检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2种假单胞菌对乌海风化煤的连续降解

西安科技大学学报 2024年第5期 953-965页

作者：杨再文周子璇刘向荣赵顺省童孟石晨西安科技大学化学与化工学院自然资源部煤炭资源勘查与综合利用重点实验室

为提高煤的微生物降解率，实现煤的微生物法产业化应用，进行了2种假单胞菌(日本假单胞菌和铜绿假单胞菌)对内蒙古乌海风化煤的微生物连续降解研究。首先，采用了3种组合降解模式和2种单一降解模式对煤样进行生物转化，降解结束后使用... 详细信息

为提高煤的微生物降解率，实现煤的微生物法产业化应用，进行了2种假单胞菌(日本假单胞菌和铜绿假单胞菌)对内蒙古乌海风化煤的微生物连续降解研究。首先，采用了3种组合降解模式和2种单一降解模式对煤样进行生物转化，降解结束后使用重量法和紫外可见吸光度法评估各个降解路线的生物降解率，并分别对不同降解路线的产物进行表征；然后，选最优工艺路线进行微生物降解，用紫外可见光吸光度、红外光谱和GC-MS等表征分析了降解过程中煤的官能团变化和液相产物的组成和结构；最后，在此基础上，探究了内蒙古乌海氧化风化煤微生物转化的连续降解机制。结果表明：先用日本假单胞菌，再利用铜绿假单胞菌进行连续降解(表示为“日本假单胞菌→铜绿假单胞菌”)为最优降解路线，降解率由单一菌种的49.2%提高到了68.2%;在乌海氧化风化煤的微生物降解过程中，日本假单胞菌更容易降解煤的脂肪族侧链，而芳香族骨架则更容易被铜绿假单胞菌降解；最优降解顺序“日本假单胞菌→铜绿假单胞菌”降解乌海氧化风化煤的可能过程为先降解煤表面的长链烷烃，再降解煤内部的芳香烃。研究结果对提高煤的微生物降解率和实现煤的微生物转化利用具有一定的指导意义。

关键词：煤的微生物转化连续降解日本假单胞菌铜绿假单胞菌风化煤

煅烧温度对ZnGaZrO_(x)/SAPO-34催化性能的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

无机盐工业 2024年第2期56卷 136-145页

作者：杨坤任启霞董永刚刘飞姚梦琴曹建新贵州大学化学与化工学院贵州贵阳550025 贵州省绿色化工与清洁能源技术重点实验室贵州贵阳550025 贵州省工业废弃物高效利用工程研究中心贵州贵阳550025

在CO_(2)加氢制低碳烯烃(C_(2)^(=)-C_(4)^(=))中,双功能催化剂的煅烧温度对其催化性能具有显著影响。基于此,采用共沉淀法制备了ZnGaZrO_(x)氧化物,水热法制备了SAPO-34分子筛,然后对两者进行研磨制得ZnGaZrO_(x)/SAPO-34双功能催化剂... 详细信息

在CO_(2)加氢制低碳烯烃(C_(2)^(=)-C_(4)^(=))中,双功能催化剂的煅烧温度对其催化性能具有显著影响。基于此,采用共沉淀法制备了ZnGaZrO_(x)氧化物,水热法制备了SAPO-34分子筛,然后对两者进行研磨制得ZnGaZrO_(x)/SAPO-34双功能催化剂,并考察煅烧温度对ZnGaZrO_(x)和SAPO-34物化性质及催化性能的影响。通过XRD、XPS、H_(2)/CO_(2)/NH_(3)-TPD、SEM、N_(2)吸附-脱附和原位DRIFTS表征发现,在制备ZnGaZrO_(x)过程中,当煅烧温度为650℃时,ZnGaZrO_(x)具有最强的H_(2)和CO_(2)吸附活化能力,能有效提高HCOO*和CH_(3)O*的生成速率和浓度,促进甲醇产物生成;在制备SAPO-34过程中,当煅烧温度为450℃时,分子筛比表面积最大、晶粒尺寸最小、强酸位点的酸性最弱,能有效避免低碳烯烃发生二次加氢,从而获得较高的低碳烯烃选择性。最佳条件下合成的ZnGaZrO_(x)/SAPO-34双功能催化剂在反应温度为390℃、压力为3 MPa、空速为3600 mL/(g∙h)条件下,CO_(2)转化率为28.3%,CO选择性仅为44.6%,C_(2)^(=)-C_(4)^(=)选择性为84.4%,C_(2)^(=)-C_(4)^(=)产率高达13.2%,且在反应100 h内催化性能无明显衰减。该工作为双功能催化剂的改性提供了新的研究思路。

关键词： CO_(2)加氢低碳烯烃煅烧温度氧空位酸性

维普期刊数据库博看期刊

HZSM-5分子筛催化木质素热解制芳烃研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工进展 2024年

作者：万震王绍庆李志合赵天生宁夏大学化学化工学院省部共建煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室山东理工大学农业工程与食品科学学院山东省清洁能源工程技术研究中心

芳烃是重要的有机化工产品原料，也是汽油的重要混合组分，传统来自石油路线。石油的持续消耗与日渐枯竭迫使人们寻求从可再生生物质资源路线获取芳烃。生物质中的木质素具有丰富的芳香结构组成，是生产芳烃的潜在原料。HZSM-5分子筛催... 详细信息

芳烃是重要的有机化工产品原料，也是汽油的重要混合组分，传统来自石油路线。石油的持续消耗与日渐枯竭迫使人们寻求从可再生生物质资源路线获取芳烃。生物质中的木质素具有丰富的芳香结构组成，是生产芳烃的潜在原料。HZSM-5分子筛催化木质素热解转化制芳烃受到关注，然而存在产物选择性差、催化剂易积炭失活等问题。本文分析了HZSM-5理化特性、反应条件对芳烃产物分布影响；综述了金属改性、脱硅改性、复合介孔催化剂、辅助催化等改性方式，通过调变催化剂的酸性、孔道、传质扩散等，从而提高了生物油产物中单环芳烃的分布以及催化剂的稳定性。提出了该催化热解转化过程研究的未来方向，如根据目标芳烃产物选择HZSM-5改性策略、深入揭示其催化作用和积炭机理等。

关键词： HZSM-5 改性辅助催化木质素热解芳烃

喷墨打印量子点电致发光显示关键材料与技术的前世与今生

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

发光学报 2024年第9期45卷 1410-1430页

作者：刘辰魏昌庭罗鑫孙智国徐勃曾海波南京理工大学材料科学与工程学院江苏省量子点显示工程研究中心新型显示材料与器件工信部重点实验室纳米光电材料研究所江苏南京210094 安顺学院化学化工学院贵州安顺561000

胶体半导体量子点因其独特的纳米级传输效应、自发光特性以及与大面积工业印刷工艺兼容的流变学属性而备受学术界和工业界的关注。喷墨打印作为一种新兴技术,有望实现新一代可印刷、大面积、高性能图案化量子点发光二极管(QLED)。然而,... 详细信息

胶体半导体量子点因其独特的纳米级传输效应、自发光特性以及与大面积工业印刷工艺兼容的流变学属性而备受学术界和工业界的关注。喷墨打印作为一种新兴技术,有望实现新一代可印刷、大面积、高性能图案化量子点发光二极管(QLED)。然而,目前喷墨打印QLED的制备过程存在墨水配方不当造成的界面侵蚀以及成膜后发光效率降低等问题,导致其性能与旋涂器件存在较大差距。本文首先概述了量子点显示技术的基本概念及发展现状,分析了三种喷墨打印技术的分类、原理及其优缺点。然后介绍了含镉、含铅和无铅无镉三类量子点,分析了它们在喷墨打印QLED中的研究进展,接着重点介绍了利用喷墨打印实现高性能QLED的几种典型策略,最后展望了喷墨打印QLED的发展趋势和美好前景。

关键词：量子点喷墨印刷电致发光二极管墨水工程表界面调控

维普期刊数据库博看期刊

修饰改性棉秆介微多孔炭材料对甲醛气体的吸附性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工新型材料 2024年第3期52卷 282-288页

作者：赵苏亚朱发龙何春林朱乐乐张琪梁鹏举新疆生产建设兵团南疆化工资源利用工程实验室阿拉尔843300 塔里木大学化学化工学院阿拉尔843300 新疆维吾尔自治区教育厅普通高等学校现代农业工程重点实验室阿拉尔843300

炭材料修饰改性是提高炭基材料吸附挥发性气体能力的重要手段。首先使用KOH对棉秆基炭材料刻蚀改性,再使用碳酸钠(Na_(2)CO_(3))和亚硫酸氢钠(NaHSO_(3))进行修饰改性,研究未改性棉秆炭材料(C)、KOH改性棉秆炭材料(C_(k))以及Na_(2)CO_... 详细信息

炭材料修饰改性是提高炭基材料吸附挥发性气体能力的重要手段。首先使用KOH对棉秆基炭材料刻蚀改性,再使用碳酸钠(Na_(2)CO_(3))和亚硫酸氢钠(NaHSO_(3))进行修饰改性,研究未改性棉秆炭材料(C)、KOH改性棉秆炭材料(C_(k))以及Na_(2)CO_(3)与NaHSO_(3)改性炭材料(C_(k-s))对甲醛性能的影响,采用正交试验方法优化了棉秆介微多孔炭材料的最佳制备工艺,通过比表面积测试、扫描电子显微镜和X射线能量色散谱仪对制备的材料进行了表征。结果表明:C、C_(k)和C_(k-s)平均孔径分别为2.51nm、2.15nm和1.93nm,三者均为介微多孔炭基材料,C_(k)和C_(k-s)对甲醛去除率分别高达84.0%和86.4%,相较于未改性C(甲醛去除率24.1%)均有极大提高;C_(k-s)平均孔径、比表面积和总孔容均小于C_(k),但对甲醛去除率略高于C_(k),说明Na_(2)CO_(3)和NaHSO_(3)对低比表面积炭材料进行修饰改性具有提高其吸附甲醛的能力。C_(k)和C_(k-s)的吸附过程分别符合准一级和准二级动力学模型,为单分子层吸附,理论最大吸附量分别达3.95mg/g和5.78mg/g。

关键词：棉秆炭化活化介微多孔炭材料甲醛吸附能力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生产加工过程食用玉米淀粉基因降解情况

食品研究与开发 2024年第1期45卷 154-159页

作者：甄珍窦迎港刘晓兰哈尔滨海关技术中心齐齐哈尔综合实验室黑龙江齐齐哈尔161000 石河子大学化学化工学院/化工绿色过程省部共建国家重点实验室培育基地新疆石河子832003 齐齐哈尔大学食品与生物工程学院黑龙江齐齐哈尔161000

含有转基因成分的玉米在生产加工过程中核酸成分受到不同程度破坏,增加出口过程中转基因成分检验难度。针对转基因食用玉米淀粉在加工过程中主要环节进行样本收集,使用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对加工过... 详细信息

含有转基因成分的玉米在生产加工过程中核酸成分受到不同程度破坏,增加出口过程中转基因成分检验难度。针对转基因食用玉米淀粉在加工过程中主要环节进行样本收集,使用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对加工过程中样品内、外源基因不同扩增片段进行定量研究。研究发现,浸泡后的浆料湿磨及精磨分离阶段的样品DNA降解严重。随着检测转基因成分方法的不断创新和提高及数字PCR在检测领域的开发和应用,利用数字PCR方法检验痕量转基因成分,不仅可以定性检测,并且可以对转基因成分含量进行定量检测。

关键词：荧光定量PCR 转基因食用玉米淀粉 DNA降解生产加工

溶剂介导吡咯并[1,2-a]喹喔啉选择性C—H键碘代

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2021年第12期41卷 4789-4797页

作者：刘亚丽杨振李阳刘岩刘平石河子大学化学化工学院化工绿色过程兵团重点实验室新疆石河子832003

开发了一种溶剂介导吡咯并[1,2-a]喹喔啉和N-碘代丁二酰亚胺(NIS)的区域选择性C—H碘化,分别以CHCl;和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,选择性地生成了1-碘吡咯并[1,2-a]喹喔啉和3-碘吡咯并[1,2-a]喹喔啉.此外,吡咯并[1,2-a]喹喔啉与N-溴... 详细信息

开发了一种溶剂介导吡咯并[1,2-a]喹喔啉和N-碘代丁二酰亚胺(NIS)的区域选择性C—H碘化,分别以CHCl;和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,选择性地生成了1-碘吡咯并[1,2-a]喹喔啉和3-碘吡咯并[1,2-a]喹喔啉.此外,吡咯并[1,2-a]喹喔啉与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的溴代反应得到主要产物为1,3-二溴吡咯并喹喔啉.该方法具有反应条件简单温和、区域选择性好、底物范围广、克级合成等特点.此外,还通过钯和碘催化的C—X (X=C, S)键形成反应研究了卤化吡咯并[1,2-a]喹喔啉产物的进一步转化.

关键词：溶剂介导区域选择性吡咯并[1,2-a]喹喔啉 C—H键碘代

I_(2)催化β-酮腈与1H-吡唑-5-胺的环化反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2023年第1期43卷 195-201页

作者：桑田贾帆何静李春天刘岩刘平石河子大学化学化工学院、化工绿色过程兵团重点实验室新疆石河子832003

开发了一种碘催化的1H-吡唑-5-胺和β-酮基腈的环化反应,用来合成吡唑并[1,5-a]嘧啶.该方法提供了获得结构多样的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的有效途径,其产率可达到良好至优秀.该方法具有反应条件简单温和、底物范围广等优点,并可以克级... 详细信息

开发了一种碘催化的1H-吡唑-5-胺和β-酮基腈的环化反应,用来合成吡唑并[1,5-a]嘧啶.该方法提供了获得结构多样的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的有效途径,其产率可达到良好至优秀.该方法具有反应条件简单温和、底物范围广等优点,并可以克级规模放大反应.

关键词： I_(2)催化环化反应吡唑并[1,5-a]嘧啶

Zn/ZSM-5催化剂中Zn物种与CO_(2)和正丁烷耦合反应间相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2024年第6期61卷 154-163页

作者：孙旭科刘荣升范改丽刘昱含叶芳秀于政锡刘中民中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室低碳催化技术国家工程研究中心辽宁大连116023 中国科学院大学北京100049 大连理工大学化学学院辽宁大连116024 中国石油大学(华东)化学化工学院山东青岛266580

随着全球温室气体排放的持续增长,二氧化碳(CO_(2))的高效转化与利用已成为应对气候变化、推动可持续发展的重要途径之一.在本课题组的前期研究中,以正丁烷为模型化合物,成功实现了H-ZSM-5分子筛催化CO_(2)与正丁烷发生耦合反应.实验还... 详细信息

随着全球温室气体排放的持续增长,二氧化碳(CO_(2))的高效转化与利用已成为应对气候变化、推动可持续发展的重要途径之一.在本课题组的前期研究中,以正丁烷为模型化合物,成功实现了H-ZSM-5分子筛催化CO_(2)与正丁烷发生耦合反应.实验还发现,通过对H-ZSM-5进行Zn改性,可以显著提高其催化性能,这为CO_(2)的高效转化和利用提供了新的研究方向.然而,目前关于Zn-ZSM-5催化剂中Zn物种的具体存在状态及其与耦合反应性能之间的关系尚不明确,这限制了高效催化剂的进一步设计.因此,深入探究Zn物种在Zn-ZSM-5催化剂中的存在状态及其与催化性能之间的关联机制,从而设计和开发更高效的CO₂转化催化剂已成为当务之急.本文通过紫外-可见光漫反射光谱、X-射线光电子能谱和1H魔角旋转-核磁共振等多种技术系统地表征了Zn-ZSM-5分子筛中酸性中心和Zn物种存在状态的演变过程,讨论了Zn物种活性中心与耦合反应之间的构-效关系,阐明了耦合反应的机理.研究表明,Zn-ZSM-5分子筛中Zn物种主要以ZnO团簇、Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)的形式存在,且其含量随Zn负载量的变化而改变.其中,ZnO团簇及(Zn-O-Zn)^(2+)物种的含量随Zn负载量的增加而上升,而Zn-OH^(+)物种含量则先上升后下降,这是由于部分Zn-OH^(+)物种转化为(Zn-O-Zn)^(2+)物种.在CO_(2)与正丁烷的耦合反应中,正丁烷的转化受到Brønsted酸位点的减少、Zn活性位点的形成以及粗晶ZnO物种的堆积等多种因素的影响.Zn-OH^(+)物种是主要的CO_(2)催化转化活性中心,而芳烃的生成则主要受Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种的影响.Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种均具有较强的脱氢性能,可通过脱氢路径促进芳烃的生成.Zn5%-ZSM-5(Zn负载量为5 wt%)样品表现出最优的催化性能:正丁烷转化率为94.71%,CO_(2)转化率为30.43%,芳烃选择性为53.71%.原位实验进一步证实了内酯、羧酸和不饱和醛酮等含氧化合物作为中间体的存在.基于上述研究,我们提出了Zn-ZSM-5上CO_(2)和正丁烷耦合的反应机理,主要包括以下三条反应路径:(1)在Zn-OH^(+)物种的催化作用下,正丁烷和CO_(2)首先被耦合活化形成内酯,随后经过一系列反应形成羧酸、酸酐和其他含氧化合物,最终通过复杂的反应生成芳烃.(2)部分CO_(2)在Zn-OH^(+)物种的催化下,通过逆水煤气变换(RWGS)反应以及与烃类化合物的干重整反应生成CO.这些CO随后在Zn-OH^(+)物种的催化下与烯烃发生耦合反应,最终生成芳烃产物.(3)正丁烷在Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种的催化下,发生脱氢和异构化反应产生烯烃.部分烯烃可通过与CO耦合或烯烃发生聚合、环化、脱氢等过程生成芳烃产物.综上所述,本文深入探讨了CO_(2)与正丁烷在Zn-ZSM-5催化剂上的耦合反应机制.通过系统研究,建立了催化剂中Zn物种与催化性能之间的构-效关系,并提出了耦合反应的具体路径.本文不仅有助于深入理解Zn-ZSM-5的催化作用机制,而且对于未来设计和开发更高效的催化体系具有重要的参考价值.

关键词：耦合反应 CO_(2)利用锌的引入 Zn-OH+ (Zn-O-Zn)^(2+) ZSM-5