检索结果-南通市图书馆

促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)研究新进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基础医学与临床 1984年第3期 28-29页

作者：王晓明,J.P.Coghlan ,E.M.Wintour ,B.A.Scoggins 澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理与医学研究所澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理与医学研究所澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理与医学研究所澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理与医学研究所研究生

1948年,***假设下丘脑有物质控制脑垂体前叶促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌。Guillemin和Saffran等曾分别实验证明下丘脑有一种因子可刺激垂体前叶ACTH的分泌,并命名为促肾上腺皮质激素释放因子(Corticotropin releasing tactor,简称CRF... 详细信息

1948年,***假设下丘脑有物质控制脑垂体前叶促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌。Guillemin和Saffran等曾分别实验证明下丘脑有一种因子可刺激垂体前叶ACTH的分泌,并命名为促肾上腺皮质激素释放因子(Corticotropin releasing tactor,简称CRF)。经过长达30多年的研究,最近在它的化学结构和生理作用等方面有新的发现。1981年,Vale等人共收集了近50万只羊下丘脑标本,确定羊的CRF是由41个氨基酸组成,分子量4671.00,并已人工合成,1983年,先后找出了羊CRF的DNA排列顺序,人CRF的氨基酸和DNA排列顺序,和鼠CRF的氨基酸排列顺序。人与鼠的CRF

关键词： CRF ACTH 氨基酸氨基羧酸排列顺序人工合成促肾上腺皮质激素释放因子

促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)研究新进展

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

基础医学与临床 1984年第Z1期 164-165页

作者：王晓明 ,J.P.Coghlan,E.M.Wintour,B.A.Scoggins 澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理与医学研究所澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理与医学研究所澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理与医学研究所

1984年,***假设下丘脑有物质控制脑垂体前叶促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌。Guillemin和Saffran等曾分别实验证明下丘脑有一种因子可刺激垂体前叶ACTH的分泌,并命名为促肾上腺皮质激素释放因子(Corticotropin releasing factor,简称CRF... 详细信息

1984年,***假设下丘脑有物质控制脑垂体前叶促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌。Guillemin和Saffran等曾分别实验证明下丘脑有一种因子可刺激垂体前叶ACTH的分泌,并命名为促肾上腺皮质激素释放因子(Corticotropin releasing factor,简称CRF)。经过长达30多年的研究,最近在它的化学结构和生理作用等方面有新的发

关键词： CRF 人工合成氨基酸氨基羧酸排列顺序 ACTH 促肾上腺皮质激素释放因子

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

促肾上腺皮质激素释放因子

广西医科大学学报 1984年第2期 64-71页

作者：王晓明费大卫 E.M.Wintour J.P.Coghlan 广西医学院生理教研室澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理和医学研究所澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理和医学研究所澳大利亚墨尔本大学howard florey实验生理和医学研究所

一、引言早在1948年,***就曾假设在中枢系统的丘脑下部有一种化学物因质控制脑垂体前叶分泌肾上腺皮质激素(ACTH)。实验证明下丘脑有一种子可刺激ACTH的分泌,并命名为促肾上腺皮质激素释放因子(Cortico tropinreleasjng factor,简称CRF... 详细信息

一、引言早在1948年,***就曾假设在中枢系统的丘脑下部有一种化学物因质控制脑垂体前叶分泌肾上腺皮质激素(ACTH)。实验证明下丘脑有一种子可刺激ACTH的分泌,并命名为促肾上腺皮质激素释放因子(Cortico tropinreleasjng factor,简称CRF)。经过长

关键词： CRF ACTH 下丘脑排列顺序间脑人工合成皮质类固醇激素促肾上腺皮质激素释放因子

胍丁胺对先天嗜酒FH-Wjd大鼠饮酒行为的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药杂志 2009年第3期18卷 243-247页

作者：景丽邱毅张敏王卫平 CHEN Feng Andrew J LAWRENCE 李锦梁建辉北京大学中国药物依赖性研究所北京100083 澳大利亚RMIT大学医学院 Victoria 3083 澳大利亚Melbourne大学howard florey研究所 Victoria 3010 北京毒物药物研究所北京100850

目的:探讨胍丁胺对嗜酒FH/Wjd大鼠饮酒行为的影响。方法:利用FH/Wjd大鼠先天嗜酒的特点,采用双瓶(5%酒精和自来水)自由选择的方法,观察胍丁胺给药前后以及撤药后对FH/Wjd大鼠饮酒量、饮水量和酒精偏爱率的影响。结果:80和160 ***-1胍丁... 详细信息

目的:探讨胍丁胺对嗜酒FH/Wjd大鼠饮酒行为的影响。方法:利用FH/Wjd大鼠先天嗜酒的特点,采用双瓶(5%酒精和自来水)自由选择的方法,观察胍丁胺给药前后以及撤药后对FH/Wjd大鼠饮酒量、饮水量和酒精偏爱率的影响。结果:80和160 ***-1胍丁胺皮下注射给药可明显抑制大鼠的饮酒量,与给药前(生理氯化钠溶液对照)相比,饮酒量分别下降25.9%和34.7%。进一步研究发现,500 ***-1胍丁胺灌胃给药同样可以降低大鼠的饮酒量,与给药前(生理氯化钠溶液对照)相比,饮酒量下降41.2%。无论皮下注射或灌胃给药,大鼠的酒精偏爱率均呈现明显下降的趋势。给药期间饮水量呈现一定的上升趋势。灌胃给予胍丁胺对大鼠的进食量无明显影响。结论:胍丁胺能够降低嗜酒FH/Wjd大鼠的饮酒量,可能具有治疗酒精依赖的药理活性。

关键词：胍丁胺 FH/Wjd大鼠饮酒行为

白血病抑制因子对转基因SOD1小鼠内源性神经干细胞分化的调控

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究与临床康复 2008年第34期12卷 6679-6682页

作者：臧大维刘娟 Cheema SS 天津市第一中心医院神经内科天津市300192 天津市第一中心医院检验科微生物实验室天津市300192 澳大利亚墨尔本大学howard florey研究所

背景:肌萎缩侧索硬化后运动神经元存在神经变性改变,但其确切机制不明,内源性神经干细胞被认为是未来能有效解决此病的治疗方法之一。目的:探讨白血病抑制因子对肌萎缩侧索硬化转基因小鼠脑干内源性神经干细胞的激活及分化方向的影响。... 详细信息

背景:肌萎缩侧索硬化后运动神经元存在神经变性改变,但其确切机制不明,内源性神经干细胞被认为是未来能有效解决此病的治疗方法之一。目的:探讨白血病抑制因子对肌萎缩侧索硬化转基因小鼠脑干内源性神经干细胞的激活及分化方向的影响。设计、时间及地点:重复观察测量,动物功能学与细胞免疫组化学实验,主要于2006-03/2008-04在天津市第一中心医院完成,部分实验于2004-01/05在澳大利亚墨尔本大学医学院完成。材料:由美国Jackson实验室提供的起源于B6SJL-TgN(SOD1-G93A)、表达突变人类超氧化物歧化酶1基因的转基因小鼠108只,随机均分为正常对照组、肌萎缩侧索硬化组、治疗组,每组动物分别在出生后60,90,120d各取12只用于实验,雌雄各半。方法:各组小鼠均于出生后57d起开始进行运动功能测试,记录小鼠在Rotarod上的停留时间,最大测定时间为180s,每天测试1次,直到实验结束。于出生后90,120d取材的小鼠,从出生后60d开始接受药物干预,治疗组腹腔内注射含25μg/kg白血病抑制因子的生理盐水,正常对照组与肌萎缩侧索硬化组等量注射单纯的生理盐水,1次/d。分别于出生后60,90,120d终止相应实验,分离小鼠脑干,采用双重免疫荧光组化法标记内源性神经干细胞。主要观察指标:运动功能,内源性神经干细胞的激活,激活后细胞分化方向。结果:出生后60d,各组动物均能在Rotarod上停留达到最大测试时间180s,脑干均未发现明显的内源性神经干细胞激活。出生后90,120d,正常对照组仍能达到Rotarod最大测试时间180s,仍没有明显的内源性神经干细胞激活;肌萎缩侧索硬化组、治疗组小鼠在Rotarod上的停留时间均明显降低,但后者降低程度明显小于前者(P<0.01);肌萎缩侧索硬化组、治疗组均出现明显的内源性神经干细胞激活,且后者出现激活的细胞数量明显高于前者(P<0.05;P<0.01)。出生120d时与肌萎缩侧索硬化组比较,治疗组内源性神经干细胞分化为星形胶质细胞的比例明显下降(P<0.01),分化成神经元及少突胶质细胞的比例明显上升(P<0.01;P<0.05)。结论:白血病抑制因子是一种能提升内源性神经干细胞的激活、调控其朝向神经元及少突胶质细胞分化的神经营养因子。

关键词：内源性神经干细胞激活分化白血病抑制因子肌萎缩侧索硬化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

精神活性物质成瘾的行为医学研究

中国药物依赖性杂志 2006年第3期15卷 234-243页

作者：梁建辉邓艳萍 FengChen AndrewJLawrence 北京大学中国药物依赖性研究所北京100083 Melbourne 大学 howard florey 研究所 Victoria 3010澳大利亚

本课题建立吗啡,甲基苯丙胺以及可卡因诱导的大、小鼠行为敏化模型。探讨了L-型钙通道阻滞剂,情绪稳定剂(锂盐,丙戊酸钠和卡马西平),以及新型μ受体部分激动剂噻吩诺啡对行为敏化形成,转化以及表达的影响。利用行为敏化模型,率先开展了... 详细信息

本课题建立吗啡,甲基苯丙胺以及可卡因诱导的大、小鼠行为敏化模型。探讨了L-型钙通道阻滞剂,情绪稳定剂(锂盐,丙戊酸钠和卡马西平),以及新型μ受体部分激动剂噻吩诺啡对行为敏化形成,转化以及表达的影响。利用行为敏化模型,率先开展了曲马朵和槟榔嚼块提取物多药滥用的精神药理学研究。此外,在条件性位置偏爱和纳洛酮促吗啡戒断动物模型上,发现钙调蛋白抑制剂具有明显的干预作用,钙调蛋白可能是阿片类物质依赖治疗的新的分子靶点。与澳大利亚成瘾神经科学的合作研究发现,GABAB受体正性别构调节剂CGP9730可以抑制嗜酒大鼠的自饮酒行为,具有潜在的治疗酒精依赖与成瘾的临床应用价值。

关键词：精神活性物质依赖行为敏化多药滥用钙调蛋白

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

FH/Wjd大鼠嗜酒的行为特性

FH/Wjd大鼠嗜酒的行为特性

胍丁胺对先天嗜酒FH／Wjd大鼠饮酒行为的影响

第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和HIV/HCV共病专题研讨会

作者：景丽张振华王卫平张敏罗娟 Andrew J Lawrence 梁建辉北京大学中国药物依赖性研究所澳大利亚Melbourne大学howard florey研究所

目的:系统考察 FH/Wjd 大鼠嗜酒的行为特性。方法:采用双瓶(5%或10%酒精和自来水)自由选择的方法,观察 FH/Wjd 大鼠的饮酒量、饮水量和酒精偏爱率,并进一步探讨 FH/Wjd 大鼠饮酒的昼夜差异性;在酒精剥夺实验中,

关键词： FH/Wjd大鼠嗜酒行为

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理通讯 2008年第3期25卷 39-40页

作者：景丽邱毅张敏王卫平 CHEN Feng Andrew J Lawrence 李锦梁建辉北京大学中国药物依赖性研究所北京100191 澳大利亚RMIT大学医学院 Victoria3083 澳大利亚Melbourne大学howard florey研究所 Victoria3010 北京毒物药物研究所北京100850

目的：探讨胍丁胺对嗜酒FH／Wjd大鼠饮酒行为的影响。方法：利用FH／Wjd大鼠先天嗜酒的特点，采用双瓶（5％酒精和自来水）自由选择的方法，观察胍丁胺给药前后以及撤药后对FH／Wjd大鼠饮酒量、饮水量、总饮液量和酒精偏爱率的影响。结... 详细信息

目的：探讨胍丁胺对嗜酒FH／Wjd大鼠饮酒行为的影响。方法：利用FH／Wjd大鼠先天嗜酒的特点，采用双瓶（5％酒精和自来水）自由选择的方法，观察胍丁胺给药前后以及撤药后对FH／Wjd大鼠饮酒量、饮水量、总饮液量和酒精偏爱率的影响。结果：80mg／kg和160mg／kg胍丁胺皮下给药可明显抑制大鼠的饮酒量，与给药前（生理盐水对照）相比，饮酒量分别下降26．7％和34．7％。

关键词：饮酒行为胍丁胺生理盐水对照酒精偏爱饮酒量

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

脑多肽

基础医学与临床 1986年第2期 65-72页

作者：王晓明 howard florey实验生理学与医学研究所墨尔本沃大利亚博士研究生

构成神经系统的复杂功能是通过神经细胞之间的相互联系来实现的,而这种联系要依靠有关化学物质的传递来完成。这些化学物质可简单地分为二大类:一、多肽类(Peptides),二、非多肽类(Nonpeptides,如,去甲肾上腺素)。有人推测在中枢神经系... 详细信息

构成神经系统的复杂功能是通过神经细胞之间的相互联系来实现的,而这种联系要依靠有关化学物质的传递来完成。这些化学物质可简单地分为二大类:一、多肽类(Peptides),二、非多肽类(Nonpeptides,如,去甲肾上腺素)。有人推测在中枢神经系统中约有40％的突触联系与非多肽类递质有关,其余的突触联系可能主要与多肽类递质有关。从解剖学上,一般把神经分泌与脑多肽联系起来。

关键词：释放因子激素脑垂体内分泌腺间脑下丘脑中枢神经系统神经组织神经元抑制因子递质