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何首乌中二苯乙烯甙的分离和制剂的含量测定

中草药 1996年第A9期27卷 55-56页

作者：严秀珍奚静芳上海医科大学药学院

从何首乌Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ块根中分离得到二苯乙烯甙，经理化性质和波谱数据分析为２，３，５，４＇－四羟基二苯乙烯－２－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（２，３，５，４＇－ｔｅｒａｈｙｄｒｏｘｙｓｔｉｌｂｅｎ... 详细信息

从何首乌Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ块根中分离得到二苯乙烯甙，经理化性质和波谱数据分析为２，３，５，４＇－四羟基二苯乙烯－２－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（２，３，５，４＇－ｔｅｒａｈｙｄｒｏｘｙｓｔｉｌｂｅｎｅ－２－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），是首乌有效成分。又以此化合物为对照品，测定首乌制剂中二苯乙烯甙的含量。

关键词：何首乌二苯乙烯甙葡萄糖甙紫外分光光度法

肾移植术后使用哺乳动物西罗莫司靶蛋白抑制药的研究现状

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中国临床药理学杂志 2017年第17期33卷 1721-1724页

作者：杨婧崔向丽杨辉刘丽宏首都医科大学药学院临床药学系北京100069 首都医科大学附属北京朝阳医院药事部北京100020

肾移植术后免疫抑制方案的选择对患者远期预后尤为重要,目前哺乳动物西罗莫司靶蛋白抑制药(m TORi)的使用越来越受到关注,但给药方案的选择、药物剂量、浓度控制范围等问题仍需要大量长期的临床研究。本文旨在通过总结国内外的相关研究... 详细信息

肾移植术后免疫抑制方案的选择对患者远期预后尤为重要,目前哺乳动物西罗莫司靶蛋白抑制药(m TORi)的使用越来越受到关注,但给药方案的选择、药物剂量、浓度控制范围等问题仍需要大量长期的临床研究。本文旨在通过总结国内外的相关研究,获得目前关于m TORi的研究现状,以便为患者提供更好的临床服务。

关键词：临床药师肾移植哺乳动物西罗莫司靶蛋白抑制药

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中药防风的研究概况

中国药学杂志 1992年第6期27卷 323-327页

作者：王建华楼之岑北京医科大学药学院

本文对常用中药防风从原植物、化学成分、显微与理化鉴定、药理作用和临床应用等方面的文献进行了综述,并对今后防风活性成分的研究与资源利用等提出了看法。

关键词：防风化学成分药理

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诺西肽抗乙肝病毒体外实验研究

中国抗生素杂志 1997年第5期22卷 55-58页

作者：吴婷黄海上海医科大学药学院

以ＨｅｐＧ２．２．２．１５细胞株为模型，以其分泌的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ及细胞存活率为观察指标，综合评价了诺西肽体外抗ＨＢＶ效果。结果表明：诺西肽对ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的５０％抑制浓度ＩＣ５０分别为＜... 详细信息

以ＨｅｐＧ２．２．２．１５细胞株为模型，以其分泌的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ及细胞存活率为观察指标，综合评价了诺西肽体外抗ＨＢＶ效果。结果表明：诺西肽对ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的５０％抑制浓度ＩＣ５０分别为＜１２．５和４１．６μｇ／ｍｌ，治疗指数（ＴＩ）分别为＞１６和＞４．８。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ结果显示，诺西肽在１２．５μｇ／ｍｌ浓度下对细胞内ＨＢＶＤＮＡ的抑制率为２６．４％。

关键词：诺西肽抗乙肝病毒多肽类抗生素

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甲壳素、壳聚糖及其衍生物在制剂上的应用

中国药学杂志 1990年第8期25卷 453-456页

作者：谭天瑞北京医科大学药学院

甲壳素是一种含氨基多糖的天然高分子物质,既能生物合成,又可生物分解。壳聚糖是甲壳素脱乙酰化的产物。本文综述了甲壳素,壳聚糖的性质及其在膜剂、微球、缓释制剂以及其它方面的应用。由于壳聚糖能溶于稀酸并形成凝胶,用作缓释制剂的... 详细信息

甲壳素是一种含氨基多糖的天然高分子物质,既能生物合成,又可生物分解。壳聚糖是甲壳素脱乙酰化的产物。本文综述了甲壳素,壳聚糖的性质及其在膜剂、微球、缓释制剂以及其它方面的应用。由于壳聚糖能溶于稀酸并形成凝胶,用作缓释制剂的天然高分子辅料的发展前途特别引人注目。

关键词：甲壳素壳聚糖氨基多糖制剂学

贝叶斯法评价药物制剂生物等效性的实验及其应用

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中国医院药学杂志 1997年第2期17卷 53-55页

作者：李高同济医科大学药学院

本文介绍了贝叶斯法的基本原理及有关公式。以双氯芬酸钠普通注射剂和冻干注射剂为实验药物，给予１２名健康受试者分别肌内注射两制剂一次剂量（７５ｍｇ）后，于高效液相色谱中测定血浆药物浓度，计算药物动力学参数ＡＵＣ、Ｃｍａｘ... 详细信息

本文介绍了贝叶斯法的基本原理及有关公式。以双氯芬酸钠普通注射剂和冻干注射剂为实验药物，给予１２名健康受试者分别肌内注射两制剂一次剂量（７５ｍｇ）后，于高效液相色谱中测定血浆药物浓度，计算药物动力学参数ＡＵＣ、Ｃｍａｘ和Ｔｍａｘ值。以这３个动力学参数为基本数据。

关键词：贝叶斯法生物等效性双氯芬酸钠药物制剂

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芳香碳苷的高选择性合成

科学通报 1989年第17期34卷 1339-1341页

作者：蔡孟深邱东旭北京医科大学药学院

碳苷是一类糖与苷元以碳碳键相连的化合物。目前常用的合成方法是有机金属试剂法和糖基化法。前者应用范围广泛,但立体选择性较差。后者虽然在应用上受到一定限制,但多数情况下能得到立体选择性的碳苷。Schmidt等人和Williams等人曾分... 详细信息

碳苷是一类糖与苷元以碳碳键相连的化合物。目前常用的合成方法是有机金属试剂法和糖基化法。前者应用范围广泛,但立体选择性较差。后者虽然在应用上受到一定限制,但多数情况下能得到立体选择性的碳苷。Schmidt等人和Williams等人曾分别利用苄基保护糖的亚胺酸酯和吡啶硫醚在Lewis酸催化下和芳香醚反应,得到了立体选择性的碳苷。我们在寻找新的、更有效的糖C_1位离去基团时,发现1-α-三甲硅烷氧基-2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖(1)和芳香醚反应,同样能立体选择性地得到芳香碳苷。并从理论上讨论了端基效应和碳苷稳定性与糖基化反应机理的关系。

关键词：碳苷芳香醚合成葡萄糖

Z,E型-α-氯代桂皮酰胺类化合物的合成与抗惊活性的研究

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高等学校化学学报 1989年第1期10卷 40-44页

作者：王书玉王映芬刘维勤胡高云史思民宗靖敏陶成北京医科大学药学院

由E,Z型-α-氯代桂皮酸经酰氯、胺解及层析分离制得10对Z,E型异构体。其中Z型-对溴-α-氯代桂皮酰另丁胺的抗惊作用(MES)较强。药理实验表明这些异构体的构型、酰胺氮上的取代基对其生物活性有重大影响。

关键词：氯代桂皮酰胺合成抗惊活性

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叠氮法合成谷氨酰胺类化合物及其抗肿瘤活性

重庆大学学报（自然科学版） 2002年第5期25卷 157-160页

作者：李勤耕骆永鹏陈捷吉庆刚杨善彬金初熔重庆医科大学药学系重庆400016 四川大学药学院四川成都610001

研究发现抗癌酮 (AntineoplastonA10 )降解物中谷氨酰胺与异谷氨酰胺类衍生物显示出抗肿瘤活性。为此 ,设计并合成了一系列苯乙酰谷氨酰胺类化合物供抗肿瘤活性筛选。采用合成酰基叠氮化合物 ,再与胺类于低温下反应生成酰胺类目标化合... 详细信息

研究发现抗癌酮 (AntineoplastonA10 )降解物中谷氨酰胺与异谷氨酰胺类衍生物显示出抗肿瘤活性。为此 ,设计并合成了一系列苯乙酰谷氨酰胺类化合物供抗肿瘤活性筛选。采用合成酰基叠氮化合物 ,再与胺类于低温下反应生成酰胺类目标化合物 ,该方法反应条件温和 ,收率好 ,而且手性中心不发生消旋化。所合成化合物结构经IR、1HNMR、MS及元素分析方法鉴定。对所合成目标化合物做抗肿瘤活性评价 ,采用MTT法对L12 10细胞进行了测试 ,初步结果显示有一定的抑制肿瘤细胞存活的作用。

关键词：叠氮法谷氮酰胺类化合物抗肿瘤