卷 6185-6188页

作者：王凤山张佳林杨蕾程颖邵自功刘永锋中国医科大学附属第一医院普通外科教研室肝胆外科辽宁省沈阳市110001

背景:肝移植后排斥反应发生时,肝细胞被浸润的T淋巴细胞破坏,肝细胞减少,肝功能进行性恶化。诱导肝移植免疫耐受仍然是目前面临的重大课题。目的:观察受体血预先经门静脉输入供体对大鼠移植肝内浸润淋巴细胞凋亡的影响。设计、时间及地... 详细信息

背景:肝移植后排斥反应发生时,肝细胞被浸润的T淋巴细胞破坏,肝细胞减少,肝功能进行性恶化。诱导肝移植免疫耐受仍然是目前面临的重大课题。目的:观察受体血预先经门静脉输入供体对大鼠移植肝内浸润淋巴细胞凋亡的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2002-05/2004-05在中国医科大学器官移植实验室完成。材料:选用纯系大鼠制作大鼠原位肝移植模型。24只供体为雄性ACI大鼠(RT1a),24只受体为雄性LEW大鼠(RT1l)。方法:大鼠肝移植采用改良的两袖套法进行原位移植。受体大鼠按随机数字表法分为4组,每组6只。对照组未作处理;受体血经阴茎静脉输入组于移植前7d将受体血1mL经阴茎静脉输入供体;非受体血经门静脉输入组于移植前7d将非受体大鼠(BN大鼠)血1mL经门静脉输入供体;受体血经门静脉输入组于移植前7d将受体血1mL经门静脉输入供体。主要观察指标:肝移植后观察大鼠生存时间;移植后检测各组大鼠血清γ-干扰素质量浓度;移植后观察移植肝组织学变化;移植后7d检测移植肝内树突状细胞数量;移植后3,5,7,14d检测移植肝内浸润淋巴细胞的凋亡情况。结果:受体血经门静脉输入组大鼠的生存时间显著长于对照组(P0.05)。受体血经门静脉输入组大鼠移植肝汇管区内的淋巴细胞浸润显著减少,移植肝内检测到大量供体来源的树突状细胞。移植后受体血经门静脉输入组大鼠肝组织切片每平方毫米的凋亡细胞数显著多于对照组(P<0.01)。结论:受体血预先经门静脉输入供体,可以延长异系肝移植受体大鼠生存时间,促进移植肝内浸润淋巴细胞的凋亡。

关键词：肝移植免疫耐受凋亡大鼠

致康胶囊促进大鼠伤口愈合及与转化生长因子-β表达的关系

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中华实验外科杂志 2004年第10期21卷 1197-1198页

作者：王志刚窦科峰李海民冯全新黄汉涛第四军医大学西京医院肝胆外科西安710032 武警湖北总队医院肝胆外科

目的　探讨致康胶囊改善大鼠伤口愈合的作用与转化生长因子 β(TGF β)基因表达的关系。方法　取 2 0只雄性SD大鼠 ,在每个大鼠背部用外科方法剪去 2块 1.8cm× 1.8cm的全层皮肤 ,造成两个全皮层开放伤口。将每一只大鼠的两个伤口随机... 详细信息

目的　探讨致康胶囊改善大鼠伤口愈合的作用与转化生长因子 β(TGF β)基因表达的关系。方法　取 2 0只雄性SD大鼠 ,在每个大鼠背部用外科方法剪去 2块 1.8cm× 1.8cm的全层皮肤 ,造成两个全皮层开放伤口。将每一只大鼠的两个伤口随机分为正常对照组伤口 (伤口总例数 =2 0个 )、致康胶囊治疗组伤口 (伤口总例数 =2 0个 )。术后连续 14d在致康胶囊治疗组伤口局部应用两粒去掉胶囊壳的致康胶囊粉剂 (80 0mg/伤口 )换药 ,在正常对照组伤口只进行常规换药。伤后 5、7、10、14d测定伤口愈合指数 ,伤后 5、7、10d检测伤口组织中TGF βmRNA表达水平。结果　伤后 5、7、10、14d致康胶囊治疗组伤口愈合指数均高于正常对照组伤口 ,差异有显著性意义(P 0 .0 5 )。结论　致康胶囊促大鼠伤口愈合与其增强伤口组织TGF

关键词：致康胶囊大鼠伤口愈合转化生长因子-β 表达中药

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中国现代医学杂志 2016年第13期26卷 43-47页

作者：宋健喻超詹磊张宏赵小毅张栋孙诚谊贵州医科大学附属医院肝胆外科贵州贵阳550004

目的探讨胆固醇型胆囊结石患者和健康对照人群血清中胆固醇代谢相关蛋白,以及可能靶向ABCA1的相关micro RNAs(mi RNAs)表达差异及意义。方法选取60例胆固醇型胆囊结石患者(结石组)和60例健康对照人群(非结石组)的血清样本,采用Western b... 详细信息

目的探讨胆固醇型胆囊结石患者和健康对照人群血清中胆固醇代谢相关蛋白,以及可能靶向ABCA1的相关micro RNAs(mi RNAs)表达差异及意义。方法选取60例胆固醇型胆囊结石患者(结石组)和60例健康对照人群(非结石组)的血清样本,采用Western blot检测胆固醇代谢相关蛋白(SREBP-2、FXR、LXR、ABCA1、ABCB11)的表达,利用生物信息学软件预测可能靶向调控ABCA1的相关mi RNAs,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)对相关mi RNAs的表达进行检测。结果结石组血清中SREBP-2、FXR、LXR、ABCA1、ABCB11蛋白的表达量较非结石组降低(P<0.05),结石组血清中mi RNA-26a、mi RNA-144、mi RNA-758表达较非结石组升高(P<0.05)。结论胆固醇代谢相关蛋白差异性表达及可能靶向ABCA1的相关mi RNA在胆固醇型胆囊结石的发病过程中可能发挥极为重要的作用。

关键词：胆固醇型胆囊结石病胆固醇代谢 microRNAs 生物信息学

阻断Kupffer细胞TIM-4诱导iTreg细胞的产生影响小鼠肝移植免疫耐受

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第三军医大学学报 2017年第2期39卷 143-150页

作者：吴皓徐雪松吴涯昆刘一鸣李金政龚建平重庆医科大学附属第二医院肝胆外科重庆400010

目的探讨阻断Kupffer细胞(Kupffer cells,KCs)T细胞免疫球蛋白黏蛋白4(T-cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule 4,TIM-4)诱导小鼠原位肝移植术后i Treg细胞的产生及其相关机制。方法建立小鼠原位肝移植急性排斥反应模型,分为sham组、control m Ab组、TIM-4 m Ab组。流式细胞仪检测KCs活化,Western blot检测肝脏TIM-4表达,TUNEL检测肝细胞凋亡指数(apoptotic index,AI)。提取KCs,激光共聚焦检测KCs TIM-4表达,将KCs和提取的初始CD4+T细胞进行共培养,激光共聚焦检测Kupffer细胞TIM-4表达,分为control组、control m Ab组以及TIM-4 m Ab组;CFSE检测CD4+T细胞增殖,流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞,ELISA检测IL-4、IL-6、IL-13水平,Western blot检测STAT6表达。建立小鼠移植模型,分为3组:i Treg组移植模型注入i Treg细胞(预先用TIM-4 m Ab处理的TIM-4+KCs与初始CD4+T细胞共培养所诱导),sham组和单纯肝移植组(LT)注入相应的PBS作为对照,检测各组AST、ALT、TBIL水平,HE染色评价肝组织排斥活动指数(rejective activity index,RAI),观察小鼠生存率。结果肝移植术后24、48、72 h KCs的活化分别为15.9%、21.6%、28.3%,术后1、3、7 d TIM-4蛋白表达水平明显高于sham组(P<0.05);control m Ab组AI值(29.23±2.56)明显高于sham组和TIM-4 m Ab组[(0.40±0.49),(11.04±2.28),P<0.05]。KCs与CD4+T细胞共培养后,control、control m Ab以及TIM-4 m Ab组CD4+T细胞的增殖率分别为32.5%、31.6%、17.2%,CD4+CD25+Foxp3+T细胞分化分别为12.4%、13.9%、28.1%,共培养上清液TIM-4 m Ab组IL-4、IL-6、IL-13分泌水平明显低于control m Ab(P<0.05),且加入TIM-4 m Ab明显降低了与TIM-4+KCs共培养的CD4+T细胞p-STAT6蛋白表达(P<0.05),外源性加入IL-4可明显增高CD4+T细胞p-STAT6蛋白的表达(P<0.05)。移植模型注入i Treg细胞,i Tregz组肝功指标明显好转,与LT组比较差异有统计学意义(P<0.05)。肝组织病理学检查,i Treg组RAI平均得分为(3.97±0.67),明显低于LT组[(8.47±0.90),P<0.05],且i Treg组小鼠平均存活时间延长。结论阻断KCs TIM-4能够抑制初始CD4+T细胞IL-4/STAT6信号通路的激活,从而诱导更多i Treg细胞的生成,致使宿主对移植物产生免疫耐受。

关键词： T细胞免疫球蛋白黏蛋白4 Kupffer细胞 Treg细胞白介素4 肝移植

阻断Kupffer细胞IRE1-XBP1通路对大鼠肝移植排斥反应的影响

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第三军医大学学报 2016年第22期38卷 2431-2437页

作者：王润芝吴皓刘一鸣曹丁吴涯昆李金政龚建平重庆医科大学附属第二医院肝胆外科重庆400010

目的探讨阻断Kupffer细胞IRE-XBP1通路对大鼠原位肝移植排斥反应的作用。方法术前用Gd Cl3处理或未处理建立大鼠原位肝移植急性排斥反应模型,未处理大鼠随机数字法分为XBP1-shRNA组(A组),Scrambled-shRNA组(B组),PBS组(C组);处理大鼠随... 详细信息

目的探讨阻断Kupffer细胞IRE-XBP1通路对大鼠原位肝移植排斥反应的作用。方法术前用Gd Cl3处理或未处理建立大鼠原位肝移植急性排斥反应模型,未处理大鼠随机数字法分为XBP1-shRNA组(A组),Scrambled-shRNA组(B组),PBS组(C组);处理大鼠随机分为Gd Cl3+XBP1-shRNA组(D组),Gd Cl3+Scrambled-shRNA组(E组),Gd Cl3+PBS组(F组)。未处理组术后检测血清ALT、AST、IFN-γ、IL-10、IL-17的表达水平;RT-PCR检测T-bet、RORγt、IFN-γ、IL-17及IL-10mRNA水平;Western blot检测CD86、CD206、IFN-γ、IL-17及IL-10蛋白表达水平,HE染色观察肝组织结构,根据Banff方案进行RAI评分,各组剩余大鼠观察术后生存率。处理组术后检测IFN-γ、IL-17及IL-10 mRNA以及蛋白表达水平,HE染色观察肝组织结构。结果在未处理组中,与B、C组比较,A组各时间点肝功能指标ALT、AST明显下降(P0.05);A组RAI评分(3.83±0.14),明显低于B、C组RAI评分(9.13±0.20)、(8.95±0.26)(P0.05)。结论阻断IRE1-XBP1通路促进了KCs的M1型极化,引起Th1/Th17向Th2/Treg的免疫偏移,在一定程度上减轻了移植肝脏急性排斥反应的程度。

关键词：肌醇酶1 X盒蛋白连接蛋白1 Kupffer细胞肝移植急性排斥反应

ABCB4基因在低磷脂相关性胆石病发病机制中的作用

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中华肝胆外科杂志 2012年第8期18卷 646-648页

作者：李波四川泸州医学院附属医院肝胆外科 646000

人类肝细胞毛细胆管膜上ABCB4基因编码生成多药耐药蛋白3。该蛋白负责将磷脂从毛细胆管膜内侧转运到胆管腔，与胆汁酸盐微粒形成混合微粒以溶解胆固醇。当ABCB4基因缺陷时，胆汁中磷脂减少或缺乏，可使胆固醇呈过饱和状态促进胆固醇结... 详细信息

人类肝细胞毛细胆管膜上ABCB4基因编码生成多药耐药蛋白3。该蛋白负责将磷脂从毛细胆管膜内侧转运到胆管腔，与胆汁酸盐微粒形成混合微粒以溶解胆固醇。当ABCB4基因缺陷时，胆汁中磷脂减少或缺乏，可使胆固醇呈过饱和状态促进胆固醇结晶形成。人类ABCB4基因突变导致的胆石病称为低磷脂相关性胆石病。其特征是青少年时出现明显胆石病症状和胆囊切除术后反复发作症状。低磷脂相关性胆石病是罕见的单基因突变的染色体隐性遗传病。突变的方式包括纯合子和杂合子突变，集中于在外显子编码区、内含子区域和5’UTR（untranslatedregion）区域。

关键词：胆囊结石病基因磷脂类

介导p73去阻抑肽表达的重组腺伴病毒的构建和鉴定

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西安交通大学学报（医学版） 2012年第2期33卷 180-184,189页

作者：白艳霞闫利英马清涌杨广笑王全颖西安交通大学医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科西安交通大学医学院第一附属医院肝胆外科陕西西安710061 西安华广生物工程公司陕西西安710025

目的构建编码融合基因NT4-p53(N37)-HA2-TAT的重组腺伴病毒表达载体,为恶性肿瘤基因治疗的实验研究奠定基础。方法采用互补引物二次PCR法以及T载体克隆法获得p53(N37)基因克隆,酶切后将其连同穿膜肽HA2-TAT片段一起连入pUC19/NT4质粒,... 详细信息

目的构建编码融合基因NT4-p53(N37)-HA2-TAT的重组腺伴病毒表达载体,为恶性肿瘤基因治疗的实验研究奠定基础。方法采用互补引物二次PCR法以及T载体克隆法获得p53(N37)基因克隆,酶切后将其连同穿膜肽HA2-TAT片段一起连入pUC19/NT4质粒,再将融合基因NT4-p53(N37)-HA2-TAT亚克隆至腺伴病毒的穿梭质粒pSSHG-CMV中,构建重组质粒pSSHG-CMV/NT4-p53(N37)-HA2-TAT并进行酶切鉴定;应用磷酸钙沉淀法,pSSHG-CMV/NT4-p53(N37)-HA2-TAT、辅助质粒pAAV-Ad,腺病毒全基因组质粒pFG140三种质粒共转染HEK293细胞,包装出重组腺伴病毒rAAV/NT4-p53(N37)-HA2-TAT并用斑点杂交法测定重组病毒的滴度;MTT比色法、流式细胞仪观察重组腺伴病毒rAAV/NT4-p53(N37)-HA2-TAT对HepG2细胞的抑制作用。结果克隆出p53(N37)基因,经酶切及测序证实结果正确;得到高滴度的(2×1013pfu/L)重组腺伴病毒表达载体并对HepG2细胞有明显的抑制作用,且这一作用是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的。结论通过分子克隆体外重组技术成功制备了rAAV/NT4-p53(N37)-HA2-TAT复制缺陷型重组腺伴病毒,为下一步开展在p53突变或缺失肿瘤中针对p73的靶向性肿瘤基因治疗研究奠定了基础。

关键词： nt4-p53(n37)-ha2-tat p53(n37) p73 重组腺伴病毒恶性肿瘤基因治疗

hTERT多表位肽致敏mDC诱导CTL对HLA-A24^+肿瘤细胞的特异性杀伤作用

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第6期27卷 626-630,633页

作者：慎华平钮柏琳杜慧敏邹利全龚建平重庆医科大学附属第二医院肝胆外科重庆400010 重庆医科大学附属第一医院老年科重庆400016 解放军324医院消化科重庆400020

目的:研究人工合成人端粒酶逆转录酶(hTERT)多表位混合肽经髓样树突状细胞(mDC)提呈后,诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对HLA-A24+肿瘤细胞的免疫杀伤效应。方法:人工合成四分支的树状串联hTERT表位肽(MAPs)及其各单表位多肽。取HLA-A... 详细信息

目的:研究人工合成人端粒酶逆转录酶(hTERT)多表位混合肽经髓样树突状细胞(mDC)提呈后,诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对HLA-A24+肿瘤细胞的免疫杀伤效应。方法:人工合成四分支的树状串联hTERT表位肽(MAPs)及其各单表位多肽。取HLA-A24+健康志愿者的外周血,用免疫磁珠分选并培养mDC。用尼龙毛柱纯化T淋巴细胞并培养。以各表位肽致敏mDC后,诱导特异性CTL增殖,并以表达hTERT且以HLA-A24+肿瘤细胞株SMMC-7721及HLA-A24-肿瘤细胞株SKOV3为靶细胞行杀伤实验。用ELISA法检测不同时间点培养基上清液中IL-12、TNF-α的分泌量;用流式细胞术检测CTL对肿瘤细胞的杀伤效应。结果:以源于hTERT的T淋巴细胞表位I540(ILAKFLHWL)、V461(VYGFVRACL)及L766(LTDLQPYMRQFVAHL)合成4分支MAPs多肽及各单表位混合多肽。以人工合成的hTERT多表位混合肽致敏mDC后,能刺激CTL增殖,并可诱导对HLA-A24+肿瘤细胞株SMMC-7721的特异性杀伤作用,且MAPs多肽较单表位混合多肽的致敏效果更具显著性(P<0.05)。结论:以人工合成的hTERT多表位混合肽致敏mDC能激活同源淋巴细胞(CTL),可特异性杀伤HLA-A24+的肿瘤细胞,在肿瘤免疫治疗中具有重要的意义。

关键词：人端粒酶逆转录酶多抗原表位肽髓样树突状细胞 HLA-A24+肿瘤细胞免疫治疗

纤维胆道镜治疗胆道残余结石573例临床分析

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临床肝胆病杂志 2013年第6期29卷 414-417页

作者：韩庆邓浩源庄礼钊邓雪松范子冰詹勇强倪勇张敏杰深圳大学第一附属医院肝胆外科广东深圳518035

目的探讨纤维胆道镜治疗胆道术后残余结石的方法及价值。方法回顾分析2003年1月-2012年12月应用纤维胆道镜治疗术后胆管残余结石573例患者的临床资料。结果 573例患者中536例取净结石,取净率93.5%。取石次数1～7次,平均为(2.36±1.45)... 详细信息

目的探讨纤维胆道镜治疗胆道术后残余结石的方法及价值。方法回顾分析2003年1月-2012年12月应用纤维胆道镜治疗术后胆管残余结石573例患者的临床资料。结果 573例患者中536例取净结石,取净率93.5%。取石次数1～7次,平均为(2.36±1.45)次。治疗期间一过性发热23例(4.0%),腹泻42例(7.3%),并发胆道出血7例(1.2%),胰腺炎3例(0.5%),窦道穿孔5例(0.9%),均经保守治疗痊愈。结论纤维胆道镜技术是治疗术后胆管残余结石的安全、有效方法,应作为常规技术推广普及。

关键词：纤维胆道镜 T管引流胆结石