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脂糖舒对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响(英文)

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中国临床康复 2003年第21期7卷 2914-2915页

作者：舒思洁舒慧甘佑仙吴基良湖北咸宁医学院药理教研室湖北省咸宁市437100 湖北咸宁市中心医院同位素室湖北省咸宁市437100

目的:观察脂糖舒(ZTS)对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法:对2型糖尿病胰岛素抗性模型大鼠灌胃ZTS(1次/d),连续9周,同时以二甲双胍和格列齐特(达美康)及健康大鼠作对照,进行糖耐量试验,测定血浆葡萄糖(Glu)、胰岛素(Ins)、三酰... 详细信息

目的:观察脂糖舒(ZTS)对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法:对2型糖尿病胰岛素抗性模型大鼠灌胃ZTS(1次/d),连续9周,同时以二甲双胍和格列齐特(达美康)及健康大鼠作对照,进行糖耐量试验,测定血浆葡萄糖(Glu)、胰岛素(Ins)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(NEFA)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,并称体质量和脂肪组织重量,计算胰岛素抵抗指数(IRI)。结果:脂糖舒、二甲双胍和格列齐特均能显著降低2型糖尿病大鼠(NIDDM大鼠)的高Ins、高Glu、高脂血症和降低IRI,升高HDL-c含量,抑制体质量和脂肪组织重量增长。其中,脂糖舒抑制病鼠体质量和脂肪组织质量增长以及降糖降脂(NEFA和LDL-c)和降IRI作用优于格列齐特(P0.05)且脂糖舒降IRI作用呈剂量依赖关系。结论:脂糖舒明显改善2型糖尿病的胰岛素抗性。

关键词：脂糖舒 2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗血浆葡萄糖低密度脂蛋白胆固醇

ZNF365基因多态性与儿童支气管哮喘的相关性

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中国当代儿科杂志 2015年第8期17卷 811-814页

作者：黄娟赵红玲程衍杨咸宁市中心医院儿科湖北咸宁437100

目的探讨我国中部湖北地区儿童ZNF365基因的两个SNP位点(rs2393903和rs10995251)的多态性与支气管哮喘及其临床特点的关系。方法采用病例-对照的研究方法,选取湖北地区221例支气管哮喘患儿和243例同时期体检正常的儿童作为研究对象,利... 详细信息

目的探讨我国中部湖北地区儿童ZNF365基因的两个SNP位点(rs2393903和rs10995251)的多态性与支气管哮喘及其临床特点的关系。方法采用病例-对照的研究方法,选取湖北地区221例支气管哮喘患儿和243例同时期体检正常的儿童作为研究对象,利用限制性片段长度多态性分析的方法检测两个SNP位点的多态性分布。结果哮喘患儿中SNP rs2393903位点的3种基因型(GG、GA、AA)分布及等位基因频率与正常对照组相比差异均无统计学意义;而SNP rs10995251位点的基因型(CC、CT、TT)以及等位基因频率与正常对照组相比差异有统计学意义(P湖北地区儿童支气管哮喘的易感性相关;且该位点的多态性可能影响患儿血清IgE水平。

关键词：支气管哮喘 ZNF365基因易感性免疫球蛋白E 儿童

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IL1R1基因多态性与儿童哮喘的相关性

中国当代儿科杂志 2016年第3期18卷 243-246页

作者：刘燕刘晟吴宏辉张翔咸宁市中心医院儿科湖北咸宁437100

目的探讨我国中部地区儿童IL1R1基因的两个SNP位点(rs1558641和rs949963)的多态性与哮喘易感性的相关性。方法采用病例-对照的研究方法,选取来自于我国中部地区的208例哮喘患儿(哮喘组)和223例同时期体检正常的儿童(健康对照组)作为研... 详细信息

目的探讨我国中部地区儿童IL1R1基因的两个SNP位点(rs1558641和rs949963)的多态性与哮喘易感性的相关性。方法采用病例-对照的研究方法,选取来自于我国中部地区的208例哮喘患儿(哮喘组)和223例同时期体检正常的儿童(健康对照组)作为研究对象。利用限制性片段长度多态性分析(PCRRFLP)的方法检测IL1R1基因两个SNP位点(rs1558641和rs949963)的多态性分布;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中IL1R1的水平。结果哮喘组患儿SNP位点(rs1558641)的基因型及等位基因频率与健康对照组相比差异无统计学意义。而哮喘组患儿SNP位点(rs949963)GG基因型的比例显著高于健康对照组(P=0.031),且两组等位基因频率差异也有统计学意义(P=0.018)。哮喘组血清IL1R1的水平明显高于健康对照组(P=0.011),且SNP位点(rs949963)GG基因型的患儿血清IL1R1水平高于其他基因型(AA+AG)的患儿(P=0.028)。结论 IL1R1基因SNP位点(rs949963)的多态性与我国中部地区儿童哮喘的易感性相关,且该位点的多态性可能影响患儿血清中IL1R1的表达水平。

关键词：哮喘 IL1R1基因易感性儿童

TIAM1基因多态性与川崎病及其临床特点的相关性

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中国当代儿科杂志 2015年第11期17卷 1217-1220页

作者：王娴朱天娇周雄飞万致婷咸宁市中心医院儿科湖北咸宁437100

目的探讨TIAM1基因多态性与川崎病(KD)及其临床特点的相关性。方法采取病例-对照研究方法,选取2012年3月至2014年9月诊断为KD的患儿188例为KD组,同期选取197例行健康体检的儿童作为对照组。利用PCR-RFLP方法测定TIAM1基因2个SNP位点rs28... 详细信息

目的探讨TIAM1基因多态性与川崎病(KD)及其临床特点的相关性。方法采取病例-对照研究方法,选取2012年3月至2014年9月诊断为KD的患儿188例为KD组,同期选取197例行健康体检的儿童作为对照组。利用PCR-RFLP方法测定TIAM1基因2个SNP位点rs2833188和rs2833195的多态性分布,并进行统计分析。结果 KD组SNP位点(rs2833188)的基因型(AA、AG、GG)和等位基因分布频率与正常对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);KD组SNP位点(rs2833195)基因型(CC、GC、GG)分布频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.017),且KD患儿C等位基因频率高于对照组(P=0.015)。SNP位点(rs2833188)的多态性和KD患儿结膜充血的易感性相关(P=0.011);而SNP位点(rs2833195)的多态性与KD患儿皮疹的易感性相关(P=0.021)。结论 TIAM1基因的SNP位点rs2833195的多态性与KD的易感性相关;SNP位点rs2833188和rs2833195的多态性可能与KD患儿的部分临床特点的发生相关。

关键词：川崎病 TIAM1基因多态性临床特点儿童

SLC26A9基因多态性与儿童哮喘相关性分析

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临床儿科杂志 2015年第9期33卷 788-791页

作者：黄娟程衍杨赵红玲咸宁市中心医院湖北咸宁437100

目的探讨我国中部地区汉族儿童中SLC26A9基因SNP位点(rs2282430和rs12031234)多态性与哮喘及其临床特点的关系。方法利用病例对照的研究方法,选取203例哮喘患儿和221例健康儿童为研究对象,利用限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方... 详细信息

目的探讨我国中部地区汉族儿童中SLC26A9基因SNP位点(rs2282430和rs12031234)多态性与哮喘及其临床特点的关系。方法利用病例对照的研究方法,选取203例哮喘患儿和221例健康儿童为研究对象,利用限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法检测两个SNP位点多态性,并进行统计分析。结果哮喘患儿与对照组之间,SNP位点rs2282430的3种基因型(AA、AG、GG)分布差异有统计学意义(P=0.042),哮喘患儿AA基因型的比例较高;在隐性模式下(AA对AG+GG),两组相比差异有统计学意义(P=0.028)。哮喘患儿SNP位点rs2282430的A等位基因频率高于对照儿童,差异有统计学意义(P=0.011),提示A等位基因为风险因子。而哮喘患儿与对照组儿童之间,SNP位点rs12031234的3种基因型(TT、GT、GG)分布差异无统计学意义(P=0.479),等位基因频率差异也无统计学意义(P=0.215)。哮喘患儿SNP位点rs2282430不同基因型之间,淋巴细胞总数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、免疫球蛋白E、以及嗜酸性粒细胞百分比的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 SLC26A9基因SNP位点rs2282430的多态性与我国中部地区儿童哮喘的易感性相关;但该位点的多态性与LYM、CRP、Ig E、NEU%以及EOS%等指标不具有相关性。

关键词：哮喘 SLC26A9基因易感性儿童

消癥丸对子宫肌瘤细胞凋亡相关蛋白表达的影响

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中国医院药学杂志 2009年第8期29卷 639-641页

作者：郑波彭彬王秀虹贺艺胡美荣雷春荣咸宁市中心医院湖北咸宁437100

目的:探讨消癥丸对雌激素、孕激素负荷大鼠子宫肌瘤的影响及作用机制。方法:采用雌激素、孕激素肌注的方法制备大鼠子宫肌瘤模型。连续给药4个月,末次给药后取子宫组织采用免疫组化S-P法及图像分析技术检测子宫肌瘤组织或子宫肌壁中凋... 详细信息

目的:探讨消癥丸对雌激素、孕激素负荷大鼠子宫肌瘤的影响及作用机制。方法:采用雌激素、孕激素肌注的方法制备大鼠子宫肌瘤模型。连续给药4个月,末次给药后取子宫组织采用免疫组化S-P法及图像分析技术检测子宫肌瘤组织或子宫肌壁中凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达。结果:各剂量用药组Bax表达均有所上升,Bcl-2表达均呈下降趋势,与模型组相比差异具有极显著性(P<0.01)。结论:消癥丸对子宫肌瘤有一定治疗作用,其作用可能是通过增加Bax蛋白的表达,下调Bcl-2表达,形成同源二聚体Bax/Bax促进肌瘤细胞凋亡来实现的。

关键词：消瘢丸子宫平滑肌瘤 Bcl-2 Bax

LncRNA NEAT1调控miR-505-3p/VEGFA对碱烧伤大鼠角膜新生血管的影响

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眼科新进展 2023年第11期43卷 863-868页

作者：程新潮曹瑾杨洁吕旭东咸宁市中心医院眼科湖北省咸宁市437100

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)核旁斑组装转录本1(NEAT1)调控微小RNA-505-3p(miR-505-3p)/血管内皮生长因子A(VEGFA)轴对碱烧伤大鼠角膜新生血管生成的影响及其作用机制。方法 144只SD大鼠随机分为对照组、模型组、sh-NC组、sh-NEAT1... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)核旁斑组装转录本1(NEAT1)调控微小RNA-505-3p(miR-505-3p)/血管内皮生长因子A(VEGFA)轴对碱烧伤大鼠角膜新生血管生成的影响及其作用机制。方法 144只SD大鼠随机分为对照组、模型组、sh-NC组、sh-NEAT1组、sh-NEAT1+antagomir-NC组和sh-NEAT1+miR-505-3p antagomir组,每组24只。除对照组外,其余组大鼠均建立碱烧伤模型。观察大鼠角膜新生血管情况,并计算角膜新生血管面积;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测大鼠角膜中LncRNA NEAT1、miR-505-3p、VEGFA mRNA表达;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠角膜病理形态学改变;免疫组织化学染色、Western blot检测大鼠角膜中VEGFA、CD31蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证miR-505-3p与LncRNA NEAT1、VEGFA的靶向关系。结果与对照组比较,模型组大鼠角膜新生血管面积增加,LncRNA NEAT1、VEGFA mRNA相对表达水平以及VEGFA、CD31蛋白表达水平均升高,miR-505-3p相对表达水平降低(均为P<0.05),角膜组织存在炎症细胞浸润、上皮细胞缺损等病理学损伤;与sh-NC组比较,sh-NEAT1组大鼠角膜新生血管面积减少,LncRNA NEAT1、VEGFA mRNA相对表达水平以及VEGFA、CD31蛋白表达水平均降低,miR-505-3p相对表达水平升高(均为P<0.05),角膜组织病理学损伤有所改善;与sh-NEAT1+antagomir-NC组比较,sh-NEAT1+miR-505-3p antagomir组大鼠角膜新生血管面积增加,VEGFA mRNA相对表达水平以及VEGFA、CD31蛋白表达水平均升高,miR-505-3p相对表达水平降低(均为P<0.05),角膜组织病理学损伤加重。经验证,大鼠角膜上皮细胞中miR-505-3p与LncRNA NEAT1、VEGFA均存在靶向关系。结论干扰LncRNA NEAT1可能通过靶向上调miR-505-3p并下调VEGFA表达抑制碱烧伤大鼠角膜新生血管生成。

关键词：碱烧伤角膜新生血管长链非编码RNA核旁斑组装转录本1 微小RNA-505-3p 血管内皮生长因子A

CD40基因多态性与川崎病及其冠状动脉损伤的相关性研究

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中国当代儿科杂志 2014年第10期16卷 1025-1028页

作者：程首超程衍杨吴金龙咸宁市中心医院儿科湖北咸宁437100

目的：探讨CD40基因两个SNP位点rs4810485和rs1535045的多态性与我国中部地区儿童川崎病（KD）以及动脉损伤遗传易感性的关系。方法采取病例对照研究方法，分别选取184例KD患儿和206例正常体检儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP的方法测... 详细信息

目的：探讨CD40基因两个SNP位点rs4810485和rs1535045的多态性与我国中部地区儿童川崎病（KD）以及动脉损伤遗传易感性的关系。方法采取病例对照研究方法，分别选取184例KD患儿和206例正常体检儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP的方法测定两个SNP位点多态性分布。结果KD患儿SNP位点rs4810485的基因型（GG、GC、CC）频率及等位基因频率与正常对照组相比差异均无统计学意义（均P〉0.05）；SNP位点rs1535045基因型（TT、TC、CC）与对照相比差异有统计学意义（P=0.011），T等位基因为风险因子（OR=1.592，95%CI：1.182-2.144，P=0.004）。患者中两个SNP位点多态性均不与冠状动脉损伤相关（均P〉0.05）。结论CD40基因SNP位点rs4810485与KD无相关性，rs1535045与KD的易感性相关。

关键词：川崎病 CD40基因多态性冠状动脉损伤儿童

MPO基因多态性与川崎病及其临床表型的相关性分析

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临床儿科杂志 2016年第2期34卷 136-138页

作者：熊志王立琼金向群咸宁市中心医院湖北咸宁437100

目的探讨我国中部汉族人群中MPO基因的单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2333227,—643G/A)多态性与川崎病(KD)及其临床特点的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取237例典型KD患儿和249例正常儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP的方法测定SNP... 详细信息

目的探讨我国中部汉族人群中MPO基因的单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2333227,—643G/A)多态性与川崎病(KD)及其临床特点的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取237例典型KD患儿和249例正常儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP的方法测定SNP位点多态性分布;并收集KD患儿临床资料。结果 KD患儿SNP位点(rs2333227)的基因型(GG、GA、AA)频率与正常儿童相比差异有统计学意义(P=0.039),且等位基因频率差异亦存在统计学意义(P=0.012),G等位基因为风险因子。该SNP位点GG基因型的患儿手足水肿的比例高于其他基因型的患儿,差异具有统计学意义(P=0.029)并与腹腔积液的特点相关(P=0.028);该SNP位点多态性与结膜充血、皮疹、冠状动脉损伤肝脏肿大、脾脏肿大、小叶性肺炎等影像学特点无关(P>0.05)。结论 MPO基因SNP位点(rs2333227)与KD的易感性相关,G等位基因为风险因子;且该SNP位点多态性可能与部分临床特点相关。

关键词：川崎病 MPO基因易感性儿童