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甘肃一起小反刍兽疫病例中流行毒株的生物学特性和遗传进化分析

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中国兽医科学 2025年

作者：刘萍杜国玉柳周斌聂帅帅吴锦艳曹小安何继军尚佑军中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室庄浪县通化镇畜牧兽医站

2023年11月，甘肃省临夏市某羊场羔羊死亡，根据临床症状、病理剖检及实时荧光定量RT-PCR结果诊断为小反刍兽疫病毒（PPRV）感染。采用RT-PCR扩增PPRV流行株全基因组序列，比对分析全基因组及其F基因、H基因和N基因序列，绘制进化树。... 详细信息

2023年11月，甘肃省临夏市某羊场羔羊死亡，根据临床症状、病理剖检及实时荧光定量RT-PCR结果诊断为小反刍兽疫病毒（PPRV）感染。采用RT-PCR扩增PPRV流行株全基因组序列，比对分析全基因组及其F基因、H基因和N基因序列，绘制进化树。为探讨不同滴度PPRV疫苗毒株Nigeria75/1对绵羊外周血单个核细胞（PBMCs）增殖和分化的影响，采用CCK-8检测PBMCs的增殖情况，流式细胞术对CD4+和CD8+T淋巴细胞进行分型分析。结果显示，PPRV流行毒株基因组全长15954 bp，属于基因Ⅳ型；该流行毒株与2013-2014年小反刍兽疫疫情分离毒株China/XJYL/2013、China/3/2013及China/GS/2018亲缘关系最近。另外，不同滴度的PPRV疫苗毒株Nigeria75/1均抑制绵羊PBMCs体外增殖，且高滴度的PPRV疫苗毒株抑制CD4+和CD8+T淋巴细胞的分化。以上结果表明，引起此次PPRV感染的毒株可能来源于2013—2014年小反刍兽疫疫情。PPRV疫苗重复免疫或高剂量免疫可能是造成我国PPRV疫苗免疫后仍然会感染和发病的原因。

关键词：病理剖检小反刍兽疫病毒遗传进化分析流行病学

基于微滴式数字PCR检测牛病毒性腹泻病毒方法的建立及初步应用

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农业生物技术学报 2025年第1期33卷 190-199页

作者：刘芯怡李丹秦刚陈俊贞付强史慧君新疆农业大学动物医学学院新疆草食动物新药研究与创制重点实验室天康生物制药有限公司新疆巴楚县畜牧兽医站中国农业科学院西部农业研究中心

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus, BVDV)是引起犊牛(Bos sp.)病毒性腹泻的主要病原之一，导致犊牛免疫力降低，患病率和死亡率升高。目前对BVDV常用的检测方法存在灵敏度较低、容易出现假阳性等状况。本研究基于微滴式数... 详细信息

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus, BVDV)是引起犊牛(Bos sp.)病毒性腹泻的主要病原之一，导致犊牛免疫力降低，患病率和死亡率升高。目前对BVDV常用的检测方法存在灵敏度较低、容易出现假阳性等状况。本研究基于微滴式数字PCR(droplet digital PCR, ddPCR)技术，建立BVDV精准检测技术。首先针对BVDV 5'UTR基因保守序列区域设计引物和探针，合成BVDV 5'UTR基因并构建质粒标准品。使用BVDV质粒标准品分别建立实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qPCR)和ddPCR检测方法，并优化其反应参数和条件，分析其灵敏度、特异性和重复性，并进行了临床应用。结果显示，本研究建立的qPCR方法中，最佳引物和探针浓度分别为300和500 nmol/L，标准曲线呈良好的线性关系，最低检测下限为1×10～4 copies/μL，具有良好的特异性和重复性。建立的ddPCR方法中，最低检测下限为0.64 copies/μL，比qPCR灵敏性高15 625倍，该方法具有良好的特异性和重复性。临床检测了82份样品，ddPCR检出率为15.58%,qPCR检出率为14.63%。本研究建立的ddPCR方法比qPCR方法更加灵敏、高效、特异且重复性良好，为BVDV鉴别诊断提供了技术支持。

关键词：牛病毒性腹泻病毒(BVDV) 微滴式数字PCR(ddPCR) 实时荧光定量PCR(qPCR) 灵敏性特异性重复性

鸽圆环病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用

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动物医学进展 2025年第1期46卷 68-73页

作者：刘存刘砚涵祝夕超李法凯张栋邵新宇田野孙圣福陈静山东省动物疫病预防与控制中心(山东省人畜共患病流调监测中心) 山东济南250100 莱州市程郭畜牧兽医站山东烟台261437 山东省农业科学院家禽研究所山东济南250023

为了建立鸽圆环病毒(PiCV)的快速检测方法,依据PiCV Rep基因的保守序列区域设计了荧光定量PCR的引物和探针,并建立了快速检测PiCV的荧光定量PCR方法。结果显示,构建的PiCV荧光定量PCR方法在1.44×10,1~1.44×10^(7)/μL拷贝标准品间具... 详细信息

为了建立鸽圆环病毒(PiCV)的快速检测方法,依据PiCV Rep基因的保守序列区域设计了荧光定量PCR的引物和探针,并建立了快速检测PiCV的荧光定量PCR方法。结果显示,构建的PiCV荧光定量PCR方法在1.44×10,1~1.44×10^(7)/μL拷贝标准品间具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9866;该方法具有良好的敏感性,其检测病毒系列含量下限为14.4拷贝/μL;该方法特异性良好,与鸽新城疫病毒、鸽疱疹病毒、鸽腺病毒等病毒及鸽组织DNA不存在交叉反应;该方法重复性较好,批内重复试验变异系数均介于0.454%~0.473%,批间重复试验变异系数均介于0.367%~0.869%。与传统普通PCR方法相比,所建立的PiCV荧光定量PCR方法敏感性更高,临床样品PiCV检出率更高,两者检测符合率为93.75%。结果表明,所建立的PiCV荧光定量PCR方法为临床检测鸽圆环病毒提供了一种快速、灵敏的检测方法,为PiCV的流行病学调查和主动监测提供了技术支撑。

关键词：鸽圆环病毒荧光定量PCR Rep基因检测

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榆林市羊主要疫病调查分析及防治对策

畜牧兽医杂志 2025年第1期 59-62+65页

作者：郝玉青榆林市畜牧兽医服务中心

本调查旨在探究影响我市羊产业健康发展的关键疫病问题。通过收集并分析榆林市过去五年间羊只主要疫病的统计数据，同时结合实验室诊断结果和对全市羊只养殖现状、疾病发生率的实地调查，明确了目前对本地羊产业构成重大威胁的主要疾病... 详细信息

本调查旨在探究影响我市羊产业健康发展的关键疫病问题。通过收集并分析榆林市过去五年间羊只主要疫病的统计数据，同时结合实验室诊断结果和对全市羊只养殖现状、疾病发生率的实地调查，明确了目前对本地羊产业构成重大威胁的主要疾病类型、流行状况及其影响因素。基于这些发现，提出了综合性防治措施，该措施对于控制疫病传播和促进羊产业健康发展起到一定作用。

关键词：羊疫病调查疫情网报系统防治

橘园生态养鹅模式对浙东白鹅生长性能、屠宰性能和血清生化指标的影响

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饲料研究 2025年 42-45页

作者：戴久丽周潇宋佳巍王力贾惠言陈淑芳宁波市农业科学研究院象山县畜牧兽医总站

试验旨在研究橘园生态养鹅模式对浙东白鹅生长性能、屠宰性能和血清生化指标的影响。试验选取200只21日龄的浙东白鹅，随机分为A组（舍饲组）和B组（放牧+补饲组），每组5个重复，每个重复20只鹅。预试期7 d，正式试验期42 d。结果显示... 详细信息

试验旨在研究橘园生态养鹅模式对浙东白鹅生长性能、屠宰性能和血清生化指标的影响。试验选取200只21日龄的浙东白鹅，随机分为A组（舍饲组）和B组（放牧+补饲组），每组5个重复，每个重复20只鹅。预试期7 d，正式试验期42 d。结果显示，42～56日龄，B组鹅的体重显著低于A组（P<0.05）,43～70日龄，B组的增重显著高于A组（P<0.05）。B组鹅的胫围、胫长、胸肌率和腿肌率显著高于A组（P<0.05），腹脂率显著低于A组（P<0.05）。B组鹅血清中总胆固醇水平显著低于A组（P<0.05），白蛋白/球蛋白比值与免疫球蛋白M(IgM)水平显著高于A组（P<0.05）。研究表明，橘园生态养鹅模式（放牧+补饲）可以获得和舍饲相当的生长性能，提高了屠宰性能、脂质代谢功能及免疫力。

关键词：浙东白鹅橘园生态养鹅模式生长性能屠宰性能血清生化指标

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初涉规模养猪不可忽视的四项工作

畜牧与兽医 2006年第6期38卷 63-64页

作者：成祖斌江苏省淮安市淮阴区畜牧兽医站江苏淮安223001

养猪能否见效益,在一般的市场情况下主要是看养猪能否保证出栏率.特别是商品肥育猪,出栏率高,效益就高,出栏率低,效益就低.在农村,同样是养猪,有的赚钱,有的却赔钱,主要原因就是许多养猪户尚未脱离落后的养猪方法和传统陋习,导致养猪效... 详细信息

养猪能否见效益,在一般的市场情况下主要是看养猪能否保证出栏率.特别是商品肥育猪,出栏率高,效益就高,出栏率低,效益就低.在农村,同样是养猪,有的赚钱,有的却赔钱,主要原因就是许多养猪户尚未脱离落后的养猪方法和传统陋习,导致养猪效益不高.

关键词：规模养猪养猪效益出栏率市场情况养猪方法肥育猪养猪户

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丁酸梭菌对奶山羊产奶量、乳成分、血浆激素指标及乳中氨基酸和脂肪酸组成的影响

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动物营养学报 2025年

作者：高嘉竞柯振华韩帅琪温飞牛满迎张飞尤鹏飞李晨辉胡建宏西北农林科技大学动物科技学院阎良区畜牧兽医技术推广中心

本试验旨在研究饲粮中添加丁酸梭菌对奶山羊产奶量、乳成分、血浆激素指标及乳中氨基酸和脂肪酸组成的影响。选用48只健康、头胎且处于泌乳后期的奶山羊,随机分成4个组,每组12只羊。对照组(对照组)饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中... 详细信息

本试验旨在研究饲粮中添加丁酸梭菌对奶山羊产奶量、乳成分、血浆激素指标及乳中氨基酸和脂肪酸组成的影响。选用48只健康、头胎且处于泌乳后期的奶山羊,随机分成4个组,每组12只羊。对照组(对照组)饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.2(Ⅰ组)、1.0(Ⅱ组)、5.0 g/d(Ⅲ组)丁酸梭菌(活菌数为5×10～9 CFU/g)。预试期1周,正试期6周。结果表明:1)试验第3、4、5、6周,Ⅱ组和Ⅲ组的产奶量显著高于对照组和Ⅰ组(P0.05)。Ⅲ组的乳中乳脂含量显著低于对照组和Ⅰ组(P0.05)。4)Ⅱ组的乳中己酸、肉豆蔻酸、棕榈油酸、二十一烷酸和二十三烷酸含量显著低于对照组(P<0.05),Ⅱ组的乳中饱和脂肪酸(SFA)和单不饱和脂肪酸(MUFA)含量显著低于其他各组(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加丁酸梭菌可以通过改善奶山羊泌乳期催乳素含量从而稳定泌乳后期产奶量。本试验条件下,饲粮中1.0 g/d丁酸梭菌添加水平在维持泌乳后期奶山羊产奶量、改善乳成分方面表现最佳。

关键词：丁酸梭菌奶山羊产奶量激素乳成分

稳定表达小反刍兽疫病毒N蛋白的THP-1细胞系的建立与应用

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中国兽医科学 2025年

作者：李玲霞张旭辉令小东韩生义吴锦艳尚佑军青海大学农牧学院青海大学畜牧兽医科学院中国农业科学院兰州兽医研究所

旨在利用慢病毒载体构建一种稳定表达小反刍兽疫病毒（PPRV）N蛋白的THP-1细胞系，并验证该细胞系在PPRV激活炎症反应中的作用。首先采用PCR技术扩增N基因，进而构建慢病毒表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-CopGFP-T2A-Puro-N。随后将该载体与... 详细信息

旨在利用慢病毒载体构建一种稳定表达小反刍兽疫病毒（PPRV）N蛋白的THP-1细胞系，并验证该细胞系在PPRV激活炎症反应中的作用。首先采用PCR技术扩增N基因，进而构建慢病毒表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-CopGFP-T2A-Puro-N。随后将该载体与慢病毒包装质粒pLP1、pLP2和pLP/VSVG共同转染至HEK293T细胞，通过包装获得表达N蛋白的慢病毒。接着将慢病毒感染THP-1细胞，再使用嘌呤霉素筛选，之后利用细胞有限稀释法得到稳定表达N蛋白的THP-1细胞系，最后采用ELISA和Western-blot检测该细胞系对PPRV激活炎症反应的影响。结果表明，成功构建了THP-1-N细胞系，不仅该细胞系活力较好，而且具备稳定传代的能力。且稳定表达N蛋白的THP-1细胞可显著促进由PPRV感染所诱导的IL-1β表达，进而激活炎症反应。综上所述，成功建立了一种能够稳定表达N蛋白的THP-1细胞系，为PPRV感染及致病机制研究提供了重要的生物材料。

关键词：小反刍兽疫病毒 N蛋白慢病毒细胞系炎症小体

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家禽霉菌毒素中毒的危害和防治措施

家禽科学 2025年第01期 71-73页

作者：沈钦媛合作市佐盖多玛乡畜牧兽医站

近年来，随着我国畜牧业的快速发展，家禽养殖业也得到了迅猛的扩张。然而，家禽霉菌毒素中毒正成为养殖户们需要面对和解决的疾病威胁之一。霉菌毒素中毒不仅对家禽的生长和健康造成严重的影响，也对养殖业的经济效益产生巨大的冲击。... 详细信息

近年来，随着我国畜牧业的快速发展，家禽养殖业也得到了迅猛的扩张。然而，家禽霉菌毒素中毒正成为养殖户们需要面对和解决的疾病威胁之一。霉菌毒素中毒不仅对家禽的生长和健康造成严重的影响，也对养殖业的经济效益产生巨大的冲击。因此，深入了解家禽霉菌毒素中毒的危害及其基本的防治措施，对于提高我国家禽养殖业的生产效益具有重要意义。

关键词：霉菌毒素家禽危害防治