检索结果-南通市图书馆

中药基于缺氧微环境调控糖代谢重编程干预胃癌前病变研究进展

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中国中医药信息杂志 2024年

作者：王晓龙宋瑞平豆鹏程封壮壮孙小伟雷东旭杨静南青山舒劲甘肃省中医院甘肃中医药大学

胃癌前病变是胃癌发生和发展的关键阶段，糖代谢重编程是胃癌前病的显著特征。缺氧微环境、低氧诱导因子是糖代谢重编程发生的重要影响因素。本文基于缺氧微环境与胃癌前病变糖代谢重编程之间的关系，归纳中药复方、单味药及其有效成分... 详细信息

胃癌前病变是胃癌发生和发展的关键阶段，糖代谢重编程是胃癌前病的显著特征。缺氧微环境、低氧诱导因子是糖代谢重编程发生的重要影响因素。本文基于缺氧微环境与胃癌前病变糖代谢重编程之间的关系，归纳中药复方、单味药及其有效成分改善缺氧微环境，进而调控糖酵解治疗该病的相关研究，总结得出其机制可能是抑制血管生成、调控信号通路及糖酵解关键蛋白、多个酶类表达、减少乳酸分泌、抑制细胞恶性增殖、侵袭。探讨中药改善缺氧微环境，进而调控糖酵解的作用机制，以期为今后防治胃癌前病变提供参考。

关键词：胃癌前病变缺氧微环境糖代谢重编程糖酵解中药

HIF-1α/VEGF信号通路在胃癌前病变中的作用及中药干预研究进展

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中国中医基础医学杂志 2024年

作者：豆鹏程南青山宋瑞平姚柳伊封壮壮陈心怡左娇娇王晓龙舒劲甘肃中医药大学甘肃省中医院甘肃省中医药研究院

胃癌的发生发展和血管生成密不可分，丰富的新生血管为癌细胞的生长增殖及转移提供了物质条件。胃癌前病变（precancerous lesions of gastric cancer，PLGC）是炎性病变胃黏膜进展为胃癌的关键病理阶段，研究显示，该阶段早期即有新血... 详细信息

胃癌的发生发展和血管生成密不可分，丰富的新生血管为癌细胞的生长增殖及转移提供了物质条件。胃癌前病变（precancerous lesions of gastric cancer，PLGC）是炎性病变胃黏膜进展为胃癌的关键病理阶段，研究显示，该阶段早期即有新血管生成，且随胃黏膜病变程度加重而逐渐增多。缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor，HIF）-1α/血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）信号通路是介导血管生成的重要通路，在PLGC过程中可发挥正向促进作用。中医素来强调治未病思想，加之中药多成分、多途径、多靶点等特征，在PLGC防治中优势显著。文章以HIF-1α/VEGF信号通路为切入点，系统阐述了该信号通路在PLGC中的作用以及中药靶向干预PLGC的研究进展，以期为本病的临床治疗提供依据和参考。

关键词： HIF-1α/VEGF信号通路胃癌前病变血管生成低氧微环境中药

基于核因子κB受体活化因子配体信号通路激活破骨细胞治疗骨结核的研究进展

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中国防痨杂志 2024年

作者：田宏晶张彦军邓强李军杰杨军刘鑫锋杜建强甘肃中医药大学研究生院甘肃省中医院

骨结核是一种严重危害人体健康的骨科感染性疾病，其病灶组织破坏的最大特点是骨质的吸收及破坏，其中破骨细胞是骨吸收的主要细胞。破骨细胞是由造血干细胞分化而来的多核细胞，通常是由核因子κB受体活化因子配体（receptor activator... 详细信息

骨结核是一种严重危害人体健康的骨科感染性疾病，其病灶组织破坏的最大特点是骨质的吸收及破坏，其中破骨细胞是骨吸收的主要细胞。破骨细胞是由造血干细胞分化而来的多核细胞，通常是由核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor-κB ligand，RANKL）与核因子κB受体活化因子（receptor activator for nuclear factor-κB，RANK）调控产生。结核分枝杆菌可以通过RANKL信号通路激活破骨细胞生成转录因子，以增强破骨细胞对骨质的吸收。笔者通过综述RANKL信号通路的结构及破骨细胞的研究进展，以及它们在骨结核临床治疗中可能发挥的潜在作用，为该领域的研究提供新的思路。

关键词：结核，骨关节核因子κB受体活化因子信号传导破骨细胞总结性报告(主题)

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术前睡眠剥夺诱导术后疼痛敏化的证据图分析

协和医学杂志 2024年

作者：薛建军王彩红郭玲玲李秀霞张杰徐紫清侯怀晶杨克虎兰州大学循证医学中心甘肃省中医院麻醉疼痛医学中心/甘肃省中西医结合麻醉临床医学研究中心甘肃中医药大学

目的通过证据图系统描述和评价术前睡眠剥夺导致术后疼痛敏化的临床研究，了解该领域的证据分布，为后续证据研究提供参考。方法计算机检索PubMed、Embase、CochraneLibrary、WebofScience、中国知网、万方数据知识服务平台、维普和中... 详细信息

目的通过证据图系统描述和评价术前睡眠剥夺导致术后疼痛敏化的临床研究，了解该领域的证据分布，为后续证据研究提供参考。方法计算机检索PubMed、Embase、CochraneLibrary、WebofScience、中国知网、万方数据知识服务平台、维普和中国生物医学文献数据库8个数据库，检索时间从建库至2023年8月，获取术前睡眠剥夺导致术后疼痛敏化的干预性研究、观察性研究和系统评价/Meta分析，对其研究特征、方法学质量进行分析和评价。分别采用Cochrane系统评价手册、纽卡斯尔-渥太华量表（Newcastle-OttawaScale，NOS）、AMSTAR-2量表对纳入的研究进行质量评估，并采用图表与文字相结合的方式对证据进行综合分析与展示。结果最终纳入35项观察性研究（31项队列研究、4项病例对照研究）、15项随机对照试验和4项系统评价/Meta分析。在发文量方面，2018年以后迅速增加，并于2022年达到峰值，且该领域临床研究主要集中在队列研究，随机对照试验和系统评价/Meta分析研究较少。证据图结果显示，22项研究为“高质量”，24项研究为“中等质量”，8项研究为“低质量”，多数研究结果表明术前睡眠剥夺可诱导术后疼痛敏化，仅2项研究认为睡眠障碍与术后疼痛敏化无明显关联，9项研究不确定睡眠剥夺可诱导术后疼痛敏化。结论整体证据表明，术前睡眠剥夺可诱导术后疼痛敏化，但评价维度单一且纳入文献的方法学质量有待提高，建议未来开展更多高质量、大样本、规范的临床研究，为临床工作提供科学的依据。

关键词：睡眠剥夺睡眠障碍术后疼痛疼痛敏化证据图谱

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皮瓣缺血再灌注损伤的发病机制及治疗进展

中国组织工程研究 2024年

作者：何波陈文马岁录何志军宋渊李金鹏刘涛魏晓涛王威威谢婧西安市中医院甘肃省中医院甘肃中医药大学南阳市中医院

背景：皮瓣移植技术是治疗严重组织缺损的常用外科手术方式，但术后因缺血再灌注损伤容易引发皮瓣坏死，因此提高移植皮瓣的存活率仍是目前重要的研究课题。目的：综述皮瓣缺血再灌注损伤的发病机制及最新治疗进展。方法：检索CNKI、万... 详细信息

背景：皮瓣移植技术是治疗严重组织缺损的常用外科手术方式，但术后因缺血再灌注损伤容易引发皮瓣坏死，因此提高移植皮瓣的存活率仍是目前重要的研究课题。目的：综述皮瓣缺血再灌注损伤的发病机制及最新治疗进展。方法：检索CNKI、万方和PubMed数据库中2014-2024年发表的相关文献，中文检索词为“皮瓣，缺血再灌注损伤，炎症反应，氧化应激反应，Ca2+超载，细胞凋亡，间充质干细胞，富血小板血浆，信号通路，冲击波，预处理”，英文检索词为“flap,ischemia-reperfusion injury,inflammatoryresponse,oxidativestress,Ca2+overload,apoptosis,mesenchymalstemcells,platelet-richplasma,signaling pathways, Shock wave,Pretreatment”。通过阅读文章剔除研究内容与文章主题关系不大、质量较差及内容陈旧文献，最终纳入77篇文献进行归纳总结。结果与结论：皮瓣缺血再灌注损伤损伤可能与炎症反应、氧化应激反应、Ca2+超载、细胞凋亡等病理因素有关，引起皮瓣血管内皮细胞凋亡、血管损伤和微循环障碍，最终导致皮瓣坏死。研究发现，间充质干细胞移植、富血小板血浆、信号通路调节剂、冲击波及预处理等治疗方法均可以从不同方向在不同程度上缓解皮瓣缺血再灌注损伤，降低移植皮瓣的坏死率和坏死面积。关于皮瓣缺血再灌注损伤的治疗方法虽然很多，然而临床还未形成统一有效的治疗方法，各种治疗方法的优缺点也未进行对比研究，并且大部分研究都停留在动物实验阶段，临床观察研究甚少，因此未来还需要进行大量研究，逐步由动物实验向临床迈进，以便更好地为临床服务。

关键词：皮瓣缺血再灌注损伤炎症反应氧化应激反应 Ca2+超载细胞凋亡间充质干细胞富血小板血浆信号通路冲击波预处理

肺缺血-再灌注核心基因介导的竞争性内源性RNA网络的构建

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器官移植 2024年第1期15卷 70-81页

作者：李晓凤唐明政刘禧禧宋子晴张国欣杨开银张凌云甘肃中医药大学第一临床医学院兰州730000 甘肃中医药大学基础医学院甘肃省中医院麻醉科

目的分析肺缺血-再灌注损伤发生的核心基因并构建竞争性内源性RNA(ceRNA)网络。方法从基因表达综合(GEO)数据库下载GSE145989的原始数据当作训练集,GSE172222和GSE9634数据集作为验证集,并鉴定差异表达基因(DEG)。进行基因本体(GO)、京... 详细信息

目的分析肺缺血-再灌注损伤发生的核心基因并构建竞争性内源性RNA(ceRNA)网络。方法从基因表达综合(GEO)数据库下载GSE145989的原始数据当作训练集,GSE172222和GSE9634数据集作为验证集,并鉴定差异表达基因(DEG)。进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心基因并分析核心基因的诊断价值、免疫细胞的免疫浸润水平。构建并验证ceRNA网络。分析基于ceRNA网络的靶向药物。结果共检测到179个DEG,其中61个下调基因,118个上调基因。GO分析结果显示,DEG与细胞迁移、分化和调节等生物学过程有关;与内吞囊泡膜、浆膜和膜筏等细胞成分有关;与趋化因子受体、G蛋白偶联受体、免疫受体活性和抗原结合等分子功能有关。KEGG分析显示DEG参与肿瘤坏死因子(TNF)、Wnt、白细胞介素(IL)-17和核因子(NF)-κB等信号通路。PPI网络提示CD8A、IL2RG、STAT1、CD3G和SYK是肺缺血-再灌注损伤的核心基因。ceRNA网络提示miR-146a-3p、miR-28-5p和miR-593-3p与CD3G的表达相关;miR-149-3p、miR-342-5p、miR-873-5p和miR-491-5p与IL2RG表达相关;miR-194-3p、miR-512-3p、miR-377-3p和miR-590-3p与SYK表达相关;miR-590-3p和miR-875-3p与CD8A表达相关;miR-143-5p、miR-1231、miR-590-3p、miR-875-3p与STAT1表达相关。CD3G有13种靶向药物,IL2RG有4种靶向药物,SYK有28种靶向药物,lncRNA MUC2有3种靶向药物,未发现CD8A、STAT1和其他ceRNA网络基因的靶向药物。结论CD8A、IL2RG、STAT1、CD3G和SYK是肺缺血-再灌注损伤的核心基因,对核心基因进行研究分析可能有助于肺缺血-再灌注损伤的诊断,并提供新的研究思路和治疗靶点。

关键词：肺移植缺血-再灌注损伤核心基因竞争性内源性RNA(ceRNA) 微小RNA 长链非编码RNA 环状RNA 信号通路

AkT/mTOR/Wnt/β-catenin/BMP信号通路的肌骨共生作用及其中药干预研究进展

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中国骨质疏松杂志 2024年第6期30卷 900-904,920页

作者：刘晏东邓强张彦军李中锋彭冉东王雨榕陈博杨军杜健强甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中医院甘肃兰州730050

如果肌肉和骨骼同时发生衰减,则预示着生命出现不良结局的风险增高,将这种疾病称为肌少-骨质疏松症,而其对人体的危害远远大于单纯的肌肉衰减或骨质流失。虽然学术界对肌骨串扰和肌骨共减展开了较多的研究,但临床中仍然严重缺乏安全可... 详细信息

如果肌肉和骨骼同时发生衰减,则预示着生命出现不良结局的风险增高,将这种疾病称为肌少-骨质疏松症,而其对人体的危害远远大于单纯的肌肉衰减或骨质流失。虽然学术界对肌骨串扰和肌骨共减展开了较多的研究,但临床中仍然严重缺乏安全可靠的直接疗法以同时靶向肌肉和骨骼。鉴于该病对人类健康的巨大威胁,开发出具有肌骨共生作用的药物已刻不容缓。中药作为中国传统医学防病治病的主要手段,被广泛运用于各种慢性疾病。其中,一些中药不仅能调控肌肉系统,而且对骨骼系统也有显著的影响。该文基于AkT/mTOR/Wnt/β-catenin/BMP信号通路探讨既成肌又成骨的中药及其活性成分在该领域的作用和应用。

关键词：肌少-骨质疏松症肌骨共生中药活性成分信号通路

FGF23对慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常的作用及中药干预的研究

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中国骨质疏松杂志 2024年第2期30卷 263-269,289页

作者：钱朝良邢涛李向洲韩李霞杨博甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中医院甘肃兰州730000

成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor 23,FGF23)是骨细胞和成骨细胞来源的一种内分泌型信号蛋白,可通过成纤维细胞生长因子受体/α-Klotho复合物调节体内的血清磷酸盐和1,25-二羟维生素D水平,维持体内磷酸盐动态平衡。由于FG... 详细信息

成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor 23,FGF23)是骨细胞和成骨细胞来源的一种内分泌型信号蛋白,可通过成纤维细胞生长因子受体/α-Klotho复合物调节体内的血清磷酸盐和1,25-二羟维生素D水平,维持体内磷酸盐动态平衡。由于FGF23对骨矿物质稳态发挥了关键作用,其对慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常(chronic kidney disease-mineral and bone disorder,CKD-MBD)的影响及作用机制受到了研究人员的广泛关注。研究证实,FGF23通过直接或间接途径参与了骨矿物质的形成和骨代谢,对骨微结构和骨密度的改变有重要影响。目前,围绕FGF23进行治疗CKD-MBD的新药研究进展缓慢。中药因其治疗CKD-MBD疗效确切且价格低廉,已在临床广泛应用。近年来,研究人员对中药靶向调控FGF23治疗CKD-MBD进行了深入研究。笔者整理及分析了国内外近年来的相关文献,阐释了FGF23在CKD-MBD中的作用,并综述了中药靶向调控FGF23治疗CKD-MBD的研究进展,以期为临床应用中药治疗CKD-MBD提供新思路和理论基础。

关键词：成纤维细胞生长因子23 内分泌型信号蛋白骨质疏松慢性肾脏病骨代谢

中药单体及复方干预细胞因子表达治疗骨关节炎研究进展

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中国骨质疏松杂志 2024年第1期30卷 145-150页

作者：孔令俊韩升龙赵军邓叶龙孟汉杰李想张金磊甘肃省中医院甘肃兰州730050 甘肃中医药大学甘肃兰州730000

骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种最常见的关节退化疾病,临床上主要以剧烈关节疼痛伴活动受限为特征,严重者可导致关节活动障碍。OA发病机制复杂,主要与关节软骨损伤、软骨基质降解、软骨下骨重塑、炎症和软骨细胞凋亡代谢有关。炎性... 详细信息

骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种最常见的关节退化疾病,临床上主要以剧烈关节疼痛伴活动受限为特征,严重者可导致关节活动障碍。OA发病机制复杂,主要与关节软骨损伤、软骨基质降解、软骨下骨重塑、炎症和软骨细胞凋亡代谢有关。炎性细胞因子[如白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、软骨外基质降解酶类因子[如基质金属蛋白酶(MMPs)]、软骨细胞修复和重塑因子[如骨形态发生蛋白(BMP)]和细胞增殖凋亡因子[如转化生长因子β(TGF-β)]密切参与关节软骨损伤、软骨下骨重塑、炎症反应和细胞凋亡代谢。研究发现,中药可针对OA发病机制对OA患者关节内细胞因子表达进行干预,进而缓解关节软骨破损、促进软骨修复,发挥延缓OA病理进程的作用,同时可减轻OA患者关节部位疼痛,并相对减轻患者部分经济负担。因此,该文通过查阅国内外相关OA文献,就中药提取物及中药复方干预相关细胞因子表达治疗OA的研究进展进行总结,以期为临床上应用中药防治OA提供一定的参考依据和思路。

关键词：骨性关节炎细胞因子中医药干预