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乳腺癌患者肺部真菌感染的治疗及临床分析

中华医院感染学杂志 2013年第6期23卷 1283-1284,1297页

作者：蒋一玲陈占红方红明黄健顾枫琳王晓稼萧山医院肿瘤内科浙江杭州311202 浙江省肿瘤医院乳腺内科浙江杭州310022

目的分析医院乳腺癌合并肺部真菌感染的相关影响因素,为临床诊断治疗提供决策依据。方法回顾性分析医院2009年1月-2011年12月184例住院治疗乳腺癌患者的临床资料,统计分析乳腺癌肺部真菌感染的危险因素及临床治疗效果。结果 184例乳腺... 详细信息

目的分析医院乳腺癌合并肺部真菌感染的相关影响因素,为临床诊断治疗提供决策依据。方法回顾性分析医院2009年1月-2011年12月184例住院治疗乳腺癌患者的临床资料,统计分析乳腺癌肺部真菌感染的危险因素及临床治疗效果。结果 184例乳腺癌患者中共有26例发生肺部真菌感染,感染率为14.1%;致病真菌以白色假丝酵母菌为主,占65.4%;单因素检验显示,肿瘤分期、白细胞计数、抗菌药物应用时间是影响乳腺癌患者肺部真菌感染的高危因素(P肿瘤分期差、白细胞计数低、抗菌药物应用时间长是乳腺癌患者肺部真菌感染的高危因素,伊曲康唑是治疗乳腺癌肺部真菌感染的有效方法。

关键词：乳腺癌肺部真菌感染伊曲康唑

肺癌患者肺部真菌感染应用伏立康唑联合康艾注射液治疗的疗效观察

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中华医院感染学杂志 2015年第23期25卷 5377-5379页

作者：孙远南陆明荣倪慧赵玉华方红明浙江萧山医院药剂科浙江萧山311201 浙江萧山医院肿瘤内科浙江萧山311201

目的探讨肺癌患者肺部真菌感染应用伏立康唑联合康艾注射液治疗的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2013年5月-2015年5月医院收治的肺癌合并肺部真菌感染患者84例进行研究,按照入院顺序分为观察组和对照组各42例,对照组给予伏立康... 详细信息

目的探讨肺癌患者肺部真菌感染应用伏立康唑联合康艾注射液治疗的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2013年5月-2015年5月医院收治的肺癌合并肺部真菌感染患者84例进行研究,按照入院顺序分为观察组和对照组各42例,对照组给予伏立康唑进行治疗,观察组在此基础上联合康艾注射液进行治疗,比较两组患者临床资料及疗效,数据采用SPSS 18.0软件进行统计分析。结果观察组在体温恢复时间、白细胞恢复时间、住院时间分别为(3.6±1.7)(7.4±3.6)(15.2±3.6)d,均短于对照组的(5.2±2.9)(8.9±2.1)(19.8±4.5)d;对比两组患者治疗后的真菌清除情况,观察组的真菌清除率为97.62%,明显高于对照组的38.10%;观察组患者治疗总有效率为88.10%,明显高于对照组的50.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伏立康唑联合康艾注射液治疗肺癌患者肺部真菌感染疗效显著,在改善患者机体功能的同时,缩短患者住院时间,值得广泛推广应用。

关键词：肺癌肺部真菌感染伏立康唑康艾注射液临床疗效

肝复乐方剂治疗晚期原发性肝癌的前瞻性、随机对照临床研究

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中国中药杂志 2014年第12期39卷 2367-2369页

作者：高继良杭州市萧山区中医院肿瘤内科浙江杭州311201

原发性肝癌为常见的恶性肿瘤之一,其起病隐匿,大多数病人在确诊时已达中晚期,失去手术治疗时机。因此化疗和中药治疗成为晚期原发性肝癌的主要姑息治疗方法。该研究旨在观察肝复乐方剂联合化疗治疗晚期原发性肝癌的疗效。研究中将58例... 详细信息

原发性肝癌为常见的恶性肿瘤之一,其起病隐匿,大多数病人在确诊时已达中晚期,失去手术治疗时机。因此化疗和中药治疗成为晚期原发性肝癌的主要姑息治疗方法。该研究旨在观察肝复乐方剂联合化疗治疗晚期原发性肝癌的疗效。研究中将58例晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予口服肝复乐方剂配合化疗,对照组给予单纯化疗。治疗每3个周期评价肿瘤进展情况、患者生存质量及血清AFP水平,并随访1年生存率。研究结果显示,治疗后,2组治疗有效率(RR)及疾病控制率(DCR)组间比较差异均无统计学意义(30.0%vs 25.0%,P=0.670;66.7%vs60.7%,P=0.637);治疗组KPS评分改善率明显高于对照组(43.33%vs 21.43%,P<0.05);治疗组血清AFP水平下降幅度较对照组明显(P<0.05);随访治疗组1年生存率26.67%,对照组1年生存率为25.00%,2组差异无统计学意义。通过该研究可得出以下结论,口服肝复乐方剂治疗原发性肝癌可提高患者生存质量,降低血清AFP水平,并维持患者的疾病控制率及1年生存率。

关键词：原发性肝癌肝复乐方剂化疗临床研究

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小细胞肺癌维持治疗的研究进展

中国肺癌杂志 2015年第9期18卷 559-564页

作者：陆云云范云浙江省肿瘤医院肿瘤内科杭州310053

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中小细胞肺癌发生率约15%。小细胞肺癌对一线化疗高度敏感,但多数患者在一线治疗缓解后很快出现复发进展,因此,自20世纪80年代起已开展不少小细胞肺癌维持治疗的相关临床研究,涉及到化疗药物、生物... 详细信息

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中小细胞肺癌发生率约15%。小细胞肺癌对一线化疗高度敏感,但多数患者在一线治疗缓解后很快出现复发进展,因此,自20世纪80年代起已开展不少小细胞肺癌维持治疗的相关临床研究,涉及到化疗药物、生物制剂及分子靶向药物。但其结果仍存在争论,现对该方面内容综述如下。

关键词：肺肿瘤维持治疗化疗

TACE联合调强放疗治疗晚期肝癌的疗效观察

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介入放射学杂志 2017年第9期26卷 799-802页

作者：陈德连胡坚超江会红徐镇钱陈明聪台州市肿瘤医院肿瘤内科浙江317502

目的评价肝动脉化疗栓塞(TACE)联合调强放疗(IMRT)治疗中晚期肝癌的疗效和不良事件。方法入组的59例中晚期肝癌患者分为TACE联合调强组(治疗组n=30例)与TACE组(对照组n=29例),比较两组之间的早期肿瘤反应率,疾病无进展生存期(PFS),中位... 详细信息

目的评价肝动脉化疗栓塞(TACE)联合调强放疗(IMRT)治疗中晚期肝癌的疗效和不良事件。方法入组的59例中晚期肝癌患者分为TACE联合调强组(治疗组n=30例)与TACE组(对照组n=29例),比较两组之间的早期肿瘤反应率,疾病无进展生存期(PFS),中位生存期(m ST)和不良事件。结果治疗组的早期肿瘤反应率明显优于对照组(60.0%对34.4%,P=0.043);治疗组和对照组中位PFS(m PFS)分别为260 d和195 d(P=0.006),m ST分别为468 d和431 d(P=0.195)。治疗组出现2例严重的肝功能损害,经20余天积极护肝治疗后好转。结论 TACE联合调强放疗治疗中晚期肝癌可增加肿瘤早期反应率,延长肿瘤PFS,反应可耐受。

关键词：原发性肝癌调强放疗 TACE 动脉灌注化疗栓塞

培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

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中华肿瘤杂志 2013年第3期35卷 221-224页

作者：施勋余新民张沂平赵珺浙江省肿瘤医院肿瘤内科杭州310022

目的观察培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法≥70岁的Ⅲb期和Ⅳ期老年NSCLC患者70例，按随机数字表法分入培美曲塞联合卡铂（PC）组和吉西他滨联合卡铂（GC）组，每组35例。PC组：... 详细信息

目的观察培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法≥70岁的Ⅲb期和Ⅳ期老年NSCLC患者70例，按随机数字表法分入培美曲塞联合卡铂（PC）组和吉西他滨联合卡铂（GC）组，每组35例。PC组：培美曲塞500mg／m2第1天静脉滴注，卡铂按曲线下面积（AUC）=5的剂量水平第1天静脉滴注，21d为1个周期。GC组：吉西他滨1000mg／m2第1、8天静脉滴注，卡铂按AUC=5的剂量水平第1天静脉滴注，21d为1个周期。结果PC组完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，有效率为28．6％；GC组CR0例，PR8例，有效率为22．9％。两组患者有效率的差异无统计学意义（r=0．299，P=0．584）。PC组患者的中位生存时间为10．0个月，1、2年生存率分别为48．6％和11．4％；GC组患者的中位生存时间为10．0个月，1、2年生存率分别为45．7％和11．4％。两组患者生存曲线的差异无统计学意义（X2=0．01，P=0．919）。GC组患者Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率均明显高于PC组（均P〈0．05）。肺癌症状量表评分显示，PC组和GC组患者在治疗后的评分均较治疗前改善，且两组差异并无统计学意义（P〉0．05）。结论培美曲塞联合卡铂或吉西他滨联合卡铂对老年晚期NSCLC的疗效相近，但培美曲塞联合卡铂可能更安全。

关键词：肺肿瘤老年人培美曲塞吉西他滨治疗结果

非小细胞肺癌驱动基因检测组织标本替代品的研究进展

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中国肺癌杂志 2015年第6期18卷 387-390页

作者：孙燕宋正波浙江省肿瘤医院肿瘤内科杭州310022

基于驱动基因检测基础上的靶向药物治疗是目前晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段。组织标本是驱动基因检测的金标准,但多数晚期肺癌患者无法获得足够的组织标本进行基因检测。探索组织标本替代品进行驱动基因检测是当前临床的热点问题。... 详细信息

基于驱动基因检测基础上的靶向药物治疗是目前晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段。组织标本是驱动基因检测的金标准,但多数晚期肺癌患者无法获得足够的组织标本进行基因检测。探索组织标本替代品进行驱动基因检测是当前临床的热点问题。本文对驱动基因检测的组织替代标本进行综述。

关键词：肺肿瘤基因检测组织标本

抗PD-1/PD-L1单抗治疗肺癌临床研究进展

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中国肺癌杂志 2015年第11期18卷 706-713页

作者：黄志煜李晖范云浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科杭州310022

近期,抗程序性死亡分子1(programmed death-1,PD-1)/PD-1配体(PD-1 ligand,PD-L1)单抗在晚期非小细胞肺癌的治疗中纷纷取得了突破性进展,相关研究迅速覆盖到肺癌的其他领域,如小细胞肺癌、局部晚期非小细胞肺癌;并且开始尝试与现有治疗... 详细信息

近期,抗程序性死亡分子1(programmed death-1,PD-1)/PD-1配体(PD-1 ligand,PD-L1)单抗在晚期非小细胞肺癌的治疗中纷纷取得了突破性进展,相关研究迅速覆盖到肺癌的其他领域,如小细胞肺癌、局部晚期非小细胞肺癌;并且开始尝试与现有治疗手段的各种组合,如联合化疗、靶向药物及放疗等。但是,仍有许多问题有待解决,如寻找理想的预测疗效的生物标记物、探索不同的联合治疗模式、明确原发及继发耐药的机制等等。随着这些问题的相继解决,抗PD-1/PD-L1单抗在肺癌的治疗中将会有更加广阔的应用空间。

关键词：免疫检验点 PD-1/PD-L1 单克隆抗体肺肿瘤

多西他赛联合重组人血管内皮抑制素治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

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中华肿瘤防治杂志 2010年第18期17卷 1460-1462页

作者：方红明余新民施勋万宇柴枫洪卫蒋一玲刘建雄何美文浙江萧山医院肿瘤内科浙江杭州311200 浙江省肿瘤医院化疗中心浙江杭州310022

目的:评价单药多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:60例老年晚期NSCLC患者分为重组人血管内皮抑素联合化疗组30例,采用重组人血管内皮抑素15mg,静脉滴入,d1～d14,联合多西他赛35mg/m2... 详细信息

目的:评价单药多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:60例老年晚期NSCLC患者分为重组人血管内皮抑素联合化疗组30例,采用重组人血管内皮抑素15mg,静脉滴入,d1～d14,联合多西他赛35mg/m2,静脉滴入,d1、d8;单纯化疗组30例,采用多西他赛35mg/m2,静脉滴入,d1、d8,21d为1个周期,完成2～4个周期,评价两组的疗效和毒副反应。结果:重组人血管内皮抑素联合化疗组有效率46.7%,疾病控制率73.3%,中位疾病进展时间4.5个月;单纯化疗组有效率23.3%,疾病控制率56.6%,中位疾病进展时间3.2个月,两组比较差异有统计学意义,P0.05。主要毒副反应包括骨髓抑制白细胞减少,肝肾功能损害,恶心呕吐。结论:重组人血管内皮抑素联合多西他赛每周方案治疗老年晚期NSCLC,与单纯化疗相比能改善客观有效率,显著延长患者疾病进展时间,且毒副反应小,患者耐受性好,是安全、有效的老年晚期NSCLC治疗方案,值得临床深入研究。

关键词：多西他赛癌,非小细胞肺/药物疗法药物疗法,联合