检索结果-南通市图书馆

视网膜出血对早产儿视网膜病变激光光凝治疗后疗效的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华眼底病杂志 2018年第5期34卷 467-470页

作者：田汝银张国明何红辉吴桢泉赵金凤深圳市眼科医院深圳市眼科学重点实验室暨南大学附属深圳眼科医院 518040

目的观察视网膜出血对早产儿视网膜病变（ROP）激光光凝治疗效果的影响。方法回顾性病例分析。筛查并诊断为Ⅱ区阈值期的ROP患儿67例134只眼纳入研究。其中，男性32例64只眼；女性35例70只眼。平均出生胎龄（27．80±2．55）周；平均出... 详细信息

目的观察视网膜出血对早产儿视网膜病变（ROP）激光光凝治疗效果的影响。方法回顾性病例分析。筛查并诊断为Ⅱ区阈值期的ROP患儿67例134只眼纳入研究。其中，男性32例64只眼；女性35例70只眼。平均出生胎龄（27．80±2．55）周；平均出生体重（1060±320）g。所有患儿均采用双目间接检眼镜和第三代儿童广角数码视网膜成像系统进行检查。134只眼中，伴有视网膜前、嵴上出血或玻璃体积血38只眼（A组），占28％；未伴出血96只眼（B组），占72％。确诊后72h内在静脉注射镇静剂联合眼表面麻醉下采用810nm激光经双目间接检眼镜输出进行视网膜无血管区光凝治疗。治疗后1、4、8、12周进行随访，其后每6个月复查1次。采用治疗前相同设备和方法检查并记录ROP嵴、附加病变的消退及进展情况。两组患眼光凝治疗后病变进展眼数比较采用f检验；出生胎龄、出生体重比较采用t检验。结果134只眼中，病变完全消退125只眼，占93．3％；病变进展9只眼，占6．7％。A组病变进展者7只眼，占18．4％；B组病变进展者2只眼，占2．1％。A、B组患儿光凝治疗后病变进展眼数比较，差异有统计学意义（X2=9．14，P=0．00）；出生胎龄、出生体重比较，差异无统计学意义（t=0．85、0．25，P=0．40、0．80）。结论ROP激光光凝治疗安全、有效；视网膜前、嵴上或玻璃体积血与激光光凝治疗后病变进展有关。

关键词：早产儿视网膜病/治疗视网膜出血激光凝固术

退行期早产儿视网膜病变广角荧光素眼底血管造影特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华眼底病杂志 2016年第4期32卷 430-431页

作者：李慧林张国明张福燕苏康进陈懿曾键暨南大学附属深圳眼科医院深圳市眼科医院深圳眼科学重点实验室 518040

早产儿视网膜病变（ROP）是视网膜血管发育异常性疾病，但由于早产儿眼部及全身发育不完全且需要在麻醉状态下完成检查，荧光素眼底血管造影（FFA）等眼底血管疾病常规检查存在一定风险和困难。

关键词：早产儿视网膜病/诊断荧光素血管造影术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

双鼻侧偏盲三例病因分析

中华实验眼科杂志 2019年第2期37卷 154-156页

作者：冯丙岂曹娟辉樊宁刘旭阳深圳市眼科医院暨南大学附属深圳眼科医院深圳眼科学重点实验室518040

图1双眼陈旧性脉络膜视网膜病变患者影像学检查眼底照相颞下方可见6 PD弓形萎缩灶,萎缩灶内少量骨细胞样色素沉着,隐见脉络膜大血管;FFA检查早期即可见双眼黄斑区下方及颞侧类似靴子样透见荧光,下方区域可透见脉络膜中大血管充盈,各象... 详细信息

图1双眼陈旧性脉络膜视网膜病变患者影像学检查眼底照相颞下方可见6 PD弓形萎缩灶,萎缩灶内少量骨细胞样色素沉着,隐见脉络膜大血管;FFA检查早期即可见双眼黄斑区下方及颞侧类似靴子样透见荧光,下方区域可透见脉络膜中大血管充盈,各象限周边部弧带状背景荧光稍增强,夹杂斑灶状强透见荧光;Humphrey视野检查可见双眼对称性鼻侧及颞上方视野损害;黄斑区OCT检查可见黄斑中心凹厚度右眼为160μm,左眼为170μm,双眼颞侧视网膜及下方RPE异常A:右眼眼底照相B:左眼眼底照相C:右眼FFA检查D:左眼FFA检查E:右眼Humphrey视野检查灰度。

关键词：脉络膜视网膜病变影像学检查双眼对称性病因偏盲眼底照相鼻视野检查

玻璃体腔注射康柏西普辅助全身药物系统治疗非感染性难治性葡萄膜炎黄斑水肿九例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华眼底病杂志 2017年第6期33卷 639-641页

作者：谢洪彬杨美娜梁思颖王欣周敏陈青山深圳市眼科医院深圳眼科学重点实验室暨南大学附属深圳眼科医院 518020

局部及全身糖皮质激素、免疫抑制剂及生物制剂单独或联合使用治疗葡萄膜炎黄斑水肿（UME），大多数患者预后良好，但仍有部分患者因反复发作、药物难以耐受或不应答，形成难治性UME。已有研究表明，在糖皮质激素和免疫抑制剂使用剂量不... 详细信息

局部及全身糖皮质激素、免疫抑制剂及生物制剂单独或联合使用治疗葡萄膜炎黄斑水肿（UME），大多数患者预后良好，但仍有部分患者因反复发作、药物难以耐受或不应答，形成难治性UME。已有研究表明，在糖皮质激素和免疫抑制剂使用剂量不变的情况下，玻璃体腔注射雷珠单抗或贝伐单抗能够有效治疗黄斑水肿，同时减轻糖皮质激素及免疫抑制剂的全身副作用；但其存在靶点单一、作用时间短、需要多次反复注射等不足。

关键词：葡萄膜炎/并发症黄斑水肿/药物疗法血管生成抑制剂/治疗应用抗体单克隆/治疗应用

SIRT1调节人小梁网细胞中lncRNA相关信号通路的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华眼科杂志 2021年第3期57卷 215-222页

作者：郭俊宏铁金军蒋少云刘欣华汪建涛深圳市眼科医院深圳眼科学重点实验室暨南大学附属深圳眼科医院518040 北京大学深圳医院口腔医学中心 518036

目的探讨沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)调节人小梁网细胞功能的可能通路机制。方法实验研究。分别将SIRT1过表达慢病毒(SIRT1过表达组)和对照慢病毒(空载体对照组)按照最佳感染复数转染人小梁网细胞系,提取两组样本的总RNA进行长链... 详细信息

目的探讨沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)调节人小梁网细胞功能的可能通路机制。方法实验研究。分别将SIRT1过表达慢病毒(SIRT1过表达组)和对照慢病毒(空载体对照组)按照最佳感染复数转染人小梁网细胞系,提取两组样本的总RNA进行长链非编码RNA(lncRNA)芯片检测。通过生物信息学技术对芯片差异性lncRNA进行分析,并用实时定量PCR法对筛选的差异性lncRNA进行验证。两组间比较采用独立样本t检验。结果lncRNA表达谱显示与空载体对照组相比,SIRT1过表达组人小梁网细胞有636个lncRNA上调和2246个lncRNA下调(差异倍数绝对值>2,均P眼科杂志,2021,57:215-222)

关键词：抗衰老酶1 RNA,长链非编码小梁网细胞外基质

南方汉族人群HLA-DPA1及-DPB1基因多态性与青光眼睫状体炎综合征的关联研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2015年第2期32卷 254-258页

作者：赵军祝天辉何柳媚申晓丽王彦君邓志辉深圳眼科学重点实验室深圳市眼科医院暨南大学附属深圳眼科医院广东省深圳市518040 深圳市血液中心免疫遗传研究室

目的探讨HLA-DPAl和-DPBl基因多态性与南方汉族人群青光眼睫状体炎综合征（Posner-Sehlossmansyndrome，PSS）的相关性。方法实验组为确诊为PSS的南方汉族患者100例，对照组为南方汉族健康志愿捐血者128名。应用测序分型法对全部血样进... 详细信息

目的探讨HLA-DPAl和-DPBl基因多态性与南方汉族人群青光眼睫状体炎综合征（Posner-Sehlossmansyndrome，PSS）的相关性。方法实验组为确诊为PSS的南方汉族患者100例，对照组为南方汉族健康志愿捐血者128名。应用测序分型法对全部血样进行HLA-DPAl和-DPBI基因第2外显子双向测序。用Assign3．5HLA测序分型软件判定等位基因型，比较实验组和对照组HLA-DPAl和-DPBl等位基因及单倍体的频率。结果在实验组及对照组中分别检出6个及4个HLA-DPAl等位基因，实验组HLA-DPAl＊02：01等位基因频率（4．5％）显著低于对照组（12．109％）（χ2=8．124，P=0．004）；实验组及对照组均分别检出16个HLA-DPB1等位基因，实验组HLA-DPB1＊14：01及-DPB1＊17：01等位基因频率均显著低于对照组（DPB1＊14：01：1．00％VS．4．688％，χ2=5．130，P=0．024；DPB1＊17：01：0％vs．2．344％，χ2=3．897，P=0．048）；实验组及对照组DPA1-DPB1单倍体数量分别为23种及25种，实验组DPA1＊02：01-DPBl＊14：01及DPA1＊02：01-DPB1＊17：01单倍体的频率均显著低于对照组。结论DPA1＊02：01-DPB1＊14：01及DPA1＊02：01-DPB1＊17：01单倍体可能为南方汉族人群PSS发病的保护因素。

关键词：人类白细胞抗原 HLA-DP位点多态性测序分型青光眼睫状体炎综合征

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

青光眼的分子遗传学研究进展

中华实验眼科杂志 2015年第3期33卷 263-269页

作者：周晓敏樊宁刘旭阳暨南大学附属深圳市眼科医院眼科眼科学研究室 518040

青光眼是主要致盲眼病,青光眼性视神经退行性病变的特征表现为视网膜神经节细胞（RGCs）凋亡、视神经萎缩和视野缺损,眼压升高是青光眼视神经结构和功能损害主要的危险因素.原发性开角型青光眼（POAG）、慢性闭角型青光眼（CACG）以及... 详细信息

青光眼是主要致盲眼病,青光眼性视神经退行性病变的特征表现为视网膜神经节细胞（RGCs）凋亡、视神经萎缩和视野缺损,眼压升高是青光眼视神经结构和功能损害主要的危险因素.原发性开角型青光眼（POAG）、慢性闭角型青光眼（CACG）以及剥脱性青光眼（XFG）是全球范围常见的青光眼类型.青光眼受遗传因素、环境因素的共同影响,其中遗传因素在几种主要类型的青光眼发病中均发挥重要作用.近年来,随着人类遗传学研究的快速发展和研究技术的不断提高,人们对青光眼的发病基础有了更多的认识,在青光眼发病相关的基因研究方面取得了较大的进步,一些致病基因及其致病机制相继被揭示.本文中对POAG、CACG、XFG及其他类型青光眼的分子遗传学研究进展进行综述.

关键词：人类青光眼/遗传学突变青光眼/病因学

基因修饰诱导骨髓间充质干细胞分化治疗视神经损伤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际眼科杂志 2019年第6期19卷 916-919页

作者：欧阳明刘静雯刘珂刘桂琴秦波中国广东省深圳市眼科医院深圳市眼科学重点实验室暨南大学附属深圳眼科医院

目的:探讨基因修饰诱导骨髓间充质干细胞分化治疗视神经损伤的效果。方法:将带有大鼠睫状神经营养因子(CNTF)编码序列的慢病毒转染进入从大鼠股骨中分离出的骨髓间充质干细胞。将采用钳夹视神经方法构建的视神经损伤模型大鼠随机分为对... 详细信息

目的:探讨基因修饰诱导骨髓间充质干细胞分化治疗视神经损伤的效果。方法:将带有大鼠睫状神经营养因子(CNTF)编码序列的慢病毒转染进入从大鼠股骨中分离出的骨髓间充质干细胞。将采用钳夹视神经方法构建的视神经损伤模型大鼠随机分为对照组和研究组,分别于造模成功后第4、7、10、13d,研究组术眼玻璃体腔内注入经转染的骨髓间充质干细胞悬浮液,对照组术眼玻璃体腔注入等量生理盐水。造模成功后第14d,观察两组大鼠的光反射情况,视网膜神经节细胞数量及胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)和Caspase-3蛋白表达水平。结果:研究组大鼠光反射恢复率明显高于对照组(83%vs25%,P<0.05),视网膜细胞结构相对整齐,可见少量空泡,而对照组大鼠视网膜细胞结构欠整齐,可见明显空泡,视网膜神经节细胞数明显减少,且对照组大鼠视网膜GFAP和Caspase-3蛋白表达水平均高于研究组。结论:基因修饰诱导骨髓间充质干细胞分化能够有效治疗大鼠视神经损伤。

关键词：睫状神经营养因子对光反射视神经损伤 Caspase-3

甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症cblC型家系的临床与分子遗传学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验眼科杂志 2014年第8期32卷 723-727页

作者：欧阳明刘璐梁平成洪波王云刘桂琴刘旭阳樊宁深圳暨南大学附属深圳眼科医院深圳市眼科医院深圳市眼科学重点实验室深圳518040 深圳大学附属医院眼科梁平深圳518060

背景研究已证实，c．365A〉T和c．658_660delAAG突变是甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症cblC型（cblC病）散发患者MMACHC基因突变少见的类型，且目前尚未见到相关的家系报道。目的对患cblC病的中国一家系进行临床和分子遗传学分析。... 详细信息

背景研究已证实，c．365A〉T和c．658_660delAAG突变是甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症cblC型（cblC病）散发患者MMACHC基因突变少见的类型，且目前尚未见到相关的家系报道。目的对患cblC病的中国一家系进行临床和分子遗传学分析。方法本研究遵循Helsinki宣言，所有检测方法均征得患儿父母的知情同意。收集一个2代4名成员的cblC病中国家系，包括患病兄妹和正常表型的父母。对所有成员进行详细的眼部检查，包括视力、裂隙灯显微镜、检眼镜检查及眼底照相、眼压测量等。采集4名家系成员的外周血进行基因组DNA的提取，通过PCR检测和DNA直接测序法筛选该疾病相关MMACHC基因的序列改变。结果该家系符合常染色体隐性遗传方式，先证者及胞妹均为cblC病患儿，分别于10岁及1岁时确诊并给予相关治疗，其父母表型均正常。2例患儿眼前节未见异常，但先证者存在双侧眼球震颤，黄斑部萎缩斑明显大于其胞妹。DNA测序结果分析表明，2例患儿均存在MMACHC基因4号外显子缺失突变（e．658-660delAAG，P．K220delLys）和3号外显子错义突变（c．365A〉T，P．H122L）组成的复合杂合突变，而表型正常的母亲存在第3外显子编码区365位A〉T杂合突变，密码子由CAT变为CTT，表型正常的父亲在第4外显子编码区第658-660位缺失AAG3个碱基。结论该cblC病家系是由MMACHC基因的c.658-660delAAG和C.365A〉T复合杂合突变导致，MMACHC基因在该病具有致病作用。

关键词：同型半胱氨酸尿症遗传甲基丙二酸代谢杂合子 DNA突变分析并发症眼 cblC病中国人