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轮状病毒受体共用性的实验研究

细胞与分子免疫学杂志 1998年第1期14卷 67-67,66页

作者：苏琦华訾自强徐燕任中原天津医科大学微生物学教研室

轮状病毒受体共用性的实验研究苏琦华訾自强徐燕任中原（天津医科大学微生物学教研室，天津３０００７０）本文应用我室研制的抗牛轮状病毒（ｂｏｖｉｎｅｒｏｔａｖｉｒｕｓ，ＢＲＶ）受体的ｍＡｂ腹水，通过ＥＬＩＳＡ、免疫斑点... 详细信息

轮状病毒受体共用性的实验研究苏琦华訾自强徐燕任中原（天津医科大学微生物学教研室，天津３０００７０）本文应用我室研制的抗牛轮状病毒（ｂｏｖｉｎｅｒｏｔａｖｉｒｕｓ，ＢＲＶ）受体的ｍＡｂ腹水，通过ＥＬＩＳＡ、免疫斑点试验和可溶性受体固相分析法，探讨了...

关键词：轮状病毒受体共用性实验研究

人乳头瘤病毒基因组无性繁殖系的建立及其应用

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国外医学（微生物学分册） 1990年第6期13卷 248-250页

作者：舒琍琍侯云德中山医科大学微生物免疫学教研室中国预防医学科学院病毒学研究所

本文对人乳头瘤病毒(HPV)的分子克隆进行了详细叙述,并对克隆建立后的应用作了综述,主要包括标记探针检测感染组织中病毒序列,探讨病毒在感染组织中的存在状态和整合部位,基因调控状况以及用基因工程的方法表达病毒蛋白质等方面。

关键词：乳头瘤病毒基因无性繁殖系 HPV

趋化因子CXCL14在SLE患者外周血单个核细胞中的表达及启动子甲基化分析

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中国应用生理学杂志 2017年第3期33卷 197-201页

作者：王金丹黄茜茜叶璐璐范超凡郭刚强徐玲娟薛向阳盛秀胜温州医科大学检验医学院、生命科学院浙江温州325035 温州医科大学第二临床医学院浙江温州325035 温州医科大学微生物学和免疫学教研室分子病毒与疫苗研究所热带医学研究所浙江温州325035 金华市中医医院检验科浙江金华321017 金华职业技术学院医学院浙江金华321017

目的:分析趋化因子CXCL14在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其启动子甲基化特征。方法:收集28例SLE患者和20名健康人外周血单个核细胞(PBMC)标本,抽提细胞中RNA,逆转录后,以GAPDH为内参,通过定量PCR检测PBMC中... 详细信息

目的:分析趋化因子CXCL14在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其启动子甲基化特征。方法:收集28例SLE患者和20名健康人外周血单个核细胞(PBMC)标本,抽提细胞中RNA,逆转录后,以GAPDH为内参,通过定量PCR检测PBMC中CXCL14的表达,统计分析CXCL14表达水平与SLE各种临床资料的相关性,探讨PBMC中CXCL14表达与SLE的关系,通过重亚硫酸盐修饰的全基因组DNA用以BSP测序来明确不同标本中CXCL14启动子中甲基化位点的甲基化率。结果:CXCL14在SLE患者和正常人PBMC中的表达量存在显著差异(P<0.05)。与健康人PBMC中CXCL14的含量相比较,CXCL14在SLE患者PBMC中表达量显著降低。与进一步CXCL14表达水平与SLE各种临床资料的相关性分析显示,CXCL14表达水平与SSB抗体(干燥综合征B抗体)、蛋白尿及血小板计数相关。与SSB抗体阴性SLE患者比较,SSB抗体阳性患者CXCL14表达水平更低(P<0.05);与蛋白尿阴性SLE患者相比,蛋白尿阳性患者CXCL14表达水平更低(P<0.05);而血小板升高患者的CXCL14表达水平更高(P<0.05)。CXCL14表达水平与SLE活动、肾损害指标、抗ds-DNA、C反应蛋白(CRP)、补体C3水平等指标未见显著相关性。CXCL14启动子区甲基化分析显示,SLE患者Cp G岛甲基化明显高于正常对照。结论:PBMC中低表达的CXCL14与SLE发生发展相关,其启动子区Cp G岛过度甲基化是SLE患者CXCL14低表达的重要机制。

关键词：系统性红斑狼疮趋化因子 CXCL14 甲基化

程序性死亡受体1在HIV感染和防治中的作用研究进展

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中华微生物学和免疫学杂志 2021年第6期41卷 473-478页

作者：刘晓晓庄敏凌虹王甲业哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室150081

程序性死亡受体1(programmed cell death-1,PD-1)是细胞表面的一种免疫抑制分子,与配体PD-L1或PD-L2相互作用,负向调控细胞和体液免疫应答。人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染后,PD-1在感染者外周血淋巴细胞表面... 详细信息

程序性死亡受体1(programmed cell death-1,PD-1)是细胞表面的一种免疫抑制分子,与配体PD-L1或PD-L2相互作用,负向调控细胞和体液免疫应答。人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染后,PD-1在感染者外周血淋巴细胞表面表达上调,高水平表达的PD-1不仅影响病毒对靶细胞的易感性和宿主的抗病毒免疫应答能力,还影响抗逆转录病毒治疗效果。体外阻断PD-1/PD-L通路可改善宿主细胞对HIV的特异性免疫应答水平,已作为辅助手段用于抗病毒治疗和HIV疫苗的研究中。本文概述了PD-1在HIV感染和防治中的研究进展。

关键词：程序性死亡受体1 人类免疫缺陷病毒感染防治

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Toll样受体与肿瘤免疫

中国免疫学杂志 2006年第10期22卷 976-976,F0003,F0004页

作者：罗冰刘艳君富宁南方医科大学免疫学教研室广州510515

肿瘤作为临床的常见病,其形成的主要原因之一是肿瘤细胞具有逃避宿主免疫系统识别及清除的能力。这种免疫逃逸机制包括:下调对抗原处理的能力及提呈的成分、产生抑制免疫应答的细胞因子以及诱导肿瘤抗原特异性T细胞耐受等。近年来随着... 详细信息

肿瘤作为临床的常见病,其形成的主要原因之一是肿瘤细胞具有逃避宿主免疫系统识别及清除的能力。这种免疫逃逸机制包括:下调对抗原处理的能力及提呈的成分、产生抑制免疫应答的细胞因子以及诱导肿瘤抗原特异性T细胞耐受等。近年来随着天然免疫研究的不断发展,人们逐渐关注天然免疫与机体抗肿瘤的关系。Toll样受体家族(Toll like receptors,TLRs)成员属模式识别受体(Pattem recognition receptor,PRR),是重要的天然免疫分子。目前对其研究主要集中在对细菌及病毒的识别机制上,并被视为联系天然免疫与获得性免疫之间的桥梁。但是近来发现,部分TLRs基因序列的多态性与前列腺癌的发生存在相关性;TLRs介导的信号通路能够活化树突状细胞,继而直接增强宿主对肿瘤天然免疫及获得性免疫应答的能力。而某些肿瘤细胞表面表达的TLRs则与肿瘤的免疫逃逸有关。[第一段]

关键词： Toll样受体家族肿瘤免疫获得性免疫应答天然免疫分子 receptor 免疫逃逸机制模式识别受体 TLRs

用噬菌体展示随机12肽库筛选HCV B细胞抗原表位

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免疫学杂志 2005年第4期21卷 341-344页

作者：汤兆明郭永建卓孝福苏东辉王长青福建医科大学免疫学教研室福州350004 福建省血液中心分子免疫学研究室福州350004

目的用患者血清中抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体从噬菌体展示随机12肽库筛选HCV抗原表位.方法用硫酸铵粗提HCV患者血清中Ig后用DEAE-Sephadex A50层析纯化并作为筛选的配基;对噬菌体展示随机12肽库采用配基亲和富集、阴性血清吸收的方法进行... 详细信息

目的用患者血清中抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体从噬菌体展示随机12肽库筛选HCV抗原表位.方法用硫酸铵粗提HCV患者血清中Ig后用DEAE-Sephadex A50层析纯化并作为筛选的配基;对噬菌体展示随机12肽库采用配基亲和富集、阴性血清吸收的方法进行生物淘洗;ELISA鉴定筛选克隆的结合特性;测定阳性克隆所携带DNA序列并进行计算机辅助分析.结果三轮生物淘洗后特异性克隆得到了富集.用第3轮淘洗出的26个克隆进行结合实验,其中有3个克隆与HCV患者血清结合力较高而与正常人血清结合能力较弱;序列分析发现2个序列与HCV蛋白第1 082～1 093和1 954～1 965位(1082YHGAGTRTIASP 1093和1954TQLLRRLHQWIS 1965)氨基酸有较高的同源性;计算机辅助分析提示这两个位点具有形成表位的性质.结论获得了两个HCV抗原表位,在HCV感染的检测中具有潜在的应用价值.

关键词：丙型肝炎病毒噬菌体展示肽库 B细胞表位

人巨细胞病毒临床株UL133基因序列遗传变异分析

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中国病原生物学杂志 2016年第7期11卷 584-589,595页

作者：郭刚强叶思思杨敏叶璐璐林刻智李宝青张丽芳薛向阳温州医科大学微生物学和免疫学教研室浙江温州325035 温州医科大学第二临床医学院浙江温州325035 温州医科大学基础医学实验中心浙江温州325035 温州医科大学附属第二医院检验科浙江温州325000

目的研究人巨细胞病毒（HCMV）临床感染株的UL133基因序列特征。方法采集HCMV-DNA阳性者的临床标本,PCR扩增UL133基因全序列,阳性扩增产物克隆到pEASYTM载体后进行序列测定,结合来自于NCBI数据库的15条序列进行UL133基因多态性分析。结... 详细信息

目的研究人巨细胞病毒（HCMV）临床感染株的UL133基因序列特征。方法采集HCMV-DNA阳性者的临床标本,PCR扩增UL133基因全序列,阳性扩增产物克隆到pEASYTM载体后进行序列测定,结合来自于NCBI数据库的15条序列进行UL133基因多态性分析。结果获得20例HCMV感染者的UL133全长序列。多态性分析显示HCMV临床株UL133基因核苷酸变异率为0～9.7%,氨基酸变异率为0～40.2%;不同感染者UL133序列5＇端的第32-45位发生了相对集中的非同义突变,其他部分序列较少出现氨基酸缺失及错义突变。其中1例临床感染者UL133序列在163-166位核苷酸出现移码突变。综合NCBI数据库的15株序列分析显示,UL133序列分为G1、G2、G3、G4、G5、G6等6个型,但未发现基因型与HCMV感染的临床表现具有显著关联性。编码蛋白翻译后修饰位点包括酪蛋白激酶磷酸化位点（CKP）,蛋白激酶C位点（PKC）以及NLS_BP核定位信号（NLS_BP）。与Toledo株相比,有1株发生移码突变,其他临床株UL133基因编码产物翻译后修饰位点相对保守。结论 HCMV UL133基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列高度保守,但仍具有一定的多态性。这种多态性与HCMV感染临床症状的关系尚待进一步研究。

关键词：人巨细胞病毒 UL133基因多态性

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人IL-1RⅡ基因的克隆及其表达

细胞与分子免疫学杂志 2004年第2期20卷 195-198页

作者：胡艳秋刘嘉茵卢春王淑玉南京医科大学第一附属医院妇产科江苏南京210029 南京医科大学微生物学与免疫学教研室江苏南京210029

克隆人IL 1RⅡ基因 ,构建其逆转录病毒载体 ,以探讨其在IL 1主导疾病中的作用。方法 :用RT PCR法从人外周血单个核细胞 (PBMC)中克隆人的IL 1RⅡ基因。将其克隆到原核表达质粒PET2 2b中 ,构建重组质粒PET2 2b IL 1RⅡ。将该重组质粒依... 详细信息

克隆人IL 1RⅡ基因 ,构建其逆转录病毒载体 ,以探讨其在IL 1主导疾病中的作用。方法 :用RT PCR法从人外周血单个核细胞 (PBMC)中克隆人的IL 1RⅡ基因。将其克隆到原核表达质粒PET2 2b中 ,构建重组质粒PET2 2b IL 1RⅡ。将该重组质粒依次进行PCR、酶切鉴定及测序后 ,转化BL2 1菌 ,以IPTG诱导表达。表达产物用Westernblot鉴定。另外 ,将以酶切重组质粒PET2 2b IL 1RⅡ所获IL 1RⅡ基因的全长ORF ,克隆到逆转录病毒质粒中并转染 2 93细胞 ,用免疫组化染色法检查IL 1RⅡ基因的表达。结果 :用RT PCR法 ,从人PBMC中扩增出 12 0 3bp的cDNA ,测序证实为人IL 1RⅡ基因。Westernblot表明 ,重组质粒可表达IL 1RⅡ蛋白。免疫组化染色表明 ,IL 1RⅡ重组逆转录质粒可在 2 93细胞中高效表达IL 1RⅡ蛋白。结论 :成功地克隆了人IL 1RⅡ基因 ,构建了其原核表达载体和重组逆转录病毒载体 ,并在BL2 1菌中表达IL 1RⅡ重组蛋白 ,为进一步研究IL

关键词：蛋白表达人IL—1RⅡ基因基因克隆

HPV 16 E6E7基因修饰树突状细胞疫苗诱导CTL致CaSki细胞凋亡体外实验研究

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中国免疫学杂志 2011年第2期27卷 115-119页

作者：焦庆昉易发平汪长东袁成福刘勒兰欢符少月艾青宋方洲重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学免疫学教研室重庆400016 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室重庆400016

目的:采用人乳头状瘤-16(HPV-16)E6E7重组腺病毒(pAd-E6E7)转染树突状细胞(Dendritic cell,DC),观察基因修饰的DC疫苗诱导细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic Tlymphocyte,CTL)致使CaSki细胞凋亡的效果。方法:将pAd-E6E7转染体外培养的小鼠未成熟树突状细胞制备DC疫苗,激光共聚焦显微镜观察转染的小鼠未成熟树突状细胞绿色荧光蛋白表达,流式细胞术检测转染前后小鼠树突状细胞表面标志物(CD40、CD86、MHCⅡ和CD11C)。DC疫苗诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,与CaSki细胞共培养后,采用DAPI、TUNEL及流式细胞术检测CaSki细胞凋亡情况。结果:pAd-E6E7成功转染体外培养的小鼠未成熟树突状细胞,体外转染效率约为40%～50%,成功制备了HPV16 E6E7基因修饰树突状细胞疫苗,诱导产生细胞毒性T淋巴细胞,经DAPI、TUNEL及流式细胞术检测证明CaSki出现凋亡。结论:以带有HPV16 E6E7基因的重组腺病毒载体转染DC制备基因修饰的DC疫苗,诱导CTL致使CaSki细胞出现凋亡。

关键词：人乳头状瘤病毒细胞毒性T淋巴细胞 CaSki细胞树突状细胞