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AA/HPHP与AA/NPG聚酯化反应的动力学研究

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高等学校化学学报 2004年第8期25卷 1545-1548,M007页

作者：乔迁张伟禄张东刘春艳田一光赵亚娟温州师范学院应用化学研究所温州325027

考虑缩合水的排除对反应体系的影响 ,用体积浓度单位推导出一个新的聚酯反应总包动力学方程 ,并应用到 AA/HPHP和 AA/NPG两个聚酯化反应的动力学研究中 .研究发现 ,自催化聚酯反应的反应级数并不是固定值 ,对于 AA/HPHP和 AA/NPG两个聚... 详细信息

考虑缩合水的排除对反应体系的影响 ,用体积浓度单位推导出一个新的聚酯反应总包动力学方程 ,并应用到 AA/HPHP和 AA/NPG两个聚酯化反应的动力学研究中 .研究发现 ,自催化聚酯反应的反应级数并不是固定值 ,对于 AA/HPHP和 AA/NPG两个聚酯化反应而言 ,低温时反应级数为 2 .5 ,高温时反应级数为 3 .0 .此外 ,忽略缩合水的排除对聚酯化反应的动力学参数会产生较大误差 .对于 AA/HPHP和 AA/NPG聚酯化反应 ,活化能相对误差分别达 2 1 .5 1 %和 1 1 .3 3 % ;指前因子误差达到 97.40 %和 87.96% .

关键词：聚酯化反应动力学反应级数己二酸

N,N′-二羧甲基大环醚双内酯合成方法的改进

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化学通报 2000年第9期63卷 34-35页

作者：张安将秦圣英温州师范学院药物研究所温州325003 四川大学化学系成都610064

近年来,氮杂大环冠醚因可以作为生物膜活性物质的模型化合物、NMR成像造影剂、重金属解毒剂,及其金属配合物可改变入射光波长等性质已引起国内外广泛的注意[1].作者曾用NMR法、电位法对标题化合物的配合性质进行了研究[2,3],并发现这些... 详细信息

近年来,氮杂大环冠醚因可以作为生物膜活性物质的模型化合物、NMR成像造影剂、重金属解毒剂,及其金属配合物可改变入射光波长等性质已引起国内外广泛的注意[1].作者曾用NMR法、电位法对标题化合物的配合性质进行了研究[2,3],并发现这些配体在水溶液中不稳定,易发生水解.当水溶液的pH为7.0时,水解逐渐发生.配体1是最不稳定的,即使在酸性溶液中,数小时后也开始水解.按已发表的合成法[4],大环醚双内酯的产率低,实验重复性差,且原始产物通常为奶油状棕色粘性物,难以纯化.本文报道N,N′-二羧甲基大环醚双内酯的合成改进方法.

关键词：合成 N,N'-二羧甲基大环醚双内脂氮杂冠醚

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基于FDTD法的连接器电磁屏蔽性的研究

高电压技术 2006年第2期32卷 40-42页

作者：宋占海温州师范学院温州325027

基于FDTD法模拟研究了连接器的接线孔数目、大小对外壳屏蔽性的影响。结果显示,孔的总面积一定时,每侧采用双孔接线比通常单孔时的屏蔽性能更好。进入腔体内的电磁波发生谐振,谐振频率由腔体的内部结构决定,与表面上的孔无关。

关键词：连接器接线孔电磁屏蔽性能 FDTD

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双缩二氨基硫脲类化合物的合成与结构

有机化学 2003年第3期23卷 281-285页

作者：张安将张力学侯云龙熊轶李贤均郁开北四川大学化学系成都610064 温州师范学院药物研究所温州325027 中国科学院成都有机化学研究所成都610041

合成了 1,5 二 (4 甲氧基苯甲醛 )双缩二氨基硫脲 (1) ,1,5 二 (对二甲基氨基苯甲醛 )双缩二氨基硫脲 (2 ) ,1,5 二 (2 呋喃甲醛 )双缩二氨基硫脲 (3)三个化合物 ,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱进行了结构表征 .首次报... 详细信息

合成了 1,5 二 (4 甲氧基苯甲醛 )双缩二氨基硫脲 (1) ,1,5 二 (对二甲基氨基苯甲醛 )双缩二氨基硫脲 (2 ) ,1,5 二 (2 呋喃甲醛 )双缩二氨基硫脲 (3)三个化合物 ,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱进行了结构表征 .首次报道了双缩二氨基硫脲类化合物的13CNMR数据 ,并发现在溶液中由于构象异构体或二聚体的存在 ,该类化合物的部分13CNMR谱峰出现矮而宽、不易检测的特征 .配体 1形成的晶体为单斜晶系 ,具有P2 1/c空间群 ,a =1 4363(3)nm ,b =1 2 62 2 (2 )nm ,c =1 0 970 (2 )nm ,β =10 1 730 (10 )° ,V =1 9472 (6)nm3,Z =4,Dc=1 318g/cm3,μ =0 193mm-1,F(0 0 0 ) =816,R1=0 0 5 60 ,wR2 =0 14 96.由于分子间弱氢键力的作用。

关键词：硫代对称二氨基脲合成晶体结构双缩二氨基硫脲类化合物二聚体

3-(D-葡萄糖-1-基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪类化合物的合成及波谱研究

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有机化学 2003年第5期23卷 456-460页

作者：张安将张力学熊轶徐端均李贤均四川大学化学系成都610064 温州师范学院药物研究所温州325027 浙江大学化学系杭州310027

ω 溴代芳香基乙酮与 3 (D 葡萄糖 1 基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑反应合成了一系列新颖的 3 (D 葡萄糖 1 基 ) 6 芳基 7H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] [1,3 ,4]噻二嗪 .用元素分析 ,IR ,NMR ,MS对其结构进行了表征 ,研究了其... 详细信息

ω 溴代芳香基乙酮与 3 (D 葡萄糖 1 基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑反应合成了一系列新颖的 3 (D 葡萄糖 1 基 ) 6 芳基 7H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] [1,3 ,4]噻二嗪 .用元素分析 ,IR ,NMR ,MS对其结构进行了表征 ,研究了其NMR波谱特征 ,并以1H 1HCOSY ,13 C 1HCOSY ,COLOC二维NMR技术对其1HNMR ,13 CNMR的谱峰进行了全归属 .

关键词： 3-(D-葡萄糖-1-基)-6-芳基-7H-1,2 ,4-三唑并[3,4-b]噻二嗪合成波谱 NMR 结构表征

KIO_3-KSCN-H^+反应体系的非线性动力学研究

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高等学校化学学报 2000年第4期21卷 613-615页

作者：林娟娟庄招弟周世建温州师范学院化学系温州325003

研究了 KIO3-KSCN-H+反应体系在连续搅拌流动反应器 ( CSTR)中的非线性动力学行为 .在 CSTR中 ,该反应体系的 Pt电极电位显示出持续振荡现象 ,振荡的浓度范围非常宽 .通过酸度及各种金属离子对体系振荡行为影响的研究发现 ,对振荡体系... 详细信息

研究了 KIO3-KSCN-H+反应体系在连续搅拌流动反应器 ( CSTR)中的非线性动力学行为 .在 CSTR中 ,该反应体系的 Pt电极电位显示出持续振荡现象 ,振荡的浓度范围非常宽 .通过酸度及各种金属离子对体系振荡行为影响的研究发现 ,对振荡体系具有催化作用的可能物种是 H+

关键词：非线性化学反应碘酸盐硫氰酸盐反应动力学

甲基四氢苯酐对促进剂DMP-30变色原因及其合成工艺改进的研究

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化学反应工程与工艺 1997年第2期13卷 135-140页

作者：任黎明温州师范学院化学系

以红外光谱这一表征手段探析了促进剂ＤＭＰ—３０使环氧树脂固化剂甲基四氢苯酐［ＭｅＴＨＰＡ（ＨＫ０２１）］变色的原因，通过合成工艺改进，制得了性能较为优良的ＭｅＴＨＰＡ（ＨＫ０２３８）。

关键词：促进剂 MeTHPA 环氧树脂固化剂变色合成

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类蛋白质分子形成紧密接触对的速率研究

高分子学报 2005年第3期15卷 317-319页

作者：成军章林溪温州师范学院物理系温州325027

采用Kolinski等建立的类蛋白质分子的格点模型,通过计算类蛋白质分子的末端距分布函数P(r)来研究类蛋白质分子形成紧密接触对的速率k .发现不同的氨基酸序列,其分布函数P(r)不同.对于序列(H) x和(P) x,分布函数P(r)有二个峰值;而对于序... 详细信息

采用Kolinski等建立的类蛋白质分子的格点模型,通过计算类蛋白质分子的末端距分布函数P(r)来研究类蛋白质分子形成紧密接触对的速率k .发现不同的氨基酸序列,其分布函数P(r)不同.对于序列(H) x和(P) x,分布函数P(r)有二个峰值;而对于序列(HP) x,分布函数P(r)只有一个峰值.对于类蛋白质分子形成紧密接触对的速率k ,当链长N 11,形成紧密接触对的速率k随着N的增加而减少,这个趋势与实验结果一致,并存在关系k～N-α(N >11) ,系数α与氨基酸序列有关.这些研究能够帮助我们加深对蛋白质结构形成的了解.

关键词：蛋白质分子紧密接触对速率氨基酸序列分布函数格点模型结构形成末端距峰值

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类蛋白质分子的二级结构对力学行为的影响

高分子学报 2005年第5期15卷 745-749页

作者：章林溪易唯奇温州师范学院物理系温州325027

采用Kolinski等建立的类蛋白质分子的格点模型,研究了由典型的(HHPPHPP)x重复单元构成、含有α螺旋结构的类蛋白质分子链在拉伸过程中的构象性质和力学行为.发现不同强度的α螺旋相互作用会直接影响其拉伸过程.α螺旋相互作用强的类蛋... 详细信息

采用Kolinski等建立的类蛋白质分子的格点模型,研究了由典型的(HHPPHPP)x重复单元构成、含有α螺旋结构的类蛋白质分子链在拉伸过程中的构象性质和力学行为.发现不同强度的α螺旋相互作用会直接影响其拉伸过程.α螺旋相互作用强的类蛋白质分子链,具有更低的内能,更小的应力,在拉伸过程中更容易失去紧密接触对,同时也更容易被拉成“棒状”结构,但在整个拉伸过程中,α螺旋结构且能保持稳定;还发现类蛋白质分子的链长对拉伸也有影响,对较长的类蛋白质分子链,其内能更低,弹性力更小,自由能更大,紧密接触对的含量比例也更高,而“棒状化”程度较小.这些研究能够帮助我们加深对蛋白质分子的构象和弹性力学行为的理解.

关键词：类蛋白质分子二级结构力学行为拉伸行为基矢量形态变化