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阿莫西林中高分子杂质的测定与质量分析

中国现代应用药学 2006年第4期23卷 326-327页

作者：李哲媛李玉凤范兵向金莲云南省药品检验所昆明650011

目的比较不同厂家阿莫西林原料、胶囊、混悬剂中高分子杂质的含量。方法采用OhpakSB-802.5HQ(聚合基柱)高效液相凝胶色谱系统进行分离分析。结果21批阿莫西林样品中高分子杂质的测定结果均为1%以下。结论国产与进口阿莫西林中的高分子... 详细信息

目的比较不同厂家阿莫西林原料、胶囊、混悬剂中高分子杂质的含量。方法采用OhpakSB-802.5HQ(聚合基柱)高效液相凝胶色谱系统进行分离分析。结果21批阿莫西林样品中高分子杂质的测定结果均为1%以下。结论国产与进口阿莫西林中的高分子杂质含量无显著差异。

关键词：阿莫西林高分子杂质凝胶色谱

仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定

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中国现代应用药学 2002年第4期19卷 319-320页

作者：鲁秋红符洪谢世祺海南省药品检验所海口570102

目的 :采用双波长分光光度法和单波长分光光度法测定仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量。方法 :利用吲哚美辛和吡罗昔康溶解性能 ,采用氯仿溶解 ,碱液提取 ,用双波长分光光度法和单波长分光光度法 ,分别测定吲哚美辛和吡罗昔康的... 详细信息

目的 :采用双波长分光光度法和单波长分光光度法测定仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量。方法 :利用吲哚美辛和吡罗昔康溶解性能 ,采用氯仿溶解 ,碱液提取 ,用双波长分光光度法和单波长分光光度法 ,分别测定吲哚美辛和吡罗昔康的含量。结果 :吲哚美辛和吡罗昔康的平均回收率分别为 99.7%和 10 0 .7% ,RSD分别为 0 .72 %和 0 .86 %。结论 :方法简便 ,可靠 ,重现性好。

关键词：含量测定吲哚美辛吡罗昔康双波长分光光度法单波长分光光度法

荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量

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中国现代应用药学 2001年第6期18卷 469-471页

作者：张若燕欧阳晓玫甘肃省药品检验所兰州730000

目的 :用荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊中甲磺酸培氟沙星的含量。方法 :样品稀释后 ,以 32 0 nm为激发波长 ,4 4 0 nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :甲磺酸培氟沙星在 0 .5～ 2 .5μg.m l- 1 浓度范围呈线性 ... 详细信息

目的 :用荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊中甲磺酸培氟沙星的含量。方法 :样品稀释后 ,以 32 0 nm为激发波长 ,4 4 0 nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :甲磺酸培氟沙星在 0 .5～ 2 .5μg.m l- 1 浓度范围呈线性 ,回归方程为 :Y =2 3.86 C+2 .37,r=0 .9999。回收率为 99.4 6 % (RSD为 0 .81% ,n=5 )。结论 :本法简便易行 ,灵敏度高 ,重线性好。

关键词：甲磺酸培氟沙星荧光分光度法药物含量测定甲磺酸培氟沙星胶囊抗生素

管碟法与HPLC法测定盐酸环丙沙星软膏含量的比较

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中国现代应用药学 2001年第3期18卷 215-216页

作者：张玫袁耀佐江苏省药品检验所南京210008

目的 :建立了盐酸环丙沙星软膏的微生物二剂量含量测定方法 ,并与 HPL C法进行了比较。方法 :微生物法测定条件为 :检定菌 :枯草芽孢杆菌 ,培养基 :II号培养基 (p H 7.8) ,缓冲溶液 :磷酸盐缓冲液 (p H7.8) ,剂距比为 2 :1,剂量反应直... 详细信息

目的 :建立了盐酸环丙沙星软膏的微生物二剂量含量测定方法 ,并与 HPL C法进行了比较。方法 :微生物法测定条件为 :检定菌 :枯草芽孢杆菌 ,培养基 :II号培养基 (p H 7.8) ,缓冲溶液 :磷酸盐缓冲液 (p H7.8) ,剂距比为 2 :1,剂量反应直线方程的范围在 0 .5～ 5 .0μg/ ml,r=0 .9993。结果和结论 :两种含量测定方法具有可比性。

关键词：盐酸环丙沙星软膏微生物二剂量法 HPLC 管碟法

高效液相色谱法测定甲氧苄氨嘧啶中的腈类杂质

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西安矿业学院学报 1991年第4期11卷 99-102,110页

作者：杜镐徐帼倩黄婕西安市药品检验所西安矿业学院

本文介绍了高效液相色谱法测定甲氧苄氨嘧啶中的杂质。用μporasil柱;正已烷:乙酸乙酯:甲醇(10:5:1)为流动相;流量为1.5 ml/min;柱温为30℃;压力为3.43×10~6Pa;检测波长为280 nm。测定结果较好。

关键词：液相色谱法甲氧苄氨嘧啶杂质腈

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参芪五味子片的质量标准研究

中成药 1998年第11期20卷 16-18页

作者：王兰霞黄晓萍冯祥瑞张伯崇甘肃省药品检验所 730000

对参芪五味子片的质量控制方法进行了研究，采用薄层层析及HPLC法对其主要药效成分进行了定性，定量分析，作为质量控制指标。

关键词：参芪五味子片薄层层析质量控制中药 HPLC

采用鲎试剂检查低分子量肝素钙注射液中细菌内毒素的可行性研究

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中国药房 2006年第11期17卷 856-858页

作者：肖贵南刘振龙谢艳康广东省药品检验所广州市510180

目的:探讨采用鲎试剂法对低分子量肝素钙注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法:采用动态浊度法和凝胶法,通过干扰试验,对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果:将样品中低分子量肝素钙含量稀释至25I U/ml时对鲎试验检查有明... 详细信息

目的:探讨采用鲎试剂法对低分子量肝素钙注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法:采用动态浊度法和凝胶法,通过干扰试验,对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果:将样品中低分子量肝素钙含量稀释至25I U/ml时对鲎试验检查有明显的干扰作用,而稀释至12·5I U/ml时则无干扰作用,样品中细菌内毒素的含量均小于0·01EU/I U。结论:本文建立的低分子量肝素钙注射液细菌内毒素检查法可行。

关键词：低分子量肝素钙注射液细菌内毒素动态浊度法鲎试剂

《中国药典》2005年版Ⅰ部药材部分内容补正

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时珍国医国药 2006年第9期17卷 1819-1820页

作者：沈保安安徽省芜湖市药品检验所 241001

《中国药典》Ⅰ部[1],是我国的中药法典,应具有很高的科学性.因此,笔者对该药典1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版中所收载的药材部分内容进行了考察和研究,发现其中存在200多处错误、漏缺和不妥之处,经笔者在《中国中... 详细信息

《中国药典》Ⅰ部[1],是我国的中药法典,应具有很高的科学性.因此,笔者对该药典1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版中所收载的药材部分内容进行了考察和研究,发现其中存在200多处错误、漏缺和不妥之处,经笔者在《中国中药杂志》(《中药通报》)1987年第4期[2]、1987年第11期[3]和1995年第5期[4],《中国药学杂志》1994年第5期[5],《中药材》1993年第7期[6],《时珍国药研究》1995年第4期[7]等学术期刊上和笔者主编的《中药鉴定现代研究》[8]一书中发表修订或补正文章以后,至2005年版出版时,已有120多处错漏得到订正.

关键词：《中国药典》药材来源药材鉴定性味归经炮制内容补正

抗风湿(炎)类中成药中添加化学成分的检验方法研究

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中国药房 2008年第6期19卷 433-435页

作者：付萍萍刘惠军陈维壹张月寒董秋香段春明河北保定市药品检验所保定市071051

目的:建立抗风湿(炎)类中成药中同时检测醋酸泼尼松等7种化学成分的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1g·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH(4.0±0.05))=58∶42,流速为1.0mL·min-1,检测... 详细信息

目的:建立抗风湿(炎)类中成药中同时检测醋酸泼尼松等7种化学成分的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1g·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH(4.0±0.05))=58∶42,流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm。结果:7种成分均能得到较好的分离,且在一定的进样量范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系。结论:本法快速、简便,能同时对7种化学成分进行定性、定量分析,可用于鉴定抗风湿(炎)中成药中是否添加化学成分。

关键词：抗风湿(炎)类中成药化学成分高效液相色谱法