检索结果-南通市图书馆

化工时刊 2017年第1期31卷 19-25,35页

作者：曹小明张展翅浙江浙邦制药有限公司浙江绍兴312369

以橙花叔醇和乙酰乙酸甲酯为原料,异丙醇铝为催化剂,经由carroll反应合成法尼基丙酮,考察三段五釜的Carroll反应新工艺。对变量因素进行了考察,连续化反应收率水平可以达到97%。此合成新工艺反应条件温和、生产时间短、工业应用前景好。

关键词：橙花叔醇乙酰乙酸甲酯异丙醇铝法尼基丙酮 carroll反应

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冻干粉针关键工艺及风险控制的设计

机电信息 2010年第17期 1-9页

作者：贺燕娜浙江震元制药有限公司浙江绍兴312000

基于风险控制,从冻干粉针的可验证设计角度,分别就配制、无菌过滤、器皿及胶塞的清洗灭菌转移、无菌灌装的保护、冻干制品保护和转移等生产过程阐述了其设计可验证的需求。

关键词：冻干粉针风险控制可验证设计配制过滤器皿胶塞半成品

最后一道防线——万古霉素市售制剂的研究进展

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沈阳药科大学学报 2021年第1期38卷 95-101页

作者：汪泽卿高凯璇沈润溥席眉扬吴国锋周艳艳骆翔绍兴文理学院化学化工学院浙江绍兴312000 浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江绍兴312500

目的万古霉素是一种糖肽类抗生素,因其不易产生细菌抗药性,被誉为“人类对付耐药菌株的最后一道防线”。然而,万古霉素室温下极易降解,并且口服生物利用度几乎为零。因此,本文对万古霉素降解机制和制剂研发方法进行总结。方法通过对近... 详细信息

目的万古霉素是一种糖肽类抗生素,因其不易产生细菌抗药性,被誉为“人类对付耐药菌株的最后一道防线”。然而,万古霉素室温下极易降解,并且口服生物利用度几乎为零。因此,本文对万古霉素降解机制和制剂研发方法进行总结。方法通过对近年来国内外50余篇万古霉素相关文献整理分析,本文主要分析了目前临床上最常用的三种万古霉素市售制剂,并对其相应的药物保护机制进行总结。结果本文从药剂学的角度阐明万古霉素制剂通过克服药物易降解、易氧化等共性技术难题,成功将万古霉素应用于临床治疗。结论通过对万古霉素结构稳定性的深入研究,将为万古霉素为代表的抗生素类药物未来制剂开发提供更为完善的理论基础和实际应用价值。

关键词：万古霉素稳定性胶囊剂冻干粉针剂即用型预混万古霉素注射液

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β-胡萝卜素的合成工艺改进

精细化工 2004年第8期21卷 605-607页

作者：皮士卿沈润溥赵国庆潘亚金陈新志浙江大学材料与化工学院浙江杭州310027 浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江绍兴312500

采用Wittig Horner法合成β 胡萝卜素,以3 甲基 5 (2,6,6 三甲基 1 环己烯 1 基) 1,3(或1,4) 戊二烯膦酸二烷基酯直接与2,7 二甲基 2,4,6 庚三烯 1,8 二醛反应合成目标产物,收率60%,与***所申请的专利(US:4916250,1990)的方法相比不但... 详细信息

采用Wittig Horner法合成β 胡萝卜素,以3 甲基 5 (2,6,6 三甲基 1 环己烯 1 基) 1,3(或1,4) 戊二烯膦酸二烷基酯直接与2,7 二甲基 2,4,6 庚三烯 1,8 二醛反应合成目标产物,收率60%,与***所申请的专利(US:4916250,1990)的方法相比不但省掉了一步碱催化的双键重排反应,而且收率提高10%。1HNMR,IR,MS显示与对照品一致。

关键词： Wittig-Homer反应碱催化双键重排 β-胡萝卜素多双键烷基膦酸酯

甲磺酸非诺多泮注射液与3种常用输液的配伍稳定性

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中国医院药学杂志 2006年第7期26卷 896-897页

作者：刘放周芝芳孙洁胤俞建生章明鹊浙江省医学科学院药物研究所浙江杭州310013 浙江震元制药有限公司浙江绍兴312000

目的:考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后,24h内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍... 详细信息

目的:考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后,24h内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果:在室温条件下,甲磺酸非诺多泮与上述3种输液配伍24h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:甲磺酸非诺多泮注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。

关键词：非诺多泮注射液输液配伍稳定性高效液相色谱

(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮的立体选择性合成

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化学试剂 2012年第1期34卷 16-18,73页

作者：潘亚金蒋晓岳虞国棋宋小华郭冬初吴春雷浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江新昌312500 浙江医药股份有限公司维生素厂浙江绍兴312000 绍兴文理学院化学化工学院浙江绍兴312000

以顺-1,3-二苄基-5-[(1S,2S)-(+)-苏式-1-羟甲基-2-(对硝基苯基)-2-羟乙基]-四氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2,4,6-三酮为原料,经单乙酰化、NaBH4还原和酸水解得到标题化合物,与直接还原或是先经双乙酰化再还原的工艺相比,单乙酰化后再还原... 详细信息

以顺-1,3-二苄基-5-[(1S,2S)-(+)-苏式-1-羟甲基-2-(对硝基苯基)-2-羟乙基]-四氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2,4,6-三酮为原料,经单乙酰化、NaBH4还原和酸水解得到标题化合物,与直接还原或是先经双乙酰化再还原的工艺相比,单乙酰化后再还原的选择性高达97.25%。并对单乙酰化物和双乙酰化物结构做了X单晶衍射测定,单乙酰化物的原子空间排布更利于选择性还原。

关键词： d-生物素 (3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮选择性还原单晶衍射

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荧光增白剂OB合成工艺的研究

太原理工大学学报 2008年第3期39卷 241-244页

作者：陈斌温军陈建辉绍兴文理学院浙江绍兴312000 浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江新昌312500

研究了以噻吩-2,5-二羧酸和邻氨基对叔丁基苯酚为主要原料合成荧光增白剂OB的方法,着重探讨了投料配比、催化剂、溶剂、反应温度、反应时间等因素对收率的影响,在适宜的条件下得到荧光增白剂OB,其熔点199～201℃,质量分数99%以上,收率89... 详细信息

研究了以噻吩-2,5-二羧酸和邻氨基对叔丁基苯酚为主要原料合成荧光增白剂OB的方法,着重探讨了投料配比、催化剂、溶剂、反应温度、反应时间等因素对收率的影响,在适宜的条件下得到荧光增白剂OB,其熔点199～201℃,质量分数99%以上,收率89%以上。

关键词：荧光增白剂 OB 合成工艺

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益心酮胶囊大鼠的长期毒性研究

时珍国医国药 2006年第7期17卷 1173-1174页

作者：匡荣薛冬康桦浙江省药品检验所浙江杭州310004 太极集团东方制药有限公司浙江绍兴312000

目的观察连续给予益心酮胶囊对大鼠产生的毒性反应及严重程度。方法250,500,1 000 mg/kg益心酮胶囊连续灌胃给药3个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学,血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果益心酮胶囊3个剂量组与对照... 详细信息

目的观察连续给予益心酮胶囊对大鼠产生的毒性反应及严重程度。方法250,500,1 000 mg/kg益心酮胶囊连续灌胃给药3个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学,血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果益心酮胶囊3个剂量组与对照组比较无明显的毒性。结论益心酮胶囊在上述剂量下连续服用3个月是安全的。

关键词：益心酮胶囊大鼠长期毒性

(3aS,6aR)-1,3-二苄基-六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮制备方法的改进

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化学研究与应用 2007年第9期19卷 1056-1058,1062页

作者：顾立新王伟蒋定强黄忠印沈润溥浙江医药股分有限公司新昌制药厂浙江新昌312500 绍兴文理学院化学化工学院浙江绍兴312000

Thioacetamide is made from phosphorus pentasulfide and acetamide,which react with(3aS,6aR)-1,3-dibenzyl-hexahydro-1H-furo[3,4-d]imidazole-2,4-dione as sulfo-reagent to prepare(3aS,6aR)-1,3-dibenzyl-hexahydro-1H-thienoimidazole-2,4-dione in the same system,yield is 91.9%,material get easily and cost reduce by this method,which is suitable for industrial process.

关键词： (+)-生物素 (3aS,6aR)-1,3-二苄基-六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮 (3aS,6aR)-1,3-二苄基-六氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮硫代乙酰胺五硫化二磷乙酰胺制备

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氯诺昔康注射液的HPLC测定

中国医药工业杂志 2004年第7期35卷 427-428页

作者：张建军高缘樊伟明中国药科大学药学院江苏南京210009 浙江震元制药有限公司浙江绍兴312000

建立了HPLC法测定氯诺昔康注射液的含量和有关物质。色谱柱为ShimadzuVIP-ODS柱,流动相为0.05mol/L乙酸钠溶液(pH6.0)-甲醇(45∶55),检测波长379nm。线性范围为9.6～22.4mg/ml(r=0.9999)。回收率100.1%～101.1%,检测限为8.13ng/ml。

关键词：氯诺昔康注射液有关物质高效液相色谱测定