检索结果-南通市图书馆

淋巴细胞亚群和活化表型在非霍奇金淋巴瘤相关噬血细胞综合征中的表达和诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2024年第8期45卷 748-754页

作者：尹光丽王菊娟田甜段丽敏高欣房紫薇许戟仇红霞范磊南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科南京210029

目的探讨外周血淋巴细胞和功能活化状态在非霍奇金淋巴瘤相关噬血细胞综合征(NHL-HLH)中的表达和诊断价值。方法回顾性分析江苏省人民医院2022年9月至2023年9月收治的30例初诊NHL-HLH患者的临床资料,流式细胞术检测淋巴细胞亚群和功能... 详细信息

目的探讨外周血淋巴细胞和功能活化状态在非霍奇金淋巴瘤相关噬血细胞综合征(NHL-HLH)中的表达和诊断价值。方法回顾性分析江苏省人民医院2022年9月至2023年9月收治的30例初诊NHL-HLH患者的临床资料,流式细胞术检测淋巴细胞亚群和功能活化指标。选取同期在本院接受治疗的40例初诊NHL且完善淋巴细胞和功能活化指标的患者作为对照组。比较两组淋巴细胞计数和活化指标的差异。运用受试者工作特征曲线和Logistic回归分析识别NHL-HLH的风险因素。结果NHL-HLH组中,T细胞淋巴瘤12例,B细胞淋巴瘤18例。对照组中,T细胞淋巴瘤19例,B细胞淋巴瘤21例。比较两组发现,NHL-HLH组的CD3^(+)T、CD4^(+)T、CD8^(+)T、NK细胞绝对计数低于对照组(P值均94.2%和CD8^(+)CD38^(+)/CD8^(+)T细胞>38.4%是预测NHL-HLH发生的危险因素,回归模型的敏感度和特异度分别为86.7%和86.1%,曲线下面积达0.94(P94.2%和CD8^(+)CD38^(+)/CD8^(+)T细胞>38.4%是预测NHL-HLH发生的危险因素,可协助临床早期诊疗。

关键词：淋巴瘤,非霍奇金噬血细胞综合征淋巴细胞流式细胞术免疫激活

骨髓微环境中CXC趋化因子配体8介导急性髓系白血病发生、发展的调控机制与临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2024年第1期40卷 144-151页

作者：刘彦权殷悦唐焕文广东医科大学附属东莞第一医院血液科东莞523808 福建医科大学附属协和医院血液科福州350001

目的:通过检测不同病情阶段急性髓系白血病(AML)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化,分析其与AML患者临床病情及预后的关联性,探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制,为AML的基础研究和临床诊治提供... 详细信息

目的:通过检测不同病情阶段急性髓系白血病(AML)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化,分析其与AML患者临床病情及预后的关联性,探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制,为AML的基础研究和临床诊治提供借鉴与参考。方法:收集不同病情阶段AML患者骨髓标本,采用ELISA检测CXCL8含量;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同AML细胞系中CXCL8特异性受体CXCR1/2表达情况;选取U937细胞为AML疾病模型,给予不同浓度外源性rCXCL8干预U937细胞,观察细胞形态学变化,并利用CCK-8法检测细胞增殖,qRT-PCR检测CXCR1/2表达变化;将初诊AML患者BM-MSC与U937细胞共培养,ELISA检测共培养体系CXCL8变化差异;Annexin V/PI双染流式细胞术分别检测rCXCL8、anti-CXCL8对U937细胞凋亡的影响,Western blot揭示其间伴随的分子机制。结果:初诊及复发AML患者CXCL8水平显著高于健康者(P0.05)。BM-MSC与U937细胞共培养体系中CXCL8含量及其共培养体系下U937细胞CXCL8 mRNA水平均显著高于未加入BM-MSC的单培养Mono组(P<0.05)。利用rCXCL8干预U937细胞可通过上调Bcl-2表达并下调Bax表达促进细胞增殖,并上调CXCL8特异性受体CXCR1/2表达。通过拮抗CXCL8(anti-CXCL8)后,上调Bax表达并下调Bcl-2表达同时抑制ERK1/2信号通路活化水平诱发U937细胞凋亡。结论:CXCL8与AML病情、预后转归密切相关,是AML患者疾病进展、预后评估的有效监测指标。骨髓微环境中CXCL8是介导白血病细胞恶性增殖、免疫逃逸的重要趋化因子,通过拮抗CXCL8可诱导U937细胞发生凋亡,其机制可能与Bcl-2家族蛋白表达变化、抑制ERK1/2信号通路活化水平有关。

关键词：急性髓系白血病 CXC趋化因子配体8 CXC趋化因子受体1 CXC趋化因子受体2 恶性生物学行为致癌机制预后

维普期刊数据库博看期刊

不同HDAC水平的外周T细胞淋巴瘤患者预后复发的影响因素分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2024年第3期32卷 733-741页

作者：李英新李一丹王佩焦会杰李英张静原现华邢台医学高等专科学校第一附属医院血液科河北邢台054000

目的:基于潜在类别分析不同组蛋白去乙酰化酶(HDAC)水平的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者预后复发的影响因素分布特征。方法:选取2012年9月至2019年9月在本院就诊的PTCL患者112例,将患者分为复发组和未复发组,比较两组患者的临床资料。通过... 详细信息

目的:基于潜在类别分析不同组蛋白去乙酰化酶(HDAC)水平的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者预后复发的影响因素分布特征。方法:选取2012年9月至2019年9月在本院就诊的PTCL患者112例,将患者分为复发组和未复发组,比较两组患者的临床资料。通过多因素Logistic回归分析影响患者预后复发的危险因素。采用潜在类别分析法比较复发高风险组与复发低风险组间预后复发影响因素的分布特征差异。结果:复发组患者87例(77.68%),未复发组患者25例(22.32%)。多因素Logistic回归分析结果显示,ECOG评分≥2分、Ann Arbor分期为III-IV期、IPI评分>2分、骨髓受累、血清β2-微球蛋白(β2-MG)水平升高、近期疗效未达到完全缓解(CR)和部分缓解(PR)、HDAC高表达为患者复发的独立危险因素(P5分)和低风险组(HDAC≤5分)。潜在类别分析结果显示,与预后复发低风险组相比,预后复发高风险组中“危险因素分布较多型”占比较高(P<0.05)。结论:不同HDAC水平的PTCL患者的预后复发情况以及预后复发高风险与低风险人群中危险因素分布特征均有差异。

关键词：组蛋白去乙酰化酶外周T细胞淋巴瘤复发危险因素分布特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸吉卡昔替尼片在骨髓纤维化治疗中的应用

白血病．淋巴瘤 2024年第7期33卷 392-398页

作者：张仪周虎肖志坚金洁浙江大学附属第一医院血液科杭州310003 郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院血液科郑州450008 中国医学科学院血液学研究所血液病医院天津300020

盐酸吉卡昔替尼片(简称吉卡昔替尼,曾用名"盐酸杰克替尼片")是一种新型的JAK和ACVR1抑制剂,其不仅能通过抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性阻断JAK-STAT信号转导通路,从而缓解炎症和脾大症状,还能通过抑制ACVR1活性降低铁调素转录,从而改... 详细信息

盐酸吉卡昔替尼片(简称吉卡昔替尼,曾用名"盐酸杰克替尼片")是一种新型的JAK和ACVR1抑制剂,其不仅能通过抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性阻断JAK-STAT信号转导通路,从而缓解炎症和脾大症状,还能通过抑制ACVR1活性降低铁调素转录,从而改善铁代谢失衡和贫血。Ⅱ、Ⅲ期临床试验数据提示,吉卡昔替尼既能改善JAK抑制剂初治或芦可替尼经治的骨髓纤维化(MF)患者脾大、体质性症状,也能改善MF患者的贫血。文章就吉卡昔替尼治疗MF的作用机制、药代动力学特点、临床疗效及治疗相关不良反应等方面进行阐述,为该药在MF中的合理应用提供参考。

关键词：骨髓纤维化盐酸吉卡昔替尼片 JAK抑制剂贫血治疗结果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

GLA基因变异致法布雷病家系分析

中华儿科杂志 2024年第4期62卷 345-350页

作者：葛主辉路智红潘晓丹赖婷婷杨妙娟杨华琴章惠彬李光银戴张峤毛建华浙江省宁海县第一医院儿科宁海315600 浙江大学医学院附属儿童医院国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州310052 浙江省宁海县第一医院心内科宁海315600 浙江省宁海县第一医院感染科宁海315600 浙江省宁海县第一医院肾脏内科宁海315600 浙江省宁海县第一医院超声科宁海315600

目的总结GLA基因IVS4+919G>A变异致法布雷病一家系的临床表型和遗传学特征。方法前瞻性筛查研究。2021年10月至2023年8月对宁海县102例法布雷病高危患儿进行筛查,采用干纸血片试验法,α-半乳糖苷酶活性1.10μg/L的患儿接受GLA基因变异... 详细信息

目的总结GLA基因IVS4+919G>A变异致法布雷病一家系的临床表型和遗传学特征。方法前瞻性筛查研究。2021年10月至2023年8月对宁海县102例法布雷病高危患儿进行筛查,采用干纸血片试验法,α-半乳糖苷酶活性1.10μg/L的患儿接受GLA基因变异检测进一步确诊,并通过先证者进行家系筛查。以成功确诊的1例法布雷病先证者及家系作为研究对象,对GLA基因IVS4+919G>A变异致法布雷病患儿的临床表型和遗传特征进行总结。结果102例患儿中共确诊1例罕见的以双下肢疼痛为首发症状,携带GLA基因IVS4+919G>A变异的9.8岁女性法布雷病先证者。通过家系筛查发现该家系中4例成员(先证者父亲、姐姐、姑表姐、姑表兄)可确诊为法布雷病,1例成员(五姑母)为变异基因携带者,其中先证者姑表兄13.2岁,携带GLA基因IVS4+919G>A变异,以间歇性双下肢疼痛为首发症状;先证者父亲有膝关节疼痛;先证者姐姐及五姑母有视力下降;先证者姑表姐无明显症状。结论儿童高危筛查及家系筛查对法布雷病的早诊早治有重要意义,GLA基因IVS4+919G>A变异致法布雷病早期可出现周围神经性疼痛。

关键词：早期诊断基因疼痛儿童法布雷病

lncRNA UCA1在急性髓系白血病患者中的表达及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2024年第4期32卷 999-1004页

作者：白雪伍燕平李忠玉陈晓奉王蒙李佳佳蚌埠医学院第一附属医院血液科安徽蚌埠233003

目的:检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓中尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)的表达水平,并探讨lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中的临床意义。方法:收集50例AML患者骨髓标本作为实验组和20例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓标本作为对照组,并收集... 详细信息

目的:检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓中尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)的表达水平,并探讨lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中的临床意义。方法:收集50例AML患者骨髓标本作为实验组和20例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓标本作为对照组,并收集AML患者的相关临床病理特征资料。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测lnc RNA UCA1在实验组和对照组中的表达水平,并分析lnc RNA UCA1在AML患者中的表达水平与临床病理特征及预后的关系。采用Kaplan-Meier曲线分析lnc RNA UCA1表达水平对AML患者总体生存时间(OS)的影响;采用Cox风险回归模型分析影响AML患者预后的因素。结果:与对照组相比,lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中明显升高(P0.05);lnc RNA UCA1高表达组患者的OS较低表达组患者显著缩短(P=0.0229)。结论:lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中明显上调,其高表达与较差的临床病理特征及不良预后相关,可作为判断AML患者预后的指标和潜在的治疗靶点。

关键词：急性髓系白血病 lncRNA UCA1 预后临床意义

再生障碍性贫血患者亲缘单倍体异基因造血干细胞移植后EB病毒感染危险因素及生存分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国感染控制杂志 2024年第10期23卷 1228-1235页

作者：张新荷冯佳谭正伟赵越超胡慧瑾陈均法武利强俞庆宏吴迪炯叶宝东刘文宾浙江中医药大学第一临床医学院浙江杭州310006 浙江中医药大学附属第一医院血液科浙江杭州310006

目的分析再生障碍性贫血(AA)患者进行单倍体异基因造血干细胞移植(Haplo-HSCT)后EB病毒(EBV)感染危险因素及患者生存情况。方法回顾性分析2019年1月1日-2022年10月31日某院血液科78例进行Haplo-HSCT的AA患者临床资料,观察EBV血症、临床... 详细信息

目的分析再生障碍性贫血(AA)患者进行单倍体异基因造血干细胞移植(Haplo-HSCT)后EB病毒(EBV)感染危险因素及患者生存情况。方法回顾性分析2019年1月1日-2022年10月31日某院血液科78例进行Haplo-HSCT的AA患者临床资料,观察EBV血症、临床诊断的EBV相关性疾病(EBV病)及淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)发生情况及出现时间,并分析其危险因素及生存情况。结果78例患者中男性38例,女性40例,中位年龄33(9~56)岁,其中53例患者发生EBV再激活,总发生率67.9%,发生EBV再激活的中位时间为移植后33(13,416)d。EBV再激活患者中,单纯EBV血症49例(62.8%),可能的EBV疾病2例(2.6%),已经证实的EBV疾病(PTLD)2例(2.6%)。单因素提示,移植时患者年龄一,影响患者的预后和生存。

关键词：再生障碍性贫血单倍体造血干细胞移植 EB病毒淋巴增殖性疾病

长链非编码RNA HEIH在急性髓系白血病患者中的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2024年第4期32卷 1011-1017页

作者：马悦李佳佳蚌埠医学院第一附属医院血液科安徽蚌埠233000

目的:探讨长链非编码RNA HEIH在急性髓系白血病患者中的表达情况及临床意义。方法:2019年1月至2020年12月就诊于蚌埠医学院附属第一医院的50例初诊AML住院患者(M3除外)纳入研究,以30例血液系统非恶性肿瘤患者作为对照。检测所有患者lnc ... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA HEIH在急性髓系白血病患者中的表达情况及临床意义。方法:2019年1月至2020年12月就诊于蚌埠医学院附属第一医院的50例初诊AML住院患者(M3除外)纳入研究,以30例血液系统非恶性肿瘤患者作为对照。检测所有患者lnc RNA HEIH的相对表达量,分析AML患者的临床特征、基因突变情况、FAB分型、疗效、预后及总生存期(OS)等与lnc RNA HEIH表达水平的相关性。结果:AML患者的lnc RNA HEIH相对表达水平明显高于血液系统非恶性肿瘤患者(P<0.01)。在AML患者中,高白细胞计数、CEBPA和FLT3基因突变、疗效差、预后不良的患者往往有较高的lnc RNA HEIH表达水平,且lnc RNA HEIH高表达的患者生存期较短。结论:lncRNA HEIH在AML患者中显示出独特的分子生物学意义,或许可为AML的诊断、监测及靶向治疗提供新方案。

关键词：急性髓系白血病 lncRNA HEIH 临床特征疗效预后

非小细胞肺癌埃克替尼治疗期间并发骨髓增生异常综合征1例并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病．淋巴瘤 2024年第3期33卷 183-185页

作者：冷婉铜安晋婷孙倩倩蔡子伟陶洁山西医科大学第一医院血液科太原030001

目的探讨非小细胞肺癌患者服用埃克替尼期间并发骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗方法及效果。方法总结2022年3月山西医科大学第一医院收治的1例肺腺癌患者术后服用埃克替尼期间发生MDS的诊治经过,并复习相关文献。结果患者为82岁女性。于... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌患者服用埃克替尼期间并发骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗方法及效果。方法总结2022年3月山西医科大学第一医院收治的1例肺腺癌患者术后服用埃克替尼期间发生MDS的诊治经过,并复习相关文献。结果患者为82岁女性。于2021年1月全身麻醉下行腹腔镜辅助开胸右肺中叶切除术及纵隔淋巴结清扫术,术后病理诊断为右肺中叶腺癌,术后未行放化疗;2021年11月肿瘤基因检测示EGFRP p.L858R、TP53变异,予盐酸埃克替尼单药治疗。2022年3月诊断为MDS,接受3个周期阿扎胞苷治疗并继续口服埃克替尼,复查骨髓象达完全缓解,肺癌未进展,随访中。结论非小细胞肺癌患者口服埃克替尼期间发生MDS是否与治疗相关还不明确,但及早干预治疗可控制病情发展。

关键词：癌,非小细胞肺骨髓增生异常综合征分子靶向疗法埃克替尼