检索结果-南通市图书馆

应用系统管理理论提升多院区医院手术部位感染防控效果评价

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医学动物防制 2025年第3期 281-284+290页

作者：谢多双李丽彭民金张爽胡荍明星来瑞平兰婷钰孟昆唐以军湖北医药学院附属太和医院防保感控处湖北医药学院附属太和医院感染与免疫性疾病研究所湖北医药学院附属太和医院院务办公室

目的通过探索实施基于系统管理理论的多院区医院手术部位感染防控管理同质化措施，为多院区医院发展提供有效应对院感同质化管理难题的解决方案。方法自2022年起，运用系统管理理论，构建并全面实施系统性同质化手术部位感染防控措施... 详细信息

目的通过探索实施基于系统管理理论的多院区医院手术部位感染防控管理同质化措施，为多院区医院发展提供有效应对院感同质化管理难题的解决方案。方法自2022年起，运用系统管理理论，构建并全面实施系统性同质化手术部位感染防控措施，包括组织架构、指标监测、风险管理、培训赋能、支持保障和质量管理。通过杏林院感系统收集手术部位感染率，并与干预前的2020和2021年监测数据进行比较，验证综合干预措施的实施效果；采用SPSS 23.0软件处理数据，计数资料采用χ2检验。结果通过感染监测评价防控效果，2020—2023年多院区患者手术部位感染率分别为0.19%、0.16%、0.19%和0.18%,呈现波动状态，差异无统计学意义（χ2=1.58,P=0.063）;1个院区患者手术部位感染率呈下降趋势，差异有统计学意义（χ2=7.76,P=0.019）;2020—2023年Ⅰ类切口感染率分别为0.16%、0.20%、0.09%和0.08%,呈下降趋势，差异有统计学意义（χ2=19.44,P<0.001）。结论通过在多院区实践基于系统管理理论构建的术后感染防控系列措施，初步显现出Ⅰ类切口感染率持续降低的良好效果。

关键词：多院区医院医院感染手术部位感染干预监测系统管理理论

新型2-氨基-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

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有机化学 2012年第8期32卷 1468-1472页

作者：胡扬根高海涛王刚王燕屈永年徐靖湖北医药学院附属太和医院药学部十堰442000 湖北医药学院医学化学研究所十堰442000 湖北医药学院基础医学研究所十堰442000

报道应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下,以78%～90%的产率有效的合成了新型2-氨基-呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物5,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确认.为进一步得到结构确认,化合物5c经X射线衍射分析证实.运用噻... 详细信息

报道应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下,以78%～90%的产率有效的合成了新型2-氨基-呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物5,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确认.为进一步得到结构确认,化合物5c经X射线衍射分析证实.运用噻唑蓝(MTT)标准法对化合物5进行了体外抗肿瘤活性的测定,其中5f对肺癌细胞A459的IC50值为18.4μmol/L,显示出潜在良好的抗肿瘤活性.

关键词：呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮合成抗肿瘤活性

新型5,6,7,8-四氢苯并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究

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有机化学 2015年第5期35卷 1075-1080页

作者：王红梅郭树兵胡扬根曾小华杨光义武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北医药学院医学化学研究所十堰442000 湖北医药学院图书馆十堰442000 湖北医药学院附属太和医院药学部十堰442000

应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元... 详细信息

应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元素分析所确证.初步的体外抗肿瘤活性测试,结果显示目标化合物具有抑制肿瘤细胞的生长,其中5d对口腔肿瘤细胞KB2IC50值为19.0μmol/L,表现出潜在的抗肿瘤活性.

关键词：氮杂Wittig反应噻吩并嘧啶酮合成抗肿瘤活性

非均匀采样在小分子化合物结构鉴定中的应用策略——以附子灵为例

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药学学报 2025年第1期 218-224页

作者：张莉莉张可刘杰蒙春旺冯芮熊亮成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室成都中医药大学医学技术学院

二维核磁共振（2D NMR）是一种广泛应用于小分子化合物结构解析的技术,可获得化合物的氢-氢相关、氢-碳单键相关、氢-碳远程相关及氢-氢空间排布等信息,在小分子化合物结构鉴定中具有不可替代的作用。然而植物化学研究中微量成分的样品... 详细信息

二维核磁共振（2D NMR）是一种广泛应用于小分子化合物结构解析的技术,可获得化合物的氢-氢相关、氢-碳单键相关、氢-碳远程相关及氢-氢空间排布等信息,在小分子化合物结构鉴定中具有不可替代的作用。然而植物化学研究中微量成分的样品量极低,采用传统采样方法（即均匀采样法）存在谱图质量较差和耗时过长的问题。通过增大扫描次数会导致单个二维谱的采集时间长达数小时,这又引起核磁共振仪机时紧张的问题。非均匀采样（non-uniform sampling,NUS）技术在保证2D NMR谱图质量的同时,还可较大程度缩短数据采集时间,这大大提高了二维谱图采集的效率。本文选择附子药材中小分子化合物——附子灵为研究对象,以均匀采样（uniform sampling,US）和NUS方法分别采集其1H-13C HSQC、1H-1H COSY、HMBC和NOESY谱,对比两种采样方法的附子灵中三类基团核磁信号的积分值,证实了NUS技术在小分子化合物结构鉴定中具有提高谱图质量和缩短采集时间的优势;并在HMBC谱中,进一步证实了NUS技术能提高二维谱图质量和信号分辨率,表明NUS技术可提高小分子化合物结构鉴定的效率和可靠性。

关键词：核磁共振二维核磁共振谱图非均匀采样小分子化合物附子灵

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《医药导报》是青年人医药科研成长和学术发展的引路人

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医药导报 2025年第1期44卷 167-168页

作者：黄锐华中科技大学同济医学院药学院武汉430030

20年前,我还是一个刚刚毕业留校工作的科研“小白”,就在2004年,我学术生涯中的第一篇论文《湖北省中医药发展的思考》发表于《医药导报》2004年第12期第978-979页。论文题目好大呀,当年确实“胆子很大,野心也不小”,现在想来,真还有点... 详细信息

20年前,我还是一个刚刚毕业留校工作的科研“小白”,就在2004年,我学术生涯中的第一篇论文《湖北省中医药发展的思考》发表于《医药导报》2004年第12期第978-979页。论文题目好大呀,当年确实“胆子很大,野心也不小”,现在想来,真还有点汗颜。回忆起拿到刊载有我人生第一篇论文的《医药导报》时那种兴奋、激动和喜悦至今难忘。这篇论文现在看来虽然有些稚嫩,但却值得我永久珍藏!论文发表给予的鼓舞与信心是我在学术道路上继续前进的动力。回忆《医药导报》给我的帮助和引导,我非常感动。

关键词：医药科研成长/青年人医药科学研究学术发展

3-芳基-2-亚胺-苯并[e]-1,3-噁嗪-4-醇衍生物的合成及活性评价

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有机化学 2023年第2期43卷 763-770页

作者：廖楚婕阮洪瑶姜峻峰罗伦胡扬根湖北医药学院药学院湖北十堰442000 湖北医药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北十堰442000

苯并噁嗪是一类重要的稠合杂环,其衍生物具有不同的生物活性而被广泛地应用于医药、农药等领域.本研究在温和的条件下,以简单易得的原料,应用aza-wittig反应高效地合成了3-芳基-2-亚胺-苯并[e]-1,3-噁嗪-4-醇衍生物4a~4k,其结构通过^(1)... 详细信息

苯并噁嗪是一类重要的稠合杂环,其衍生物具有不同的生物活性而被广泛地应用于医药、农药等领域.本研究在温和的条件下,以简单易得的原料,应用aza-wittig反应高效地合成了3-芳基-2-亚胺-苯并[e]-1,3-噁嗪-4-醇衍生物4a~4k,其结构通过^(1)HNMR,^(13)CNMR和高分辨质谱确认.通过单晶X射线衍射对3-苯基-2-(3,4-二乙氧基羰基-5-甲基-呋喃-2-亚胺)-苯并[1,3]噁嗪-4-醇(4a)进行了结构分析,确认了化合物结构中碳氮双健(C=N)为Z式构型.运用CCK8方法对目标化合物4a~4k进行了体外抗肿瘤活性评价,其中3-(4-氟-苯亚胺-2-(3,4-二乙氧基羰基-5-甲基-呋喃-2-亚胺)-6-氯-苯并[1,3]噁嗪-4-醇(4e)在浓度为0.01mg/m L时对Hep G2和Hela两种细胞系的抑制率分别为45.83%和42.76%,略低于对照药物吉非替尼(68.56%和79.76%),表现出潜在的抗肿瘤活性.通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基裂解法测试了目标化合物的抗氧化性,结果显示3-苯基-2-(3,4-二乙氧基羰基-5-甲基-呋喃-2-亚胺)-6-硝基-苯并[1,3]噁嗪-4-醇(4d)、4e和3-苯基-2-(3,4-二乙氧基羰基-5-甲基-呋喃-2-亚胺)-6,8-二氯-苯并[1,3]噁嗪-4-醇(4j)的自由基的清除率IC50值分别为0.294、0.255和0.338 mmol/L,与对照抗坏血酸的IC50值稍大.

关键词：苯并[e]-1 3-噁嗪-4-醇合成 aza-Wittig反应抗肿瘤抗氧化性

3-芳基-2-亚胺-苯并[e]-1,3-噁嗪-4-醇衍生物的合成及活性研究

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有机化学 2022年

作者：廖楚婕阮洪瑶姜峻峰罗伦胡扬根湖北医药学院药学院湖北医药学院武当武当特色中药研究湖北省重点实验室化学研究所

苯并噁嗪是一类重要的稠合杂环,其衍生物具有不同的生物活性而被广泛的应用于医药、农药等领域.本研究在温和的条件下,以简单易得的原料,应用aza-wittig反应高效的合成了3-芳基-2-亚胺-苯并[e]-1,3-噁嗪-4-醇衍生物4a-4k,其结构通过~1H ...

苯并噁嗪是一类重要的稠合杂环,其衍生物具有不同的生物活性而被广泛的应用于医药、农药等领域.本研究在温和的条件下,以简单易得的原料,应用aza-wittig反应高效的合成了3-芳基-2-亚胺-苯并[e]-1,3-噁嗪-4-醇衍生物4a-4k,其结构通过~1H NMR,C NMR和高分辨质谱确认.通过单晶X射线衍射对化合物4a进行了结构分析确认了化合物结构中碳氮双健(C=N)为Z式构型.运用CCK8方法对目标化合物4a-4k进行了体外抗肿瘤活性评价,其中化合物4e在浓度为0.01mg/mL对HepG2和Hela两种细胞系的抑制率分别为45.83%和42.76%,略低于对照药物吉非替尼(68.56%和79.76%),表现出潜在的抗肿瘤活性.通过DPPH自由基裂解法测试了目标化合物的抗氧化性,结果显示化合物4d、4e和4j的自由基的清除率IC值分别为0.294、0.255和0.338 mmol/L,与对照抗坏血酸的IC值稍大.

关键词：

红景天苷缓解高糖合并乙醇暴露加剧的胰岛细胞瘤细胞焦亡

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中国中药杂志 2024年第22期49卷 6181-6189页

作者：李晓晗郭旭陈仕琦高艳果周俊张永红王启斌陈黎郑涛湖北医药学院药学院湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院武当中医药研究所湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院药学部湖北十堰442000

该研究以高糖(HG)刺激大鼠胰岛细胞瘤细胞(INS-1)建立焦亡损伤模型,观察额外的乙醇(ET)暴露对细胞焦亡的影响,并对红景天苷(SAL)的干预作用进行研究。培养INS-1,分别设立正常对照(NG)组、HG组、HG+ET(100 mmol·L^(-1))组和HG+ET+SAL(1~... 详细信息

该研究以高糖(HG)刺激大鼠胰岛细胞瘤细胞(INS-1)建立焦亡损伤模型,观察额外的乙醇(ET)暴露对细胞焦亡的影响,并对红景天苷(SAL)的干预作用进行研究。培养INS-1,分别设立正常对照(NG)组、HG组、HG+ET(100 mmol·L^(-1))组和HG+ET+SAL(1~100μmol·L^(-1))组。各组处理72 h后,利用cell counting kit-8(CCK-8)法检测细胞活力变化;使用显微镜观察焦亡小体形成数量变化;采用Western blot法检测细胞内Nod样受体蛋白3(NLRP3)/消皮素D(GSDMD)信号和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)活性的变化;利用荧光探针检测细胞内活性氧簇(ROS)水平变化;使用时间分辨-荧光共振能量转移(TR-FRET)技术在体外观察SAL对重组AMPK蛋白激酶活性的影响。结果显示同NG相比,HG暴露可诱导INS-1焦亡小体数量增多、ROS水平上升和NLRP3/GSDMD信号激活;同HG组相比,HG+ET暴露可进一步加剧上述变化;同HG+ET组相比,SAL可浓度依赖性增加细胞活力、减少INS-1焦亡小体形成,并抑制ROS生成、NLRP3/GSDMD信号过度活化及AMPK活性下降;TR-FRET实验结果表明SAL可直接激活AMPK;使用AMPK抑制剂预处理INS-1后,SAL增加细胞活力、缓解INS-1焦亡小体形成和抑制ROS过度产生的作用消失。上述结果表明SAL可通过激活AMPK缓解HG合并ET暴露加剧的INS-1焦亡。

关键词：红景天苷糖尿病乙醇暴露 INS-1 焦亡

重楼皂苷G通过CIP2A/PP2A信号通路抑制淋巴瘤细胞生长并促进凋亡及自噬的机制研究

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天然产物研究与开发 2020年第10期32卷 1767-1772页

作者：刘雪文向雨晨刘洋洋司渊刘莹郭阳湖北医药学院基础医学院湖北医药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北医药学院胚胎干细胞湖北省重点实验室湖北医药学院生物医药研究院十堰442000

为探究一种从延龄草(Trillium tschonoskii Maxim)中提取的活性化合物polyphyllin G(PPG)在人淋巴瘤细胞中的抑制作用及机制,采用CCK-8和细胞计数测定法检测增殖抑制作用,通过流式细胞术和蛋白印迹检测细胞凋亡、自噬及上游机制。结果显... 详细信息

为探究一种从延龄草(Trillium tschonoskii Maxim)中提取的活性化合物polyphyllin G(PPG)在人淋巴瘤细胞中的抑制作用及机制,采用CCK-8和细胞计数测定法检测增殖抑制作用,通过流式细胞术和蛋白印迹检测细胞凋亡、自噬及上游机制。结果显示,PPG在Raji淋巴瘤细胞系中抑制生长并促进凋亡及自噬。PPG显著下调蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A,CIP2A)的表达。PPG增加了CIP2A下游分子蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)的活性,并进而降低了Akt的磷酸化。进一步,PP2A抑制剂冈田酸能够拮抗PPG对细胞增殖的抑制作用及对凋亡、自噬的诱导作用,表明PP2A是PPG通过下调CIP2A诱导细胞凋亡及自噬的关键环节。总之,以上结果表明,PPG可能通过抑制CIP2A/PP2A/Akt信号通路抑制淋巴瘤细胞生长并促进凋亡及自噬。PPG有望成为治疗淋巴瘤的潜在抗癌药物。

关键词：淋巴瘤 polyphyllin G CIP2A 凋亡自噬