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大鼠动眼神经核的传入结构联系

解剖学杂志 1999年第3期22卷 250-253页

作者：林春颖王守彪夏玉军黑龙江省牡丹江市第二医院内干科牡丹江157000 山东青岛医学院解剖学教研室青岛266021

目的 :观察大鼠动眼神经核传入纤维的来源和特征。方法 :采用 HRP标记法对 2 0只大鼠动眼神经核进行了逆行追踪研究。结果 :脑干到动眼神经核的投射主要来源有同侧的舌下前置核 ;对侧的展神经核 ,脑桥尾侧网状核 ,Cajal中介核 ,Darksche... 详细信息

目的 :观察大鼠动眼神经核传入纤维的来源和特征。方法 :采用 HRP标记法对 2 0只大鼠动眼神经核进行了逆行追踪研究。结果 :脑干到动眼神经核的投射主要来源有同侧的舌下前置核 ;对侧的展神经核 ,脑桥尾侧网状核 ,Cajal中介核 ,Darkschewitsch核 ;双侧的前庭神经核 ,中脑网状核。结论 :展神经核、前庭神经核、舌下前置核和网状结构是和眼水平运动相关的直接运动前结构 ,它们的损伤都会影响两眼水平协同运动。

关键词：动眼神经核传入联系大鼠

图像储存与传输系统在医学影像学中的应用与发展

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中国药物经济学 2014年第6期 211-212页

作者：富丹李红张连娜宋丽娟牡丹江医学院医学影像学院教研科鹤岗市人民医院CT室牡丹江医学院招生就业处牡丹江市井冈山小学

近年来医院大量采用PET-CT、DR、高场强MR、多排螺旋CT等数字化设备,使得大幅度增加了医学影像学教学信息量,现代影像学教学已经不能被多媒体授课方式满足。因此,图像储存与传输系统(PACS)系统在医学影像学中的应用和发展就显得尤为重... 详细信息

近年来医院大量采用PET-CT、DR、高场强MR、多排螺旋CT等数字化设备,使得大幅度增加了医学影像学教学信息量,现代影像学教学已经不能被多媒体授课方式满足。因此,图像储存与传输系统(PACS)系统在医学影像学中的应用和发展就显得尤为重要。本文首先分析了PACS应用现状,其次,就PACS系统在医学影像学中的应用和发展进行了较为深入的探讨,具有一定的参考价值。

关键词：应用医学影像 PACS系统

柚皮苷对糖尿病大鼠心肌纤维化及STAT3磷酸化水平的影响

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药物评价研究 2018年第1期41卷 48-54页

作者：张羽飞孟娜娜李厚忠温以杰刘勇武艳杨永涛袁晓环金秀东黑龙江中医药大学基础医学院生理教研室黑龙江哈尔滨150040 牡丹江医学院黑龙江省抗纤维化生物治疗重点实验室黑龙江牡丹江157011 牡丹江医学院药学院黑龙江牡丹江157011

目的观察柚皮苷对糖尿病大鼠心肌纤维化及信号传导与转录激活因子3(STAT3)磷酸化水平的影响。方法健康雄性SD大鼠ip链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型,将模型成功大鼠随机分为模型组和柚皮苷低、中、高(25、50、100mg/kg)剂量组,另设正常... 详细信息

目的观察柚皮苷对糖尿病大鼠心肌纤维化及信号传导与转录激活因子3(STAT3)磷酸化水平的影响。方法健康雄性SD大鼠ip链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型,将模型成功大鼠随机分为模型组和柚皮苷低、中、高(25、50、100mg/kg)剂量组,另设正常大鼠为对照组,每天ig给药1次,连续给药8周,对照组和模型组给予等体积生理盐水。8周后检测大鼠空腹血糖;计算心脏指数;采用Masson染色观察心肌纤维化程度;实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测大鼠心肌组织I型胶原(Collagen I)和纤连蛋白(FN)m RNA表达;免疫组化法检测大鼠心肌组织Collagen I和FN蛋白表达;蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测大鼠心肌组织STAT3及其磷酸化STAT3(p-STAT3)的表达水平。结果与对照组比较,模型组大鼠空腹血糖、心脏指数、心肌纤维化程度以及Collagen I、FN和p-STAT3表达均明显升高(P<0.05、0.01);与模型组比较,柚皮苷高、中剂量组心脏指数、心肌纤维化程度以及Collagen I、FN和p-STAT3表达均明显下降(P<0.05、0.01)。结论柚皮苷通过下调糖尿病大鼠心肌组织STAT3通路,减少心肌间质中Collagen I和FN合成及沉积,从而改善糖尿病心肌病大鼠心肌纤维化。

关键词：柚皮苷糖尿病性心肌病纤维化信号转导子和转录激活子3 Ⅰ型胶原纤连蛋白

水飞蓟提取物及复合制剂对乙醇中毒小鼠肝的保护作用

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中国临床药理学杂志 2024年第7期40卷 1009-1013页

作者：王亭乔任吴疆吕梁彧魏嵘郭月逸赵建北京联合大学生物化学工程学院北京100023 北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室北京100023 东华大学化学化工与生物工程学院上海201620

目的探究水飞蓟提取物(SME)及其复合制剂对乙醇性肝损伤的保护作用。方法通过灌胃12mL·kg~150%乙醇建立乙醇肝损伤模型。将小鼠随机分为空白组(给予蒸馏水)、模型组(乙醇肝损伤模型)、SME低和高剂量组(分别给予0.06、0.20g·kg^(-1)SME... 详细信息

目的探究水飞蓟提取物(SME)及其复合制剂对乙醇性肝损伤的保护作用。方法通过灌胃12mL·kg~150%乙醇建立乙醇肝损伤模型。将小鼠随机分为空白组(给予蒸馏水)、模型组(乙醇肝损伤模型)、SME低和高剂量组(分别给予0.06、0.20g·kg^(-1)SME)、SME+灵芝提取物(GLE)低和高剂量组(分别给予0.10、0.30g·kg^(-1)SME+GLE,SME:GLE=1:1)、水飞蓟丹参片(JAS)低和高剂量组(分别给予0.68、2.04g·kg^(-1)JAS),每组12只。用全自动生化分析仪测定法测定小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT),用酶联免疫吸附试验法测定小鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,用紫外分光光度计测定肝组织氧化应激指标[过氧化氢酶(CAT)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)]。结果空白组、模型组、SME低和高剂量组、SME+GLE低和高剂量组、JAS低和高剂量组的T-SOD含量分别为(192.54±49.00)、(141.65±34.72)、(205.83±32.77)、(191.68±25.83)、(192.31±28.79)、(177.82±32.61)、(218.58±74.80)和(210.24±31.65)U·mg·prot,CAT含量分别为(37.78±5.73)、(28.92±8.44)、(44.12±11.52)、(41.41±9.15)、(47.01±10.48)、(41.63±8.95)、(47.14±8.91)和(48.29±10.06)U·mg^(-1),GPT含量分别为(47.61±13.00)、(97.84±26.00)、(62.33±18.92)、(51.84±17.91)、(70.77±28.00)、(58.00±21.27)、(52.28±18.78)和(45.55±9.27)U·L^(-1),IL-6水平分别为(21.03±1.52)、(28.43±5.75)、(21.90±3.24)、(21.23±1.55)、(22.26±2.58)、(21.24±2.91)、(22.17±4.14)和(21.14±3.02)pg·mL^(-1);模型组的上述指标与空白组比较,SME组、SME+GLE组和JAS低、高剂量组的上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01)。空白组、模型组、SME低和高剂量组、SME+GLE低和高剂量组、JAS低和高剂量组的TNF-α水平分别为(28.07±7.72)、(69.02±16.34)、(40.29±8.94)、(48.84±10.17)、(41.91±14.96)、(40.07±12.75)、(50.72±11.44)和(45.05±11.34)pg·mL^(-1)。模型组与空白组比较,SME低和高剂量组、SME+GLE低和高剂量组、JAS低剂量组与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论SME及其复合制剂可以提高小鼠肝的抗氧化水平、减轻小鼠肝的炎症,对于急性乙醇中毒导致的肝损伤具有一定的改善作用。

关键词：水飞蓟提取物护肝抗氧化能力炎性因子

基于“增效减毒”策略探究酸枣仁缓解苯二氮类药物依赖性的作用机制

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西安交通大学学报（医学版） 2024年第5期45卷 828-836页

作者：史鑫波刘长乐宋忠兴唐志书许洪波李国龙孙琛刘红波陈佳昕陕西中医药大学陕西中药资源产业化省部共建协同创新中心秦药特色资源研究开发国家重点实验室(培育)陕西咸阳712083 中国中医科学院研究生院北京100700

目的基于“增效减毒”的中药和化学药物联用思路,采用网络药理学方法与分子动力学模拟技术,探讨酸枣仁缓解苯二氮类药物(benzodiazepine,BDZ)依赖性的活性成分及分子机制。方法首先通过文献检索酸枣仁的主要成分,其次基于网络药理学和... 详细信息

目的基于“增效减毒”的中药和化学药物联用思路,采用网络药理学方法与分子动力学模拟技术,探讨酸枣仁缓解苯二氮类药物(benzodiazepine,BDZ)依赖性的活性成分及分子机制。方法首先通过文献检索酸枣仁的主要成分,其次基于网络药理学和分子对接探讨酸枣仁缓解BDZ依赖性的主要有效成分及作用靶点。最后通过分子动力学模拟技术进一步验证关键蛋白和核心成分之间的关系。结果酸枣仁共检索出24个化学成分,共作用于731个靶点。通过构建“成分-靶点-通路”网络,拓扑分析得到亚油酸、棕榈酸、油酸、豆蔻酸、斯皮诺素、齐墩果酸、酸枣仁皂苷A等9个核心成分和AR、PTGS2、PPARG、RXRA和CYP19A15个关键靶点。KEGG富集分析得到钙离子信号通路、cAMP信号通路、IL-17信号通路和TNF信号通路等关键通路。分子对接结果表明酸枣仁核心成分和关键靶点之间有着良好的结合能力且结合主要以氢键为主。分子动力学模拟实验进一步表明Jujuboside-A和RXRA、Oleanolic-acid和RXRA、Spinosin和PPARGC结合稳定,三种活性成分对改善BDZ依赖性有重要作用。结论酸枣仁中的活性成分可能通过免疫调节、抗焦虑、抗失眠等过程,发挥多靶点、多通路干预BDZ依赖性的作用。

关键词：网络药理学酸枣仁苯二氮依赖性分子对接分子动力学模拟

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应用改良的E-screen实验评估天然物质的类雌激素活性(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第6期23卷 94-98页

作者：田春艳胡昌奇徐光宋后燕中国 200032 复旦大学基础医学院分子遗传实验上海复旦大学基础医学院分子遗传实验室复旦大学药学院天然药化实验室

目的:改良E-screen实验,提高其筛选具有雌激素样作用物质的准确性.方法:构建雌激素受体反义RNA表达质粒pCASER,以脂质体转染MCF-7细胞,G418筛选阳性克隆.PCR检测雌激素受体的DNA是否整和地MCF-7细胞的基因组DNA中,Westernblot检测雌激... 详细信息

目的:改良E-screen实验,提高其筛选具有雌激素样作用物质的准确性.方法:构建雌激素受体反义RNA表达质粒pCASER,以脂质体转染MCF-7细胞,G418筛选阳性克隆.PCR检测雌激素受体的DNA是否整和地MCF-7细胞的基因组DNA中,Westernblot检测雌激素受体的表达;MTT法检测细胞的增殖.结果:筛选出一株雌激素受体反义RNA表达克隆(MTASER).17β-雌二醇,金雀异黄素,Dro-loxifen,Miyabenol和Kobophenol在一定浓度均可促进MCF-7细胞增殖,且对MCF-7的促增殖作用大于对MTASER的促增殖作用;表皮生长因子对两株细胞的促增殖作用的差别无显著意义.结论:改良的E-screen实验筛选具有雌激素样作用物质的准确性高于通常的E-screen实验.

关键词：雌激素受体反义RNA 雌激素类

蛇床子素可能通过上调PPARα和PPARγ的表达减轻野百合碱所致大鼠右心室重构

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中国药理学通报 2015年第9期31卷 1270-1273页

作者：李叶丽王颖婉李意奇王俊逸杨丹莉遵义医学院药理学教研室基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000

目的探讨蛇床子素(osthole,Ost)对野百合碱(MCT)所致大鼠右心室重构的作用及其可能的机制。方法♂SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、Ost低剂量组(10 mg·kg-1)和Ost高剂量组(20 mg·kg-1)。后3组大鼠经颈背部一次性皮下注射MCT 50 mg... 详细信息

目的探讨蛇床子素(osthole,Ost)对野百合碱(MCT)所致大鼠右心室重构的作用及其可能的机制。方法♂SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、Ost低剂量组(10 mg·kg-1)和Ost高剂量组(20 mg·kg-1)。后3组大鼠经颈背部一次性皮下注射MCT 50 mg·kg-1建立右心室重构模型,Ost低、高剂量组于造模后d 1开始给药(ig,qd)。给药28 d后称大鼠右心室自由壁重量(RV)和左心室加室间隔重量(LV+SEP),计算右心室肥大指数(RVHI=RV/LV+SEP);通过HE染色观察右心室形态学变化;Western blot检测右心室PPARα和PPARγ蛋白的表达。结果与正常对照组相比,模型组大鼠RVHI明显升高(P室心肌细胞排列紊乱,心肌细胞肥大畸形,胞质明显肿胀;PPARα和PPARγ蛋白的表达明显下调(P室心肌细胞排列较为整齐;PPARα和PPARγ蛋白的表达明显上调(P室重构的作用,其机制可能至少部分与其上调PPARα和PPARγ的表达有关。

关键词：蛇床子素野百合碱右心室肥大指数右心室重构过氧化物酶体增殖物激活受体α 过氧化物酶体增殖物激活受体γ

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影响电子显微镜图像分辨力因素的分析

牡丹江医学院学报 1998年第1期19卷 42-43页

作者：吕强祖国美牡丹江医学院电子显微镜室 157011

荔枝核总黄酮通过抑制TLR4-TAK1抗大鼠肝纤维化的机制分析

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药学研究 2024年第5期43卷 417-421页

作者：覃田田黄盼玲胡兴兰罗伟生李宇清广西中医药大学广西高校中药药理重点实验室广西南宁530200 河池市中医医院广西河池547099 广西中医药大学创新创业学院广西南宁530200

目的探讨荔枝核总黄酮对四氯化碳(CCl 4)诱导的肝纤维化模型的抗肝纤维化作用机制。方法利用40%CCl 4-花生油溶液背部皮下注射构建肝纤维化大鼠模型,将造模成功的大鼠分为模型组、扶正化瘀组、荔枝核总黄酮低、中、高剂量组,另设空白组... 详细信息

目的探讨荔枝核总黄酮对四氯化碳(CCl 4)诱导的肝纤维化模型的抗肝纤维化作用机制。方法利用40%CCl 4-花生油溶液背部皮下注射构建肝纤维化大鼠模型,将造模成功的大鼠分为模型组、扶正化瘀组、荔枝核总黄酮低、中、高剂量组,另设空白组。连续灌胃给药8周后,取肝左大叶进行HE染色,观察肝脏组织病理变化;RT-qPCR法检测各组大鼠肝脏ColⅠ、ColⅢ、α-SMA mRNA的表达水平;并通过Western blotting检测大鼠肝脏Toll样受体-4(TLR4)、转化生长因子β激活激酶1(TAK1)、磷酸化转化生长因子β激活激酶1(P-TAK1)、氨基末端蛋白激酶(JNK)、磷酸化氨基末端蛋白激酶(P-JNK)的表达情况。结果肝组织HE染色显示,与肝纤维化模型大鼠比较,荔枝核总黄酮各剂量均能不同程度的改善大鼠肝脏炎症浸润情况。肝纤维化相关因子检测显示,荔枝核总黄酮各剂量肝脏ColⅠ、ColⅢ与α-SMA mRNA表达下降(P<0.05或P<0.01)。Western blotting检测结果显示,与模型组比较,荔枝核总黄酮低、中剂量组肝脏TLR4、P-TAK1蛋白表达下降(P<0.05),低剂量组的肝脏P-JNK蛋白也降低(P<0.05)。结论荔枝核总黄酮能减轻CCl 4诱发的大鼠肝纤维化,此作用可能与抑制肝脏TLR4-TAK1通路有关。

关键词：荔枝核总黄酮肝纤维化 Toll样受体-4 转化生长因子β激活激酶1