检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

NUT癌2例临床病理分析并文献复习

临床与实验病理学杂志 2022年第12期38卷 1509-1512页

作者：赵丽娜袁静萍何惠华黄亚冰武汉大学人民医院病理科武汉430060

目的探讨NUT癌的临床病理学特征和免疫表型。方法收集2例NUT癌的临床病理资料,对其行HE和免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献。结果2例患者中男女性各1例,年龄分别为23、25岁,分别位于纵隔和喉。临床表现:1例为胸痛、咳嗽、胸腔积... 详细信息

目的探讨NUT癌的临床病理学特征和免疫表型。方法收集2例NUT癌的临床病理资料,对其行HE和免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献。结果2例患者中男女性各1例,年龄分别为23、25岁,分别位于纵隔和喉。临床表现:1例为胸痛、咳嗽、胸腔积液,1例为声嘶、饮水呛咳、活动后呼吸困难。CT分别示纵隔占位及声门上肿块。镜下见瘤细胞主要由未分化或低分化的小蓝圆细胞组成,常见肿瘤性坏死,其中位于喉的病例间质可见明显的黏液变性,小灶区域可见陡然的角化现象。高倍镜下见肿瘤细胞边界不清,小~中等大小,细胞圆形,胞质透明,细胞核染色质致密,异型性明显,核仁不明显或可见小核仁,核分裂象常见。免疫表型:本组2例肿瘤细胞NUT、p63弥漫一致核阳性,角化区域p40阳性,CD99、Fli-1弥漫阳性,CD45、S-100、SMA、SALL4、TDT、CD5、CD117、CD56、CgA、Syn均阴性,Ki-67增殖指数为50%~70%。FISH检测2例均存在NUTM1基因断裂。结论NUT癌病理形态多样,免疫表型不一,恶性度极高,易误诊为低分化鳞状细胞癌或胸腺瘤,诊断需结合组织学形态、免疫表型及分子特征。

关键词：纵隔肿瘤喉肿瘤 NUT癌免疫组织化学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乳腺纤维瘤病样化生性癌3例临床病理分析

临床与实验病理学杂志 2022年第1期38卷 107-109页

作者：田小丽黄文先袁静萍武汉大学人民医院病理科武汉430060

目的探讨乳腺纤维瘤病样化生性癌(fibromatosis-like metaplastic carcinoma,FLMC)的临床病理学特征。方法回顾性分析3例FLMC的临床病理学特征及免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等,并复习相关文献。结果3例患者均为女性,年龄范围4... 详细信息

目的探讨乳腺纤维瘤病样化生性癌(fibromatosis-like metaplastic carcinoma,FLMC)的临床病理学特征。方法回顾性分析3例FLMC的临床病理学特征及免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等,并复习相关文献。结果3例患者均为女性,年龄范围43~58岁,均为无意间发现乳腺肿块就诊。镜下见肿瘤主要由形态温和,呈波浪状、束状、编织状排列的梭形细胞组成,并向周边乳腺组织浸润,其间可见散在的上皮细胞或鳞状细胞巢,核分裂象罕见,间质伴有胶原化。免疫表型:p63、SMA、CK、CK5/6和CK34βE12均阳性,PTEN(阳性,未缺失),p53(散在阳性,野生型),desmin、ER、HER-2、PR和β-catenin均阴性,Ki-67增殖指数为5%~20%。结论FLMC由温和的梭形细胞构成,是化生性癌的一种独立类型,预后相对较好,需与更常见的高级别梭形细胞化生癌鉴别。

关键词：乳腺肿瘤化生性癌纤维瘤病样化生性癌新辅助化疗

甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤在细针穿刺活检诊断中的临床病理特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2022年第1期38卷 103-106页

作者：张巍李文生刘慧通陕西省人民医院病理科西安710068

目的探讨甲状腺细针穿刺(fine needle aspiration,FNA)联合细胞块免疫细胞化学染色在甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)病理诊断中的价值。方法收集2017年12月~2020年12月陕西省人民医院诊治的5例FNA活检... 详细信息

目的探讨甲状腺细针穿刺(fine needle aspiration,FNA)联合细胞块免疫细胞化学染色在甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)病理诊断中的价值。方法收集2017年12月~2020年12月陕西省人民医院诊治的5例FNA活检诊断为甲状腺DLBCL,总结其临床资料及细胞病理学特征,并对相应细胞块行免疫细胞化学染色及原位杂交检测。结果5例患者男女比为1∶4,中位年龄64岁,其中1例既往有淋巴瘤病史,主要临床表现是受累甲状腺出现单发、无痛性肿块。影像学示受累腺叶见占位性包块,边界欠清、密度不均。病理特征为涂片内见单一的异型大淋巴样细胞弥漫分布,肿瘤细胞缺乏上皮样排列方式。5例均表达白细胞共同抗原及B细胞来源抗原,不表达上皮标志物,其中1例为生发中心B细胞(GCB)亚型,4例为非生发中心B细胞(non-GCB)亚型。活检确诊后4例患者行全身化疗,效果良好。结论甲状腺DLBCL的FNA标本具有明显的细胞学特征,联合细胞块的免疫细胞化学染色及原位杂交检测能够做出明确诊断,在甲状腺淋巴瘤诊断中具有较大价值。

关键词：淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤甲状腺细针穿刺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病.淋巴瘤 2023年第8期32卷 489-491页

作者：寿娟胡建军龙训黄平张学贵州省人民医院病理科贵阳550002

目的探讨输卵管原发性黏膜相关淋巴组织(MALT)结外边缘区淋巴瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析贵州省人民医院2022年9月收治的1例输卵管原发性MALT淋巴瘤合并双侧卵巢浆液性囊腺纤维瘤患者的临床表现、病理形态及免疫... 详细信息

目的探讨输卵管原发性黏膜相关淋巴组织(MALT)结外边缘区淋巴瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析贵州省人民医院2022年9月收治的1例输卵管原发性MALT淋巴瘤合并双侧卵巢浆液性囊腺纤维瘤患者的临床表现、病理形态及免疫表型和基因重排结果,并复习相关文献。结果患者67岁,因下腹胀痛入院,超声检查发现子宫双侧附件区囊性占位,行双侧附件及全子宫切除。术后病理学检查:大体观察双侧卵巢多房多囊包块,右侧输卵管壶腹部及伞端稍管腔增粗,直径0.6 cm,左侧输卵管未见特殊。光学显微镜下观察:双侧卵巢为浆液性囊腺纤维瘤,右侧输卵管增粗区黏膜层至浆膜层见大量弥漫增生的淋巴组织,淋巴细胞小至中等大小,形态呈中心细胞样、单核细胞样及小淋巴细胞样,浆细胞样细胞少见,淋巴细胞浸润黏膜上皮并形成淋巴上皮病变。结合免疫组织化学检查及B细胞基因重排诊断为输卵管原发性MALT淋巴瘤。结论输卵管原发性MALT淋巴瘤罕见,尤其是合并卵巢浆液性囊腺纤维瘤,临床症状及影像学表现不典型,病理取材不充分或认识不足时容易漏诊、误诊。最终确诊依靠病理学检查。

关键词：输卵管肿瘤淋巴瘤 B细胞边缘区病理学诊断鉴别

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肉芽肿性IgG4相关性淋巴结病1例

中华病理学杂志 2023年第8期52卷 853-855页

作者：彭享王章奇翁锦泉刘艳辉广东省人民医院珠海医院(珠海市金湾中心医院)病理科珠海519090 广东省人民医院、广东省医学科学院病理科广州510080

报道1例肉芽肿性IgG4相关性淋巴结病。患者老年男性,发现右腋窝多个大小不等的肿物入院。正电子发射型计算机断层显像-CT示右侧腋窝、双侧肺门及纵隔多发淋巴结肿大,双侧眼眶及双肾多发糖代谢增高灶,血清IgG4值4.25 g/L。切除右腋窝淋... 详细信息

报道1例肉芽肿性IgG4相关性淋巴结病。患者老年男性,发现右腋窝多个大小不等的肿物入院。正电子发射型计算机断层显像-CT示右侧腋窝、双侧肺门及纵隔多发淋巴结肿大,双侧眼眶及双肾多发糖代谢增高灶,血清IgG4值4.25 g/L。切除右腋窝淋巴结送检,病理特征是淋巴结反应性增生的背景中见肉芽肿围绕滤泡呈同心圆或新月形排列,浆细胞明显增生。免疫组织化学示IgG4^(+)浆细胞>100个/HPF,IgG4^(+)/IgG^(+)浆细胞约80%。特殊染色未发现特殊病原体。结合病理形态、免疫组织化学、血清IgG4和临床特点,诊断肉芽肿性IgG4相关性淋巴结病。临床给予口服泼尼松龙治疗,3个月后患者血清IgG和IgG4恢复正常,腋窝淋巴结缩小。随访21个月,患者无明显淋巴结肿大,血清IgG与IgG4正常。

关键词：肉芽肿性腋窝淋巴结 IgG4 特殊染色血清IgG 双侧肺门淋巴结肿大免疫组织化学

CK7阳性/CD117阴性的低级别嗜酸细胞肾肿瘤的临床病理分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2022年第10期51卷 976-980页

作者：白燕峰常成东王波赵明滕晓东浙江大学医学院附属第一医院病理科杭州310003 浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院肿瘤中心/病理科杭州310014

目的探讨CK7阳性/CD117阴性的低级别嗜酸细胞肾肿瘤(low grade oncocytic tumor of kidney,LOT)的临床病理特征、免疫组织化学表达及分子特征,以增强病理医师对该类肿瘤的认识。方法对浙江大学医学院附属第一医院病理科2017年1月至2021... 详细信息

目的探讨CK7阳性/CD117阴性的低级别嗜酸细胞肾肿瘤(low grade oncocytic tumor of kidney,LOT)的临床病理特征、免疫组织化学表达及分子特征,以增强病理医师对该类肿瘤的认识。方法对浙江大学医学院附属第一医院病理科2017年1月至2021年4月间7例LOT的临床资料、组织学形态及免疫表型进行总结并随访预后,其中5例进行高通量DNA靶向测序,分析其分子特征。结果患者年龄59~82岁,平均70岁。男性2例,女性5例。肿物境界清楚,无纤维化包膜。肿瘤细胞胞质嗜酸,细胞核圆形或卵圆形,可见嗜碱性小核仁,WHO/国际泌尿病理协会2级,核周可见空晕。细胞丰富区,肿瘤细胞以密集的实性、巢状等结构为主,间质可见扩张的静脉、厚壁的小动脉及粗大的胶原纤维束将细胞分割成的假结节。在细胞稀疏区,肿瘤细胞排列形成“组织培养”的外观,其间质黏液样变。此外,间质含有新鲜的出血灶及淋巴细胞聚集灶。高通量测序1例为MTOR基因错义突变,1例为TSC1移码突变。结论LOT是一种惰性肿瘤,具有良好的预后,对于此类病变,病理医师应当注意不要将其误诊为肾嗜酸细胞瘤和嫌色细胞肾细胞癌。

关键词：肾肿瘤免疫组织化学病理学,临床

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

老年人乳腺高细胞亚型乳头状癌1例

中华老年医学杂志 2024年第1期43卷 69-70页

作者：裘柳懿吴丹丹张小伟东阳市人民医院病理科东阳322100

高细胞亚型乳头状癌是一种少见的好发于绝经后老年女性的乳腺癌亚型,本文报道了1例69岁,女性患者于半年前无意中发现右乳黄豆大小肿块,专科查体:右乳外上象限可及直径1.5 cm大小肿块,质硬,边界清楚,腋窝未及明显肿大淋巴结。行右乳保乳... 详细信息

高细胞亚型乳头状癌是一种少见的好发于绝经后老年女性的乳腺癌亚型,本文报道了1例69岁,女性患者于半年前无意中发现右乳黄豆大小肿块,专科查体:右乳外上象限可及直径1.5 cm大小肿块,质硬,边界清楚,腋窝未及明显肿大淋巴结。行右乳保乳术加前哨淋巴结活检,术后病理报告,高细胞亚型乳头状癌;术后给予口服来曲唑内分泌药物,术后随访22个月,未见复发与远处转移。

关键词：乳腺肿瘤癌,乳头状乳腺高细胞亚型乳头状癌

低级别FH缺陷型肾细胞癌合并对侧肾脏透明细胞性肾细胞癌1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2022年第10期51卷 1039-1041页

作者：白燕峰常成东王猛赵明滕晓东浙江大学医学院附属第一医院病理科杭州310003 浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院肿瘤中心/病理科杭州310014

低级别FH缺陷型肾细胞癌是新近报道的生物学行为可能为惰性的一种少见肾肿瘤,其FH基因状态可为体系或胚体突变,胚系突变与遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌(hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma,HLRCC)综合征相关。我们报道1... 详细信息

低级别FH缺陷型肾细胞癌是新近报道的生物学行为可能为惰性的一种少见肾肿瘤,其FH基因状态可为体系或胚体突变,胚系突变与遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌(hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma,HLRCC)综合征相关。我们报道1例54岁男性患者,其左侧为低级别FH缺陷型RCC,右侧为透明细胞性肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)。高通量靶向测序结果证实左肾肿瘤的FH突变类型为体细胞错义突变(c.1256C>T,p.5419L)。我们应当熟悉此形态并及时推荐患者进行遗传咨询。

关键词：肾细胞癌平滑肌瘤病左肾肿瘤遗传咨询缺陷型低级别胚系突变突变类型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乳腺Rosen三联征五例临床病理分析

中华病理学杂志 2017年第1期46卷 49-50页

作者：王建刘勇张功亮彭芳王志李建红江西省赣州市人民医院病理科 341000 江西省人民医院病理科江西省高安市人民医院病理科

1999年，Rosen［1］首先描述了在乳腺病变组织学检查中小管癌常伴有低级别小叶原位癌和柱状细胞不典型增生。2008年，Brandt等［2］建议将乳腺病变组织中同时出现以上3种成分命名为Rosen三联征。我们收集了5例Rosen三联征，总结其临床... 详细信息

1999年，Rosen［1］首先描述了在乳腺病变组织学检查中小管癌常伴有低级别小叶原位癌和柱状细胞不典型增生。2008年，Brandt等［2］建议将乳腺病变组织中同时出现以上3种成分命名为Rosen三联征。我们收集了5例Rosen三联征，总结其临床病理特点并复习相关文献，以提高诊断水平。

关键词：临床病理特点乳腺病变三联征病理分析不典型增生小叶原位癌组织学检查柱状细胞