检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库博看期刊

替雷利珠单抗在非小细胞肺癌患者中的安全性：一项68例单中心回顾性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2024年

作者：任晓蕾詹轶秋刘刚刘一黄琳张晓红北京大学人民医院药学部

目的：对替雷利珠单抗在NSCLC患者中的风险信号进行识别与评估，为今后irAEs的管理，及NSCLC患者更好实现肿瘤的免疫治疗提供依据。方法：回顾性分析2021年4月至2023年4月北京大学人民医院住院接受替雷利珠单抗治疗的NSCLC患者的临床资... 详细信息

目的：对替雷利珠单抗在NSCLC患者中的风险信号进行识别与评估，为今后irAEs的管理，及NSCLC患者更好实现肿瘤的免疫治疗提供依据。方法：回顾性分析2021年4月至2023年4月北京大学人民医院住院接受替雷利珠单抗治疗的NSCLC患者的临床资料。观察替雷利珠单抗治疗期间irAEs的发生情况，对irAEs的发生率进行汇总，并将irAEs组和非irAEs组的临床特征进行比较。结果：68例NSCLC患者使用替雷利珠单抗，其中22例发生irAEs，发生率32.35%。共有22名患者发生了32次irAEs，主要表现为是肺毒性（17.65%）、皮肤毒性（11.76%）、内分泌毒性（5.88%）、胃肠毒性（4.41%）、心血管毒性（4.41%）、血液毒性（2.94%）。总irAEs发生的中位时间为79 d（1～706 d）。有13例（59.09%）应用糖皮质激素治疗。irAEs组和非irAEs组临床特征比较，有肝功能不全患者irAEs发生率更高，差异有统计学意义（P0.05）。结论：irAEs 累及多个系统/器官，临床应重视免疫相关性毒性的管理，及时发现并处理irAEs，更好的实现肿瘤免疫治疗。

关键词：免疫相关不良反应真实世界研究替雷利珠单抗非小细胞肺癌

GnRHa联合GH治疗中枢性性早熟女童有效性和安全性的Meta分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年

作者：陆颖陈林伟泰州市人民医院药学部

目的系统评价促性腺激素释放激素类似物（gonadotropin-releasing hormone agonists，GnRHa）联合生长激素（growth hormone，GH）用于治疗中枢性性早熟女童的有效性和安全性，旨在为临床用药提供循证治疗依据。方法计算机检索PubMed... 详细信息

目的系统评价促性腺激素释放激素类似物（gonadotropin-releasing hormone agonists，GnRHa）联合生长激素（growth hormone，GH）用于治疗中枢性性早熟女童的有效性和安全性，旨在为临床用药提供循证治疗依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、Web Of Science、万方、中国生物医学文献、中国知网和维普等数据库，收集GnRHa联合GH（试验组）对比GnRHa（对照组）用于治疗中枢性性早熟女童的相关文献，检索时限均为2020年1月至2023年11月。对文献筛选和提取后，运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入11篇文献，其中包括6个随机对照试验和5个临床对照试验，合计1 098例患者。Meta分析结果显示，在有效性方面，试验组患者预测成人身高的变化显著高于对照组 [MD＝4.01，95%Cl（2.77，5.26），P＜0.000 01]，试验组的血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；在安全性方面，试验组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR＝1.10，95%Cl（0.74，1.64），P＝0.62]。敏感性分析结果显示，上述结果稳定可靠。发表偏倚分析的结果显示，本研究存在发表偏倚的可能性较小。结论基于现有证据，GnRHa联合GH治疗中枢性性早熟女童的疗效确切，安全性较好，值得临床上推广。

关键词：促性腺激素释放激素类似物生长激素中枢性性早熟女童

2016–2022年国家自然科学基金临床药理方向项目资助情况及研究热点分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年

作者：郭苗王源园王永庆王丽彬江苏省人民医院药学部

目的：探讨国家自然科学基金（National Natural Science Foundation of China，NSFC）对临床药理领域的资助情况，分析研究热点，为相关人员申报基金提供参考。方法：检索NSFC官方数据库、LetPub国家自然科学基金查询系统和ZCOOL数据... 详细信息

目的：探讨国家自然科学基金（National Natural Science Foundation of China，NSFC）对临床药理领域的资助情况，分析研究热点，为相关人员申报基金提供参考。方法：检索NSFC官方数据库、LetPub国家自然科学基金查询系统和ZCOOL数据库，收集2016–2022年医学科学部临床药理方向的项目信息（申请代码设置：2016–2020年为H3111，2021–2022年为H3511），包括资助年度、项目名称、项目类别、依托单位和资助金额等，采用Excel软件进行统计分析，采用CiteSpace软件进行可视化分析。结果：2016–2022年临床药理方向共资助225项，资助金额达8 934万元，资助项目数量和金额呈波动上升趋势。青年科学基金项目和面上项目是主要资助类别。项目依托单位呈现地区分布不平衡的现象，以北京、江苏、上海等地区为主，中南大学、北京大学和浙江大学表现最为突出。研究方向集中在分子机制研究，特别是肿瘤发生发展与耐药机制方向，个体化用药与不良反应也是研究重点。研究热点包括信号转导通路、基因多态性、生物标志物、PK/PD、多组学技术等。结论：NSFC对临床药理领域的研究提供了有力支持，尤其关注肿瘤等特定疾病的研究。随着新技术的应用和研究深入，临床药理领域有望在未来取得更多突破和成果。

关键词：国家自然科学基金临床药理资助情况研究热点可视化分析

噬菌体治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染策略分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华急诊医学杂志 2024年第2期33卷 247-250页

作者：俞冰荟徐小婷方慧瑾阮雯静邱永军上饶市人民医院药学部上饶334000

随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛使用,导致耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药率逐年增加,其中耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)为临床常见的非发酵革兰阴性条件致病菌,具有耐药谱广、耐药率高、机制复杂等特点,其可产生β-内酰胺酶、氨基糖苷... 详细信息

随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛使用,导致耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药率逐年增加,其中耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)为临床常见的非发酵革兰阴性条件致病菌,具有耐药谱广、耐药率高、机制复杂等特点,其可产生β-内酰胺酶、氨基糖苷类钝化酶等抗菌灭活酶和修饰酶,形成生物膜等[1]。在人体免疫力低下或菌群失调时更易感染铜绿假单胞菌(PA)[2]。2022年CHINET细菌耐药监测数据显示,铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为22.1%和17.6%,本文就1例CRPA感染患者的抗感染方案优化进行分析,探讨临床药师在个体化给药方案中发挥专业作用,并为临床医生用药提供可行性参考。本研究通过医院伦理委员会审核批准[批件号:(2023)医研伦审(213)号],患者已签署知情同意书。

关键词：医院伦理委员会细菌耐药监测个体化给药方案免疫力低下医生用药条件致病菌铜绿假单胞菌灭活酶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型口服抗凝药致间质性肺病的文献病例分析

中国药学杂志 2024年第2期59卷 186-190页

作者：韩强张蕾龚银华朱建国谢诚苏州大学附属第一医院药学部江苏苏州215000 河南省安阳市人民医院药学部河南安阳455099

目的探讨新型口服抗凝药(novel oral anticoagulants, NOACs)致间质性肺病(interstitial lung disease, ILD)的发生情况和特点,为临床用药安全提供参考。方法检索PubMed、Embase、中国知网、万方和维普数据库自建库至2023年3月收录的... 详细信息

目的探讨新型口服抗凝药(novel oral anticoagulants, NOACs)致间质性肺病(interstitial lung disease, ILD)的发生情况和特点,为临床用药安全提供参考。方法检索PubMed、Embase、中国知网、万方和维普数据库自建库至2023年3月收录的有关NOACs致ILD的病例报道并对相关信息和数据进行整理分析。结果共纳入8篇文献合计11例患者,均为男性,年龄65~91(79.6±7.1)岁,其中涉及阿哌沙班和达比加群酯各5例,艾多沙班1例。所有患者均伴有呼吸困难且经影像学检查后诊断为ILD,其中以弥漫性肺泡出血相对多见。发生IDL距首次用药最短3 d,最长4年。经停药、机械通气和甲泼尼龙冲击等治疗后9例转归良好,2例最终死于呼吸衰竭。结论不同NOACs均可致ILD,用药初期应密切关注有无呼吸困难等症状,必要时行影像学检查,一旦怀疑为NOACs所致ILD应及时停药并采取适当的措施如糖皮质激素等治疗。

关键词：新型口服抗凝药间质性肺病药品不良反应文献病例分析

用UPLC-MS/MS法测定人血浆中厄他培南的浓度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2024年第5期40卷 728-731页

作者：陶依然刘博宇胡蕾刘思鲁赵海艳薛学财黄琳北京大学人民医院药学部北京100044

目的建立一种简单、灵敏、快速的超高效液相色谱-串联质谱法,用于测定人血浆中厄他培南浓度。方法以厄他培南-D4为内标,用乙腈溶液沉淀血浆中的蛋白;色谱柱:ACQUITY HSS T3 (2.1 mm×50.0 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(含有2 m... 详细信息

目的建立一种简单、灵敏、快速的超高效液相色谱-串联质谱法,用于测定人血浆中厄他培南浓度。方法以厄他培南-D4为内标,用乙腈溶液沉淀血浆中的蛋白;色谱柱:ACQUITY HSS T3 (2.1 mm×50.0 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(含有2 mmol·L^(-1)甲酸铵)-乙腈(0.1%甲酸),梯度洗脱方式;流速:0.4 mL·min^(-1);进样量:1μL;柱温:45℃;分析时间:4.5 min;采用电喷雾离子源(ESI),正离子选择反应监测模式(SRM)模式扫描。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应、稀释效应、稳定性。结果厄他培南在0.5~80.0μg·mL^(-1)线性关系良好,其标准曲线方程为y=4.25×10^(-1)x-2.64×10^(-2)(r~2=0.999 0);定量下限为0.5μg·mL^(-1),批内、批间相对标准偏差为1.39%~4.15%。提取回收率为58.36%~64.57%,稀释效应的相对标准偏差为3.30%,基质效应为99.71%~103.23%。室温、反复冻融、4℃、长期稳定性的相对标准偏差均小于10%。结论该方法灵敏、快速、专属性强,适用于厄他培南的临床药物治疗监测。

关键词：厄他培南液质联用治疗药物监测

替雷利珠单抗在非小细胞肺癌患者中安全性的单中心回顾性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2024年第13期59卷 1262-1266页

作者：任晓蕾詹轶秋刘刚刘一黄琳张晓红北京大学人民医院药学部北京100044

目的对替雷利珠单抗在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中的风险信号进行识别与评估,为今后免疫治疗相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)的管理,及NSCLC患者更好实现肿瘤的免疫治疗提供依据。方法回... 详细信息

目的对替雷利珠单抗在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中的风险信号进行识别与评估,为今后免疫治疗相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)的管理,及NSCLC患者更好实现肿瘤的免疫治疗提供依据。方法回顾性分析2021年4月至2023年4月北京大学人民医院住院接受替雷利珠单抗治疗的NSCLC患者的临床资料。观察替雷利珠单抗治疗期间irAEs的发生情况,对irAEs的发生率进行汇总,并将irAEs组和非irAEs组的临床特征进行比较。结果68例NSCLC患者使用替雷利珠单抗,其中22例发生irAEs,发生率为32.35%。共有22名患者发生了32次irAEs,主要表现为肺毒性(17.65%)、皮肤毒性(11.76%)、内分泌毒性(5.88%)、胃肠毒性(4.41%)、心血管毒性(4.41%)和血液毒性(2.94%)。总irAEs发生的中位时间为79 d(1~706 d)。有13例(59.09%)应用糖皮质激素治疗。irAEs组和非irAEs组临床特征比较,有肝功能不全患者irAEs发生率更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论irAEs累及多个系统/器官,临床应重视免疫相关性毒性的管理,及时发现并处理irAEs,更好的实现肿瘤免疫治疗。

关键词：免疫相关不良反应真实世界研究替雷利珠单抗非小细胞肺癌

基于聚苯乙烯纳米纤维的固相萃取结合液质联用技术同时检测人尿液中的4种非典型抗精神病药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2024年第12期40卷 1818-1821页

作者：范理菊安静董占军河北省人民医院药学部河北石家庄050051

目的开发一种基于聚苯乙烯纳米纤维的固相萃取结合超高效液相色谱串联质谱法测定人尿液中氨磺必利、奥氮平、利培酮、帕利哌酮4种非典型抗精神病药物。方法用静电纺丝技术制备聚苯乙烯纳米纤维,并以聚苯乙烯纳米纤维为吸附剂制备固相... 详细信息

目的开发一种基于聚苯乙烯纳米纤维的固相萃取结合超高效液相色谱串联质谱法测定人尿液中氨磺必利、奥氮平、利培酮、帕利哌酮4种非典型抗精神病药物。方法用静电纺丝技术制备聚苯乙烯纳米纤维,并以聚苯乙烯纳米纤维为吸附剂制备固相萃取小柱萃取人尿液中的4种非典型抗精神病药物;色谱柱采用Waters XBridge BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速:0.25 mL·min^(-1),柱温:40℃,进样量:3μL。考察该方法的专属性、标准曲线、定量下限、精密度、准确度、提取回收率、基质效应和稳定性。结果 4种分析物的线性范围均为1~100 ng·mL^(-1),相关系数均大于0.996。定量下限为1 ng·mL^(-1),检测限为0.01~0.10 ng·mL^(-1)。4种分析物的批内、批间相对标准偏差(RSD)范围为2.34%~14.48%,提取回收率均大于75.75%,基质效应基质效应在85.00%~115.00%。各样品在自动进样器中放置24 h稳定性RSD为2.19%~12.06%;冻融3次稳定性RSD为3.65%~13.81%。结论本法灵敏度高,适用于尿液样本中微量分析物的提取和测定,为抗精神病药物检测提供了可靠的分析手段。

关键词：聚苯乙烯纳米纤维固相萃取超高效液相色谱串联质谱抗精神病药物尿液样本

基于加权TOPSIS法的银杏叶提取物注射液应用合理性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代药物与临床 2024年第5期39卷 1327-1331页

作者：师冕张鹏程亳州市人民医院药学部安徽亳州236800

目的建立银杏叶提取物注射液药物利用评价细则,基于加权TOPSIS法对临床上使用银杏叶提取物注射液的合理性情况进行评价,为促进其在临床合理使用提供参考依据。方法以银杏叶提取物注射液说明书、指南、共识以及相关文献为依据,制定银... 详细信息

目的建立银杏叶提取物注射液药物利用评价细则,基于加权TOPSIS法对临床上使用银杏叶提取物注射液的合理性情况进行评价,为促进其在临床合理使用提供参考依据。方法以银杏叶提取物注射液说明书、指南、共识以及相关文献为依据,制定银杏叶提取物注射液药物利用评价细则,采用加权TOPSIS法对亳州市人民医院2023年1-12月228份使用银杏叶提取物注射液病历进行评价。结果 228份病历中,合理病历(Ci≥0.8)有65例(28.51%),基本合理(0.6≤Ci医院需加强干预,以期促进临床合理使用。

关键词：银杏叶提取物注射液加权TOPSIS法属性层次分析模型合理性评价超医保限制适应证

同方期刊数据库