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基于NF-κB炎性通路探讨纤维连接蛋白在冠心病血瘀证的作用

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中国中医基础医学杂志 2024年

作者：罗晓欣肖隋熙马至言胡伊蕾高翎薇简维雄湖南中医药大学中医学院

目的利用蛋白质组学寻找抑制冠心病血瘀证的关键蛋白，并基于核因子κB(nuclear factoer kappa-B， NF-κB)炎性信号通路和内皮细胞活化模型验证关键蛋白纤维连接蛋白(fibronectin 1， Fn)对冠心病血瘀证的作用。方法将冠心病血瘀证... 详细信息

目的利用蛋白质组学寻找抑制冠心病血瘀证的关键蛋白，并基于核因子κB(nuclear factoer kappa-B， NF-κB)炎性信号通路和内皮细胞活化模型验证关键蛋白纤维连接蛋白(fibronectin 1， Fn)对冠心病血瘀证的作用。方法将冠心病血瘀证组患者和健康组受试者的血清进行相对定量和绝对定量的等比标记 (isobaic tag for relative and absolute quantitation， ITRAQ) 蛋白质组学分析，将差异蛋白进行基因本体(gene ontology，GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG)功能富集，从与冠心病密切相关的富集通路中筛选出关键蛋白Fn。利用60 μg/mL的氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein，oxLDL)构建内皮细胞活化模型，在内皮细胞活化模型中加入5 μg/cm2、10 μg/cm2、20 μg/cm2三个浓度的血浆Fn或敲减内皮细胞来源Fn的方法进行干预。分组为空白组、模型组、对照组、FnEC-KD组、Fn5组、Fn10组、Fn20组。细胞免疫荧光法和免疫印迹法检测各组NF-κB核位移和NF-κB蛋白表达水平，酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)检测培养上清的细胞间黏附分子(intercellular cell adhesion molecule， ICAM)-1、血管细胞黏附分子(vascular cell adhesion molecule，VCAM)-1、前列环素I-2(Proataglandin-I-2， PGI2)、内皮素的蛋白含量。结果血清蛋白质组学结果显示健康组和冠心病血瘀证组存在121种差异蛋白，51种血瘀证组下调蛋白集中在补体与凝血级联、肌动蛋白细胞骨架的调节、细胞外基质-受体相互作用途径，70种血瘀证组上调蛋白集中在补体与凝血级联、肌动蛋白细胞骨架的调节、血小板活化、吞噬体途径。Fn与冠心病密切相关且在血瘀证患者中下调。细胞实验发现各组NF-κB总蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)；与空白组比较模型组NF-κB 核位移增强、ICAM-1、VCAM-1、内皮素表达上调、PGI2分泌下调(P<0.05)；与模型组比较，Fn5组、Fn10组、Fn20组NF-κB 核位移减弱、VCAM-1、ICAM-1、内皮素分泌下调(P<0.05)，PGI2分泌显著上调(P<0.05)；与模型组比较，FnEC-KD组NF-κB 核位移减弱、VCAM-1、ICAM-1、内皮素表达含量明显降低(P<0.05)、PGI2表达明显增加(P<0.05)。结论血浆Fn抑制内皮细胞活化和功能障碍，内皮细胞来源的Fn促进内皮细胞活化和功能障碍。

关键词：血浆蛋白质组学冠心病血瘀证血浆纤维连接蛋白内皮细胞活化

基于“虚气留滞”探讨线粒体自噬在心肌缺血/再灌注损伤中的调控机制

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中国中医药信息杂志 2024年

作者：杨梦胡思远李琳胡志希湖南中医药大学中医学院

线粒体自噬是心脏内稳态和功能的主要调节者，其功能失调可导致钙离子超载、线粒体通透性转换孔（mPTP）过度开放、物质代谢异常等损伤性改变，降低心肌细胞活性，是心肌缺血/再灌注（MIRI）的关键病理机制。“虚气留滞”是心肌缺血/再... 详细信息

线粒体自噬是心脏内稳态和功能的主要调节者，其功能失调可导致钙离子超载、线粒体通透性转换孔（mPTP）过度开放、物质代谢异常等损伤性改变，降低心肌细胞活性，是心肌缺血/再灌注（MIRI）的关键病理机制。“虚气留滞”是心肌缺血/再灌注（MIRI）的核心病机，线粒体自噬是MIRI的重要机制，贯穿于其发生发展的全阶段。本文以“虚气留滞”为切入点，探讨线粒体自噬与MIRI之间的关联，阐释“虚气留滞”病机的科学内涵，并以补虚通滞为法，总结中医防治MIRI研究进展，以期为MIRI的临床诊治提供理论参考。

关键词：心肌缺血/再灌注虚气留滞线粒体自噬调控机制中药

基于毒邪与络病学说探讨免疫炎症在慢性心力衰竭中的作用

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辽宁中医药大学学报 2024年

作者：杨梦胡志希湖南中医药大学中医学院

慢性心力衰竭（以下简称心衰），是各种心脏疾病的终末期阶段，其发病机制与免疫炎症密切相关。免疫细胞激活后，产生大量炎症因子，损伤心肌细胞，导致心肌纤维化、心室重构等病理改变。“毒损心络”是心衰发生发展的主要病机，贯穿心... 详细信息

慢性心力衰竭（以下简称心衰），是各种心脏疾病的终末期阶段，其发病机制与免疫炎症密切相关。免疫细胞激活后，产生大量炎症因子，损伤心肌细胞，导致心肌纤维化、心室重构等病理改变。“毒损心络”是心衰发生发展的主要病机，贯穿心衰发展的始终，以不同的形式影响心衰的发展及预后。本文通过查阅相关文献，基于毒邪与络病学说，从免疫炎症与心衰的关系及中药防治进行系统梳理，提出心衰早期，以心气虚为主，兼心气阴虚，尚未化毒、入络；心衰中期，心气亏虚为本，痰浊、瘀血、水饮留滞络脉，有化毒、入络趋势；心衰晚期，痰、瘀、水蕴结成毒，损伤心络。中药以复方为治疗主，多具有益气温阳、化瘀利水、解毒通络之功效，通过恢复M1/M2、Th1/Th2及Th17/Treg细胞之间的动态平衡，调节促炎/抗炎因子，从根本上祛除或缓解因毒邪产生的病理状态，减轻炎症，调整心之气血阴阳，达到扶正祛邪、保护心功能的作用，为临床防治心衰提供指导。

关键词：慢性心力衰竭毒邪络病学说毒损心络免疫炎症

A型流感病毒通过激活HIF-1α/iNOS/VEGF信号通路诱导肺上皮细胞铁死亡的机制

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微生物学通报 2024年第1期51卷 306-322页

作者：黄家望马心悦冯芷莹王康宇刘卓琳李玲湖南中医药大学中西医结合学院湖南长沙410208 湖南中医药大学中医学院湖南长沙410208 湖南中医药大学中西医结合病原生物学湖南省重点实验室湖南长沙410208

【背景】已发现A型流感病毒(influenza A virus,IAV)可激活多种程序性细胞死亡途径,这些途径在宿主细胞防御系统中起着重要作用。铁死亡是一种新型的非凋亡细胞死亡,主要由铁依赖性脂质过氧化介导。【目的】探讨HIF-1α/iNOS/VEGF信号... 详细信息

【背景】已发现A型流感病毒(influenza A virus,IAV)可激活多种程序性细胞死亡途径,这些途径在宿主细胞防御系统中起着重要作用。铁死亡是一种新型的非凋亡细胞死亡,主要由铁依赖性脂质过氧化介导。【目的】探讨HIF-1α/iNOS/VEGF信号通路在IAV感染诱导的细胞铁死亡中的作用机制。【方法】使用IAV感染小鼠肺上皮细胞(MLE-12)构建细胞损伤模型后检测细胞病毒滴度和炎性因子分泌;使用荧光探针法和比色法检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、总铁离子和亚铁离子;透射电镜观察细胞超微结构;检测细胞铁死亡标志物mRNA和蛋白表达;生物信息学预测流感病毒诱导铁死亡潜在作用机制;激光共聚焦观察IAV对细胞缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)表达影响,并检测其信号通路相关元件mRNA和蛋白表达;构建HIF-1α敲低模型,探讨HIF-1α/iNOS/VEGF信号通路在IAV诱导细胞铁死亡中的作用。【结果】铁死亡抑制剂能降低IAV感染细胞的病毒载量和炎性因子的分泌,并能抑制细胞ROS、总铁离子和亚铁离子含量,促进细胞SOD活性,修复细胞线粒体损伤,逆转铁死亡标志物mRNA和蛋白表达;生物信息学预测发现HIF-1α/iNOS/VEGF信号通路在IAV诱导的铁死亡中具有重要的相关性;试验验证IAV感染能促进细胞HIF-1α的激活和易位入核,并激活HIF-1α、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的mRNA和蛋白表达。【结论】IAV感染可以诱导细胞发生铁死亡,其作用机制可能是通过激活HIF-1α/iNOS/VEGF信号通路发挥作用。

关键词： A型流感病毒铁死亡 HIF-1α/iNOS/VEGF信号通路生物信息学

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中药及提取物基于PI3K/Akt通路抗肺癌耐药性研究进展

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亚太传统医药 2024年第8期20卷 229-234页

作者：崔家玮郜文辉黄瑞陈钰杰朱梦梦湖南中医药大学中医学院

肺癌是最常见的肿瘤类别之一，其治疗和预后不良与肺癌耐药性有关，过度活化磷脂酰肌醇3-活性激酶(PI3K)/蛋白质活性激酶B(Akt)的信息通路，可导致肺癌耐药性形成。通过搜集整理文献，在PI3K/Akt通路探讨中药及中药提取物对肺癌细胞耐... 详细信息

肺癌是最常见的肿瘤类别之一，其治疗和预后不良与肺癌耐药性有关，过度活化磷脂酰肌醇3-活性激酶(PI3K)/蛋白质活性激酶B(Akt)的信息通路，可导致肺癌耐药性形成。通过搜集整理文献，在PI3K/Akt通路探讨中药及中药提取物对肺癌细胞耐药性相关指标的影响，并总结中药复方的用药规律，为进一步研究提供借鉴。

关键词：肺癌 PI3K/Akt 耐药中医药

基于中西医盆腔炎性疾病后遗症临床病证特点的动物模型分析

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中药药理与临床 2024年第6期40卷 93-98页

作者：胡伊蕾俞赟丰周曼丽蔡磊简维雄湖南中医药大学中医学院长沙410208 湖南中医药大学国家重点学科中医诊断学湖南省重点实验室长沙410208

盆腔炎性疾病后遗症(SPID)是现代社会严重影响女性生殖健康与生活质量的妇科疾病之一,具有迁延难愈的临床特点。目前,SPID的发病机制尚且不明,临床治疗效果欠佳,因此,推进SPID的基础、临床研究,构建更为吻合中西医临床症状的动物模型乃... 详细信息

盆腔炎性疾病后遗症(SPID)是现代社会严重影响女性生殖健康与生活质量的妇科疾病之一,具有迁延难愈的临床特点。目前,SPID的发病机制尚且不明,临床治疗效果欠佳,因此,推进SPID的基础、临床研究,构建更为吻合中西医临床症状的动物模型乃当下之需。本文通过梳理SPID的病因病机、临床特点及诊断标准,总结现有SPID动物模型的构建方法及造模机制,并依据中西医动物模型贴合度评分分析各模型优劣,提出改进建议。分析结果指出,SPID西医病理模型中异物置入法、苯酚胶浆、机械损伤结合苯酚胶浆造模法最为理想;中医病证模型中以寒湿凝结、气滞血瘀证模型与临床特征最为吻合,可以作为其他模型优化思路的参考。

关键词：盆腔炎性疾病后遗症动物模型临床病证特点

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世界科学技术-中医药现代化 2024年第5期26卷 1370-1376页

作者：戴玉微王凯丽朱建平肖宇唐子涵向茗湖南中医药大学中医学院湖南省中西医结合医院黑龙江中医药大学基础医学院

目的基于中医状态学宏、中、微观健康状态表征参数体系探讨冠心病血瘀证前证发展过程中的相关保护/危险因素。方法收集湖南中医药大学各附属医院就诊于心内科门诊及住院部冠心病待查对象253例，按照宏观、中观、微观3个维度制定调查... 详细信息

目的基于中医状态学宏、中、微观健康状态表征参数体系探讨冠心病血瘀证前证发展过程中的相关保护/危险因素。方法收集湖南中医药大学各附属医院就诊于心内科门诊及住院部冠心病待查对象253例，按照宏观、中观、微观3个维度制定调查问卷，对采集的参数用Python软件进行分类整理，将患者诊断为冠心病血瘀证前证（150例）和冠心病血瘀证（100例），用频次分析、χ2检验及Logistic回归等方法进行统计分析。结果 (1)单因素分析结果显示：年龄、BMI、吸烟史、饮酒史、高血压史、糖尿病史、月平均高温、空气质量、季节、职业类型、社会环境、冠脉造影狭窄、舒张压、收缩压、肌酐、尿酸、总胆固醇等指标在冠心病血瘀证前证和冠心病血瘀证之间存在差异，差异均有统计学意义（P<0.05）。(2)二元Logistic回归分析显示：年龄、BMI、饮酒史、职业类型、冠脉造影狭窄、舒张压、肌酐、暗红舌是其独立危险因素。建立预测模型：P=1/[1+exp(16.522-1.427×年龄-0.975×BMI-3.55×饮酒史+1.982×月平均高温+0.709×季节-1.827×职业类型-1.1×冠脉造影狭窄-0.072×舒张压-0.076×肌酐+2.398×头晕-4.108×暗红舌+4.169×脉涩)]，模型预测率为90.5%。结论冠心病血瘀证logistic回归模型与临床诊断良好，为冠心病已病与未病之间的状态探索奠定基础，为亚健康理论提供重要的基础数据。

关键词：冠心病前证 Logistic回归模型危险因素

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315例冠心病患者舌象特征客观化研究

中医杂志 2024年第9期65卷 921-927页

作者：段梦遥王楚皓谈宇权廉坤寿鑫甜姜泱毛伯 胡志希湖南中医药大学中医学院湖南省长沙市410208 北京中医药大学中医学院北京中医药大学生命科学学院中国中医科学院西苑医院湖南省中西医结合医院

目的探究冠心病患者的舌象客观化特征。方法纳入冠心病患者315例设为冠心病组,健康体检受试者211例设为健康对照组。另根据315例冠心病患者常见合并病(原发性高血压、颈动脉粥样硬化、2型糖尿病、脂肪肝、高脂血症、心力衰竭、脑梗死)情... 详细信息

目的探究冠心病患者的舌象客观化特征。方法纳入冠心病患者315例设为冠心病组,健康体检受试者211例设为健康对照组。另根据315例冠心病患者常见合并病(原发性高血压、颈动脉粥样硬化、2型糖尿病、脂肪肝、高脂血症、心力衰竭、脑梗死)情况,按照其是否存在分为合并该疾病组和非合并该疾病组。采用TFDA-1型舌诊仪采集舌象图像,对舌质(TB)、舌苔(TC)特征进行描述,比较色度指标中RGB、HIS、Lab颜色空间(R,红色;G,绿色;B,蓝色;H,色度;I,亮度;S,饱和度;L,明度;a,红色-绿色轴;b,黄色-蓝色轴),舌苔厚薄指标(per-All),纹理指标中对比度(CON)、角度方向二阶矩(ASM)、熵值(ENT)、均值(MEAN)。结果与健康对照组比较,冠心病组舌质特征指标TB-R、TB-G、TB-B、TB-I、TB-L偏低,TB-H、TB-b偏高;舌苔特征指标TC-R、TC-B偏低,TC-CON、TC-MEAN、TC-H、TC-b偏高(P<0.05或P<0.01)。冠心病合并原发性高血压组较非合并原发性高血压组,per-All、TB-G、TB-L偏高,TB-a、TC-a偏低(P<0.05);合并颈动脉粥样硬化组较非合并颈动脉粥样硬化组,TB-CON、TB-ENT、TB-MEAN偏高,TB-ASM偏低(P<0.05或P<0.01);合并2型糖尿病组较非合并2型糖尿病组,per-All偏低,TB-H偏高(P<0.05或P<0.01);合并脂肪肝组较非合并脂肪肝组,TB-CON、TB-MEAN、TB-ENT偏高,TB-ASM、TC-S偏低(P<0.05或P<0.01);合并高脂血症组较非合并高脂血症组,TB-S、TB-a偏低(P<0.05);合并心力衰竭组较非合并心力衰竭组,TB-R、TB-G、TB-I、TB-L偏低,TB-a偏高(P<0.05或P<0.01);合并脑梗死组较非合并脑梗死组,TC-CON、TC-ENT、TC-MEAN偏高,TC-ASM偏低(P<0.05或P<0.01)。结论冠心病患者比健康人舌色更暗,舌苔纹理粗糙。相较冠心病非合并相关疾病者,冠心病合并原发性高血压者舌色更淡、舌苔更厚,合并颈动脉粥样硬化者舌质纹理更粗糙,合并2型糖尿病者舌苔更薄,合并脂肪肝者舌质纹理更粗糙、苔色更白,合并高脂血症时和心力衰竭者舌色更淡,合并脑梗死者舌苔纹理更粗糙。

关键词：冠心病舌象客观化舌诊

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结合网络药理学和分子对接技术分析绞股蓝皂苷在肥胖小鼠中的微生态调节机制

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中国微生态学杂志 2024年第8期 907-914+921页

作者：谢诗琴邓娜湖南中医药大学中医学院

目的采用网络药理学和分子对接技术并结合体内实验探讨绞股蓝皂苷（Gyp）对高脂饮食小鼠肠道黏膜菌群及体重的影响，探析Gyp干预肥胖小鼠的微生态机制。方法 18只SPF级小鼠按照随机数表法分为6只正常组（C组）和12只造模组，造模组给... 详细信息

目的采用网络药理学和分子对接技术并结合体内实验探讨绞股蓝皂苷（Gyp）对高脂饮食小鼠肠道黏膜菌群及体重的影响，探析Gyp干预肥胖小鼠的微生态机制。方法 18只SPF级小鼠按照随机数表法分为6只正常组（C组）和12只造模组，造模组给与高脂饲料喂养，C组给与普通饲料喂养，持续12周。造模结束后，按照随机数表法将造模组分为6只模型组（M组）和6只Gyp组。Gyp组小鼠每日灌胃Gyp溶液，300 g/kg,2次/天，连续4周，同期灌胃C组和M组等量无菌水。收集小鼠小肠黏膜，利用16S rRNA高通量测序技术分析小鼠小肠黏膜菌群特征。同时结合网络药理学和分子对接技术预测绞股蓝治疗肥胖的潜在机制。结果网络药理学结果显示，绞股蓝可以调节90个与肥胖生成相关的靶点。这些靶点的PPI网络分析、GO和KEGG富集分析结果主要与代谢和炎症反应相关。分子对接验证结果显示，gypenosideⅩⅩⅤⅢ＿qt作为绞股蓝的主要活性成分，与核心靶点蛋白TP53、TNF、AKT1的结合具有较强的亲和力。体重变化率结果显示，Gyp干预后，与M组相比，Gyp组小鼠体重增长趋缓。测序结果显示，造模改变了小肠黏膜菌群的α多样性和β多样性；Gyp干预后，与M组相比，Gyp组弧菌属相对丰度升高（t=6.662,P<0.001）,uncultured bacterium f Lachnospiraceae相对丰度下降（t=2.850,P=0.017）。LEfSe分析结果显示，葡萄球菌属和弧菌属为Gyp组的优势菌属。相关性分析结果显示，uncultured bacterium f Muribaculaceae(r=0.733,P=0.020)、乳杆菌属（r=0.746,P=0.017）、韦荣球菌属（r=0.709,P=0.027）、脱硫弧菌属（r=0.758,P=0.015）、Candidatus Saccharimonas(r=0.721,P=0.023)、Lachnospiraceae NK4A136 group(r=0.794,P=0.008)、Ruminococcaceae UCG 014(r=0.733,P=0.020)、uncultured bacterium f Lachnospiraceae(r=0.830,P=0.005)与小鼠体重变化率呈显著正相关；葡萄球菌属（r=-0.721,P=0.023）和弧菌属（r=-0.649,P=0.049）与Gyp干预后的小鼠体重变化率呈显著负相关。结论绞股蓝通过多靶点、多通路作用于肥胖，其中TP53、AKT1、TNF、JUN为核心靶点。Gyp改变了肠道菌群的群落结构，增加了黏膜菌群的丰富度和多样性，减缓了肥胖小鼠体重的增长。

关键词：绞股蓝皂苷高脂饮食肥胖网络药理学分子对接肠道菌群