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基于近红外光谱的驴胶补血颗粒浓缩过程研究

中草药 2016年第22期47卷 3997-4002页

作者：刘雪松李梦茹王致远陶玲艳谷陟欣吴永江浙江大学药学院浙江杭州310058 九芝堂医药股份有限公司湖南长沙410205

目的采用近红外光谱(NIRS)技术检测驴胶补血颗粒(LBG)浓缩过程中的固含量、总多糖质量浓度和阿魏酸质量浓度3个质控指标,建立LBG浓缩过程中多质控指标的快速定量分析方法。方法分别采用称量法测定固含量,苯酚-硫酸法测定总多糖,HPLC法... 详细信息

目的采用近红外光谱(NIRS)技术检测驴胶补血颗粒(LBG)浓缩过程中的固含量、总多糖质量浓度和阿魏酸质量浓度3个质控指标,建立LBG浓缩过程中多质控指标的快速定量分析方法。方法分别采用称量法测定固含量,苯酚-硫酸法测定总多糖,HPLC法测定阿魏酸;以LBG浓缩过程中固含量、总多糖质量浓度和阿魏酸质量浓度为质控指标,利用偏最小二乘(PLSR)法进行参数优化,并建立定量校正模型。结果各个指标的校正模型相关系数(r)均大于0.945 0。RMSEP和RMSEV非常接近,并且RSEP值均小于10%。建立的PLSR模型具有模型性能好、预测精度高的优点。结论 NIRS技术结合化学计量学在LBG浓缩过程的质量控制中具有潜在的应用价值。

关键词：近红外光谱技术驴胶补血颗粒浓缩过程偏最小二乘法固含量总多糖阿魏酸

四物汤物质基础、药理作用及临床应用研究进展

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中药药理与临床 2020年第6期36卷 221-229页

作者：何丹万丹舒骏邹笃准赵河徐霞王雄龙黄建华张水寒湖南中医药大学长沙410013 湖南省中医药研究院长沙410013 湖南省九典制药股份有限公司长沙410011 湖南时代阳光药业股份有限公司长沙410116

四物汤是唐朝蔺道人《仙授理伤续断秘方》中记载的经典方药,由当归、熟地黄、川芎和白芍四味中药组成,应用广泛,具有较高的临床价值。有补血活血之功,临床主要用于血虚及放化疗后血虚、再生障碍性贫血、血瘀证、骨折及术后失血、月经不... 详细信息

四物汤是唐朝蔺道人《仙授理伤续断秘方》中记载的经典方药,由当归、熟地黄、川芎和白芍四味中药组成,应用广泛,具有较高的临床价值。有补血活血之功,临床主要用于血虚及放化疗后血虚、再生障碍性贫血、血瘀证、骨折及术后失血、月经不调、功能性子宫出血、原发性痛经、绝经后骨质疏松等疾病,且对上述症状具有较好的临床疗效。其临床功效主要通过参与调节骨髓造血、血液流变、发挥雌激素样作用等实现,含有并鉴定了100余种成分,是其发挥药效活性的重要物质基础。四物汤代谢组学、蛋白质组学和网络药理学等系统生物学的研究为阐明其潜在作用机制,扩大临床应用提供了科学依据。本文通过对四物汤的物质基础、药理作用和临床应用研究进行系统梳理和综述,为其质量控制和深入研究提供参考。

关键词：四物汤物质基础系统生物学血液疾病骨伤科疾病妇科疾病

健脾消积颗粒对脾虚大鼠胃液、胃酸的分泌及胃蛋白酶活性的影响

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中国医院药学杂志 2012年第23期32卷 1888-1890页

作者：李红蒋晓煌蒋孟良谢小全湖南中医药大学湖南长沙410208 湖南九芝堂股份有限公司湖南长沙410007

目的:探讨健脾消积颗粒对脾虚大鼠胃液、胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响。方法:用大黄造成大鼠脾虚模型后,再灌服健脾消积颗粒药液,于末次灌胃后1 h,测定大鼠胃液、胃酸分泌量、胃蛋白酶活性。结果:健脾消积颗粒的胃液、胃酸分泌量和胃... 详细信息

目的:探讨健脾消积颗粒对脾虚大鼠胃液、胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响。方法:用大黄造成大鼠脾虚模型后,再灌服健脾消积颗粒药液,于末次灌胃后1 h,测定大鼠胃液、胃酸分泌量、胃蛋白酶活性。结果:健脾消积颗粒的胃液、胃酸分泌量和胃蛋白酶的活性与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:健脾消积颗粒对脾虚大鼠的健脾作用机制之一与其能使脾虚大鼠的胃液、胃酸分泌增加、胃蛋白酶活性提高有关。

关键词：健脾消积颗粒脾虚胃液胃酸胃蛋白酶

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茯苓功效成分茯苓酸的研究进展

食品科学 2022年第7期43卷 273-280页

作者：徐德宏谭朝阳郑慧张芳铭侯凤飞戴鑫汶李玲杨勇湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南补天药业股份有限公司湖南怀化418100 湖南省茯苓工程技术研究中心湖南怀化418100 湖南中医药大学人文与管理学院湖南长沙410208

茯苓是重要的食药同源功能性食品原料,有利水渗湿、健脾宁心等临床功效。除多糖成分外,三萜类物质是茯苓中另一类重要功能性成分,其中的典型功效成分茯苓酸,属羊毛甾-8-烯型三萜,单一纯品为白色粉末,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、镇静催... 详细信息

茯苓是重要的食药同源功能性食品原料,有利水渗湿、健脾宁心等临床功效。除多糖成分外,三萜类物质是茯苓中另一类重要功能性成分,其中的典型功效成分茯苓酸,属羊毛甾-8-烯型三萜,单一纯品为白色粉末,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、镇静催眠等作用。当前,随着人们对茯苓食药两用价值关注度的不断提升,作为主要药效物质的茯苓酸也得到了广泛而深入的研究。本文基于近20年来有关茯苓酸的相关文献,从茯苓酸的提取检测、药理活性、生物合成和茯苓的健康应用等方面对其研究进展进行全面系统的总结,旨在为茯苓酸在食品医药领域的基础和应用研究提供参考。

关键词：茯苓酸茯苓提取检测药理活性生物合成

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中医药产业高质量发展的思考

人民论坛 2021年第3期 92-93页

作者：蒋成李顺祥湖南天大生物科技股份有限公司湖南中医药大学

2020年初,新冠肺炎肆虐,没有特效药,我国总结推出了中医药抗疫的“三药三方”,中药早期介入,全程参与,效果显著,在抗击新冠肺炎疫情中发挥了重要作用,让世界目睹了中医药的魅力。中医药企业应充分把握难得的发展机遇,总结经验,找准自身... 详细信息

2020年初,新冠肺炎肆虐,没有特效药,我国总结推出了中医药抗疫的“三药三方”,中药早期介入,全程参与,效果显著,在抗击新冠肺炎疫情中发挥了重要作用,让世界目睹了中医药的魅力。中医药企业应充分把握难得的发展机遇,总结经验,找准自身发展的优势,探索中医药产业高质量发展的新模式。

关键词：中医药产业高质量发展中医药文化

便可通片高效液相指纹图谱研究及多指标成分定量分析

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中药新药与临床药理 2021年第4期32卷 540-545页

作者：万丹梁雪娟唐纯玉唐代凤王雄龙肖娟湖南省中医药研究院湖南长沙410013 湖南时代阳光药业股份有限公司湖南永州425000

目的建立便可通片高效液相(HPLC)指纹图谱,同时对其中的松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟苷进行含量测定。方法采用InertSustain C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-... 详细信息

目的建立便可通片高效液相(HPLC)指纹图谱,同时对其中的松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟苷进行含量测定。方法采用InertSustain C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:300 nm;进样量:10μL。结果HPLC指纹图谱共确定16个共有峰,并指认出5个共有成分,指纹图谱相似度均在0.950以上;10批样品中松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟苷的平均含量分别为:0.40%、1.61%、1.75%、1.63%。结论该研究建立的方法简单、重复性好,为提高便可通片的质量控制水平提供了依据。

关键词：便可通片高效液相法指纹图谱含量测定

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五积散酒的多成分HPLC指纹图谱

中国医药工业杂志 2010年第8期41卷 607-609页

作者：刘春海张妮瑜欧金秀朱丽九芝堂股份有限公司湖南长沙410007

建立了五积散酒的多成分HPLC指纹图谱。采用C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长294nm。在此条件下,可同时检测出阿魏酸、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、桂皮醛、欧前胡素、和厚朴酚以及厚朴酚8种成分,确认了18个共有峰... 详细信息

建立了五积散酒的多成分HPLC指纹图谱。采用C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长294nm。在此条件下,可同时检测出阿魏酸、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、桂皮醛、欧前胡素、和厚朴酚以及厚朴酚8种成分,确认了18个共有峰,10批五积散酒指纹图谱的相似度均大于0.9。

关键词：五积散酒多成分指纹图谱 HPLC

LC-MS/MS测定人血浆中依折麦布和总依折麦布的含量及其应用

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中国现代应用药学 2020年第15期37卷 1856-1861页

作者：郭建军陈波陈波游宇宋天铭郑海燕何卓宏湖南方盛制药股份有限公司长沙410205 湖南恒兴医药科技有限公司长沙410205 湖南师范大学“植化单体开发与利用”湖南省重点实验室长沙410081

目的建立人血浆中依折麦布(ezetimibe,EZE)和总依折麦布(total ezetimibe,EZE-T)的LC-MS/MS测定方法,并用于依折麦布片人体生物等效性(bioequivalency,BE)研究。方法分别采用直接沉淀法和酶解后沉淀法处理血浆样品。内标为依折麦布-d4(E... 详细信息

目的建立人血浆中依折麦布(ezetimibe,EZE)和总依折麦布(total ezetimibe,EZE-T)的LC-MS/MS测定方法,并用于依折麦布片人体生物等效性(bioequivalency,BE)研究。方法分别采用直接沉淀法和酶解后沉淀法处理血浆样品。内标为依折麦布-d4(EZE-d4),色谱柱为Waters ACQUITY UPLC®BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为0.1%乙酸-乙腈(A),0.1%乙酸-水(B),梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1。在ESI源负离子模式下使用离子对m/z 408.2→271.0(EZE)和m/z 412.2→271.1(EZE-d4)进行MRM定量分析。对口服相同剂量受试制剂或参比制剂依折麦布片的健康受试者的血药浓度进行定量分析。结果血浆中内源性物质不干扰待测物定量,EZE、EZE-T及EZE-d4不存在相互干扰和/或相互转化。人血浆中EZE和EZE-T的线性范围分别为0.1~20,1~200 ng·mL-1,线性关系良好。待测物与内标提取回收率均为102.4%~109.8%;内标归一化基质效应因子均为98.5%~99.4%,变异系数(CV)均<5%;批内、批间准确度偏差均<15%,CV均<10%。用本法测定得到的EZE和EZE-T的浓度水平及获取的药动参数与文献报道一致,生物样品再分析复测值与原测值的偏差均<10%。结论本法特异性强、灵敏、准确,重复性好,所需样本体积少,满足依折麦布片人体BE研究的定量分析需求。

关键词：依折麦布依折麦布葡萄糖醛酸结合物总依折麦布生物等效液相色谱-质谱联用

LC-MS/MS测定人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量及其应用

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中国现代应用药学 2021年第1期38卷 63-70页

作者：郭建军陈波陈波游宇宋天铭郑海燕何卓宏黄江肖满湖南方盛制药股份有限公司长沙410205 湖南恒兴医药科技有限公司长沙410205 湖南师范大学“植化单体开发与利用”湖南省重点实验室长沙410081

目的建立可同时测定人血浆中厄贝沙坦(irbesartan,IBST)和氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCZ)浓度的LC-MS/MS测定方法,并用于厄贝沙坦氢氯噻嗪(IBST/HCZ)片人体生物等效性研究。方法血浆样品经过蛋白沉淀法处理后上样,采用IBST-d4和甲... 详细信息

目的建立可同时测定人血浆中厄贝沙坦(irbesartan,IBST)和氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCZ)浓度的LC-MS/MS测定方法,并用于厄贝沙坦氢氯噻嗪(IBST/HCZ)片人体生物等效性研究。方法血浆样品经过蛋白沉淀法处理后上样,采用IBST-d4和甲氯噻嗪(chlorothiazide,MCTZ)作为内标。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC®XTERRA RP18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相A和B分别为乙腈和5 mmol·L^-1乙酸铵-水,进行梯度洗脱,流速为0.85 mL·min^-1。在电喷雾电离源负离子模式下检测离子对为m/z 427.1→193.1(IBST),m/z 431.2→193.1(IBST-d4),m/z 295.9→268.9(HCZ)和m/z 357.8→322.0(MCTZ)。对健康受试者口服相同剂量的IBST/HCZ片(150 mg/12.5 mg)受试制剂或参比制剂后的血药浓度进行定量分析。结果血浆中内源性物质不干扰待测物定量,IBST、HCZ、IBST-d4、MCTZ之间不存在相互干扰和相互转化。人血浆中IBST和HCZ的定量范围分别为10~4000 ng·mL^-1和1~400 ng·mL^-1,线性关系良好。IBST与内标提取回收率均在95.7%~105.4%,HCZ与内标提取回收率均在95.0%~106.4%;IBST和HCZ的内标归一化基质因子分别为101.2%~102.6%和79.8%~93.6%,变异系数(coefficient of variation,CV)均<5%;批内、批间准确度偏差均<15%,CV均<10%。用本法测定得到的IBST和HCZ的浓度水平及获取的药动学参数与文献报道一致,试验样品再分析复测值与原测值的偏差均<10%。结论本法方便快速、特异性强、灵敏、准确、重复性好、所需样本体积少,充分满足IBST/HCZ片人体生物等效性研究的高通量定量分析需求。

关键词：厄贝沙坦氢氯噻嗪生物等效性液相色谱-质谱联用