检索结果-南通市图书馆

2012年浙江省疑似药品不良反应死亡病例报告分析

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中国新药杂志 2013年第19期22卷 2336-2340页

作者：陈立勋吕小琴陈志根浙江省药品不良反应监测中心杭州310012

目的:分析药品在使用过程中可能导致患者死亡的主要特点和一般规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法:对2012年浙江省药品不良反应监测中心收到的23例疑似药品不良反应死亡病例报告进行统计与分析。结果:抗感染药物引起的疑似死亡病... 详细信息

目的:分析药品在使用过程中可能导致患者死亡的主要特点和一般规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法:对2012年浙江省药品不良反应监测中心收到的23例疑似药品不良反应死亡病例报告进行统计与分析。结果:抗感染药物引起的疑似死亡病例最为多见(25.35%);给药途径以静脉滴注所占比例最大(71.83%);超过半数病例在用药后2 h内出现不良反应症状(78.30%);患者死因中,因过敏样反应和过敏性休克导致死亡最为多见(47.80%),其次为循环系统损伤、呼吸系统损伤致死等。结论:导致药品严重不良反应甚至死亡的主要因素可能为抗感染药物或静脉滴注给药方式的广泛应用,临床不合理用药和药品质量的良莠不齐等。应加强临床合理用药,提高药品质量控制水平。

关键词：药品不良反应死亡报告分析合理用药

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177例丁咯地尔药品不良反应报告分析

中国药物警戒 2020年第1期17卷 51-55页

作者：程小平关康青海省药品不良反应监测中心

目的分析丁咯地尔药品不良反应(ADR)特点规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对本省药品不良反应监测数据库中2008~2018年收集的177例丁咯地尔ADR报告进行了分析。结果ADR多发生在30分钟之内,主要表现为皮肤及附件损害(51.0... 详细信息

目的分析丁咯地尔药品不良反应(ADR)特点规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对本省药品不良反应监测数据库中2008~2018年收集的177例丁咯地尔ADR报告进行了分析。结果ADR多发生在30分钟之内,主要表现为皮肤及附件损害(51.04%)、消化系统损害(15.77%)、神经系统损害(10.37%)、循环系统损害(8.71%)。结论临床应严格掌握本药的适应证,对用药过程严密观察,减少ADR的发生。

关键词：丁咯地尔安全性分析药品不良反应

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儿童祛痰类化学药风险干预研究

中国新药杂志 2014年第4期23卷 489-492页

作者：马辉金丹赵频王春婷魏晶田春华杜晓曦辽宁省药品不良反应监测中心沈阳110003 沈阳药科大学沈阳110016 国家药品不良反应监测中心北京100045

通过检索查阅国家食品药品监督管理局、美国FDA、欧盟药品评价局(EMEA)、日本厚生劳动省、世界自我药疗产业协会(WSMI)等网站,对我国儿童祛痰药的种类及国内外儿童祛痰药的管理情况进行介绍,并对儿童用药的风险来源进行分析。总结欧、... 详细信息

通过检索查阅国家食品药品监督管理局、美国FDA、欧盟药品评价局(EMEA)、日本厚生劳动省、世界自我药疗产业协会(WSMI)等网站,对我国儿童祛痰药的种类及国内外儿童祛痰药的管理情况进行介绍,并对儿童用药的风险来源进行分析。总结欧、美、日等国家对儿童使用祛痰类化学药品的风险控制措施,提出规范我国使用儿童祛痰类化学药的相关建议。

关键词：儿童祛痰药风险来源干预措施

医院药品不良反应快速上报信息化系统应用效果研究

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中国药房 2017年第20期28卷 2784-2786页

作者：温润龙李亮华罗万婷邓剑雄张业象中山市药品不良反应监测中心广东中山528427 广东省药品不良反应监测中心广州510080

目的:提高医院药品不良反应(ADR)上报质量。方法:采用医院集中监测模式,收集医院ADR快速上报信息系统应用前后的ADR报告表,对上报数量、报告类型、时限及质量等进行统计分析。结果:系统应用后可实现快速上报功能,系统应用前后,上报总数... 详细信息

目的:提高医院药品不良反应(ADR)上报质量。方法:采用医院集中监测模式,收集医院ADR快速上报信息系统应用前后的ADR报告表,对上报数量、报告类型、时限及质量等进行统计分析。结果:系统应用后可实现快速上报功能,系统应用前后,上报总数由589份上升至748份,所有严重的ADR比例由6.28%提高到11.76%,报告质量评分由93.64分上升到98.36分,不超时报告占比由94.05%提高到97.33%,差异均有统计学意义(P监测网络覆盖面,可为药品安全科学评价和监管奠定基础。

关键词：快速上报信息化系统药品不良反应集中监测

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利伐沙班致严重胃肠道出血死亡病例分析

中国临床药理学杂志 2019年第6期35卷 571-572页

作者：左丽邢惟青王茜吴斌深圳市药品不良反应监测中心广东深圳518024

目的分析临床在使用利伐沙班过程中应注意监测的严重出血风险,提高临床使用的安全性。方法通过对1例使用利伐沙班后出现严重胃肠道出血并死亡的案例报道,结合国内外相关文献报道进行分析。结果和结论临床在使用利伐沙班抗凝治疗的时候,... 详细信息

目的分析临床在使用利伐沙班过程中应注意监测的严重出血风险,提高临床使用的安全性。方法通过对1例使用利伐沙班后出现严重胃肠道出血并死亡的案例报道,结合国内外相关文献报道进行分析。结果和结论临床在使用利伐沙班抗凝治疗的时候,首先应严格遵从说明书用药,尽量避免超说明书用药;其次,对于本身具有较高出血风险的患者,在用药前必须权衡血栓栓塞事件与出血的风险;在用药过程中密切随访,及时发现异常并干预,务必做好患者及其监护人的用药教育,密切观察的出血不良反应情况,以免错过最佳干预时机。

关键词：利伐沙班胃肠道出血药物不良反应死亡

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抗感染药物的不良反应报告248例分析

中国新药与临床杂志 2004年第9期23卷 646-648页

作者：王宏敏杜文民徐建龙王晓瑜上海市药品不良反应监测中心上海200040

目的 :分析、探讨应用抗感染药物出现的不良反应情况及不良反应发生规律。方法 :收集药物不良反应报告 2 4 8例进行汇总分析 ,了解使用抗感染药物的年龄分布、药物不良反应史、不良反应表现和发生时间等情况。结果 :10a以下和 6 0a以上... 详细信息

目的 :分析、探讨应用抗感染药物出现的不良反应情况及不良反应发生规律。方法 :收集药物不良反应报告 2 4 8例进行汇总分析 ,了解使用抗感染药物的年龄分布、药物不良反应史、不良反应表现和发生时间等情况。结果 :10a以下和 6 0a以上的发生不良反应 12 3例 ,占 5 0 % ,明显多于其他年龄段。既往有药物不良反应史病人 6 3例 ,占 2 5 %。药物不良反应以皮肤及其附件损害居多 ,共 15 7例 ,占 5 8.4 %。给药方法上以静脉滴注发生不良反应为主 ,共 199例 ,占 80 %。结论 :从 2 4 8份不良反应报告中显示抗感染药物不良反应以老年和小儿居多 ,临床表现以皮肤及其附件损害为主 ,且在 1d内出现居多。

关键词：抗感染药药物过敏药物监测药物不良反应

535例氢溴酸高乌甲素制剂新的和严重的药品不良反应报告分析

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中国药物警戒 2023年第8期20卷 921-926页

作者：霍艳飞田月洁许莉莉谢彦军常虹孙春晓李霞山东省药品不良反应监测中心山东济南250014

目的分析氢溴酸高乌甲素制剂新的和严重的药品不良反应(ADR)临床表现,为临床合理用药提供参考。方法对2011年1月1日至2021年12月31日山东省药品不良反应数据库中535例涉及氢溴酸高乌甲素制剂新的和严重的ADR报告进行回顾性分析。结果氢... 详细信息

目的分析氢溴酸高乌甲素制剂新的和严重的药品不良反应(ADR)临床表现,为临床合理用药提供参考。方法对2011年1月1日至2021年12月31日山东省药品不良反应数据库中535例涉及氢溴酸高乌甲素制剂新的和严重的ADR报告进行回顾性分析。结果氢溴酸高乌甲素制剂新的和严重的不良反应发生人群以45~64岁为主,不良反应多发生在用药1 d内,主要累及胃肠、全身性、皮肤及其附件、神经等多系统-器官损害,肝功能异常、过敏反应、过敏性休克等风险在说明书中均未提及。结论氢溴酸高乌甲素制剂药品说明书警示力度不足,药品上市许可持有人需加强对上市后数据的研究,进一步完善说明书,保障患者用药安全。

关键词：氢溴酸高乌甲素合理用药药品不良反应肝功能异常休克

104例注射用磷酸肌酸钠新的和严重的药品不良反应报告分析

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中国药物警戒 2021年第2期18卷 145-149,159页

作者：孙春晓田月洁谢彦军许莉莉常虹霍艳飞吴世福山东省药品不良反应监测中心山东济南250014

目的分析注射用磷酸肌酸钠新的和严重的药品不良反应(ADR)相关因素,为临床安全用药提供参考。方法检索2008年1月1日至2018年12月31日山东省上报国家药品不良反应监测系统的ADR报告,筛选出注射用磷酸肌酸钠新的和严重的ADR病例报告,并对... 详细信息

目的分析注射用磷酸肌酸钠新的和严重的药品不良反应(ADR)相关因素,为临床安全用药提供参考。方法检索2008年1月1日至2018年12月31日山东省上报国家药品不良反应监测系统的ADR报告,筛选出注射用磷酸肌酸钠新的和严重的ADR病例报告,并对其性别、年龄及用药原因、过敏史情况,给药方式、合并用药、ADR转归等进行统计分析。结果104例注射用磷酸肌酸钠新的和严重的ADR报告中,新的一般报告71例(68.27%),严重报告33例(31.73%)。男61例,女43例,男女性别比为1.42∶1。以61~70岁及≤10岁居多,占57.69%。既往有ADR事件5例。多数ADR发生在用药1 d内,累及系统主要为胃肠系统损害、全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、呼吸系统损害等,主要表现为恶心、呕吐、寒战、高热、皮疹、瘙痒、头晕、胸闷等。结论注射用磷酸肌酸钠药品说明书警示力度不足,临床应重视其ADR的预防,规范临床应用,加强用药过程中的监测,从而保障用药安全有效。

关键词：注射用磷酸肌酸钠药品不良反应安全用药

基于德尔菲法的医院药品不良反应快速上报信息化系统评价指标体系的构建

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中国药房 2018年第13期29卷 1742-1745页

作者：温润龙李亮华罗万婷陈伟胜张业象中山市药品不良反应监测中心广东中山528437 广东省药品不良反应监测中心广州510080

目的:构建医院药品不良反应快速上报信息化系统综合评价指标体系。方法:应用德尔菲法,向29名相关专家发放两轮评价表,确立评价指标体系。结果:两轮评价表回收率均为100%,总体专家权威程度0.86,所有指标重要程度评分均数>3.5,大部分指标... 详细信息

目的:构建医院药品不良反应快速上报信息化系统综合评价指标体系。方法:应用德尔菲法,向29名相关专家发放两轮评价表,确立评价指标体系。结果:两轮评价表回收率均为100%,总体专家权威程度0.86,所有指标重要程度评分均数>3.5,大部分指标的变异系数药品不良反应快速上报信息化系统实用可靠,专家积极性高、协调性好、可信度高;本研究初步构建了不良反应快速上报信息化系统综合评价指标体系。

关键词：广东省快速上报信息化系统药品不良反应德尔菲法评价指标