检索结果-南通市图书馆

典型阴阳离子与晶质结构性差异菱镁矿在浮选体系下的相互作用关系

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中国有色金属学报 2024年

作者：赵伟渲马英强孟迪胡文吉豪福州大学紫金地质与矿业学院中南大学资源加工与生物工程学院中南大学冶金与环境学院

自然界中的菱镁矿主要以显晶质和隐晶质两种结构存在，晶质结构的差异导致矿物在浮选过程中表现出不同的表面性质，如溶解度、亲疏水性等。在浮选过程中，常用的阴阳离子调整剂会促使两种晶质结构菱镁矿与捕收剂之间产生不同的相互作用... 详细信息

自然界中的菱镁矿主要以显晶质和隐晶质两种结构存在，晶质结构的差异导致矿物在浮选过程中表现出不同的表面性质，如溶解度、亲疏水性等。在浮选过程中，常用的阴阳离子调整剂会促使两种晶质结构菱镁矿与捕收剂之间产生不同的相互作用，然而对于两种晶质结构的具体影响机理尚不明确。本文首次以显晶质和隐晶质结构差异作为区分，在十二胺阳离子捕收剂和油酸钠阴离子捕收剂作用下，研究了Fe3+、Ca2+、SiO32-和CO32-等阴阳离子对于两种晶质菱镁矿的可浮性影响。结果表明，在十二胺体系中，Fe3+对矿物具有明显的抑制作用，显晶质和隐晶质菱镁矿的回收率分别降低了70%和10%，Ca2+、SiO32-和CO32-则具有一定的活化作用，其中CO32-的作用最强，两种晶质菱镁矿的回收率分别提高了70%和40%。油酸钠体系中，Fe3+、Ca2+对矿物的浮选具有抑制作用，Fe3+作用时，两种矿物的回收率分别下降了55%和20%，SiO32-和CO32-对矿物的浮选则产生了活化作用，CO32-作用下显晶质和隐晶质菱镁矿的回收率分别提高了10%和25%。分析可知，在两种晶质结构菱镁矿的浮选体系中，CO32-的加入会促进捕收剂在矿物表面的吸附，从而提高矿物的回收率，Fe3+的加入则会在矿浆中形成亲水性的羟基铁络合物，并罩盖于颗粒表面，降低矿物可浮性。隐晶质菱镁矿在矿浆中的溶解也会提高矿浆粘度，因此相较于显晶质菱镁矿，其受到的抑制作用相对较弱。在阴阳离子作用下，菱镁矿的浮选特性与其不同的晶质结构有着非常重要的联系。

关键词：菱镁矿可浮性浮选机理显晶质隐晶质

安徽宣城矿集区长山铅锌多金属矿床成矿流体特征及成因

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矿床地质 2023年第4期42卷 791-810页

作者：王静张达玉黄家龙孟翔张飞侯舒雅易洪 WHITE Noel Clarence 合肥工业大学资源与环境工程学院安徽合肥230009 华东冶金地质勘查研究院安徽合肥230088 华东冶金地质勘查局812地质队安徽铜陵244008

长山铅锌多金属矿床位于长江中下游成矿带宣城矿集区东北部,文章在对该矿床开展详细的地质调查和岩相学研究基础上,对代表性矿化蚀变矿物(石英、方解石)开展了流体包裹体测温、激光拉曼光谱和氢、氧、碳稳定同位素分析。长山铅锌多金属... 详细信息

长山铅锌多金属矿床位于长江中下游成矿带宣城矿集区东北部,文章在对该矿床开展详细的地质调查和岩相学研究基础上,对代表性矿化蚀变矿物(石英、方解石)开展了流体包裹体测温、激光拉曼光谱和氢、氧、碳稳定同位素分析。长山铅锌多金属矿床矿化蚀变组合从早到晚可以分为矽卡岩-氧化物阶段、早硫化物阶段和晚硫化物阶段。矿物流体包裹体温度和盐度测算显示,长山矿床的成矿流体温度和盐度从矽卡岩-氧化物阶段(315~382℃,w(NaCl)_(eq)为14.04%~16.24%)→早硫化物阶段(220~347℃,w(NaCl)_(eq)为4.49%~15.86%)→晚硫化物阶段(163~306℃,w(NaCl)_(eq)为1.40%~11.10%)逐渐降低。石英和闪锌矿中包裹体的δD和δ^(18)O值分别为-89.5‰~-67.8‰和-3.2‰~7.62‰,方解石中δ^(13)C和δ^(18)O值分别是-6.8‰~-1‰和10.6‰~17.1‰,同位素特征指示长山矿床的成矿流体为岩浆水与海相碳酸盐中富含有机质流体混合,从早硫化物阶段到晚硫化物阶段,成矿流体中岩浆水比例逐渐降低。长山铅锌多金属矿床矿石矿物的沉淀分别受降温和沸腾作用(早硫化物阶段)、降温和外来流体混合作用(晚硫化物阶段)的制约。区域对比显示,宣城矿集区具有矽卡岩型铅锌多金属矿床的找矿潜力。

关键词：地球化学成矿流体激光拉曼光谱氢、氧、碳同位素铅锌矿床宣城矿集区

钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)与4-吡啶甲醛缩4-氨基安替比林配合物的合成、晶体结构与磁性

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无机化学学报 2015年第10期31卷 2008-2014页

作者：庞海霞袁曦明王贤文何雄中国地质大学材料与化学学院教育部纳米矿物材料及应用工程研究中心武汉430074 湖北工业大学轻工学部武汉430068

以希夫碱衍生物4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛为配体(L),采用溶剂热合成法,成功合成了2个Schiff碱Co(Ⅱ)配合物[Co LCl2](1)、Mn(Ⅱ)配合物[Mn LCl2](2),通过元素分析、红外光谱IR、XRD、TG和磁性分析等测试手段对2个配合物进行表征,并... 详细信息

以希夫碱衍生物4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛为配体(L),采用溶剂热合成法,成功合成了2个Schiff碱Co(Ⅱ)配合物[Co LCl2](1)、Mn(Ⅱ)配合物[Mn LCl2](2),通过元素分析、红外光谱IR、XRD、TG和磁性分析等测试手段对2个配合物进行表征,并用X-射线单晶衍射测得Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的晶体结构。单晶结构表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,空间群为Cc;配合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1是以Co(Ⅱ)为中心的扭曲四面体构型,配合物2是以Mn(Ⅱ)为中心的扭曲八面体构型。

关键词： Schiff碱溶剂热法吡啶-4-甲醛晶体结构磁性

一种新型双核锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及磁性能研究

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人工晶体学报 2015年第7期44卷 2011-2016页

作者：庞海霞龚兴厚张正强刘伟湖北工业大学轻工学部武汉430068 中国地质大学材料与化学学院教育部纳米矿物材料及应用工程研究中心武汉430074

以Mn(CH3COO)2·4H2O和邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林为原料,采用溶剂热法成功合成出一个新型双核锰(II)配合物([Mn(L-)(CH3COO)2]HL=邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X-粉末衍射、... 详细信息

以Mn(CH3COO)2·4H2O和邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林为原料,采用溶剂热法成功合成出一个新型双核锰(II)配合物([Mn(L-)(CH3COO)2]HL=邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X-粉末衍射、磁性分析和紫外分析等手段对该配合物进行表征及性质研究。结果表明双核锰配合物属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:a=0.81298(7)nm,b=0.95766(9)nm,c=1.32046(12)nm,α=100.9290(10)°,β=90.3510(10)°,γ=108.7220(10)°,V=0.95351(15)nm3,Z=1,Dc=1.464 Mg/m3,F(000)=434,μ=0.724 mm-1,R1=0.0346,wR2=0.1106[I>2σ(I)]。

关键词：希夫碱溶剂热法晶体结构锰(Ⅱ)配合物磁性能

一种新型双核Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征及性质研究

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人工晶体学报 2015年第1期44卷 210-215页

作者：庞海霞刘伟张正强徐保明湖北工业大学轻工学部武汉430068 中国地质大学材料与化学学院教育部纳米矿物材料及应用工程研究中心武汉430074

选用溶剂热法,以邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林和Zn(NO3)2·6H2O为原料,成功合成出了一种新型双核Zn(Ⅱ)配合物[Zn2(L-)2(NO3)2](HL为邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并采用单晶X射线衍射、红外光谱、X-粉末衍射、元素分析、热重分析等... 详细信息

选用溶剂热法,以邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林和Zn(NO3)2·6H2O为原料,成功合成出了一种新型双核Zn(Ⅱ)配合物[Zn2(L-)2(NO3)2](HL为邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并采用单晶X射线衍射、红外光谱、X-粉末衍射、元素分析、热重分析等对该配合物单晶结构进行表征。结果表明:该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=0.80724(11)nm,b=0.94547(13)nm,c=1.28831(18)nm,α=99.281(2)°,β=103.814(2)°,γ=107.373(2)°,V=0.8821(2)nm3,Z=2,Dc=1.633 Mg/m3,F(000)=444,μ=1.432 mm-1,R1=0.0449,wR2=0.1083[I>2σ(I)]。室温下固态荧光测试显示,配合物具有强的荧光吸收在490 nm(λmax)。

关键词： Zn 溶剂热法晶体结构配合物

直立内热干馏炉所产不同粒度半焦的组成与结构特征

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煤炭转化 2022年第2期45卷 39-47页

作者：邹冲尹国亮尚敏刘军利宜宾学院材料与化学工程学部四川宜宾644007 西安建筑科技大学冶金工程学院西安710055 神木市三江煤化工有限责任公司陕西榆林719300

针对现有直立内热式干馏炉不同粒级半焦产物进行深入分析有助于认识原煤在炉内的热解反应行为和物料在炉内的运动与破碎等物理变化规律,采用国标方法研究了5座相同工业规模的直立内热干馏炉所产半焦的粒度分布、工业分析与发热量、有害... 详细信息

针对现有直立内热式干馏炉不同粒级半焦产物进行深入分析有助于认识原煤在炉内的热解反应行为和物料在炉内的运动与破碎等物理变化规律,采用国标方法研究了5座相同工业规模的直立内热干馏炉所产半焦的粒度分布、工业分析与发热量、有害元素与无机矿物组成情况,分别采用N_(2)吸附法和Raman光谱法测定了不同粒度半焦的孔隙分布与碳化学结构特征,并结合生产工艺分析了不同粒级半焦性质差异产生的可能原因。结果表明:13mm~25mm和6mm~13mm粒级在干馏炉所产半焦中占比最高,原煤的热稳定性是影响干馏炉内粒度降解的最重要因素;随着半焦粒度降低,受热解程度和矿物质作用共同影响,挥发分和灰分先降低后增高;小粒度半焦灰分中较高的碳酸盐降低了其发热量;小粒度半焦中全硫含量最高,各种形态硫随粒级变化规律不同;N、P和Cl元素在不同粒级半焦中无明显分布规律;随着粒度降低,CaO含量先降低后提高,而SiO_(2)含量先增高后降低;半焦中料和小料的孔隙结构最发达,碳结构有序化程度最高。

关键词：热解低阶煤半焦粒度工业分析

废锂离子电池正极材料中锂元素选择性回收的研究进展

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化工进展 2022年第8期41卷 4530-4543页

作者：王玥郑晓洪陶天一刘秀庆李丽孙峙北京理工大学材料学院北京100081 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室北京市过程污染控制工程技术研究中心北京100190 中国地质大学(北京)材料科学与工程学院北京非金属矿物与固体废物材料利用重点实验室矿物材料国家重点实验室北京100083 华友资源再生科技有限公司浙江衢州324000

随着新能源汽车市场的蓬勃发展,锂离子电池作为新能源汽车的关键部件,面临着关键金属资源尤其是锂资源供给不足的风险,回收废锂离子电池中所含的二次锂资源将成为解决锂资源供需问题、推动行业可持续发展的重要途经。因此为实现废锂离... 详细信息

随着新能源汽车市场的蓬勃发展,锂离子电池作为新能源汽车的关键部件,面临着关键金属资源尤其是锂资源供给不足的风险,回收废锂离子电池中所含的二次锂资源将成为解决锂资源供需问题、推动行业可持续发展的重要途经。因此为实现废锂离子电池中锂元素的高效提取,分步或优先提取的选择性提锂工艺备受研究者们关注。本文介绍了火法、湿法、机械化学法和电化学法四种当前主流的选择性提锂工艺,在阐述其基础反应机理的基础上,总结归纳了各工艺最新的研究成果,并从提取过程中的工艺能耗、物耗、回收率、选择性、环境影响等多个角度对各工艺的优势和不足进行了深入分析。最后,对废锂离子电池中有价金属资源化回收的发展趋势及前景进行了展望,为未来研发更加清洁高效的回收工艺提供参考。

关键词：锂锂离子电池回收选择性火法冶金湿法冶金电化学机械化学

一种新型Pb(Ⅱ)配位聚合物的合成、表征及性质研究

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人工晶体学报 2014年第1期43卷 242-247页

作者：庞海霞徐保明陈彦国何雄湖北工业大学轻工学部武汉430068 中国地质大学材料与化学学院教育部纳米矿物材料及应用工程研究中心武汉430074

本文以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Pb(NO3)2为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Pb(II)的配合物[Pb(L4)2(NO3)2](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了... 详细信息

本文以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Pb(NO3)2为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Pb(II)的配合物[Pb(L4)2(NO3)2](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了表征。该配合物属于单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=2.3842(3)nm,b=0.97378(11)nm,c=1.9611(2)nm,α=90°,β=128.836(9)°,γ=90°,V=3.5466(7)nm3,Z=4,Dc=1.715 Mg/m3,F(000)=1808,μ=4.823 mm-1,R1=0.0476,ωR2=0.1158[I>2σ(I)]。室温固态荧光测试显示,配合物在470nm(λmax)具有强的荧光吸收。

关键词：吡啶类希夫碱溶剂热法晶体结构荧光性质

选择性还原分离回收酸性浸出液中碲、铋的评估(英文)

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Transactions of Nonferrous Metals Society of China 2022年

作者：邵丽雄刁江胡瑞鑫冀成庆谭文奉李鸿乂谢兵重庆大学材料科学与工程学院重庆大学钒钛冶金及新材料重庆市重点实验室中国地质调查局金属矿物综合利用中心中国地质科学院矿产综合利用研究所

提出了Na;SO;和Fe粉选择性分离回收碲铋矿酸性浸出液中碲、铋的简单有效方法。采用SEM/EDS、XRD、XPS、ICP-OES等研究碲、铋选择性还原机理。过剩系数16的Na;SO;在80℃下10min可还原99.83%Te，粗碲品位达93.78%。搅拌促进Na;SO;溶解加...

提出了Na;SO;和Fe粉选择性分离回收碲铋矿酸性浸出液中碲、铋的简单有效方法。采用SEM/EDS、XRD、XPS、ICP-OES等研究碲、铋选择性还原机理。过剩系数16的Na;SO;在80℃下10min可还原99.83%Te，粗碲品位达93.78%。搅拌促进Na;SO;溶解加速Te还原。过剩系数7.5的Fe在60℃下40min可置换99.39%Bi，粗铋品位达92.35%。循环浸出碲铋矿可提升浸出液中Te（IV）、Bi（III）浓度并降低Fe（III）浓度，有效减少Na;SO;消耗。

关键词：