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药学专业实习带教中药学教学路径的运用效果

中国卫生产业 2024年第1期21卷 131-134页

作者：王玮杨杰衡阳市中心医院药学部湖南衡阳421001

目的分析药学专业实习带教中药学教学路径的运用效果。方法选取2023年1—9月衡阳市中心医院药学专业的32名实习生作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,每组16名,对照组采用传统教学法,观察组采用中药学教学路径,比较两组实习生... 详细信息

目的分析药学专业实习带教中药学教学路径的运用效果。方法选取2023年1—9月衡阳市中心医院药学专业的32名实习生作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,每组16名,对照组采用传统教学法,观察组采用中药学教学路径,比较两组实习生考核成绩(包括理论知识考核成绩和操作考核成绩)与综合能力(包括药学服务技能、药学理论知识、药学用药安全意识、沟通能力等)。结果观察组的药学理论知识考核成绩和药学操作考核成绩均高于对照组,差异有统计学意义(P均药学服务技能、药学理论知识、药学用药安全意识、沟通能力等综合能力评分均高于对照组,差异有统计学意义(P均药学教学路径在药学专业带教中,有利于提高实习生的考核成绩,提高实习生的综合能力,从而为提高药学服务工作质量奠定良好基础。

关键词：中药学教学路径药学专业带教应用效果

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提升调剂药师临床服务能力实践与探索

中国卫生产业 2022年第13期19卷 220-222,231页

作者：李兰林杨杰颜滢衡阳市中心医院药学部湖南衡阳421001

随着国家和省市各项政策出台,药学服务转型成为医院药学工作的重点与方向,药学临床服务能力是转型的前提。调剂药师如何参与这一变革过程是转型过程中的难点,也是重点。衡阳市中心医院药学部对如何提升调剂药师临床服务能力进行了广泛... 详细信息

随着国家和省市各项政策出台,药学服务转型成为医院药学工作的重点与方向,药学临床服务能力是转型的前提。调剂药师如何参与这一变革过程是转型过程中的难点,也是重点。衡阳市中心医院药学部对如何提升调剂药师临床服务能力进行了广泛的探索、实践,取得了明显的效果,获得了医师、护士和患者的一致好评。本院各药房在保障完成日常工作的同时,通过院内、院外培训学习,与专科临床药师结对子和直接参与临床实践等方式不断提升药学服务能力,为药师转型打下坚实的基础。

关键词：药学服务转型调剂药师临床服务能力

恩替卡韦和富马酸丙酚替诺福韦改善HBV相关慢加急性肝衰竭的预后疗效对比

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中国处方药 2022年第2期20卷 98-100页

作者：谭思盛尧慧李兰林衡阳市中心医院消化内科湖南衡阳421001 衡阳市中心医院药学部湖南衡阳421001

目的探讨恩替卡韦和富马酸丙酚替诺福韦改善乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭的预后疗效。方法将2019年1月~2021年1月收治的104例HBV相关慢加急性肝衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各52例,给予对照组患者恩替卡韦治疗,给... 详细信息

目的探讨恩替卡韦和富马酸丙酚替诺福韦改善乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭的预后疗效。方法将2019年1月~2021年1月收治的104例HBV相关慢加急性肝衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各52例,给予对照组患者恩替卡韦治疗,给予观察组患者富马酸丙酚替诺福韦治疗,两组患者均治疗12周。比较两组患者治疗前后HBV DNA载量及终末期肝病模型(MELD)评分、血清血红蛋白、白蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶水平以及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后两组患者HBV DNA载量及MELD评分均下降,观察组低于对照组(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶水平均下降,观察组低于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论富马酸丙酚替诺福韦可有效降低HBV相关慢加急性肝衰竭患者HBV DNA载量,抑制病毒,改善患者肝功能,且安全性较高。

关键词：恩替卡韦富马酸丙酚替诺福韦慢加急性肝衰竭乙型肝炎病毒肝功能

干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果

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临床合理用药杂志 2024年第2期17卷 117-119,123页

作者：陈玲玲湖南省衡阳市中心医院药学部 421001

目的观察干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的效果。方法选取2020年12月—2021年12月衡阳市中心医院收治的衣原体和(或)支原体性宫颈炎患者66例,利用随机编号方法分为联合组和对照组,每组33例。对照组给予阿奇霉素治疗,... 详细信息

目的观察干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的效果。方法选取2020年12月—2021年12月衡阳市中心医院收治的衣原体和(或)支原体性宫颈炎患者66例,利用随机编号方法分为联合组和对照组,每组33例。对照组给予阿奇霉素治疗,联合组给予干扰素栓联合阿奇霉素治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后炎性因子[白介素-10(IL-10)、血管内皮生长因子(VEGF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,治疗后3 d、14 d与出院时血药浓度,转阴率、阴道清洁度、复发率及不良反应。结果联合组总有效率为90.91%,高于对照组的69.70%(χ^(2)=4.694,P=0.030)。治疗2周后,2组IL-10、VEGF及hs-CRP水平均低于治疗前,且联合组低于对照组(P0.05);联合组总转阴率为78.79%,高于对照组的54.55%(χ^(2)=4.694,P=0.030);联合组Ⅰ、Ⅱ度占比高于对照组,Ⅲ、Ⅳ度占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);停药2个月,联合组与对照组复发率比较差异无统计学意义(3.03%vs.18.18%,χ^(2)=2.557,P=0.110)。联合组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.06%vs.15.15%,χ^(2)=1.001,P=0.317)。结论干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎可提高治疗效果,降低疾病复发率,很大程度上改善炎性因子水平。

关键词：宫颈炎衣原体支原体干扰素栓阿奇霉素临床疗效

奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响比较

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临床合理用药杂志 2024年第1期17卷 86-89页

作者：危丽湖南省衡阳市中心医院药学部 421000

目的比较奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响。方法选取2020年2月—2021年2月衡阳市中心医院收治的应激性胃溃疡患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,观察组给予... 详细信息

目的比较奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响。方法选取2020年2月—2021年2月衡阳市中心医院收治的应激性胃溃疡患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,观察组给予注射用奥美拉唑钠治疗,对照组给予西咪替丁注射液治疗,2组均治疗1周。比较2组临床疗效、治疗后临床指标改善情况、胃肠道功能,治疗前后健康调查简表36(SF-36)评分、诺丁汉健康量表(NHP)评分、血清炎性因子[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]水平、营养指标[血红蛋白(Hb)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)],不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=12.754,P<0.001);观察组止血时间、住院时间短于对照组,血清胃泌素水平低于对照组,胃液pH值高于对照组(P均<0.01);观察组肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间及普食时间均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组SF-36评分与NHP评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组血清hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组Hb、TP及Alb水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的22.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。结论在常规治疗基础上采用奥美拉唑治疗应激性溃疡的疗效较好,临床指标改善显著,可快速恢复胃肠功能,提高患者生活质量和机体营养指标,且不良反应发生率低。

关键词：应激性胃溃疡奥美拉唑西咪替丁治疗效果生活质量不良反应

阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

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临床合理用药杂志 2024年第1期17卷 79-82页

作者：姚亮湖南省衡阳市中心医院药学部 421001

目的观察阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法回顾性选取2020年1月—2021年12月衡阳市中心医院收治的COPD急性加重期患者60例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组30例。观察组予阿奇霉素... 详细信息

目的观察阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法回顾性选取2020年1月—2021年12月衡阳市中心医院收治的COPD急性加重期患者60例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组30例。观察组予阿奇霉素联合头孢类药物治疗,对照组予头孢类药物治疗,2组均连续治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后血液循环、呼吸情况、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、炎性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]水平、6 min步行距离、COPD自我评估测试量表(CAT)评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的63.33%(χ^(2)=7.954,P=0.005)。治疗10 d后,2组平均动脉压、心率、呼吸频率、气道峰压、气道阻力较治疗前降低,且观察组呼吸频率、气道峰压、气道阻力低于对照组(P0.05);2组FVC、FEV1及PEF较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);2组WBC、PCT、CRP、IL-6水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);2组6 min步行距离较治疗前增加,CAT、SGRQ评分较治疗前降低,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的33.33%(χ^(2)=6.667,P=0.010)。结论阿奇霉素联合头孢类药物治疗COPD急性加重期患者,可提升临床疗效,有效改善患者呼吸状况和肺功能,改善炎性反应,且可降低不良反应发生率。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期阿奇霉素头孢类药物治疗效果

二甲双胍联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性

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临床合理用药杂志 2023年第19期16卷 66-68,75页

作者：王海琴湖南省衡阳市中心医院药学部 421001

目的观察二甲双胍联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2020年5月—2021年4月衡阳市中心医院收治的初诊2型糖尿病患者80例,采用数字编号盲选法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予瑞格列奈治疗,观察组患... 详细信息

目的观察二甲双胍联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2020年5月—2021年4月衡阳市中心医院收治的初诊2型糖尿病患者80例,采用数字编号盲选法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予瑞格列奈治疗,观察组患者给予二甲双胍联合瑞格列奈治疗,2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、临床指标及住院时间,治疗前后血糖水平、胰岛素相关指标及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。观察组患者血糖达标时间及住院治疗时间均短于对照组,瑞格列奈用量及治疗费用均低于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA 1c)水平较治疗前均下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较治疗前下降,胰岛素分泌指数(HOMA-β)较治疗前升高,且观察组下降/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.50%,低于对照组的27.50%(χ^(2)=5.541,P=0.019)。结论二甲双胍联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的效果良好,可有效控制患者血糖水平,缓解患者疾病症状,缩短治疗时间,并且二者联合用药量更少,治疗安全性更高。

关键词： 2型糖尿病,初诊二甲双胍瑞格列奈临床疗效血糖胰岛素相关指标安全性

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HPLC法测定人血浆中万古霉素的血药浓度

临床合理用药杂志 2023年第4期16卷 154-156,160页

作者：杨杰李兰林湖南省衡阳市中心医院药学部 421001

目的建立一种快速、灵敏且检测范围广的高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中万古霉素的浓度,为临床万古霉素血药浓度监测、个体化给药及指导用药提供依据。方法在不同流动相配比、沉淀剂及柱温条件下,HPLC测定人血浆中万古霉素,确定最佳... 详细信息

目的建立一种快速、灵敏且检测范围广的高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中万古霉素的浓度,为临床万古霉素血药浓度监测、个体化给药及指导用药提供依据。方法在不同流动相配比、沉淀剂及柱温条件下,HPLC测定人血浆中万古霉素,确定最佳的色谱条件和操作方法。采用外标法定量,色谱柱Agilent TC-C_(18)5μg(150 mm×4.6 mm);流动相9%乙腈-91%磷酸二氢钾(pH 3.2);流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长236 nm;进样量20μl。结果分析方法的线性范围为4.69~300.16 mg/L,回归方程为Y=10526X+10533(r=0.9998),万古霉素的低、中、高(9.38、37.52、150.08 mg/L)3种浓度的提取回收率介于90%~110%,日内及日间精密度的RSD均<6%。结论本方法操作简便、快速、准确灵敏,适用于临床万古霉素的血药浓度监测。

关键词：万古霉素固相萃取高效液相色谱法血药浓度

美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗高血压的临床疗效

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临床合理用药杂志 2023年第9期16卷 55-57页

作者：王玮杨杰湖南省衡阳市中心医院药剂科 421001 湖南省衡阳市中心医院药学部 421001

目的观察美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗高血压的临床疗效。方法选取2021年2月—2022年2月衡阳市中心医院收治的高血压患者94例,以电脑随机分配方式分为参考组和实践组,每组47例。2组患者均予以基础治疗,参考组予以硝苯地平控释片,... 详细信息

目的观察美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗高血压的临床疗效。方法选取2021年2月—2022年2月衡阳市中心医院收治的高血压患者94例,以电脑随机分配方式分为参考组和实践组,每组47例。2组患者均予以基础治疗,参考组予以硝苯地平控释片,实践组在参考组基础上予以酒石酸美托洛尔片,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗8周后血压(收缩压、舒张压)、心率、炎性因子(C反应蛋白、白介素-6、基质金属蛋白酶-9)、血脂指标(三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇),不良反应。结果实践组治疗有效率为97.87%,高于参考组的82.98%(χ^(2)=4.424,P=0.035)。治疗8周后,2组收缩压、舒张压较同组治疗前降低,心率较治疗前升高,且实践组优于参考组(P0.05)。结论美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗高血压的临床疗效确切,可有效控制血压,稳定心率,改善血脂指标,且安全性较高。

关键词：高血压美托洛尔硝苯地平控释片血压心率治疗结果