检索结果-南通市图书馆

应用调整的膳食平衡指数评价中老年肌少症患者的膳食质量

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现代预防医学 2020年第13期47卷 2342-2345+2367页

作者：凡亚云何定留刘中春赵桐明秀云盐城市第一人民医院

目的了解中老年肌少症患者的膳食质量,为中老年肌少症患者的营养防治提供理论依据。方法采集本院体检中心及营养科门诊符合肌少症诊断条件者188人,使用3 d 24 h膳食回顾法,记录并分析其膳食情况,应用调整的中国膳食平衡指数法评价患者... 详细信息

目的了解中老年肌少症患者的膳食质量,为中老年肌少症患者的营养防治提供理论依据。方法采集本院体检中心及营养科门诊符合肌少症诊断条件者188人,使用3 d 24 h膳食回顾法,记录并分析其膳食情况,应用调整的中国膳食平衡指数法评价患者膳食质量。结果被调查的中老年肌少症患者膳食处于低度失衡状态,已趋向于中度失衡状态;他们的水果、奶类、蛋类、鱼类摄入严重不足,而油、盐的摄入量过多;钙、膳食纤维的摄入量不足;主要膳食模式为E模式。结论中老年肌少症患者膳食摄入情况有待改善,需要大力宣传平衡膳食的理念,改变不良的饮食习惯,以降低或延缓肌少症的发生与发展。

关键词：膳食平衡指数肌少症膳食质量膳食模式

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大剂量分割放射治疗皮肤癌的远期疗效

肿瘤 1999年第2期19卷 91-92页

作者：朱维清江苏省盐城市第一人民医院

在１９８０～１９８６年，我科采用常规深部Ｘ线大剂量分割放射治疗皮肤癌５５例，均已随访１０年以上，现将治疗结果，局部控制和放射反应报告如下：临床资料与方法本组均为门诊放疗病人，男性３９例，女性１６例。年龄３１～７５岁。... 详细信息

在１９８０～１９８６年，我科采用常规深部Ｘ线大剂量分割放射治疗皮肤癌５５例，均已随访１０年以上，现将治疗结果，局部控制和放射反应报告如下：临床资料与方法本组均为门诊放疗病人，男性３９例，女性１６例。年龄３１～７５岁。病灶部位以头面部为多，４８例占８７...

关键词：皮肤肿瘤放射疗法大剂量分割治疗

HPLC法测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元的含量

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中国药房 2011年第40期22卷 3826-3827页

作者：陈骁勇江苏盐城市第一人民医院盐城市224001

目的:建立测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AglientC18柱,流动相为甲醇-水(95:5),检测器为蒸发光散射检测器,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:菝葜皂苷元进样量在0.44～4.3... 详细信息

目的:建立测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AglientC18柱,流动相为甲醇-水(95:5),检测器为蒸发光散射检测器,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:菝葜皂苷元进样量在0.44～4.35μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.63%、98.93%、98.93%,RSD=1.30%。结论:本法简便快捷,结果准确,重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制。

关键词：知柏地黄丸菝葜皂苷元高效液相色谱法含量测定

自动化发药系统在医院门诊药房中的应用效果评价

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重庆医学 2016年第29期45卷 4162-4163,4171页

作者：卢道兵梁茂本江苏省淮安市第一人民医院医学信息中心 223300 江苏省淮安市第一人民医院门诊药房 223300

随着医疗卫生事业的发展，自动化药房在西方发达国家早已普及应用，而我国尚处于起步阶段。自解放军302医院2006年从国外引进一套R0wA自动化发药系统以来，也陆续有自动化发药系统在国内医院得到推广应用。与传统药房相比，现代化发药... 详细信息

随着医疗卫生事业的发展，自动化药房在西方发达国家早已普及应用，而我国尚处于起步阶段。自解放军302医院2006年从国外引进一套R0wA自动化发药系统以来，也陆续有自动化发药系统在国内医院得到推广应用。与传统药房相比，现代化发药系统使药房从内部管理到对外服务上提高到一个新的局面，它将药剂师从传统的药品调剂的机械劳动中解放出来，

关键词：医院门诊药房发药系统自动化应用解放军302医院医疗卫生事业西方发达国家国内医院

不同产地、不同生长年限黄芩中水分、总灰分、醇溶性浸出物含量的对比

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当代医药论丛 2020年第10期18卷 160-161页

作者：窦志良高红燕盐城市第一人民医院门诊药房江苏盐城224001 盐城市第一人民医院药学部江苏盐城224001

目的:比较不同产地、不同生长年限黄芩中水分、总灰分、醇溶性浸出物的含量。方法:在山东潍坊、内蒙古赤峰、陕西商洛、山西长治、甘肃定西、河北承德六个地区选取不同产地、不同生长年限的黄芩,测定并对比其中水分、总灰分、醇溶性浸... 详细信息

目的:比较不同产地、不同生长年限黄芩中水分、总灰分、醇溶性浸出物的含量。方法:在山东潍坊、内蒙古赤峰、陕西商洛、山西长治、甘肃定西、河北承德六个地区选取不同产地、不同生长年限的黄芩,测定并对比其中水分、总灰分、醇溶性浸出物的含量。结果:1)不同产地、不同生长年限的黄芩中水分的含量存在差异,其中河北承德二年生黄芩的含水量最高(7.33%),山西长治二年生黄芩的含水量最低(4.74%);2)不同产地、不同生长年限的黄芩中总灰分的含量存在差异,其中陕西商洛二年生黄芩中总灰分的含量最高(7.58%),甘肃定西三年生黄芩中总灰分的含量最低(1.66%);3)不同产地、不同生长年限黄芩中醇溶性浸出物的含量存在差异,其中陕西商洛三年生黄芩中醇溶性浸出物的含量最高(59.88%),河北承德一年生黄芩中醇溶性浸出物的含量最低(39.11%)。结论:不同产地、不同生长年限的黄芩在水分含量、总灰分含量、醇溶性浸出物含量等方面均存在差异。

关键词：产地生长年限黄芩水分总灰分醇溶性浸出物含量

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认知行为疗法对广泛性焦虑障碍的疗效研究

中国全科医学 2014年第7期17卷 832-834页

作者：张蓉江苏省盐城市第一人民医院心理门诊 224006

目的探讨认知行为疗法对广泛性焦虑障碍（GAD）的疗效.方法将2012年4月—2013年4月就诊于我院的60例广泛性焦虑障碍患者分为观察组（n=30）和对照组（n=30）.观察组只进行认知行为疗法,不给予用药.对照组使用米氮平6～30 mg/d进行药... 详细信息

目的探讨认知行为疗法对广泛性焦虑障碍（GAD）的疗效.方法将2012年4月—2013年4月就诊于我院的60例广泛性焦虑障碍患者分为观察组（n=30）和对照组（n=30）.观察组只进行认知行为疗法,不给予用药.对照组使用米氮平6～30 mg/d进行药物治疗,患者伴有睡眠不佳时加用心神宁片0.25～0.50 g,每晚睡前一次.两组患者分别于治疗前和治疗2、4、8周末各进行一次焦虑自评量表（SAS）的测定,以评价临床疗效.结果治疗8周后观察组痊愈15例,显著进步9例,进步3例,无效3例;对照组痊愈12例,显著进步2例,进步10例,无效6例.经Ridit分析两组治疗GAD的疗效差异无统计学意义（P＞0.05）.结论认知行为治疗可作为对GAD有效的心理治疗方法.

关键词：广泛性焦虑障碍认知行为疗法药物疗法治疗结果

Box-Behnken设计-效应面法优化益安宁丸中尿苷和腺苷的提取工艺

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中国药师 2019年第12期22卷 2229-2232,2236页

作者：潘慧湖州市第一人民医院门诊药房

目的:采用Box-Behnken效应面法,优选益安宁丸中尿苷和腺苷的提取工艺。方法:以乙甲醇浓度、提取时间、料液比为自变量,以尿苷与腺苷含量的总评"归一值"为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应面法优选提取工... 详细信息

目的:采用Box-Behnken效应面法,优选益安宁丸中尿苷和腺苷的提取工艺。方法:以乙甲醇浓度、提取时间、料液比为自变量,以尿苷与腺苷含量的总评"归一值"为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应面法优选提取工艺,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为甲醇浓度76%、提取时间45 min、料液比为2 ml∶43 ml;此条件下尿苷和腺苷含量理论值分别为0.3090,0.8330 mg·g^-1。结论:模型预测值与实验观察值接近,表明采用Box-Behnken响应面法优化后得到的提取工艺参数可用于益安宁丸中尿苷与腺苷的提取。

关键词：益安宁丸尿苷腺苷 Box-Behnken设计效应面法

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中药结合冷冻治疗尖锐湿疣94例

江苏中医 1995年第11期16卷 22-23页

作者：祁素英张宝珍明金友吕东汤晓芹盐城市第一人民医院皮肤科

中药结合冷冻治疗尖锐湿疣９４例盐城市第一人民医院皮肤科（２２４００１）祁素英，张宝珍，明金友，吕东，汤晓芹［关键词］尖锐湿疣，中药，冷冻尖锐湿疣（ＣＡ）是由人类乳头瘤病毒引起的性接触传播性疾病，目前仍是门诊发病率最高... 详细信息

中药结合冷冻治疗尖锐湿疣９４例盐城市第一人民医院皮肤科（２２４００１）祁素英，张宝珍，明金友，吕东，汤晓芹［关键词］尖锐湿疣，中药，冷冻尖锐湿疣（ＣＡ）是由人类乳头瘤病毒引起的性接触传播性疾病，目前仍是门诊发病率最高的一种性病。因此，提高本病的短期治...

关键词：尖锐湿疣中医疗疗法冷冻疗法

双黄连口服液联合头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染的临床观察

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中国药房 2016年第12期27卷 1621-1623页

作者：吴潇祁明浩杭州市第一人民医院门诊西药房杭州310000 杭州市第一人民医院呼吸内科杭州310000

目的:观察双黄连口服液联合头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:184例细菌性呼吸道感染患者随机均分为试验组和对照组。试验组患者给予头孢呋辛酯片250 mg,口服,每日2次+双黄连口服液20 ml,口服,每日3次;对照组患... 详细信息

目的:观察双黄连口服液联合头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:184例细菌性呼吸道感染患者随机均分为试验组和对照组。试验组患者给予头孢呋辛酯片250 mg,口服,每日2次+双黄连口服液20 ml,口服,每日3次;对照组患者仅给予头孢呋辛酯片(用法用量同试验组)。两组疗程均为2周。观察两组患者治疗前后咳嗽持续时间、体温恢复时间和流涕消失时间,细菌清除率和临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组患者总有效率显著高于对照组,咳嗽持续时间、体温恢复时间和流涕消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合头孢呋辛酯相比单用头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染疗效更好,且安全性相当。

关键词：双黄连口服液头孢呋辛酯细菌性呼吸道感染疗效安全性