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多功能CoAl-LDH/CdS光催化剂的制备及其性能研究

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功能材料 2024年第7期55卷 7166-7176页

作者：唐丹琪阳敏朱子张海燕李铭李佑稷吉首大学化学化工学院湖南吉首416000

在能源危机和环境污染的双重挑战下,开发集能量转化和环境治理于一体的多功能光催化剂是促进太阳能-化学能转化的有效策略。采用正六边形的CoAl-LDH纳米薄片为载体,通过原位生长CdS纳米颗粒的方法,构建了CoAl-LDH/CdS的Ⅱ型异质结。利用... 详细信息

在能源危机和环境污染的双重挑战下,开发集能量转化和环境治理于一体的多功能光催化剂是促进太阳能-化学能转化的有效策略。采用正六边形的CoAl-LDH纳米薄片为载体,通过原位生长CdS纳米颗粒的方法,构建了CoAl-LDH/CdS的Ⅱ型异质结。利用CoAl-LDH纳米薄片在可见光区域的宽普吸收性和良好载体的特性,结合CdS的高光量子产率,再通过异质结构的构建,获得了多功能CoAl-LDH/CdS光催化材料。并通过优化CdS的负载量,获得的CoAl-LDH/CdS-2光催剂降解罗丹明B的降解率最大(在光催化降解时间t=60 min时内,降解率=88.48%),分别是CdS和CoAl-LDH单体的1.18倍和8.62倍。其中CoAl-LDH/CdS-1的CO产量最高为39.02 mol/g,分别是纯CoAl-LDH和纯CdS的4.2倍和2.5倍,这主要归功于复合材料中CoAl-LDH纳米片和CdS纳米颗粒间紧密异质结构的构建,丰富的耦合界面大大降低了光生载流子的复合率,这为多功能光催化剂的开发提供了理论基础。

关键词： CoAl-LDH CdS 异质结光催化降解 CO 2还原

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消防安全知识在高中化学教学中的显性化研究

化学教育（中英文） 2024年第13期45卷 73-77页

作者：唐敏丁钰沣湖南师范大学化学化工学院湖南长沙410081 湖南师范大学树达学院湖南长沙410081

鉴于消防安全知识的重要性,有必要在高中阶段将隐藏在化学教学中的消防知识显性化。其主要内容包括:对燃烧条件的重新认识、燃烧的类型及特点、易燃易爆的安全知识、火灾的定义分类与条件、灭火的基本原理与方法、常见的消防灭火设备等... 详细信息

鉴于消防安全知识的重要性,有必要在高中阶段将隐藏在化学教学中的消防知识显性化。其主要内容包括:对燃烧条件的重新认识、燃烧的类型及特点、易燃易爆的安全知识、火灾的定义分类与条件、灭火的基本原理与方法、常见的消防灭火设备等。以此呼吁各级各类教育行政部门重视消防安全知识的教育,提升学生对火灾风险的识别和应对,建立未来社会化消防工作的基础。

关键词：消防安全高中化学显性化

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三异丙基硅烷(TIPS)保护苯酚的无过渡金属催化区域选择性硫氰化反应

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有机化学 2024年第4期44卷 1327-1336页

作者：鞠国栋周冠宇赵应声苏州大学材料与化学化工学部江苏苏州215123 河南师范大学化学化工学院河南新乡453000

芳基硫氰酸酯化合物在有机化学中非常重要,广泛存在于农用化学品、药品和材料中.以NH_(4)SCN为硫氰化试剂,过氧单磺酸钾/(2KHSO_(5)·KHSO_(4)·K_(2)SO_(4),oxone)为氧化剂,实现了三异丙基硅烷(TIPS)保护的苯酚衍生物无过渡金属催化区... 详细信息

芳基硫氰酸酯化合物在有机化学中非常重要,广泛存在于农用化学品、药品和材料中.以NH_(4)SCN为硫氰化试剂,过氧单磺酸钾/(2KHSO_(5)·KHSO_(4)·K_(2)SO_(4),oxone)为氧化剂,实现了三异丙基硅烷(TIPS)保护的苯酚衍生物无过渡金属催化区域选择性硫氰化反应.在温和的反应条件下,以良好至优异的收率实现了转化,并且多种官能团对反应条件都有良好的耐受性.该方法的实用性在麝香草酚、戊甲酚和苯乙基间苯二酚等生物活性分子的硫氰化反应中得到了很好的体现.

关键词：硫氰化三异丙基硅烷(TIPS)保护的苯酚无过渡金属催化自由基阳离子

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原位生长Ni-Co-B-Yb稀土复合催化剂的制备及其析氢性能

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复合材料学报 2024年

作者：景欣欣陈必清翟佳鑫袁美玲青海师范大学化学化工学院

探索和开发低成本、高活性的非贵金属析氢反应（Hydrogen Evolution Reaction， HER）电催化剂，对于电解水的实际应用具有重要意义但仍具有挑战性。本文采用化学沉积法在三维的泡沫镍基底上制备了原位生长的稀土（Rare Earth， RE）复... 详细信息

探索和开发低成本、高活性的非贵金属析氢反应（Hydrogen Evolution Reaction， HER）电催化剂，对于电解水的实际应用具有重要意义但仍具有挑战性。本文采用化学沉积法在三维的泡沫镍基底上制备了原位生长的稀土（Rare Earth， RE）复合催化电极（Ni-Co-B-Yb/NF），对催化电极的结构和形貌进行了表征，并研究其在1 mol·L–1KOH溶液中的析氢性能。结果表明，添加Yb可使电极的形貌及电子结构发生改变，改善催化剂材料的HER催化性能。当Yb和Co浓度分别为3 g·L–1和5 g·L–1时，Ni-Co-B-Yb /NF表现出最佳的析氢性能。当电流密度为10 mA·cm–2时，析氢过电位为57 mV，Tafel斜率仅为73 mV·dec–1，此外，经过100 h长期稳定性测试和2000次循环伏安（Cyclic voltammetry，CV）测试后，该催化剂表现出良好的电化学稳定性。实验结果表明：Yb的引入可以提升Ni-Co-B材料的HER催化性能，且Yb和Co浓度的改变对电催化性能影响较大。这项工作丰富了稀土复合催化剂在电解水催化方面的知识。

关键词：析氢反应化学沉积稀土复合电极电催化性能

嗜硫原始红藻表面自组装ZIF及其对铀（Ⅵ）的吸附性能研究

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环境科学学报 2024年

作者：周昌友陈元涛张炜王海洋韩珊珊荆永康青海师范大学化学化工学院

采用一锅法在嗜硫原始红藻表面成功实现了ZIF-8和ZIF-67的自组装，并考察了Gs/ZIF-8和Gs/ZIF-67在不同pH、浓度、温度、时间等条件下对铀（Ⅵ）的吸附性能.结果表明，Gs/ZIF-8和Gs/ZIF-67最佳吸附pH值分别为5和5.5.热力学和动力学模型... 详细信息

采用一锅法在嗜硫原始红藻表面成功实现了ZIF-8和ZIF-67的自组装，并考察了Gs/ZIF-8和Gs/ZIF-67在不同pH、浓度、温度、时间等条件下对铀（Ⅵ）的吸附性能.结果表明，Gs/ZIF-8和Gs/ZIF-67最佳吸附pH值分别为5和5.5.热力学和动力学模型分析表明，吸附过程以单分子层的化学吸附为主导，且为自发的吸热过程.在25℃下，Gs/ZIF-8和Gs/ZIF-67的最大吸附量分别为393.04 mg·g-1和619.07 mg·g-1，与纯藻粉相比，吸附量分别提升了24.11%和94.99%.这一研究为金属有机框架化合物提高微藻对铀（Ⅵ）的吸附量提供了新思路，也为解决铀（Ⅵ）污染问题提供了有益参考.

关键词：嗜硫原始红藻金属有机框架铀酰吸附

Co-NH2-BDC-L-羟基脯氨酸用作高效液相色谱手性固定相

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分析试验室 2024年第08期 1118-1123页

作者：蒋雪菲高顺秋郑康妮普娜袁黎明云南师范大学化学化工学院

采用L-羟基脯氨酸对金属有机框架材料Co-NH2-BDC进行修饰，制备了手性Co-NH2-BDC-L-羟基脯氨酸材料。采用“网包法”，将该材料涂敷于硅胶表面，得到了Co-NH2-BDC-L-羟基脯氨酸手性固定相。考察了固定相的手性拆分能力，使用正己烷/异... 详细信息

采用L-羟基脯氨酸对金属有机框架材料Co-NH2-BDC进行修饰，制备了手性Co-NH2-BDC-L-羟基脯氨酸材料。采用“网包法”，将该材料涂敷于硅胶表面，得到了Co-NH2-BDC-L-羟基脯氨酸手性固定相。考察了固定相的手性拆分能力，使用正己烷/异丙醇、甲醇/水作为流动相，使用该固定相拆分了24种手性化合物和5种苯系位置异构体。结果表明，所制备的手性色谱柱具有良好的手性拆分能力，在手性物质和苯系位置异构体分离中具有一定的应用价值。

关键词：金属有机框架 L-羟基脯氨酸高效液相色谱手性拆分

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多孔碳材料的制备及应用进展

化工新型材料 2024年

作者：刘玮蒋丽佳戎梅竹云南师范大学化学化工学院

多孔碳材料具有大的比表面积、发达的孔隙结构和良好的化学稳定性等优点，在多个研究领域表现出广阔的应用前景。多孔碳材料可以利用简便的方法合成，通过在孔道内引入活性位点可将其应用在电化学、吸附、催化等领域。然而，在实际应用... 详细信息

多孔碳材料具有大的比表面积、发达的孔隙结构和良好的化学稳定性等优点，在多个研究领域表现出广阔的应用前景。多孔碳材料可以利用简便的方法合成，通过在孔道内引入活性位点可将其应用在电化学、吸附、催化等领域。然而，在实际应用过程中却无法发挥出多孔碳材料的优良特性。从多孔碳材料的常用合成方法出发，通过分析各种合成方法的优缺点，归纳出不同方法的适用条件及在实际应用过程中出现的各种问题。针对多孔碳材料在超级电容器、吸附和催化等领域出现的问题，提出了相应的解决方法，对多孔碳材料应用前景进行了展望。

关键词：多孔碳制备应用

基于β-二酮类铕(Ⅲ)配合物的单线态氧比率型荧光探针的合成及细胞成像应用

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光促进的串联σ-重排反应合成多取代1,3-共轭二烯

分析化学 2024年第7期 96页

作者：刘威王华英车婉萌吴晶辽宁师范大学化学化工学院

将含二甲基蒽基团的β-二酮1,1,1,2,2-五氟-5-（9′,10′-二甲基-2′-蒽）-3,5-戊二酮（Hpfdap）作为识别配位体、罗丹明修饰的5-氨基-1,10-菲咯啉作为辅助配位体（CTMR-Phen-N），设计并合成了一种用于1O2检测的β-二酮类铕（Ⅲ）配合... 详细信息

将含二甲基蒽基团的β-二酮1,1,1,2,2-五氟-5-（9′,10′-二甲基-2′-蒽）-3,5-戊二酮（Hpfdap）作为识别配位体、罗丹明修饰的5-氨基-1,10-菲咯啉作为辅助配位体（CTMR-Phen-N），设计并合成了一种用于1O2检测的β-二酮类铕（Ⅲ）配合物比率型荧光探针[Eu（Hpfdap）3（CTMR-Phen-N）]。实验结果表明，探针结构中蒽环的存在使铕（Ⅲ）配合物几乎不发荧光，与1O2反应后，蒽环被氧化为内氧化物结构，从而恢复了铕（Ⅲ）配合物在614 nm处的荧光，量子产率由1.60%提高至25.16%；而与1O2反应前后，罗丹明在575 nm处的荧光强度基本保持不变。利用614 nm与575 nm处的荧光强度比值实现了1O2的比率型荧光测定，检出限（S/N=3）低至3μmol/L，并对1O2显示出良好的选择性。荧光成像实验结果表明，探针[Eu（Hpfdap）3（CTMR-Phen-N）]具有细胞毒性低和膜透过性好等优势，可用于Hela细胞中1O2的荧光成像检测。

关键词：铕(Ⅲ)配合物比率荧光探针单线态氧荧光成像

来源：博看期刊评论

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有机化学 2024年第6期44卷 2049-2050页

作者：徐毅栲王泽树何卫民叶龙武南华大学化学化工学院湖南衡阳421001 厦门大学化学化工学院福建厦门361005

1,3-共轭二烯是许多天然产物和生物活性分子中的常见片段[1],也是有机合成中重要的合成子,例如,1,3-共轭二烯与亲双烯体的Diels-Alder反应是有机合成中构建六元碳环的有效方法[2]。传统的1,3-共轭二烯合成方法通常需要使用贵金属催化剂[... 详细信息

1,3-共轭二烯是许多天然产物和生物活性分子中的常见片段[1],也是有机合成中重要的合成子,例如,1,3-共轭二烯与亲双烯体的Diels-Alder反应是有机合成中构建六元碳环的有效方法[2]。传统的1,3-共轭二烯合成方法通常需要使用贵金属催化剂[3],并且许多反应的原子经济性较低[4].其中,多取代1,3-共轭二烯的立体选择性合成仍具有较大的挑战性.因此,发展一种高效、高原子经济性且高立体选择性的多取代1,3-共轭二烯合成新方法具有重要意义.

关键词：共轭二烯亲双烯体立体选择性重排反应合成子原子经济性贵金属催化剂碳环