检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

灯盏细辛中两个新四氢吡喃类化合物（英文）

天然产物研究与开发 2016年第6期28卷 825-827页

作者：伏继萍云南生物谷药业股份有限公司研究院昆明650500

采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶和高效液相色谱仪从灯盏细辛全草中分离等到2个化合物,根据波谱数据鉴定结构为反式乙酰化灯盏细辛酸甲酯(1)和顺式乙酰化灯盏细辛酸甲酯(2)。两个化合物皆为新四氢吡喃类化合物。

关键词：灯盏细辛化学成分四氢吡喃类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

论现代性的文化危机主题

西南民族学院学报（哲学社会科学版） 2002年第6期23卷 99-101页

作者：姜森林昆明生物谷灯盏花药业公司云南昆明650000

“文化危机”成为现代性研究的一个不可回避的话题。而“危机”之说不过是社会文化“转型”的别样表达。这使当代人文学者关注审美研究。危机意识是现代性的出发点。

关键词：现代性危机文化转型

人源Alg1蛋白的原核表达及其跨膜结构域性质分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2025年

作者：魏东芝陈征辉王春迪高晓冬王宁江南大学生物工程学院

作为最普遍的蛋白质糖基化修饰方式，N-糖基化起始于内质网中多萜醇寡糖（dolichol-linked oligosaccharide， DLO）前体的合成。甘露糖基转移酶Alg1催化添加DLO结构中的第1个甘露糖，是该生化途径中的关键酶。人体中ALG1基因的缺陷会... 详细信息

作为最普遍的蛋白质糖基化修饰方式，N-糖基化起始于内质网中多萜醇寡糖（dolichol-linked oligosaccharide， DLO）前体的合成。甘露糖基转移酶Alg1催化添加DLO结构中的第1个甘露糖，是该生化途径中的关键酶。人体中ALG1基因的缺陷会导致先天性糖基化疾病（congenital disorders of glycosylation， CDG）。为了建立人源Alg1 （Homo sapiens Alg1， HsAlg1）的体外表达和活性检测体系，本研究构建了全长的pET28a-His6-HsAlg1和截除跨膜结构域（transmembrane domain， TMD）的pET28a-His6-HsAlg123-464两种质粒并在大肠杆菌中表达，以多萜醇磷酸壳二糖（dolichyl-pyrophosphate GlcNAc2， DPGn2）为反应底物，采用液质联用的方法检测HsAlg1和HsAlg123-464重组蛋白的活性。实验结果显示，HsAlg1具有转糖基活性，蛋白纯化后活性降低，重新加入膜组分后得到部分回补，而HsAlg123-464不能催化转糖基反应。上述结果表明HsAlg1蛋白的N端TMD在催化反应中起到了重要的作用。本研究为后续表达并检测ALG1-CDG相关突变蛋白的活性奠定了基础。

关键词： N-糖基化甘露糖基转移酶Alg1 膜蛋白多萜醇寡糖

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

2012年财富世界500强：制药行业名单

中国药科大学学报 2012年第4期43卷 328-328页

基于结构动力学的EGFR罕见突变型(S768I)致NSCLC分子机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原子与分子物理学报 2025年第1期42卷 41-48页

作者：王雨婷刘梦婷王妍雯侯清梅杨力权桑鹏大理大学农学与生物科学学院大理671003 大理大学云南省教育厅生物信息与计算生物学重点实验室大理671003

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是导致非小细胞肺癌(NSCLC)的重要诱因.S768I点突变作为EGFR的一种罕见突变,目前尚无标准的靶向治疗方法,因此详细了解EGFR S768I突变体与野生型的结构差异对于开发相关药物至关重要.为了探究S768I突变在... 详细信息

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是导致非小细胞肺癌(NSCLC)的重要诱因.S768I点突变作为EGFR的一种罕见突变,目前尚无标准的靶向治疗方法,因此详细了解EGFR S768I突变体与野生型的结构差异对于开发相关药物至关重要.为了探究S768I突变在NSCLC中的作用,对WT-EGFR和S768I-EGFR进行分子动力学(MD)模拟、本质动力学(ED)分析和自由能图谱(FEL)重构.MD模拟表明S768I突变增加了EGFR的全局和局部柔性;ED分析得出的大尺度协同运动表明,区分活性状态和非活性状态的两个重要结构元件A-loop和αC-helix在S768I-EGFR中比在WT-EGFR中具有更明显的过渡到活动状态的趋势;自由能计算显示S768I-EGFR的FEL比WT-EGFR的更粗糙更复杂,这意味着S768I突变体具有更丰富的构象多样性.研究结果为S768I突变导致NSCLC提供了合理的分子机理解释,并为开发针对S768I突变患者的新靶向治疗药物提供帮助.

关键词：表皮生长因子受体(EGFR) S768I 分子动力学模拟本质动力学自由能图谱

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

牛磺酸代谢与肠道微生物互作的研究进展

食品科学 2025年第3期46卷 306-317页

作者：杨欣雨武庆洁米生权张艳贞郭俊霞北京联合大学生物活性物质与功能食品北京重点实验室北京联合大学生物化学工程学院

牛磺酸是人体内广泛分布的非必需含硫氨基酸，主要通过饮食补充。牛磺酸可与胆汁酸形成牛磺酸结合型胆汁酸（taurine-conjugated bile acids,Tau-Bas），而Tau-Bas经肠道微生物修饰转化或释放牛磺酸。牛磺酸和TauBas与肠道微生物相互作... 详细信息

牛磺酸是人体内广泛分布的非必需含硫氨基酸，主要通过饮食补充。牛磺酸可与胆汁酸形成牛磺酸结合型胆汁酸（taurine-conjugated bile acids,Tau-Bas），而Tau-Bas经肠道微生物修饰转化或释放牛磺酸。牛磺酸和TauBas与肠道微生物相互作用，对生理和病理过程都有重要影响。本文以牛磺酸和肠道微生物为对象，探讨了肠道菌群概况、体内牛磺酸的来源与转化、牛磺酸与肠道菌群的相互作用，以及给予牛磺酸对肠道菌群稳态的重塑作用。旨在深入阐释牛磺酸与肠道菌群的关系，为开发与菌群失调相关疾病的预防和治疗措施提供科学依据。

关键词：牛磺酸肠道菌群胆汁酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学实验报告对培养学生综合素质的思考

基础医学教育 2025年 54-57页

作者：李梦瑶武丽涛蓝茜宁启兰蒋小英朱文华西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系

随着生物化学实验教学内容的不断改进和丰富,实验教学改革取得了初步的成效。但实验教学的改革,不仅体现在实验内容和实验技术,还包括学生实验报告的改革。实验报告不仅可以反映学生对实验的掌握情况,也能体现学生对实验和理论结合的思... 详细信息

随着生物化学实验教学内容的不断改进和丰富,实验教学改革取得了初步的成效。但实验教学的改革,不仅体现在实验内容和实验技术,还包括学生实验报告的改革。实验报告不仅可以反映学生对实验的掌握情况,也能体现学生对实验和理论结合的思考,还可以直观地反映出实验教学改革的成效。对实验报告的内容进行优化,不仅可以打破固有的实验报告书写模式,更好地培养学生的科研逻辑思维,还可以加强学生对理论知识的理解,激发学生对实验的兴趣,从而提高学生的综合素质。因此,对实验报告进行优化,在推进生物化学实验教学改革中有着不可替代的作用。

关键词：生物化学实验报告教学改革综合素质学习兴趣

珠江三角洲平原分流河道现代生物遗迹特征及其古环境意义

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

古地理学报 2025年

作者：王媛媛苗苗张国成河南理工大学资源环境学院河南省生物遗迹与成矿过程国际联合实验室

生物遗迹是反映环境的有力工具,文中综合分析珠江三角洲平原分流河道的环境和生物遗迹特征,探讨了其对古三角洲环境的指示意义。研究区为现代珠江三角洲平原的3条分流河道,对区内74个采样点进行沉积学分析和遗迹学研究,包括野外拍照统... 详细信息

生物遗迹是反映环境的有力工具,文中综合分析珠江三角洲平原分流河道的环境和生物遗迹特征,探讨了其对古三角洲环境的指示意义。研究区为现代珠江三角洲平原的3条分流河道,对区内74个采样点进行沉积学分析和遗迹学研究,包括野外拍照统计采样点的生物遗迹分异度和丰度、盐度测定、粒度分析及对岩心进行CT扫描和三维重构。结果表明:(1)研究区内主要造迹生物有螃蟹、双齿围沙蚕、河蚬、福寿螺、弹涂鱼和鸟类等,营造的遗迹为各种形态的层内居住迹(I形、U形、Y形等)和层面活动迹(爬行迹、觅食迹、排泄迹等),遗迹组合形态简单,多与层面近垂直或水平,呈稀疏且不均匀分布特征;(2)在现代珠江三角洲平原分流河道沉积中,盐度、粒度和沉积速率的变化均是影响生物遗迹分布的主要因素;(3)类比研究表明,造迹生物产生的层内和层面痕迹主要类似于Skolithos、Psilonichnus、Arenicolites、Polykladichnus、Planolites等遗迹化石,混合了典型的Psilonichnus、Skolithos和Scoyenia遗迹相。研究结果有助于对古三角洲河道中河流—潮汐过渡带的识别和探究。

关键词：现代生物遗迹分流河道过渡带珠江三角洲新遗迹学

CRISPR/Cas基因编辑和表达调控工具箱在放线菌中的应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2025年

作者：丁金艳亓慧王猛张玥天津科技大学生物工程学院中国科学院天津工业生物技术研究所天津农学院食品科学与生物工程学院

放线菌是一类具有强大次级代谢能力的微生物，对放线菌菌株进行理性改造，对提升其天然产物的生产能力具有重要意义。CRISPR/Cas系统因具有高效性、易操作性和良好的靶向精确性，已成为放线菌基因改造和功能研究的重要工具。本文从工作... 详细信息

放线菌是一类具有强大次级代谢能力的微生物，对放线菌菌株进行理性改造，对提升其天然产物的生产能力具有重要意义。CRISPR/Cas系统因具有高效性、易操作性和良好的靶向精确性，已成为放线菌基因改造和功能研究的重要工具。本文从工作原理、系统构建、适用场景等角度对放线菌中的各类CRISPR/Cas基因编辑及表达调控工具进行了汇总和比较，包括基于DNA双链断裂的CRISPR/Cas系统，CRISPR干扰系统，CRISPR激活系统，以及CRISPR碱基编辑系统。同时，本文还总结了这些工具在放线菌天然产物生物合成方面的应用情况。CRISPR/Cas工具箱在放线菌中的开发和应用，极大地推动了放线菌微生物学和天然产物相关的研究。

关键词： CRISPR/Cas系统放线菌 CRISPR干扰 CRISPR激活碱基编辑