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抗大鼠肝脏脂酶抗血清的制备及应用

北京大学学报（自然科学版） 1998年第6期34卷 759-764页

作者：余瑞元北京大学生命科学学院澳大利亚墨尔本大学

按照ＲＨＬｃＤＮＡ核苷酸序列所预示肽链的氨基酸序列，化学合成了与肽链Ｎ端、Ｃ端和中部相对应的３个肽段ＨＬ１、ＨＬ２和ＨＬ３，并将它们分别偶联上载体蛋白ＫＬＨ，以偶联蛋白为免疫原免疫家兔，获得了抗血清。经ＥＬＩＳＡ检测... 详细信息

按照ＲＨＬｃＤＮＡ核苷酸序列所预示肽链的氨基酸序列，化学合成了与肽链Ｎ端、Ｃ端和中部相对应的３个肽段ＨＬ１、ＨＬ２和ＨＬ３，并将它们分别偶联上载体蛋白ＫＬＨ，以偶联蛋白为免疫原免疫家兔，获得了抗血清。经ＥＬＩＳＡ检测表明，抗血清的滴度为１：５１２００～１０２４００。用所制备的抗血清进行Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析。

关键词：肝脏脂酶抗血清 RHL 生化药物动脉粥样硬化

青风藤-白芍药对不同配伍比例化学成分与抗炎活性变化规律研究

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中草药 2025年第01期 98-107页

作者：耿飞飞曲彤李宁崔小敏胡静后亚芳陈音孜叶晨昱陈志永任慧陕西中医药大学药学院陕西省中医药研究院西北大学生命科学学院

目的分析青风藤-白芍药对不同配比的特征性成分含量变化与其抗炎作用的相关性。方法采用HPLC法建立青风藤-白芍药对不同配比（1∶1、1∶2、1∶3、2∶1、2∶3、3∶1、3∶2）的指纹图谱及特征性成分定量测定方法，分析各组样品中成分的... 详细信息

目的分析青风藤-白芍药对不同配比的特征性成分含量变化与其抗炎作用的相关性。方法采用HPLC法建立青风藤-白芍药对不同配比（1∶1、1∶2、1∶3、2∶1、2∶3、3∶1、3∶2）的指纹图谱及特征性成分定量测定方法，分析各组样品中成分的差异性和相关性；建立脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的RAW264.7细胞炎症模型，通过Griess法和ELISA法检测炎症因子NO、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达量，考察不同配比下青风藤-白芍药对的抗炎作用；采用主成分分析（principal component analysis,PCA）法整合特征性成分含量与炎症因子表达量，从化学和药效2个层面综合评价青风藤-白芍药对的最佳配比。结果 7种配比的青风藤-白芍药对指纹图谱共确定了20个共有峰，其中指认了7种成分，分别为没食子酸（峰1）、青藤碱（峰7）、儿茶素（峰8）、木兰花碱（峰12）、芍药苷（峰13）、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖（峰17）和苯甲酰芍药苷（峰20）。青风藤-白芍药对配比为1∶2和1∶3时，青藤碱和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖含量较高；配比为3∶1和3∶2时，木兰花碱、没食子酸、苯甲酰芍药苷、芍药苷含量较高。细胞实验显示，青风藤-白芍药对配比为3∶2和1∶3时，有较好的抗炎活性。PCA分析发现，配比为3∶2时青风藤-白芍药对的抗炎作用的综合评价最佳。结论该方法简单可行，通过化学成分分析和体外活性评价，揭示了不同配比下青风藤-白芍药对的特征性成分含量变化与抗炎作用的相关性，为进一步开展该药对的量-效关联性分析奠定了基础，也为临床潜方时确定适宜用量提供参考。

关键词：青风藤-白芍配伍指纹图谱抗炎作用主成分分析没食子酸青藤碱儿茶素木兰花碱芍药苷 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖苯甲酰芍药苷

凝结魏茨曼氏菌BC99应急能量棒研制及抗疲劳效应研究

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食品工业科技 2025年第1期46卷 218-230页

作者：郭毫单吴影韦玉琼曹力白周亚樊秋霞彭楠古绍彬河南科技大学食品与生物工程学院河南洛阳471000 河南省食品微生物工程技术研究中心河南洛阳471023 食品加工与安全国家级实验教学示范中心河南洛阳471023 华中农业大学生命科学学院湖北武汉430070

目的:本研究旨在开发一种具有高营养、高能量、抗疲劳的益生菌应急能量棒。方法:以感官评分为响应值,采用Box-Behnken设计试验对能量棒夹心工艺进行优化,测定产品的蛋白质、脂肪、碳水化合物、水分、灰分、粗纤维含量、氨基酸组成、脂... 详细信息

目的:本研究旨在开发一种具有高营养、高能量、抗疲劳的益生菌应急能量棒。方法:以感官评分为响应值,采用Box-Behnken设计试验对能量棒夹心工艺进行优化,测定产品的蛋白质、脂肪、碳水化合物、水分、灰分、粗纤维含量、氨基酸组成、脂肪酸组成。通过连续3周游泳训练构建疲劳小鼠模型,检测小鼠游泳力竭时间、糖原含量及血清中疲劳因子含量、炎症因子含量、氧化应激因子含量,研究益生菌能量棒的抗疲劳功能。结果:益生菌能量棒夹心最优制作条件为:坚果添加量35 g,燕麦片添加量45 g,奇亚籽添加量15 g,糖浆复合比(W麦芽糖:W白砂糖)2.0,加工时间为9.0 min。在此条件下,凝结魏茨曼氏菌BC99(Weizmannia coagulans BC99)能量棒夹心的感官评分为93分;包衣涂层中含凝结魏茨曼氏菌BC99活菌数1.43×108 CFU/g,营养成分测定表明,能量棒必需氨基酸和不饱和脂肪酸含量丰富。益生菌能量棒干预结果显示,该产品能显著提高机体肝糖原、肌糖原含量(P<0.05),显著提高葡萄糖代谢关键酶己糖激酶水平(P<0.05),显著降低血清中疲劳因子乳酸、尿素氮水平(P<0.05),改善炎症因子白细胞介素-4、白细胞介素-1β水平,显著增加过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽含量(P<0.05),显著降低丙二醛含量(P<0.05)。结论:凝结魏茨曼氏菌BC99应急能量棒能够缓解机体疲劳感,改善炎症水平,降低运动引起的氧化应激损伤,本研究可为益生菌能量棒应急食品的开发提供技术和理论支撑。

关键词：应急食品能量棒凝结魏茨曼氏菌响应面氧化应激抗疲劳

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液泡膜H^+-ATPase质子泵活性的荧光测定

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生物化学与生物物理进展 1999年第2期26卷 184-187页

作者：王欢祝雄伟王延枝武汉大学生命科学学院

使用荧光猝灭法测定植物液泡膜Ｈ＋ＡＴＰａｓｅ质子转运活性．比较了两种常用荧光染料吖啶橙和喹亚因在不同浓度的测定灵敏度．探讨了不同蛋白量和缓冲系统对测定结果的影响．得到了用５μｍｏｌ／Ｌ吖啶橙，２００～２５０μｇ蛋白... 详细信息

使用荧光猝灭法测定植物液泡膜Ｈ＋ＡＴＰａｓｅ质子转运活性．比较了两种常用荧光染料吖啶橙和喹亚因在不同浓度的测定灵敏度．探讨了不同蛋白量和缓冲系统对测定结果的影响．得到了用５μｍｏｌ／Ｌ吖啶橙，２００～２５０μｇ蛋白质含量，ＨｅｐｅｓＴｒｉｓ（ｐＨ７０）为缓冲介质。

关键词：液泡膜 H^+-ATPase 泵活性荧光猝灭法

基于多位点分子标记和线粒体基因组学中国蚌类(蚌目:蚌超科)物种分类与系统进化研究

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湖泊科学 2021年第6期33卷 1788-1804,I0001-I0011页

作者：武瑞文安建梅陈如如欧阳珊吴小平山西师范大学生命科学学院临汾041000 南昌大学生命科学学院南昌330031

中国是东亚蚌类(蚌目:蚌超科)物种分布中心,共记录有26属.然而,在世界蚌目框架下,中国仍缺乏一个完整科学的蚌类分类系统.本研究基于多位点分子标记(COI、16S、28S)和线粒体基因组学重构聚焦于蚌超科的蚌目系统发育关系,ML、BI和BEAST... 详细信息

中国是东亚蚌类(蚌目:蚌超科)物种分布中心,共记录有26属.然而,在世界蚌目框架下,中国仍缺乏一个完整科学的蚌类分类系统.本研究基于多位点分子标记(COI、16S、28S)和线粒体基因组学重构聚焦于蚌超科的蚌目系统发育关系,ML、BI和BEAST系统发育结果均支持蚌科5亚科分类系统,即(((Ambleminae+Gonideinae)+Rectidentinae)+Unioninae)+Parreysiinae;珍珠蚌科2亚科分类系统,即(Gibbosulinae+Margaritiferinae);中国蚌类隶属蚌科4亚科(Gonideinae,Rectidentinae,Unioninae,Parreysiinae)13族和珍珠蚌科两亚科(Gibbosulinae,Margaritiferinae).基于化石标定的分子钟显示:蚌科物种分化时间为中三叠世(median=232.07 Ma),其中雕刻蚌亚科(Parreysiinae)起源和物种分化时间早于其他亚科;矩形蚌亚科(Rectidentinae)物种分化时间最晚,为晚白垩世(median=94.72 Ma);小方蚌亚科(Ambleminae)和隆脊蚌亚科(Gonideinae)最近共同祖先分化于晚侏罗纪世(median=144.69 Ma),珍珠蚌科起源于晚石炭世(median=312.61 Ma),物种分化于晚白垩世(median=91.59 Ma),中国蚌科现生物种最早起源时间可追溯到白垩纪(中国尖嵴蚌(Acuticosta chinensis),median=114.36 Ma).蚌超科线粒体基因重排分析显示:蚌超科线粒体基因组有4种基因排列方式(GO),珍珠蚌科独享一种(GO1);蚌科中Unioninae和Ambleminae共享一种(GO2);Gonideinae有2种基因排列方式(GO3和GO4),其中室蚌(Chamberlainia hainesiana)独享一种(GO4),其余物种共享一种(GO3).以往作为高阶元分类的贝壳形态、钩介幼虫形态以及育儿囊类型,并不能作为蚌科属及以上阶元分类依据.本研究重构了世界蚌目聚焦于蚌超科的系统发育关系和进化历史,建立了中国蚌类分类系统,为今后该类群区系多样性研究及资源保护提供了分类依据.

关键词：蚌科珍珠蚌科系统发育线粒体基因组学基因排列形态学解剖学

社区慢性病共病药物治疗决策的困境与应对路径

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中国全科医学 2025年第1期28卷 103-110,118页

作者：夏瑀罗原李峥嵘周馨媚童钰铃赵洋徐志杰北京大学深圳医院全科医学科广东省深圳市518036 浙江省杭州市上城区小营街道社区卫生服务中心 310009 山东省临沂市人民医院药学部 276000 浙江大学医学院附属第二医院全科医学科浙江省杭州市310009 新南威尔士大学乔治全球健康研究院澳大利亚悉尼2050 墨尔本大学人口与全球健康学院澳大利亚墨尔本3010

慢性病共病是指个体同时患有2种及以上的慢性疾病。共病患者常联用多种药物治疗,给社区全科医生的科学用药决策带来了挑战。本文分析了社区共病药物治疗决策困境形成的原因与影响因素,并提出了一种动态的综合性决策框架,即共病药物治疗... 详细信息

慢性病共病是指个体同时患有2种及以上的慢性疾病。共病患者常联用多种药物治疗,给社区全科医生的科学用药决策带来了挑战。本文分析了社区共病药物治疗决策困境形成的原因与影响因素,并提出了一种动态的综合性决策框架,即共病药物治疗决策框架(MDMF)。该框架由社区全科医生接诊共病患者的5个阶段构成,包括“健康问题回顾”“用药综合评估”“医患共同决策”“药物治疗记录”和“安排随访计划”。MDMF能够促使社区全科医生为共病患者制定个体化的药物治疗方案,但也对其诊疗能力提出了一定要求。因此,建议对社区全科医生开展以MDMF为核心的培训、提供决策辅助支持,并采取合理的激励与监督措施,推动社区医疗机构提供以患者为中心的药物治疗方案,提升药物治疗的安全性和有效性,减轻患者的治疗负担。

关键词：慢性病共病药物治疗决策决策模型社区卫生服务全科医生

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代谢酶乙酰化修饰对新陈代谢的调控

生物化学与生物物理进展 2013年第2期40卷 130-136页

作者：明轩江松敏复旦大学生命科学学院上海200433

蛋白质的赖氨酸乙酰化修饰可以定义为在蛋白质的赖氨酸残基上添加或移除一个乙酰基团,这个过程是由乙酰化酶和脱乙酰酶调控的.真核生物细胞核内组蛋白和转录因子的可逆乙酰化修饰对基因表达调控的机制早已研究得比较清楚.1996年以来,一... 详细信息

蛋白质的赖氨酸乙酰化修饰可以定义为在蛋白质的赖氨酸残基上添加或移除一个乙酰基团,这个过程是由乙酰化酶和脱乙酰酶调控的.真核生物细胞核内组蛋白和转录因子的可逆乙酰化修饰对基因表达调控的机制早已研究得比较清楚.1996年以来,一些独立的研究也陆续发现,参与到其他生命活动中的蛋白质存在着乙酰化修饰情况,表明乙酰化可能在生命活动中发挥着广泛的调节作用.然而直到2009年,高通量的蛋白质质谱分析技术才使得在蛋白质组水平上研究乙酰化修饰成为可能,并发现蛋白质乙酰化普遍存在.学者们发现,乙酰化修饰是一个在细胞核或细胞质的亚细胞器内广泛存在的翻译后修饰调控机制,可能参与了染色体重塑、细胞周期调控、细胞骨架的大分子运输、新陈代谢等多种生命活动.本文详细总结代谢酶的乙酰化修饰对新陈代谢调控的关键作用,并说明代谢酶的乙酰化修饰是一个从原核生物到真核生物进化上高度保守的调控机制.

关键词：乙酰化乙酰化酶脱乙酰酶新陈代谢

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共病药物治疗决策--全科医生接诊病案研究

中国全科医学 2025年第1期28卷 119-124页

作者：罗原徐志杰夏瑀石佳娜蒋志志周馨媚赵洋童钰铃浙江大学医学院附属第二医院全科医学科浙江省杭州市310009 浙江省杭州市上城区小营街道社区卫生服务中心 310009 北京大学深圳医院全科医学科广东省深圳市518036 浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)药学部浙江省杭州市310014 新南威尔士大学乔治全球健康研究院澳大利亚悉尼2050 墨尔本大学人口与全球健康学院澳大利亚墨尔本3010

慢性病共病患者常联合使用多种药物,疾病与药物之间潜在的复杂相互作用使全科医生面临着难以合理评估共病药物治疗获益与风险的决策困境。本文以1例在社区卫生服务中心就诊的慢性病共病患者为例,展示和阐述了全科医生运用共病药物治疗... 详细信息

慢性病共病患者常联合使用多种药物,疾病与药物之间潜在的复杂相互作用使全科医生面临着难以合理评估共病药物治疗获益与风险的决策困境。本文以1例在社区卫生服务中心就诊的慢性病共病患者为例,展示和阐述了全科医生运用共病药物治疗决策框架进行科学决策的过程,并基于阿里阿德涅原则为共病管理过程提出的多阶段目标,分析了全科医生在评估、沟通与制定治疗方案等方面的要点和注意事项。希望本文可以为改善社区慢性病共病药物治疗决策的质量提供借鉴。

关键词：慢性病共病接诊全科医生药物治疗决策病例报告

应用基因表达谱芯片从不同转移能力的乳腺癌细胞中筛选转移相关基因

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生物化学与生物物理进展 2005年第5期32卷 421-428页

作者：叶丽虹尤嘉琮乔玲蔡娜王长晔刘毅吴晶辉吴莲英王洪辉张晓东南开大学生命科学学院天津300071

人乳腺癌细胞系MCF-7及其转移亚克隆LM-MCF-7为肿瘤转移分子机制的研究提供了细胞模型.应用基因芯片技术比较两种具有不同转移能力细胞系基因表达谱的差异,寻找乳腺癌转移相关基因.提取两种细胞总RNA,分别用Cy5-dCTP、Cy3-dCTP标记LM-MC... 详细信息

人乳腺癌细胞系MCF-7及其转移亚克隆LM-MCF-7为肿瘤转移分子机制的研究提供了细胞模型.应用基因芯片技术比较两种具有不同转移能力细胞系基因表达谱的差异,寻找乳腺癌转移相关基因.提取两种细胞总RNA,分别用Cy5-dCTP、Cy3-dCTP标记LM-MCF-7和MCF-7的cDNA,并与含有21329个基因的芯片进行杂交并扫描,利用GenePixPro4.0图像分析软件处理数据判断基因是否在两个细胞中存在表达差异.经互换荧光标记物重复两次实验,共筛选出差异表达基因67个,其中41个在LM-MCF-7细胞中表达上调,26个在LM-MCF-7细胞中表达下调.应用实时定量RT-PCR对7个表达差异明显的基因进行了验证.生物信息学分析结果提示,上述发现的差异基因编码产物与细胞内信号转导、转录调节、应激反应、新陈代谢、发育、细胞运动、细胞凋亡和细胞粘连等功能有关.据文献报道,这些差异表达的基因中有35个与肿瘤有关,其中9个与乳腺癌转移有关,6个可能参与肿瘤浸润和转移过程.根据基因芯片检测的结果,从功能上对LM-MCF-7细胞和MCF-7细胞与细胞凋亡的关系进行了研究,发现具有高转移倾向的LM-MCF-7细胞与MCF-7细胞相比,抗凋亡能力较强.上述与肿瘤转移相关基因在肿瘤转移中的作用及其分子机理有待深入研究.

关键词：基因芯片基因表达谱乳腺癌肿瘤转移