检索结果-南通市图书馆

普通烟草外向整流Shaker K^(+)通道NtSKOR1的组织表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国烟草科学 2024年第2期45卷 90-98页

作者：农童嘉徐方正袁佳苹向海英王学瑛袁光 OLUWASEYI Setonji Hunpatin 崔萌萌宁扬王倩戴培刚中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草基因资源利用重点实验室青岛266101 中国农业科学院研究生院北京100081 云南烟草科学研究院昆明650106 安徽皖南烟叶有限责任公司安徽宣城242000

外向整流Shaker K^(+)通道SKOR(Stelar K^(+)outward rectifier)是一类定位于植物根部中柱细胞质膜的外向整流Shaker K^(+)通道。为探究普通烟草NtSKOR1的启动子活性和不同时期组织表达情况,克隆该基因上游2439 bp的启动子序列,创制启... 详细信息

外向整流Shaker K^(+)通道SKOR(Stelar K^(+)outward rectifier)是一类定位于植物根部中柱细胞质膜的外向整流Shaker K^(+)通道。为探究普通烟草NtSKOR1的启动子活性和不同时期组织表达情况,克隆该基因上游2439 bp的启动子序列,创制启动子驱动β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)的烟草材料并进行组织化学染色,通过RT-qPCR验证该基因的表达。结果表明NtSKOR1启动子含有光响应、逆境胁迫和激素等相关的顺式作用元件;转ProNtSKOR1::GUS烟草的组织化学染色试验表明:萌发期至子叶展平期未检测到GUS活性;小十字期,在真叶叶脉和茎尖分生组织开始检测到GUS活性;生根期,除茎和叶脉的维管组织外,在根部维管组织也开始检测到明显GUS活性,且活性随烟株生长而逐渐增强;盛花期,主要在烟草的根、茎和叶脉维管组织检测到活性,且上部叶叶脉中的GUS活性高于下部叶叶脉。RT-qPCR与GUS活性检测结果基本一致。综上可知,NtSKOR1主要在烟草小十字期及后续发育阶段的根、茎、叶的维管组织中表达,烟草进入盛花期后,该基因在光合作用较强的上部叶中的表达高于下部叶,推测该基因可能参与烟草K^(+)转运和同化产物协同运输。

关键词： NtSKOR1 Shaker K^(+)通道 GUS活性烟草基因表达

烟草NtDHQ/SDH8基因突变对卷烟主流烟气中苯酚释放量的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

烟草科技 2024年

作者：李锋刘楠樊武广姜兴益王燃金立锋李正风王大伟中国烟草总公司郑州烟草研究院国家烟草质量监督检验中心河南省烟草公司许昌市公司河南农业大学生命科学学院云南中烟工业有限责任公司技术中心中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草基因资源利用重点实验室

为明确莽草酸途径的重要双功能酶3–脱氢奎尼酸脱水酶/莽草酸脱氢酶（DHQ/SDH）突变对酪氨酸合成和卷烟主流烟气中苯酚等酚类化合物释放量的影响，使用TILLING技术在烟草EMS突变体库中筛选出14个ntdhq/sdh8突变体，分析其突变位点和突... 详细信息

为明确莽草酸途径的重要双功能酶3–脱氢奎尼酸脱水酶/莽草酸脱氢酶（DHQ/SDH）突变对酪氨酸合成和卷烟主流烟气中苯酚等酚类化合物释放量的影响，使用TILLING技术在烟草EMS突变体库中筛选出14个ntdhq/sdh8突变体，分析其突变位点和突变导致的蛋白质功能变异，测定烤后烟叶的酪氨酸、脯氨酸、天冬酰胺和总蛋白质的含量（质量分数），以及卷烟主流烟气中苯酚、邻–苯二酚、对–苯二酚、间–苯二酚、间/对–甲酚和邻–甲酚的释放量。结果显示，突变体NtDSM03、NtDSM12和NtDSM13中NtDHQ/SDH8双功能酶的DHQ结构域氨基酸发生变异，导致蛋白三级结构以及酶活性发生变化。与野生型相比，突变体NtDSM03和NtDSM12烤后烟叶的酪氨酸质量分数分别降低76.78%和81.71%，卷烟主流烟气中苯酚释放量分别降低24.09%和48.99%，而且降幅均达到极显著水平（P<0.01）。突变体NtDSM12烤后烟叶的酪氨酸、总蛋白质质量分数以及卷烟主流烟气中苯酚、邻–苯二酚、间/对–甲酚和邻–甲酚等4种酚类化合物的释放量均极显著下降（P<0.01）。

关键词：烟草突变体 3–脱氢奎尼酸脱水酶/莽草酸脱氢酶酪氨酸苯酚酚类化合物主流烟气

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

烟草青枯病根际土壤细菌群落动态变化分析

中国土壤与肥料 2024年第7期 60-68页

作者：张玉芹曾文耿丽马毅楠宗浩王丽丽刘春菊韩雨静王宏涛王新伟魏海雷中国烟草总公司山东省公司山东济南250101 北方干旱半干旱耕地高效利用全国重点实验室农业农村部农业微生物资源收集与保藏重点实验室中国农业科学院农业资源与农业区划研究所北京100081 中国农业科学院烟草研究所烟草行业病虫害监测预警与综合防治重点实验室山东青岛266101 山东临沂烟草有限公司山东临沂276003 山东潍坊烟草有限公司山东潍坊261205

为了解山东烟草种植区烟草青枯病病害发生过程中的土壤微生物组群落动态变化,通过高通量测序,系统分析了山东沂水县地区烟草根际微生物组。扩增子测序分析表明,与移栽前相比,青枯病发病初期根际土壤微生物多样性显著降低,但是随着病害... 详细信息

为了解山东烟草种植区烟草青枯病病害发生过程中的土壤微生物组群落动态变化,通过高通量测序,系统分析了山东沂水县地区烟草根际微生物组。扩增子测序分析表明,与移栽前相比,青枯病发病初期根际土壤微生物多样性显著降低,但是随着病害的发展,后续根际土壤微生物多样性又有恢复趋势;进一步对比移栽前和青枯病病发初期烟草根际微生物组成的差异,探究了整个病害发生的动态过程与根际细菌群落变化之间的规律,并通过构建相关性网络发现了小粒胞菌属(Granulicella)、无色杆菌属(Achromobacter)、出芽单胞菌属(Gemmatimonas)、居土杆菌属(Humibacter)、弯曲杆状菌属(Flexivirga)、束缚菌属(Conexibacter)与青枯病的发生存在潜在的作用关系。综上所述,本研究通过时间维度分析烟草发病动态过程根际细菌组成的差异,发现了潜在的烟草青枯病防治菌属以及预警菌属,为后续山东烟草土传病害预警和防控奠定了基础。

关键词：扩增子测序微生物组烟草青枯病根际微生物

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

普通烟草VQ家族基因的鉴定及表达

分子植物育种 2024年第9期22卷 2856-2863页

作者：王东李志远周平蒲文宣毛辉王雪云张新要刘万峰陈前锋李晓旭湖南中烟工业有限责任公司技术中心长沙410007 中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草基因资源利用重点实验室青岛266101 湖北中烟工业有限责任公司技术中心武汉430017 湖南省烟草公司湘西自治州公司吉首416000

VQ家族是一类植物特有的家族,被报道参与生长发育、生物和非生物逆境胁迫响应等过程。本研究利用生物信息学和比较基因组学的方法,在烟草基因组中对VQ家族成员进行鉴定,并进行进化分析、共线性分析、复制分析以及表达模式等分析。本研... 详细信息

VQ家族是一类植物特有的家族,被报道参与生长发育、生物和非生物逆境胁迫响应等过程。本研究利用生物信息学和比较基因组学的方法,在烟草基因组中对VQ家族成员进行鉴定,并进行进化分析、共线性分析、复制分析以及表达模式等分析。本研究从烟草基因组中鉴定出57个VQ家族成员编码基因,其中33个普通烟草VQ基因被锚定到染色体上。系统发育分析发现,普通烟草和拟南芥的VQ家族成员被分成了9个亚家族。共线性分析表明,普通烟草NtVQ23与拟南芥中的AtVQ16形成共线性基因对。同时,对烟草基因组中的复制事件分析表明,全基因组重复事件在VQ家族成员的扩张中发挥着重要作用。此外,还对部分VQ家族成员的表达模式进行了分析,结果表明VQ基因的表达具有组织特异性,NtVQ9、NtVQ26等基因能够被青枯病接种和盐胁迫处理显著诱导。本研究对普通烟草VQ家族成员进行了鉴定与分析,为其后续研究VQ家族成员的功能提供了一定基础。

关键词：烟草 VQ家族生物逆境胁迫非生物逆境胁迫

烟草粉螟卵黄原蛋白基因鉴定及其对X射线胁迫的响应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国烟草学报 2024年第3期30卷 132-138页

作者：赵钧徐鹿苗圃李成军吴孔明李淑君河南省农业科学院烟草研究所烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室许昌461000 江苏省农业科学院植物保护研究所省部共建国家重点实验室培育基地-江苏省食品质量安全重点实验室南京210014 河南省烟草公司洛阳市公司洛阳471000 中国农业科学院植物保护研究所北京100193

【背景和目的】卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg)是昆虫卵黄发生的关键物质,为探索X射线辐照胁迫对烟草粉螟Vg基因转录表达和雌成虫繁殖力的影响。【方法】采用RT-PCR技术克隆烟草粉螟Vg基因的全长并进行生物信息学分析,利用qPCR技术检测在... 详细信息

【背景和目的】卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg)是昆虫卵黄发生的关键物质,为探索X射线辐照胁迫对烟草粉螟Vg基因转录表达和雌成虫繁殖力的影响。【方法】采用RT-PCR技术克隆烟草粉螟Vg基因的全长并进行生物信息学分析,利用qPCR技术检测在烟草粉螟雌成虫不同组织(足、头、中肠、脂肪体、卵巢和表皮)的表达量和雌成虫在不同X射线辐照剂量(50,100和150 Gy)胁迫下该基因的相对表达量以及对其蛹羽化率、成虫寿命、产卵量、卵孵化率的影响。【结果】(1)克隆获得烟草粉螟卵黄原蛋白基因,命名为EeVg(GenBank登录号:OM804251),开放阅读框(ORF)长度为5337bp,编码1778个氨基酸。(2)EeVg基因在雌成虫的脂肪体中相对表达量最高,为头部表达量的17.96倍。(3)100和150 Gy的X射线辐照雌蛹极显著地降低EeVg在烟草粉螟羽化后的表达量,分别为对照的0.34倍和0.09倍。(4)剂量为50、100和150 Gy的X射线辐照降低烟草粉螟雌蛹羽化率和成虫寿命(87.78%~75.56%和6.40~4.17d),显著降低雌蛾的产卵量和卵孵化率(55.27~20.37粒和76.67%~72.22%)。【结论】高剂量的X射线辐照胁迫可使EeVg基因表达量显著下调,显著降低烟草粉螟繁殖力,为深入研究X射线影响烟草粉螟繁殖力的分子机制奠定了基础。

关键词：烟草粉螟卵黄原蛋白基因 X射线辐照表达量繁殖力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

烤烟抗TMV改良株系YT01的创制和分析

种子 2024年第9期43卷 31-39页

作者：李雪君郭敬孙计平孙焕平文丽李建华俎焕新李旭辉侯咏河南省农业科学院烟草研究所烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室河南许昌461000 河南省烟草公司许昌市公司河南许昌461000

为定向提高烤烟品种豫浓香201对TMV的抗性,以豫浓香201为改良材料,TMV免疫品种Va770为供体亲本,通过杂交、回交,利用分子标记结合表型筛选得到TMV免疫的纯合株系YT01,YT01农艺性状和大田生育期与豫浓香201基本保持一致。结果表明,YT01对... 详细信息

为定向提高烤烟品种豫浓香201对TMV的抗性,以豫浓香201为改良材料,TMV免疫品种Va770为供体亲本,通过杂交、回交,利用分子标记结合表型筛选得到TMV免疫的纯合株系YT01,YT01农艺性状和大田生育期与豫浓香201基本保持一致。结果表明,YT01对TMV的抗性表现为免疫,TMV处理后活性氧积累低于豫浓香201,叶片中TMV正调控基因NtRAR1、NtNTF4、NtPR1a、NtHAK1、NtSGT1相对表达量均显著高于豫浓香201,负调控基因TMV CP相对表达量显著低于豫浓香201;主要化学成分与豫浓香201基本一致;外观质量、感官质量略优于豫浓香201。研究表明,豫浓香201定向改良品系YT01对TMV免疫,其他性状基本保持一致,质量有所提高,为豫浓香201病毒病抗性定向改良提供了材料基础。

关键词：烤烟 YT01 豫浓香201 TMV

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

50份黄淮产区大豆种质资源苗期耐盐性评价

中国油料作物学报 2024年

作者：徐宗昌鲁雪莉姜奇彦宋奕汝王晓宇曲迎玉张成省李义强王萌中国农业科学院烟草研究所海洋农业研究中心青岛市滨海盐碱地资源挖掘与生物育种重点实验室国家盐碱地综合利用技术创新中心中国农业科学院作物科学研究所农业农村部粮食作物基因资源评价利用重点实验室青岛农业大学农学院山东农业工程学院桂林理工大学

为减少我国大豆对外依存度，筛选耐盐碱品种，对主要来自黄淮夏大豆产区的50份大豆种质进行盐胁迫处理，即苗期1.6%浓度的NaCl处理，调查盐害指数、测定苗期株高、根长、地上生物量干/鲜重、根干/鲜重、倒二叶面积、主根粗和主茎粗等农... 详细信息

为减少我国大豆对外依存度，筛选耐盐碱品种，对主要来自黄淮夏大豆产区的50份大豆种质进行盐胁迫处理，即苗期1.6%浓度的NaCl处理，调查盐害指数、测定苗期株高、根长、地上生物量干/鲜重、根干/鲜重、倒二叶面积、主根粗和主茎粗等农艺指标，对大豆种质资源进行苗期耐盐评价与筛选。结果表明：盐胁迫下大豆苗期农艺性状指标变化丰富，变异系数为17.14%～35.16%。通过盐害指数评价方法鉴定到高耐盐材料2份、耐盐材料29份；采用D值综合评价方法鉴定到耐盐材料9份。两种评价中均为耐盐材料的有华育6号、临选3号、临豆21、齐黄39、冀豆12、徐豆18以及临选2号等7个。对盐害指数评价和D值综合评价下的大豆耐盐能力排名进行关联分析，发现两种评价方式对大豆耐盐性排名具有极显著正相关性，同时，D值综合评价方法耐盐阈值更高，较盐害指数评价法或更为可靠，可为高通量筛选大豆耐盐品种提供依据。

关键词：大豆盐胁迫盐害指数 D值综合评价耐盐种质资源

普通烟草KCS基因家族的鉴定及非生物胁迫表达模式分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国烟草学报 2024年第2期30卷 61-70页

作者：郭存刘晓姗李志远李浩昊段柯帆郑吉云田华王瑗申商暾叶柯妤孙晋浩李东徽貊志杰李尊强中国农业科学院烟草研究所烟草行业基因资源利用重点实验室青岛266101 云南省烟草公司昆明市公司石林分公司昆明652200 中国烟草总公司黑龙江省公司烟草科学研究所哈尔滨150076 江苏中烟工业有限责任公司技术中心南京210019 湖北省烟草公司十堰市公司湖北十堰442000 湖北省烟草公司宜昌市公司湖北宜昌443003

【目的】为探究烟草KCS基因在非生物胁迫下所起的作用。【方法】采用生物信息学方法对烟草KCS基因进行系统进化、共线性和表达模式等分析。【结果】从普通烟草中鉴定出41个KCS基因;拟南芥和新鉴定的烟草KCS基因可划分为8个亚组,大部分... 详细信息

【目的】为探究烟草KCS基因在非生物胁迫下所起的作用。【方法】采用生物信息学方法对烟草KCS基因进行系统进化、共线性和表达模式等分析。【结果】从普通烟草中鉴定出41个KCS基因;拟南芥和新鉴定的烟草KCS基因可划分为8个亚组,大部分亚组均含拟南芥和烟草成员;10个NtKCS成员源自全基因组复制事件,NtKCS10和NtKCS11是AtKCS02的同源基因,可能具有相似的生物学功能;普通烟草KCS基因启动子含多个与胁迫相关的顺式作用元件,其成员的表达具有一定的组织特异性;在盐和干旱胁迫下,NtKCS09、NtKCS11和NtKCS16表达量均有提高,可能参与烟草胁迫响应等信号传导过程。【结论】本研究对普通烟草KCS家族成员进行了系统的鉴定与分析,为深入研究烟草KCS家族基因的生物学功能奠定理论基础。

关键词：烟草 KCS基因系统进化表达模式非生物胁迫

猕猴桃溃疡病病原菌MLVA分型引物的筛选及验证

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

果树学报 2024年第6期41卷 1188-1198页

作者：姚令王海黄露安星宇陈文王莉爽薛原吴石平贵州省农业科学院植物保护研究所·农业农村部喀斯特山区作物基因资源与种质创新重点实验室贵阳550006 贵州省农业科学院农业科技信息研究所贵阳550006 贵州省烟草公司安顺市公司贵州安顺561000

【目的】筛选出一组可精准快速地对丁香假单胞菌猕猴桃致病变种(Pseudomonas syringae ***,Psa)进行分型的引物组合。【方法】针对前期文献已报道的34对引物,采用PCR技术验证该34对引物对中国Psa菌株的扩增效率及准确性;利用模拟PCR获... 详细信息

【目的】筛选出一组可精准快速地对丁香假单胞菌猕猴桃致病变种(Pseudomonas syringae ***,Psa)进行分型的引物组合。【方法】针对前期文献已报道的34对引物,采用PCR技术验证该34对引物对中国Psa菌株的扩增效率及准确性;利用模拟PCR获取菌株串联重复(TR)数;以辛普森指数(Simpson’s index,SI)作为筛选引物组合的标准,基于R软件平台,筛选最优引物组合。【结果】34对引物对中国Psa扩增效果均良好,其中TR14与TR11II、TR19与Psa-01引物序列相同;TR8与Psa-08、TR39II与Psa-10、GM-1834与TR10I、GM-1553与TR64II、TR19Psa-01与TR19II扩增同一TR;Psa-09扩增产物串联重复单元长度不唯一,TR2II扩增产物侧翼变异较大,不能通过电泳确定串联重复数;最终确定SI值与全部引物组合相同的最低引物数量为9对,使用该9对引物的组合可将Psa已知的5种生物型准确分开。【结论】TR23/Psa-04、Psa-03、Psa-05、Psa-06、TR10IGM-1834、TR30I、TR1II、Psa-10TR39II、TR64IIGM-1553等9对引物可代表当前文献报道的34对引物,进行Psa分型研究,探索猕猴桃溃疡病的传播和流行规律,为病害防控策略的制定提供科学依据。

关键词：丁香假单胞菌猕猴桃致病变种多位点串联重复序列分析群体遗传结构引物筛选