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组胺H_2受体阻滞剂对免疫介导小鼠再生障碍性贫血发生的阻断作用

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中华血液学杂志 2000年第10期21卷 527-529页

作者：汪明春廖继东赵忻林晨江振友马秀君深圳市血液病研究所深圳市红十字会医院血液科518035 暨南大学医学院中心实验室暨南大学医学院微生物教研室

目的　探讨组胺H2 受体阻滞剂对免疫介导小鼠再生障碍性贫血 (再障 )的发生有无阻断作用。方法　通过给全身亚致死量照射的BALB/c小鼠转输H 2相同、MLS不同的DBA/ 2小鼠胸腺、淋巴结混合细胞诱导小鼠再障发生 ,实验组每天腹腔注射 1次... 详细信息

目的　探讨组胺H2 受体阻滞剂对免疫介导小鼠再生障碍性贫血 (再障 )的发生有无阻断作用。方法　通过给全身亚致死量照射的BALB/c小鼠转输H 2相同、MLS不同的DBA/ 2小鼠胸腺、淋巴结混合细胞诱导小鼠再障发生 ,实验组每天腹腔注射 1次甲氰咪胍 ,共 8次 ,于照射后第 14天 ,观察股骨骨髓增生程度。结果　腹腔注射 0 .5 0 ,1.0 0 ,2 .0 0mg·(10g体重 ) -1·d-1甲氰咪胍的小鼠的股骨平均骨髓造血组织容量分别为 (4 6 .5 8± 2 0 .41) %、(5 1.88± 2 4.94) %和 (5 9.12± 32 .48) % ,显著高于再障组的 (19.99± 10 .98) % (P 0 .0 5 )。结论　组胺H2 受体阻滞剂能阻断半相合淋巴细胞诱导经亚致死量照射的小鼠的再障的发生。

关键词：再生障碍性贫血组胺H2受体阻滞剂免疫介导

KIR2DL4基因的多态性与南方汉族白血病的相关性研究

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中华医学遗传学杂志 2018年第1期35卷 112-115页

作者：陈瑞邓志辉南方医科大学广州510515 广东省深圳市血液中心免疫遗传研究室 518035

目的探讨南方汉族人群白血病与KIR2DL4等位基因多态性的相关性。方法提取南方汉族急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）（n=283）、急性髓系白血病（acutemyeloid[eukemia，AML）（n=227）、慢性髓系白血病（chroni... 详细信息

目的探讨南方汉族人群白血病与KIR2DL4等位基因多态性的相关性。方法提取南方汉族急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）（n=283）、急性髓系白血病（acutemyeloid[eukemia，AML）（n=227）、慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia，CMI。）（n=80）患者和306名南方汉族随机正常志愿捐血者的DNA基因组，应用本实验室自行设计的引物对KIR2DL4基因的全部8个外显子进行测序分型，用Assign4．7分析软件判定基因型。用SPSS13．0统计软件分别对检出的每个KIR2DIA等位基因、10A型等位基因和9A型等位基因的检出比例分别进行差异显著性分析，并进行P值校准（Pc）。结果ALL、AML、CMI，患者和正常对照均检出5种等位基因：KIR2DIA＊001、＊005、＊006、＊008、＊011。ALL病例组与对照组的KIR2DI．4＊011等位基因检出比例、10A型KIR2DL4等位基因检出比例的差异有统计学意义（KIR2DL4＊011：OR=1．66，P=0．01；10A型K琥2DIA：OR=0．42，P=0．03），但尸值经过校准后，差异均无统计学意义（Pc≥O．05）。AML、CML病例组分别与对照组检出的各个KIR2DL4等位基因、10A型等位基因和9A型等位基因的检出比例进行比较，组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05、Pc〉0．05）。结论南方汉族ALL、AML、CML白血病与KIR2DL4等位基因多态性无显著关联。

关键词： KIR2DL4基因白血病等位基因多态性

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碱基序列hla基因分型基础上的非血缘骨髓移植治疗白血病一例

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中华血液学杂志 2003年第2期24卷 107-108页

作者：吴祥元肖露露林曲陈洪涛杜欣李芳黄仁魏林东军肖若芝中山大学附属第三医院骨髓移植中心广州510630 广州市器官移植配型中心广东省骨髓库

患者，女，26岁 1998年12月存本院经骨髓细胞学及染色体检查，确诊为慢性粒细胞白血病(CML)慢性期,Ph染色体阳性、当时外周血白细胞153．0×10～9／L。服用羟基脲后外周血白细胞降至正常范围．并一直服用羟基脲维持治疗。白细胞计数降... 详细信息

患者，女，26岁 1998年12月存本院经骨髓细胞学及染色体检查，确诊为慢性粒细胞白血病(CML)慢性期,Ph染色体阳性、当时外周血白细胞153．0×10～9／L。服用羟基脲后外周血白细胞降至正常范围．并一直服用羟基脲维持治疗。白细胞计数降至正常范围时进行了hla检查，在亲缘关系中术找到供者，随后在广州市器官移植配型中心杏找到1名hla抗原型全相合无关供者进行骨髓移植(U-BMT)，经采用直接碱基序列hla-DRBl、R4、B5基因分型，证实供受者基因B1、DRB4～*DRB5～*基因序列完全相同。无火供者系1名20岁青年,组织配型见表1，HIA-DRB碱基序列分型见表2。

关键词：碱基序列 hla基因分型非血缘骨髓移植治疗白血病

hla-A、-B、-C、-DRBl和-DQB1等位基因全相合的无关供一受者对的hla-DPA1和-DPB1基因匹配性研究

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中华医学遗传学杂志 2013年第6期30卷 697-700页

作者：甄建新邹红岩金士正高素青王大明何柳媚邓志辉南方医科大学广州510515 广东省深圳市血液中心免疫遗传研究室

目的研究hla-A、-B、-C、-DRB1和-DQB1等位基因全相合的无关供-受者对hla-DPA1和-DPB1基因的匹配性。方法对76对hla-A、-B、-C、-DRB1和-DQB1等位基因10／10相合的无关供-受者样本进行hla～DPA1和-DPB1基因测序分型，从等位基因水平统... 详细信息

目的研究hla-A、-B、-C、-DRB1和-DQB1等位基因全相合的无关供-受者对hla-DPA1和-DPB1基因的匹配性。方法对76对hla-A、-B、-C、-DRB1和-DQB1等位基因10／10相合的无关供-受者样本进行hla～DPA1和-DPB1基因测序分型，从等位基因水平统计和分析hla-DPA1和-DP通信作者：邓志辉，Emai1：zhihui-deng@***基因匹配的比例和特点。结果单个HI。A-DPA1、-DPB1基因高分辨水平完全相合的比例分别为17．1％、9．2％，完全相合的比例均较低。HI，A-DPA1等位基因半相合的比例占绝大多数（73．7％），完全不合的比例为9．2％；具有高度多态性的hla-DPB1基因半相合的比例为57．9％，而完全不合的比例为32．9％。统计hla-DPA1＋-DPB1等位基因的匹配率，e／4相合的比例最高（51．4％），4／4相合的比例仅为5．6％，而0／4相合的比例为8．3％。结论hla-A、-B、-C、～DRB1和-DQB1等位基因相合的无关供-受者对hla-DPA1和-DPB1基因匹配率尚较低，hla-DPA1和-DPB1基因匹配程度对无关供者造血干细胞移植的影响应引起临床的重视和探讨。

关键词：人类白细胞抗原无关供-受者对 hla-DPA1 hla-DPB1 测序分型匹配程度

hla多态性对造血干细胞移植患者成功配型的影响

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北京医学 2018年第3期40卷 257-262页

作者：温玉洁郭兆杰李伟王中梅王洁范成艳贾延军北京市红十字血液中心hla实验室 100088

目的通过对造血干细胞移植患者hla多态性的分析,包括基因型和单倍型的特征,确定影响患者成功筛选出hla相合无关供者的关键因素。方法回顾性分析2013年1月至2016年4月北京市红十字血液中心hla室完成的768名造血干细胞移植患者以及与其进... 详细信息

目的通过对造血干细胞移植患者hla多态性的分析,包括基因型和单倍型的特征,确定影响患者成功筛选出hla相合无关供者的关键因素。方法回顾性分析2013年1月至2016年4月北京市红十字血液中心hla室完成的768名造血干细胞移植患者以及与其进行hla配型的1 172名中华骨髓库无关供者的基因型和单倍型数据,确定hla等位基因和单倍型的分布及特征,比较含有常见基因型(CWD表中的Common基因)或非常见基因型(CWD表中的Well-documented基因及Rare基因)以及至少含有一种常见单倍型或不包含常见单倍型的患者找到相合供者(定义为hla等位基因9/10相合或10/10相合)的几率、找到的相合供者平均数以及找到相合供者的等待天数。结果在768名患者中共有481名找到了相合供者,占62.6%。在研究群体中,hla-A、-B、-C、-DRB1和-DQB1的等位基因数量分别是38、67、34、43和26个,常见的五位点单倍型为25种。通过比较发现,只包含常见基因型的患者找到相合供者的可能性显著高于包含非常见基因型的患者(63.91%vs.40.48%,Phla基因型和单倍型是否常见对患者能否成功找到相合供者至关重要,包含至少一种常见单倍型以及基因型中全部为常见基因是患者成功配型的有利因素。

关键词： hla多态性基因型单倍型造血干细胞移植

中国汉族人群中KIR3DL1及其配体对宫颈癌的保护性作用及机制探讨

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中华医学遗传学杂志 2019年第10期36卷 1035-1038页

作者：甄建新朱雷雷李卫红胡海燕邓志辉熊礼宽广东省深圳市宝安区妇幼保健院中心实验室 518133 广东省深圳市妇幼保健院妇科 518017 广东省深圳市血液中心输血医学研究所 518035

目的探讨中国汉族人群抑制性KIR(inhibitory KIR,iKIR)受体及其hla配体在宫颈癌发生发展中的作用及其机制.方法随机采集265例宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌患者及200名正常女性的外周血样本,应用特异性PCR扩增、反向序列特异性寡核苷酸探... 详细信息

目的探讨中国汉族人群抑制性KIR(inhibitory KIR,iKIR)受体及其hla配体在宫颈癌发生发展中的作用及其机制.方法随机采集265例宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌患者及200名正常女性的外周血样本,应用特异性PCR扩增、反向序列特异性寡核苷酸探针、序列分型方法以及TCGA数据库的宫颈癌数据,分别分析iKIR基因及其受配体基因组合、肿瘤组织iKIR转录水平、KIR3DL1等位基因与宫颈癌发生发展的相关性.结果在4种iKIR基因(KIR2DL1、2DL2/3、3DL1和3DL2)中,正常人群KIR3DL1基因和KIR3DL1+hla-Bw4基因组合的检出频率均显著高于宫颈癌患者(96.5%vs.87.0%、81.5%vs.64.8%),差异有统计学意义(P=0.018,P=0.009);肿瘤组织KIR3DL1高转录水平的富颈癌患者生存率显著高于KIR3DL1低/中转录水平的宫颈癌患者,差异有统计学意义(P=0.028);正常人群强抑制性高表达型KIR3DL1*01502等位基因的检出频率显著高于宫颈癌患者(76.0%vs.59.3%),差异有统计学意义(P=0.015).结论汉族人群中KIR3DL1及其受-配体组合对拮抗宫颈癌发生发展具有保护性作用,其保护作用可能与强抑制性高表达型KIR3DL1*01502等位基因有关.

关键词：宫颈癌抑制性KIR KIR3DL1 测序分型转录水平

KIR2DL1框架基因cDNA的分子克隆测序及一个新等位基因的鉴定

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中华医学遗传学杂志 2016年第5期33卷 694-697页

作者：孙革王畅甄建新张国彬徐筠娉邓志辉广东省深圳市血液中心免疫遗传研究室 518035 大连医科大学检验医学院辽宁116044

目的建立K工R2DLI框架基因cDNA的分子克隆测序方法，并鉴定南方汉族人群一个新的KIR2DL1等位基因。方法对-K豫2DL1框架基因测序分型结果异常的外周血样，提取mRNA，反转录为cDNA，用1对KIR2DLl框架基因特异性PCR引物进行扩增，特异性扩... 详细信息

目的建立K工R2DLI框架基因cDNA的分子克隆测序方法，并鉴定南方汉族人群一个新的KIR2DL1等位基因。方法对-K豫2DL1框架基因测序分型结果异常的外周血样，提取mRNA，反转录为cDNA，用1对KIR2DLl框架基因特异性PCR引物进行扩增，特异性扩增产物（1．2kb）经切胶回收纯化后，进行分子克隆和单倍型测序。结果KIR2DL1特异性PCR扩增产物，经分子克隆和单倍型测序，检出1个正常的K／R2DL1＊00302等位基因和1个新变异的KIR2DL1等位基因。该新等位基因的序列与KIR2DL1＊00302最相近，但存在编码区nt 188A〉G点突变、位于第4外显子的第42密码子由GAG变成GGG，导致第42位氨基酸残基发生GIu42Gly改变；其序列提交GenBank（序列号：KP025960）和IPD-KIR数据库（IWS40001982），已被世界卫生组织hla因子命名委员会KIR分委会正式命名为KIR2DL1＊031。结论我们建立了KIR2DL1框架基因cDNA分子克隆测序方法，在等位基因水平的KIR研究中具有广泛的应用前景。

关键词： KIR2DL1框架基因测序分型 cDNA 分子克隆单倍型测序新等位基因

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基因测序确认二例造血干细胞捐献者新等位基因hla-DRB1*0114

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中华检验医学杂志 2007年第10期30卷 1166-1167页

作者：刘孟黎叶世辉齐珺陕西省血液中心组织配型实验室西安710061

人类白细胞抗原（HIA）是迄今所知的人类最复杂的免疫遗传多态性系统，由于分子生物学技术尤其是DNA测序技术在HIA分型上的应用，新的等位基因不断被发现。随着中国造血干细胞库捐献者数量的增加，不断地在中国人中发现新等位基因的报... 详细信息

人类白细胞抗原（HIA）是迄今所知的人类最复杂的免疫遗传多态性系统，由于分子生物学技术尤其是DNA测序技术在HIA分型上的应用，新的等位基因不断被发现。随着中国造血干细胞库捐献者数量的增加，不断地在中国人中发现新等位基因的报道。我们报告2例在对中华骨髓库陕西分库注册的捐献者进行hla低分辨的过程中发现的一个新等位基因，该等位基因2006年3月被世界卫生组织（WHO）HIA因子命名委员会正式命名为HIA＊DRB1＊0114。

关键词：造血干细胞库等位基因捐献者基因测序人类白细胞抗原 DNA测序技术分子生物学技术世界卫生组织

基因测序鉴定新等位基因hla-A冰11：01：37

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中华血液学杂志 2012年第9期33卷 756-758页

作者：张春来梁刚张毅乔文本朱传福山东省临沂市红十字会中心血站 276000 山东省血液中心hla研究室

目的鉴定1个中国汉族人群中发现的hla—A新等位基因。方法应用双链直接测序分型技术对中华骨髓库志愿捐献者进行常规hla高分辨分型，发现1份样本hla，A位点有1个碱基错配，采用单链DNA测序进行新等位基因鉴定。结果确认1个等位基因序列... 详细信息

目的鉴定1个中国汉族人群中发现的hla—A新等位基因。方法应用双链直接测序分型技术对中华骨髓库志愿捐献者进行常规hla高分辨分型，发现1份样本hla，A位点有1个碱基错配，采用单链DNA测序进行新等位基因鉴定。结果确认1个等位基因序列未曾报道过，与同源性最高的hla—A＊11：01：01相比，该等位基因393位碱基由G变为A，导致107位密码子由GGG变为GGA，编码氨基酸未改变，仍为甘氨酸（Gly）。结论鉴定了1个新的hla—A等位基因，2012年1月被世界卫生组织hla因子命名委员会正式命名为hla—A$11：01：37，Genbank注册号为JN209962。

关键词：人类白细胞抗原等位基因 hla分型