检索结果-南通市图书馆

西北医学教育 2013年第6期21卷 1173-1175页

作者：张小华姚庆收秦加阳刘秀珍王越嗣滨州医学院药学院基因工程教研室山东烟台264003

基因工程是高等医学院校生物相关专业重要的基础课程。本文根据自身教学实践经验,对基因工程理论课和实验课的内容设置进行了优化整合,对教学方法进行了改进,以期提高教学效果和质量,促进学生创新能力的培养。

关键词：基因工程教学内容实验改革教学方法

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医学检验专业分子生物学教学改革研究与探索

基础医学教育 2015年第12期17卷 1045-1047页

作者：张小华刘向勇秦加阳赛思翔姚庆收滨州医学院药学院基因工程教研室烟台264003 滨州医学院药学院细胞生物学教研室

分子生物学是滨州医学院医学检验专业的基础课程。针对分子生物学课程特点,结合现代教学理念,从教学内容、教学方法、教学手段等多方面进行改革,摸索经验,为培养具有创新能力的高素质医学检验技术人才提供参考依据。

关键词：分子生物学医学检验教学改革

乳酸菌表达的白细胞介素12对支气管哮喘小鼠的免疫调节

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中华结核和呼吸杂志 2006年第5期29卷 349-350页

作者：杨光庞庆丰吴长毅曾因明徐州医学院江苏省麻醉医学研究所基因工程室 221002 徐州医学院病理生理教研室

Th1/Th2细胞比例失衡是哮喘发病机制之一.白细胞介素12(IL-12)通过结合IL-12受体,提高γ干扰素(IFN-γ)含量并成为提高Th1细胞分泌的主要因素[1];Ban等[2]将IL-12和抗IL-4抗体用于哮喘小鼠,降低体内IL-4水平,调低Th2细胞表达.我们的实... 详细信息

Th1/Th2细胞比例失衡是哮喘发病机制之一.白细胞介素12(IL-12)通过结合IL-12受体,提高γ干扰素(IFN-γ)含量并成为提高Th1细胞分泌的主要因素[1];Ban等[2]将IL-12和抗IL-4抗体用于哮喘小鼠,降低体内IL-4水平,调低Th2细胞表达.我们的实验通过观察乳酸菌表达的IL-12用于哮喘小鼠,观察IL-4及IFN-γ表达,为其在哮喘治疗中的应用探索新途径.

关键词：白细胞介素12 哮喘小鼠免疫调节 Th1/Th2细胞支气管乳酸菌 IL-12 IFN-γ 发病机制细胞分泌

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小肠结肠炎耶氏菌毒力相关基因探针的制备

中国人兽共患病杂志 1992年第3期8卷 13-15页

作者：佘菲菲包幼迪福建医学院基因工程研究室

本研究采用分子生物学方法从0:8型小肠结肠炎耶氏菌(Ye菌)所携带的毒力大质粒上分离、纯化了与Sereny试验相关的毒力基因2.8kb片段,经半抗原标记作为探针。菌落原位杂交结果证明2.8kb探针可与含表达VW抗原质粒的不同型Ye菌和假结核杆菌... 详细信息

本研究采用分子生物学方法从0:8型小肠结肠炎耶氏菌(Ye菌)所携带的毒力大质粒上分离、纯化了与Sereny试验相关的毒力基因2.8kb片段,经半抗原标记作为探针。菌落原位杂交结果证明2.8kb探针可与含表达VW抗原质粒的不同型Ye菌和假结核杆菌特异性杂交,与宋氏痢疾、EIEC和大肠杆菌无交叉反应。表明2.8kb探针有高度的特异性,且它与痢疾杆菌和EIEC的Sereny反应无关。

关键词：耶氏菌 Sereny试验 DNA探针制备

应用自杀性质粒载体构建鼠伤寒沙门氏菌Pla基因的位点专一性突变

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中国人兽共患病杂志 1994年第1期10卷 2-5页

作者：郑铃包幼迪福建医学院基因工程研究室

带有ｐＳＶ１质粒的ＳＭ１０λπ寄主菌，由于ＳＭ１０λπ染色体上带有ＲＰ４的诱动性基因和促进Ｒ６Ｋ复制起点启动复制的π基因，故ｐＳＶ１质粒能够复制且可被诱动。被研究的鼠伤寒沙门氏菌ｐｒｔＡ基因，经人工拼接Ｋｍ抗性基因的... 详细信息

带有ｐＳＶ１质粒的ＳＭ１０λπ寄主菌，由于ＳＭ１０λπ染色体上带有ＲＰ４的诱动性基因和促进Ｒ６Ｋ复制起点启动复制的π基因，故ｐＳＶ１质粒能够复制且可被诱动。被研究的鼠伤寒沙门氏菌ｐｒｔＡ基因，经人工拼接Ｋｍ抗性基因的插入钝化后，连接到ｐＳＶ１质粒上，所构建的质粒就可被诱动到鼠伤寒沙门氏菌体内。由于在新的寄主菌内缺乏π基因，ｐＳＶ１的Ｒ６Ｋ复制起点缺少π蛋白的帮助无法进行自我复制，表现出自杀性质粒的功能，而其上被Ｋｍ基因插入的ｐｒｔＡ势必与染色体上同源的ｐｒｔＡ进行交换，使染色体上ｐｒｔＡ基因出现位点特异性诱变。经测定原始从发菌株，诱变菌株的ｐｌａ功能后，证实后者功能被人工地失活，说明ｐｒｔＡ基因具有编码ｐｌａ的功能。本方法的建立将为革兰氏阴性杆菌染色体上任何基因的研究找到一条简便有效的途径。

关键词：鼠伤寒沙门氏菌质粒载体突变

进展期胃癌p53表达与微血管密度及生物学行为的关系

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中国组织化学与细胞化学杂志 2007年第6期16卷 715-718页

作者：张燕牟青海张树华朱玉红滨州医学院病理学教研室山东256603

目的探讨进展期胃癌生长过程中p53基因表达与微血管密度和生物学行为之间的关系。方法搜集有随访资料的胃癌标本107例,用免疫组化对突变型p53和CD34作了标记,用原位杂交对野生型p53作了检测。结果突变型p53在肿瘤不同侵犯深度、不同生... 详细信息

目的探讨进展期胃癌生长过程中p53基因表达与微血管密度和生物学行为之间的关系。方法搜集有随访资料的胃癌标本107例,用免疫组化对突变型p53和CD34作了标记,用原位杂交对野生型p53作了检测。结果突变型p53在肿瘤不同侵犯深度、不同生长方式、不同淋巴结转移状态以及预后方面,存在显著差异(P<0.05),突变型p53与微血管密度显著相关(P<0.05),而野生型p53则与突变型p53相反。结论突变型和野生型p53在肿瘤生长过程中的表达不同,说明p53的不同功能状态在肿瘤的发展过程中发挥重要作用。

关键词：胃癌 p53蛋白/基因微血管密度生物学行为

改良溶解圈纤溶酶原激活物测定法及其在革兰氏阴性菌中的应用

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中国人兽共患病杂志 1996年第4期12卷 7-10页

作者：郑铃包幼迪福建医学院基因工程研究室

本研究建立的测定纤溶酶原激活物（Ｐｌａ）的纤维蛋白溶解圈法，不仅简单易行，而且具有很高的敏感性和特异性。检测灵敏度较原来的普通溶解圈法提高了大约５００倍，能检出２．５×１０－５ＩＵ的尿激酶（ＵＫ）活力。本方法特别适用... 详细信息

本研究建立的测定纤溶酶原激活物（Ｐｌａ）的纤维蛋白溶解圈法，不仅简单易行，而且具有很高的敏感性和特异性。检测灵敏度较原来的普通溶解圈法提高了大约５００倍，能检出２．５×１０－５ＩＵ的尿激酶（ＵＫ）活力。本方法特别适用于低Ｐｌａ含重的定性定量检测，如革兰氏阴性菌纤溶酶原激活物的测定。应用此方法，本研究首次证明了伤寒和鼠伤寒杆菌具有纤溶酶原激活物的活性，１０Ｄ鼠伤寒菌的Ｐｌａ活性相当于４×１０－２ＩＵＵＫ；１ＯＤ伤寒菌的Ｐｌａ活性相当于５×１０－３ＩＵＵＫ。

关键词：纤溶酶原激活物革兰氏阴性菌平板溶解圈伤寒

树突状细胞联合重组腺病毒Ad-Mig基因治疗小鼠淋巴瘤的实验研究

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中国现代医学杂志 2010年第6期20卷 824-827页

作者：刁汇玲高金祥杨丽娟蒋淑君张建宾滨州医学院生理教研室滨州256603 滨州医学院附属医院滨州256603 浙江大学免疫所浙江杭州310058

目的观察树突状细胞(DC)和腺病毒介导的小鼠Mig基因对小鼠淋巴瘤的抗肿瘤效果。方法利用EG7细胞皮下注射C57BL/6小鼠建立小鼠淋巴瘤模型,单独或联合应用DC和携带Mig基因的重组腺病毒(Ad-Mig)直接进行瘤内注射治疗,观察小鼠皮下肿瘤生长... 详细信息

目的观察树突状细胞(DC)和腺病毒介导的小鼠Mig基因对小鼠淋巴瘤的抗肿瘤效果。方法利用EG7细胞皮下注射C57BL/6小鼠建立小鼠淋巴瘤模型,单独或联合应用DC和携带Mig基因的重组腺病毒(Ad-Mig)直接进行瘤内注射治疗,观察小鼠皮下肿瘤生长情况。采用HE染色观察肿瘤组织的变化,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测CTL和NK的杀伤活性。结果 DC能显著抑制荷瘤小鼠皮下肿瘤的生长,使肿瘤组织中炎细胞数量增多而肿瘤细胞数量明显减少,能显著增强荷瘤小鼠脾细胞NK和CTL杀伤活性。与单独应用DC相比,DC与Ad-Mig联合应用可明显提高抗肿瘤效果。结论 DC对小鼠淋巴瘤有显著治疗效果,且与Ad-Mig基因联合应用能进一步提高抗肿瘤效果。

关键词：树突状细胞重组腺病毒Ad-Mig 细胞毒性T淋巴细胞 NK细胞

羧甲基茯苓多糖对HPBL分泌IL-2、TNF、IL-6、IFN-γ的调节作用

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中国免疫学杂志 1997年第5期13卷 293-295页

作者：杨吉成盛伟华张云汤建平李丽娥苏州医学院基因工程研究室

用ＣＭＰ培养外周血淋巴细胞（ＨＰＢＬ）２４、３６、４８、７２ｈ采样检测的ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ效价分别可达１３．６±４．３，４１．９±２．０，１８３７．４±４６４．３，１０３７．９±２１１．０Ｕ／ｍｌ... 详细信息

用ＣＭＰ培养外周血淋巴细胞（ＨＰＢＬ）２４、３６、４８、７２ｈ采样检测的ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ效价分别可达１３．６±４．３，４１．９±２．０，１８３７．４±４６４．３，１０３７．９±２１１．０Ｕ／ｍｌ，分别比无ＣＭＰ的细胞培养对照组的效价高０．８，７．４，０．５，１０．９倍（Ｐ＜０．０１），说明ＣＭＰ具有ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ的诱生剂功能。由ＣＭＰ预处理ＨＰＢＬ后经ＰＨＡ和／或ＣｏｎＡ促诱生组的ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ效价分别比无ＣＭＰ的ＰＨＡ和／或ＣｏｎＡ刺激的相应常规诱生组高１．２～２．８，０．５～１．１、０．５～０．８、０．４～０．６倍（Ｐ＜０．０１），尤以ＣＭＰ＋ＰＨＡ＋ＣｏｎＡ促诱生细胞因子效果最佳（Ｐ＜０．０１），说明ＣＭＰ又具有ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ促诱生效应。

关键词：茯苓多糖外周血淋巴细胞细胞因子

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姜黄素缓释微球的制备及体外释放

中国组织工程研究 2022年第28期26卷 4489-4493页

作者：李希凯孟永春付丽刘卿王笑谷成旭黄飞滨州医学院基础医学院解剖学教研室山东省烟台市264000 滨州医学院康复医学院山东省烟台市264000

背景:姜黄素具有抑制炎症、促进轴突生长等作用,但存在半衰期短、清除速度快等问题。目的:制备姜黄素缓释微球,以达到缓慢持续释放姜黄素的效果。方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载... 详细信息

背景:姜黄素具有抑制炎症、促进轴突生长等作用,但存在半衰期短、清除速度快等问题。目的:制备姜黄素缓释微球,以达到缓慢持续释放姜黄素的效果。方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10%和20%,设为1、2号微球;以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物聚合物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10%和20%,设为3、4号微球,扫描电镜观察微球的表面形态特征,高效液相色谱检测微球的载药量和包封率。将4组微球浸泡在含有1%十二烷基硫酸钠的PBS释放外液中,模拟生理环境检测姜黄素微球的缓释情况。结果与结论:①扫描电镜显示,3、4号姜黄素微球的粒径、形态均优于1、2号姜黄素微球。②3号微球的包封率高于其他3组微球(P0.05)。③2、3、4号微球的载药率高于1号微球(P<0.01),2、4号微球的载药率高于3号微球(P<0.01)。④3号姜黄素缓释微球的体外释放可持续14 d,其余3种微球的体外释放可持续21 d,1、3号微球的药物累积释放率高于2、4号微球,3号微球的姜黄素释放浓度高于1号微球。⑤结果表明,以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物为原料合成的预设载药率10%的姜黄素缓释微球,缓释效果最接近零级释放要求。

关键词：姜黄素缓释微球聚乳酸羟基乙酸共聚物左旋聚乳酸聚己内酯体外释放