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简化老年综合评估在老年膀胱癌患者保留膀胱的三联治疗中应用价值

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首都食品与医药 2024年第16期31卷 40-43页

作者：彭培清卢灿李青宾芳周甸唐滟湖南省湘潭市中心医院湖南湘潭411100

目的评估简化老年综合评估(CGA)分级在老年膀胱癌患者保留膀胱的三联治疗中的应用价值.方法纳入2021年1月-2023年1月湘潭市中心医院放疗科收治的65岁及以上的老年膀胱癌患者为研究对象,根据CGA标准将患者分为适合组、不适合组和虚弱组,... 详细信息

目的评估简化老年综合评估(CGA)分级在老年膀胱癌患者保留膀胱的三联治疗中的应用价值.方法纳入2021年1月-2023年1月湘潭市中心医院放疗科收治的65岁及以上的老年膀胱癌患者为研究对象,根据CGA标准将患者分为适合组、不适合组和虚弱组,分别接受不同治疗方案.结果32例患者中男性28例,女性4例,中位年龄75岁.适合组14例(43.75%)接受顺铂和/或吉西他滨同步放化疗,不适合组10例(31.25%)接受卡培他滨同步放化疗,虚弱组8例(25.00%)接受放疗联合支持治疗.三组患者最常见的不良反应为1-2级.所有患者均完成治疗,其中由于毒副反应导致的放疗完成总时间延长仅2例(6.25%).三组患者的客观缓解率分别为78.57%、60.00%和37.50%;疾病控制率分别为92.86%、80.00%和75.00%;临床完全缓解率分别为50.00%、40.00%和12.50%.结论基于CGA的分级系统选择合适的治疗方案,可以降低治疗毒性,提高患者治疗耐受性.老年膀胱癌患者保留膀胱的三联治疗中进行CGA评估具有临床可行性.

关键词：老年膀胱癌保留膀胱三联治疗老年综合评估

思维导图+体验式教学法在护理实习教学中的应用研究

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卫生职业教育 2024年第15期42卷 76-80页

作者：娄腊周英王波兰夏海艳谭菊香李湘王思余慧婷湖南省湘潭市中心医院湖南湘潭411100

目的研究在护理实习教学中应用思维导图+体验式教学法的效果。方法将2022年4月至2023年3月在医院实习的440名护生分为甲、乙、丙、丁4组,各110名。其中甲组采用常规教学法,乙组采用常规法+思维导图教学法,丙组采用常规法+体验式教学法... 详细信息

目的研究在护理实习教学中应用思维导图+体验式教学法的效果。方法将2022年4月至2023年3月在医院实习的440名护生分为甲、乙、丙、丁4组,各110名。其中甲组采用常规教学法,乙组采用常规法+思维导图教学法,丙组采用常规法+体验式教学法,丁组采用思维导图+体验式教学法。教学结束后,比较4组的批判性思维能力、理论考试成绩、操作考核成绩、综合考评成绩和教学满意度。结果教学后丁组的批判性思维能力量表得分及理论考试成绩、操作考核成绩、综合考评成绩、教学满意度均高于其他3组(P<0.05),乙组、丙组各项均高于甲组(P<0.05)。结论在护理实习教学中应用思维导图和体验式教学法均可提高实习护生的批判性思维能力,改善教学效果,二者联合效果更好。

关键词：思维导图体验式教学法护理实习教学

ICF+抗阻训练法在老年类风湿关节炎患者手功能康复管理的应用研究

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中国科技期刊数据库医药 2024年第10期 0050-0053页

作者：肖国存湖南省湘潭市中心医院湖南湘潭411100

分析《国际功能、残疾和健康分类》(ICF)+抗阻训练法对老年类风湿关节炎(RA)治疗效果。方法研究纳入时间:2022.05-2023.05,样本来源及资料:湘潭市中心医院,100例RA患者,分组方案:随机分组,n=50,对照组:常规护理,观察组:基于ICF理论结... 详细信息

分析《国际功能、残疾和健康分类》(ICF)+抗阻训练法对老年类风湿关节炎(RA)治疗效果。方法研究纳入时间:2022.05-2023.05,样本来源及资料:湘潭市中心医院,100例RA患者,分组方案:随机分组,n=50,对照组:常规护理,观察组:基于ICF理论结合抗阻训练法的手康复功能方案,比较组间康复效果、手功能及生活质量。结果经比较,管理后观察组握力水平、生活质量评分均高于对照组(P均<0.05);观察组晨僵时间短于对照组,疼痛及手功能评分低于对照组(P均<0.05)。结论基于ICF理论结合抗阻训练法的手康复功能方案,能够改善老年RA患者手关节功能,促使疾病康复,提高患者生活质量,应用价值较高。

关键词：《国际功能残疾和健康分类》抗阻训练法老年类风湿关节炎手功能康复

糠酸莫米松凝胶外用联合盐酸西替利嗪滴剂口服治疗小儿湿疹的疗效

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临床合理用药杂志 2024年第18期17卷 139-142页

作者：肖佳林湘群邹爱萍姚婷梁丽湖南省湘潭市中心医院 411100

目的观察糠酸莫米松凝胶外用联合盐酸西替利嗪滴剂口服治疗小儿湿疹的疗效。方法选取2020年3月—2023年3月湘潭市中心医院皮肤科门诊收治的湿疹患儿100例,采用随机数字表法分为单药组和联合治疗组,各50例。单药组患儿采用盐酸西替利... 详细信息

目的观察糠酸莫米松凝胶外用联合盐酸西替利嗪滴剂口服治疗小儿湿疹的疗效。方法选取2020年3月—2023年3月湘潭市中心医院皮肤科门诊收治的湿疹患儿100例,采用随机数字表法分为单药组和联合治疗组,各50例。单药组患儿采用盐酸西替利嗪滴剂口服治疗,联合治疗组患儿在单药组基础上采用糠酸莫米松凝胶外用,2组患儿疗程均为2周。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子、免疫球蛋白,症状消失时间,随访6个月疾病复发情况。结果联合治疗组治疗总有效率高于单药组(98.00%vs. 80.00%,χ^(2)=8.274,P=0.004)。治疗2周后,2组血清白介素(IL)-4、IL-2、IL-10及免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平降低,血清γ干扰素水平升高,且联合治疗组降低/升高幅度大于单药组(P<0.01)。联合治疗组红斑、丘疹、瘙痒症状消失时间均短于单药组(P<0.01)。联合治疗组随访6个月疾病总复发率低于单药组(16.00%vs. 36.00%,χ^(2)=5.198,P=0.023)。结论采用糠酸莫米松凝胶外用与盐酸西替利嗪滴剂口服联合治疗小儿湿疹可增强疗效,并可快速缓解症状,调节机体免疫功能,减轻炎性反应。

关键词：小儿湿疹糠酸莫米松凝胶盐酸西替利嗪滴剂免疫功能炎性因子

血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响

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临床合理用药杂志 2024年第4期17卷 63-66页

作者：吴会蔚湖南省衡阳市中心医院药学部 421001

目的观察血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响。方法选取2019年5月—2022年5月衡阳市中心医院收治的重症肺炎患者160例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。在基础治疗干预上,对照组给予... 详细信息

目的观察血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响。方法选取2019年5月—2022年5月衡阳市中心医院收治的重症肺炎患者160例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。在基础治疗干预上,对照组给予盐酸氨溴索注射液治疗,观察组在对照组基础上予以血必净注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))及动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC)]、免疫功能指标[自然杀伤细胞(NK)与CD4^(+)、CD8^(+)]与生活质量评分,以及不良反应。结果观察组患者总有效率为96.25%,高于对照组的87.50%(χ^(2)=4.103,P=0.043)。治疗2周后,2组FEV1%、FEV1、FVC较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);2组PaCO_(2)与TNF-α、IL-6、CRP水平及WBC较治疗前降低,PaO_(2)、SaO_(2)较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组NK、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P<0.01);2组健康调查量表36评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.50%,低于对照组的11.25%(χ^(2)=4.783,P=0.029)。结论相较于单一盐酸氨溴索注射液治疗干预,重症肺炎采用血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗效果更佳,有利于改善患者的肺功能指标、血气分析指标、炎性因子水平及免疫功能,还可有效提高患者生活质量,且不良反应少,对病情恢复具有积极促进作用。

关键词：重症肺炎血必净注射液盐酸氨溴索注射液肺功能血气分析炎性因子免疫功能生活质量

奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响比较

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临床合理用药杂志 2024年第1期17卷 86-89页

作者：危丽湖南省衡阳市中心医院药学部 421000

目的比较奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响。方法选取2020年2月—2021年2月衡阳市中心医院收治的应激性胃溃疡患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,观察组给予... 详细信息

目的比较奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响。方法选取2020年2月—2021年2月衡阳市中心医院收治的应激性胃溃疡患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,观察组给予注射用奥美拉唑钠治疗,对照组给予西咪替丁注射液治疗,2组均治疗1周。比较2组临床疗效、治疗后临床指标改善情况、胃肠道功能,治疗前后健康调查简表36(SF-36)评分、诺丁汉健康量表(NHP)评分、血清炎性因子[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]水平、营养指标[血红蛋白(Hb)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)],不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=12.754,P<0.001);观察组止血时间、住院时间短于对照组,血清胃泌素水平低于对照组,胃液pH值高于对照组(P均<0.01);观察组肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间及普食时间均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组SF-36评分与NHP评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组血清hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组Hb、TP及Alb水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的22.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。结论在常规治疗基础上采用奥美拉唑治疗应激性溃疡的疗效较好,临床指标改善显著,可快速恢复胃肠功能,提高患者生活质量和机体营养指标,且不良反应发生率低。

关键词：应激性胃溃疡奥美拉唑西咪替丁治疗效果生活质量不良反应

基于红外光谱结合化学计量学的美洲大蠊精制物CⅡ-3无损质量评价方法

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大理大学学报 2024年第8期9卷 41-45页

作者：周姣姣夏从龙李文璨王艳平李伟何正春湘潭市中心医院药学部湖南湘潭411100 大理大学药学院云南大理671000

目的:以美洲大蠊精制物CⅡ-3为研究对象,基于红外光谱结合化学计量学建立其品质无损的简易评价方法。方法:采用红外光谱法建立10批CⅡ-3样品的红外光谱,并进行基线矫正、纵坐标归一化和15点平滑等预处理方法优化光谱图;运用Origin 9.1... 详细信息

目的:以美洲大蠊精制物CⅡ-3为研究对象,基于红外光谱结合化学计量学建立其品质无损的简易评价方法。方法:采用红外光谱法建立10批CⅡ-3样品的红外光谱,并进行基线矫正、纵坐标归一化和15点平滑等预处理方法优化光谱图;运用Origin 9.1软件对光谱数据进行表征和解析,建立10批CⅡ-3样品的指纹图谱,并进行相似度分析和主成分分析。结果:10批CⅡ-3样品红外光谱的官能团区主要特征峰为3300、2960、2930、1660、1630、1550、1450、1390 cm-1,指纹区主要特征峰为1240、1080、621、546 cm-1。不同批次CⅡ-3样品红外光谱的峰形、峰位和峰强相似,相关系数均在0.960以上。主成分分析结果显示10批CⅡ-3样品聚为一类。结论:该方法操作简单、专属性强、不破坏样品,可实现CⅡ-3样品的无损质量评价。

关键词：美洲大蠊 CⅡ-3 红外光谱相似度分析主成分分析无损质量评价

HPLC测定伏立康唑血浆药物浓度及其临床应用

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临床合理用药杂志 2024年第7期17卷 165-167,171页

作者：刘任祝胡毅翔闫庆梓刘湘湖南省湘潭市中心医院临床药学科 411100

目的建立测定血浆中伏立康唑浓度的高效液相色谱法(HPLC),规范化采血检测伏立康唑血药浓度,为临床合理使用伏立康唑提供科学依据。方法采用岛津Inertsil ODS-4 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%甲酸∶乙腈=63∶37,流速1 ml/min,... 详细信息

目的建立测定血浆中伏立康唑浓度的高效液相色谱法(HPLC),规范化采血检测伏立康唑血药浓度,为临床合理使用伏立康唑提供科学依据。方法采用岛津Inertsil ODS-4 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%甲酸∶乙腈=63∶37,流速1 ml/min,检测器:紫外检测器,波长255 nm,进样量50μl,柱温30℃。同时收集患者信息和检测结果,设定目标浓度范围调整给药方案。结果HPLC建立的血浆伏立康唑测定方法分离良好,在0.3125~20 mg/L内线性良好,回收率为99.6%~102.2%,批内、批间RSD均<5%,在4℃放置48 h稳定性良好。结论HPLC测定伏立康唑准确度、灵敏度较高,操作简便,根据检测结果与患者信息调整给药方案,有助于临床合理安全用药。

关键词：伏立康唑血药浓度监测高效液相色谱法药学监护

阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

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临床合理用药杂志 2024年第1期17卷 79-82页

作者：姚亮湖南省衡阳市中心医院药学部 421001

目的观察阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法回顾性选取2020年1月—2021年12月衡阳市中心医院收治的COPD急性加重期患者60例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组30例。观察组予阿奇霉素... 详细信息

目的观察阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法回顾性选取2020年1月—2021年12月衡阳市中心医院收治的COPD急性加重期患者60例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组30例。观察组予阿奇霉素联合头孢类药物治疗,对照组予头孢类药物治疗,2组均连续治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后血液循环、呼吸情况、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、炎性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]水平、6 min步行距离、COPD自我评估测试量表(CAT)评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的63.33%(χ^(2)=7.954,P=0.005)。治疗10 d后,2组平均动脉压、心率、呼吸频率、气道峰压、气道阻力较治疗前降低,且观察组呼吸频率、气道峰压、气道阻力低于对照组(P0.05);2组FVC、FEV1及PEF较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);2组WBC、PCT、CRP、IL-6水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);2组6 min步行距离较治疗前增加,CAT、SGRQ评分较治疗前降低,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的33.33%(χ^(2)=6.667,P=0.010)。结论阿奇霉素联合头孢类药物治疗COPD急性加重期患者,可提升临床疗效,有效改善患者呼吸状况和肺功能,改善炎性反应,且可降低不良反应发生率。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期阿奇霉素头孢类药物治疗效果