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BMSCs静脉移植对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响

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中国矫形外科杂志 2012年第24期20卷 2292-2297页

作者：李兵奎常巍王达义温国宏杨棋郭振鹏刘涛湖北医药学院附属太和医院脊柱外科湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院病理科湖北十堰442000

[目的]探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)静脉移植对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响。[方法]利用多中心急性脊髓损伤打击器(MASCIS Impactor)建立大鼠T11脊髓损伤模型,建模成功后随机分为两组:对照组(A组)、BMSCs移植组(B组)。SCI后1周,A... 详细信息

[目的]探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)静脉移植对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响。[方法]利用多中心急性脊髓损伤打击器(MASCIS Impactor)建立大鼠T11脊髓损伤模型,建模成功后随机分为两组:对照组(A组)、BMSCs移植组(B组)。SCI后1周,A组自大鼠尾静脉注射无血清的DMEM/F12培养液0.1 ml,B组自大鼠尾静脉注射移植BMSCs悬液0.1 ml。两组大鼠于SCI后1、2、4、8周行BBB后肢运动功能评分,SCI后2、4、8周行SEP检测及脊髓组织病理学检查(HE染色与NF200免疫组化染色)。[结果]SCI后2、4、8周,与A组比较,B组BBB评分升高,SEP N1潜伏期缩短、P1-N1波幅增高,差异均有统计学意义(P<0.01);SCI后8周大鼠脊髓组织HE染色显示,两组大鼠脊髓组织损伤区均可见瘢痕组织及空洞形成,但B组脊髓空洞比A组小;SCI后2、4、8周,NF200免疫组化染色显示,两组大鼠脊髓组织均有NF200阳性表达,与A组比较,B组各时间点NF200阳性表达均增强,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]BMSCs静脉移植对大鼠SCI后神经功能的恢复有明显的促进作用。

关键词：脊髓损伤骨髓间充质干细胞移植体感诱发电位

个性股骨假体置换术后患者感染病原菌分布及耐药性研究

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中华医院感染学杂志 2017年第23期27卷 5395-5398页

作者：李亢姜燕田大为刘娜王长波十堰市太和医院湖北医药学院附属医院骨科湖北十堰442000 湖北医药学院计算机教研室湖北十堰442000 湖北医药学院附属东风医院骨科湖北十堰442000

目的探究采用医用CT技术结合计算机辅助设计重建个性股骨假体并进行置换术后感染病原菌的分布、耐药性、感染部位及危险因素。方法选取2011年7月-2016年6月于医院接受股骨假体置换术的患者202例,回顾患者的临床资料,个性化分析股骨假体... 详细信息

目的探究采用医用CT技术结合计算机辅助设计重建个性股骨假体并进行置换术后感染病原菌的分布、耐药性、感染部位及危险因素。方法选取2011年7月-2016年6月于医院接受股骨假体置换术的患者202例,回顾患者的临床资料,个性化分析股骨假体置换术后感染的危险因素,经无菌操作,对感染患者标本进行病原菌培养、分离和鉴定,并经药敏试验了解其耐药性。结果股骨假体置换术的202例患者中有36例感染患者,感染率为17.82%;36例股骨假体置换术感染患者分离出病原菌46株,以革兰阳性菌为主,共31株占67.39%;主要革兰阳性菌对青霉素、头孢克洛、头孢呋辛、头孢唑林的耐药率较高,均≥50.00%,对万古霉素的耐药率较低;Logistic多元回归分析结果显示,年龄、手术时间、术中输血量、引流时间、是否长期使用抗菌药物、血红蛋白、血清白蛋白是股骨假体置换术后感染的独立危险因素(P<0.05)。结论个性股骨假体置换术后患者的感染病原菌以革兰阳性菌为主,且耐药率较高。

关键词：人工股骨假体病原菌耐药性股骨置换危险因素

丹江口库区移民心理健康与社会心理应激的相关性研究

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中华疾病控制杂志 2018年第1期22卷 104-106页

作者：柯攀吴冬梅姜峰波林紫刘冰湖北医药学院卫生管理与卫生事业发展研究中心湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院心血管内科湖北十堰442000 锦州医科大学研究生联合培养基地湖北十堰442000

目的研究丹江口库区移民心理健康水平与移民社会心理应激之间的关系。方法采用多阶段分层随机抽样法获取1 366份调查样本,用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果移民与非移民基本资料差异均无统计学意义(均有P>0.05);移民症状自评量表(sy... 详细信息

目的研究丹江口库区移民心理健康水平与移民社会心理应激之间的关系。方法采用多阶段分层随机抽样法获取1 366份调查样本,用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果移民与非移民基本资料差异均无统计学意义(均有P>0.05);移民症状自评量表(symptom check list-90,SCL-90)总分及各因子得分(躯体化、强迫、抑郁、焦虑、敌对)均高于非移民组(均有P生活事件得分、消极情绪体验得分、消极应对得分、应激总分均呈正相关(均有P<0.05),与积极情绪体验、积极应对呈负相关,差异均有统计学意义(均有P<0.05)。影响库区移民心理健康状况的因素有文化程度、性格特征、健康状况。结论移民群体心理健康状况不佳,心理健康水平与心理应激密切相关。

关键词：移民心理学健康应激心理学

STAT3介导了血小板源性生长因子BB诱导的大鼠血管平滑肌细胞Pim-1表达

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中国病理生理杂志 2013年第5期29卷 804-809页

作者：孙晓东王燕王汉琴黄铁柱湖北医药学院基础医学研究所湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院生命科学研究所湖北十堰442000 湖北医药学院人体解剖学教研室湖北十堰442000

目的:观察血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)是否可以诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)表达Pim-1及Pim-1对VSMCs增殖的影响,探讨STAT3信号分子在这一过程中的作用,为血管重建性疾病(VRD)的研究提供实验依据。方法:不同浓度PDGF-BB作用不同时... 详细信息

目的:观察血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)是否可以诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)表达Pim-1及Pim-1对VSMCs增殖的影响,探讨STAT3信号分子在这一过程中的作用,为血管重建性疾病(VRD)的研究提供实验依据。方法:不同浓度PDGF-BB作用不同时间刺激体外培养的VSMCs,用细胞计数法检测增殖;用re-al-time RT-PCR检测Pim-1 mRNA表达水平;Western blotting检测STAT3的活性变化;用放线菌素D(actinomycinD)、AG490(JAK特异性抑制剂)及siRNA沉默Pim-1和STAT3进行干预。结果:PDGF-BB(20μg/L)作用VSMCs24 h,可以诱导细胞增殖,Pim-1沉默抑制了这一过程;正常未经处理的VSMCs Pim-1 mRNA表达量较低,不同浓度PDGF-BB(10μg/L～50μg/L)作用VSMCs 1 h,Pim-1 mRNA表达明显增加,其中以20μg/L最显著;用PDGF-BB(20μg/L)作用VSMCs不同时间(0.5 h～4 h),可显著上调Pim-1 mRNA表达,以0.5 h最显著。用actinomycin D及AG490预处理后Pim-1 mRNA表达随之降低。PDGF-BB可激活VSMCs中磷酸化STAT3水平,AG490和转染STAT3-siRNA可抑制STAT3的磷酸化以及相应的Pim-1 mRNA表达。结论:PDGF-BB可通过Pim-1调节VSMCs增殖;STAT3可能参与了PDGF-BB诱导的VSMCs Pim-1表达。

关键词： Pim-1蛋白 STAT3转录因子血管平滑肌细胞 RNA干扰血小板源性生长因子BB

miR-155下调心肌细胞ATR1α表达改善心肌细胞肥大

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重庆医学 2015年第21期44卷 2890-2894页

作者：杨勇周勇曹政吴瑞霞佟新竹谢华强湖北医药学院附属十堰市太和医院心血管内科 442000 湖北医药学院附属十堰市太和医院肿瘤内科 442000

目的研究微小RNA(miR)-155对心肌细胞肥大的影响,以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体1α亚型(angiotensinⅡreceptor subtype 1α,ATR1α)在其中的作用。方法AngⅡ诱导体外培养大鼠心肌细胞H9C2(2-1)肥大,将miR-155模拟物(mimics)和miR-155抑制物(inhibitors)转染入心肌细胞。测量心肌细胞表面积。实验分为对照组、AngⅡ组、模拟物组、miR-155抑制物组、AngⅡ加模拟物组、AngⅡ加抑制物组。实时荧光定量PCR检测心肌细胞miR-155的表达。逆转录PCR法检测心房钠尿肽(ANP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)、ATR1αmRNA表达水平。Western blot法检测ATR1α蛋白表达水平。结果与AngⅡ组比较,AngⅡ加模拟物组处理可降低心肌细胞ANP、β-MHC mRNA及ATR1αmRNA和蛋白表达水平(P0.05),仅miR-155mimics或miR-155inhibitors处理各项指标均改变差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-155过表达抑制心肌细胞肥大;ATR1α可能为其负性调控作用靶点。

关键词：微RNAs 基因疗法受体,血管紧素,1型心肌肥大

紫檀芪减轻人肾小管上皮细胞高糖缺氧复氧损伤及其作用机制的研究

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中国糖尿病杂志 2020年第3期28卷 216-221页

作者：陈柳杨坤郭昆全锦州医科大学国药东风总医院研究生培养基地十堰442000 湖北医药学院附属国药东风总医院内分泌科

目的探究紫檀芪(PTE)对人肾小管上皮细胞(HK-2)高糖缺氧复氧损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法随机将HK-2细胞分为低糖缺氧复氧组(LR)、高糖缺氧复氧组(HR)、高糖缺氧复氧+PTE 组(HR+P)、高糖缺氧复氧组+PTE+沉默信息调节因子 1(... 详细信息

目的探究紫檀芪(PTE)对人肾小管上皮细胞(HK-2)高糖缺氧复氧损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法随机将HK-2细胞分为低糖缺氧复氧组(LR)、高糖缺氧复氧组(HR)、高糖缺氧复氧+PTE 组(HR+P)、高糖缺氧复氧组+PTE+沉默信息调节因子 1(SIRT1)抑制剂组(HR+P+EX).缺氧复氧结束后采用CCK-8试剂盒和乳酸脱氢酶(LDH)检测细胞活性,超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)试剂盒检测SOD活性及MDA含量;活性氧簇(ROS)染色检测细胞内ROS含量;Western blot检测HK-2细胞SIRT1、Beclin1、泛素结合蛋白(SQSTM1/p62)和微管相关蛋白轻链3B(LC3B)的表达.结果与LR组比较,HR组LDH、MDA及ROS染色荧光强度增加,CCK-8及SOD降低,SQSTM1/p62表达上调(P<0.05),SIRT1、Beclin1、LC3B表达降低(P<0.05).与HR组比较,HR+P组CCK-8和SOD增加,LDH、MDA及ROS荧光强度下降;SIRT1、Beclin1、LC3B表达上调(P<0.05),SQSTM1/p62表达下调(P<0.05).与HR+P组比较,HR+P+EX组LDH、MDA 及 ROS 染色荧光强度增加,CCK-8 及 SOD 降低,SQSTM1/p62 表达上调(P<0.05),SIRT1、Beclin1、LC3B表达降低(P<0.05).结论 PTE通过促进HK-2细胞SIRT1表达,促进自噬的恢复,减轻高糖缺氧复氧引起的损伤.

关键词：紫檀芪人肾小管上皮细胞高糖缺氧复氧损伤自噬

替米沙坦通过磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶途径改善内皮祖细胞的功能活性

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中国动脉硬化杂志 2012年第12期20卷 1083-1087页

作者：曹政杨勇吴瑞霞陈彬华先平陈平英周选民湖北医药学院附属太和医院心内科湖北省十堰市442000 湖北医药学院附属太和医院放射影像中心湖北省十堰市442000

目的研究替米沙坦对内皮祖细胞增殖、迁移、黏附等生物学活性的影响并探讨其可能机制。方法利用密度梯度离心法分离、培养人外周血单个核细胞,经FITC-UEA-I和Dil-acLDL双染色鉴定为正在分化的内皮祖细胞。将分离、培养的内皮祖细胞分为... 详细信息

目的研究替米沙坦对内皮祖细胞增殖、迁移、黏附等生物学活性的影响并探讨其可能机制。方法利用密度梯度离心法分离、培养人外周血单个核细胞,经FITC-UEA-I和Dil-acLDL双染色鉴定为正在分化的内皮祖细胞。将分离、培养的内皮祖细胞分为对照组、替米沙坦组(0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L)、过氧化体增殖物激活型受体γ抑制剂(GW9662)干预组和磷脂酰肌醇-3-羟基激酶抑制剂(Ly294002)干预组。采用MTT比色法、Transwell小室、细胞计数法观察各组内皮祖细胞增殖、迁移、黏附能力的变化情况。同时采用免疫蛋白印迹法观察替米沙坦处理内皮祖细胞后丝苏氨酸蛋白激酶及磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶的表达情况。结果与对照组相比,替米沙坦组内皮祖细胞增殖、迁移、黏附能力显著提高,且在不同浓度组间呈剂量依赖性增强,而在过氧化体增殖物激活型受体γ抑制剂干预组和磷脂酰肌醇-3-羟基激酶抑制剂干预组,内皮祖细胞功能活性的改善受到明显的抑制。免疫蛋白印迹检测显示,相比于对照组,替米沙坦组磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶的表达水平明显增高,而在过氧化体增殖物激活型受体γ抑制剂干预组磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶的表达相比于对照组未见明显增高。结论替米沙坦具有促进内皮祖细胞增殖、迁移、黏附等功能的作用,其主要机制可能与过氧化体增殖物激活型受体γ介导的磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶信号通路激活有关。

关键词：替米沙坦内皮祖细胞磷脂酰肌醇-3-激酶丝苏氨酸蛋白激酶途径

苯对人外周血单个核细胞S+G2/M期阻滞、细胞凋亡和DNA氧化损伤的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2012年第9期28卷 940-943页

作者：胡秀学陈晋杨益萍李楠楠杨波杨锐李晓利郑弘湖北医药学院附属太和医院检验科湖北十堰442000 湖北医药学院基础医学院湖北十堰442000 广西医科大学公共卫生学院广西南宁530021 湖北医药学院第一临床学院湖北十堰442000

目的:研究苯致人外周血单个核细胞(PBMCs)周期阻滞与凋亡,探讨苯对PBMC DNA氧化损伤效应的影响。方法:离体培养24 h后加S9液,设置苯低、中、高浓度组(0.5,5,50μmol/L)和乙醇溶剂对照组,染毒处理24 h后,采用四唑盐比色法检测PBMCs相对... 详细信息

目的:研究苯致人外周血单个核细胞(PBMCs)周期阻滞与凋亡,探讨苯对PBMC DNA氧化损伤效应的影响。方法:离体培养24 h后加S9液,设置苯低、中、高浓度组(0.5,5,50μmol/L)和乙醇溶剂对照组,染毒处理24 h后,采用四唑盐比色法检测PBMCs相对存活率;流式细胞术检测细胞周期构成比及凋亡率;DCFH-DA荧光探针检测活性氧(ROS)含量、黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力;硫代巴比妥酸TBA比色法测定丙二醛(MDA)含量;酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞中谷胱甘肽(GSH)含量;SCGE检测DNA断裂;微核实验检测染色体畸变。结果:与对照组相比,0.5μmol/L苯染毒组细胞存活率明显下降(P<0.05),G0/G1期细胞百分比明显减少(P<0.05),S期和G2/M期百分比明显增加(P<0.05),且细胞凋亡率明显上升(P<0.05),细胞内ROS、MDA、微核率、彗星率和彗星尾长呈剂量依赖性增加,差异均具有统计学意义(P<0.05),而SOD和GSH呈剂量依赖性减少(P<0.05)。结论:苯可以导致PBMCs细胞凋亡和S+G2/M期阻滞,增加细胞脂质过氧化作用,改变细胞内氧化还原状态,诱导DNA氧化损伤。

关键词：苯细胞周期细胞凋亡氧化损伤 DNA损伤

利用体外合成的mRNA编辑间充质干细胞对神经胶质瘤DBTRG细胞杀伤作用

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实用医学杂志 2018年第4期34卷 535-539,547页

作者：付红霞马志鹏储承科郭兴荣十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)检验科湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室湖北十堰442000

目的探讨利用体外合成抑癌基因TRAIL-、PTEN-m RNA编辑的间充质干细胞(MSCs)对DBTRG细胞杀伤作用。方法利用体外反转录方法合成TRAIL-、PTEN-m RNA,转染MSC后用westernblotting方法检测TARIL及PTEN蛋白的表达情况,利用transwell共培养... 详细信息

目的探讨利用体外合成抑癌基因TRAIL-、PTEN-m RNA编辑的间充质干细胞(MSCs)对DBTRG细胞杀伤作用。方法利用体外反转录方法合成TRAIL-、PTEN-m RNA,转染MSC后用westernblotting方法检测TARIL及PTEN蛋白的表达情况,利用transwell共培养方法观察m RNA编辑的MSCs对DBTRG的迁移趋向性作用,利用荧光显微镜和活体成像仪检测在间接共培养条件下TRAIL-、PTEN-m RNA编辑的MSCs对DBTRG-LUC细胞的杀伤作用。结果体外合成的m RNA均能在MSCs中正确表达TRAIL、PTEN蛋白;与对照组对比两种m RNA编辑的MSCs对DBTRG细胞的趋向性均明显增强;TRAIL-、PTEN-m RNA编辑的MSCs培养上清(CM)均能显著抑制DBTRG细胞生长,并且TRAIL和PTEN共表达组存在着协同作用。结论利用体外合成抑癌基因m RNA的方法研究MSCs介导的双基因靶向对神经胶质瘤的杀伤作用,为今后临床利用人工合成的多基因m RNA靶向治疗肿瘤提供全新思路。

关键词：合成mRNA 间充质干细胞抑癌基因 DBTRG神经胶质瘤基因治疗