检索结果-南通市图书馆

家蚕生长抑制蛋白ING5乙酰化修饰在杆状病毒侵染过程中的调控作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蚕业科学 2024年第3期50卷 232-241页

作者：莫宇倩顾超广胡淼吴剑楠苗蒙于威浙江理工大学生命科学与医药学院杭州310018 浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室杭州310018

生长抑制蛋白5(inhibitor of growth protein 5,ING5)是生长抑制蛋白家族的成员之一,参与调节细胞周期、细胞增殖和凋亡等多种生命活动。家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)侵染家蚕卵巢细胞BmN前后的蛋白质... 详细信息

生长抑制蛋白5(inhibitor of growth protein 5,ING5)是生长抑制蛋白家族的成员之一,参与调节细胞周期、细胞增殖和凋亡等多种生命活动。家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)侵染家蚕卵巢细胞BmN前后的蛋白质乙酰化修饰差异组学分析结果显示,BmN细胞中的ING5蛋白有3个赖氨酸残基位点(K136、K137和K154)的乙酰化修饰水平在BmNPV感染后显著下调。为了探究ING5乙酰化修饰对其功能的影响以及在BmNPV侵染过程中的调控作用机制,首先克隆了家蚕ING5基因,并将BmNPV感染后乙酰化修饰水平显著下调的赖氨酸(K)定点突变为谷氨酰胺(Q)以模拟乙酰化修饰,突变为精氨酸(R)以模拟去乙酰化修饰。然后构建瞬时表达载体并转染BmN细胞,结果显示ING5蛋白过表达具有显著抑制细胞活力的作用,而ING5乙酰化修饰则可以显著提高细胞活力。进一步研究发现,过表达ING5蛋白具有显著促细胞凋亡作用,而ING5乙酰化修饰则显著抑制细胞凋亡。酵母双杂交试验结果显示,野生型ING5与凋亡相关蛋白P53可以互作,但ING5的乙酰化修饰影响了该互作关系;同时还发现ING5的乙酰化可显著降低P53蛋白稳定性。上述结果表明,家蚕ING5可能通过P53依赖的方式参与细胞凋亡调控,但K136、K137和K154位点的乙酰化修饰改变了ING5与P53的相互作用,进而影响细胞凋亡。研究结果将为深入解析家蚕ING5家族蛋白调控BmNPV侵染的作用机制提供试验依据,同时也可为家蚕的抗病毒育种提供新的理论依据。

关键词：家蚕生长抑制蛋白5 BmNPV 乙酰化修饰细胞凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

养心安神类中药饮片及制剂临床应用研究进展

中国现代应用药学 2024年第13期41卷 1853-1863页

作者：冯佳锐凃鑫张宜仲田琦黄丽思刘立丽鲍康德王丹浙江理工大学生命科学与医药学院杭州310018 浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室杭州310063 浙江国邦药业有限公司药物研究所浙江绍兴312369

因生活和工作压力所引起的心烦失眠已严重影响到现代人的身心健康,并诱发诸多疾病。养心安神类中药质量稳定,对治疗失眠疗效显著,不良反应较少,且无镇静催眠类化学药的依赖性。养心安神类中药饮片及制剂按其功能可分为养心安神药和重镇... 详细信息

因生活和工作压力所引起的心烦失眠已严重影响到现代人的身心健康,并诱发诸多疾病。养心安神类中药质量稳定,对治疗失眠疗效显著,不良反应较少,且无镇静催眠类化学药的依赖性。养心安神类中药饮片及制剂按其功能可分为养心安神药和重镇安神药,其活性成分主要有黄酮类、生物碱类、有机酸类、多糖类、氨基酸类和维生素类等,临床多用于心血管疾病治疗和中枢神经抑制。本文对其种类、有效成分、发展趋势及其临床应用现状进行综述,以期为养心安神类药物在临床应用及相关药物的研发提供参考。

关键词：养心安神中药饮片中药制剂临床应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

TRAF6与神经退行性疾病关系的研究进展

生理学报 2024年第4期76卷 653-662页

作者：罗瑞昌吴昕怡俞雯雯郑永坚王丹浙江理工大学全省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室杭州310018 浙江理工大学生命科学与医药学院杭州310018 余姚市中医医院药剂科余姚315400

世界人口老龄化趋势愈发明显,神经退行性疾病(neurodegenerative diseases,NDDs)作为一类多发于老年人的常见病备受关注。研究表明,神经炎症是NDDs的一个重要病理特征,肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptorassocia... 详细信息

世界人口老龄化趋势愈发明显,神经退行性疾病(neurodegenerative diseases,NDDs)作为一类多发于老年人的常见病备受关注。研究表明,神经炎症是NDDs的一个重要病理特征,肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptorassociated factor 6,TRAF6)参与了对神经炎症的调控,并影响NDDs的发生和发展;进一步研究发现TRAF6的这种调控作用与其泛素化作用有关。故本文就TRAF6的分子结构、生物学功能、泛素化机制及其与阿尔茨海默症、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症这4种常见NDDs的关系加以分析和总结,试图阐明TRAF6调控NDDs发生的可能分子机制,为探讨NDDs病因以及治疗提供一定的理论依据。

关键词：肿瘤坏死因子受体相关因子6 神经退行性疾病神经炎症泛素化

同方期刊数据库

基于网络药理学和分子对接技术探究马齿苋抑制猪炎症反应的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江理工大学学报（自然科学版） 2024年第4期51卷 548-557页

作者：谢婕妤吴昕怡罗瑞昌吕正兵王丹浙江理工大学生命科学与医药学院杭州310018 浙江理工大学浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室杭州310018

采用网络药理学和分子对接等技术,挖掘马齿苋抑制猪炎症反应的主要活性成分及关键靶点,探究其可能的作用机制。在中药系统药理学数据库与分析平台和Uniprot(Universal protein)中筛选马齿苋有效成分及靶点,通过GeneCards和疾病靶点数据... 详细信息

采用网络药理学和分子对接等技术,挖掘马齿苋抑制猪炎症反应的主要活性成分及关键靶点,探究其可能的作用机制。在中药系统药理学数据库与分析平台和Uniprot(Universal protein)中筛选马齿苋有效成分及靶点,通过GeneCards和疾病靶点数据库,获得炎症相关的靶点;利用Venn网站将马齿苋相关靶点与炎症相关靶点进行映射来构建韦恩图,得到马齿苋抗猪炎症的预测靶点。结合String数据库和Cytoscape软件对预测靶点进一步筛选,获取关键靶点后对其进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,选取排名靠前的关键靶点和活性成分开展分子对接分析。结果表明:筛选得到β-谷甾醇、山柰酚和木犀草素等马齿苋的10个潜在药效成分;马齿苋发挥抗炎作用的核心靶点包括TNF、ALB和TP53等共90个,可参与细胞迁移的正调控、炎症反应、细菌源分子的反应等生物过程,涉及癌症、疟疾、MAPK等信号通路。该研究揭示了马齿苋多成分、多靶点、多途径抑制猪炎症反应的作用机制,为其在实际畜牧养殖中治疗由炎症反应所导致的猪腹泻性相关疾病的具体机制提供理论依据。

关键词：网络药理学马齿苋猪炎症分子对接

积雪草苷通过调节钙信号稳态缓解肝纤维化（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国细胞生物学学报 2024年第6期 1197-1212页

作者：王磊杰林啟浩林佳杰王佳雪庄冬瑞金园庭闫志斌中国计量大学生命科学学院浙江理工大学生命科学与医药学院浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室

肝纤维化是慢性肝病向肝硬化和肝细胞癌进展的重要过程。然而,目前尚未有临床批准的特效药物用于治疗肝纤维化。该研究旨在探究积雪草苷的抗肝纤维化作用,并阐明其作用机制。活化的肝星状细胞在肝纤维化的发生和发展过程中起着关键作用... 详细信息

肝纤维化是慢性肝病向肝硬化和肝细胞癌进展的重要过程。然而,目前尚未有临床批准的特效药物用于治疗肝纤维化。该研究旨在探究积雪草苷的抗肝纤维化作用,并阐明其作用机制。活化的肝星状细胞在肝纤维化的发生和发展过程中起着关键作用。在体外实验中,积雪草苷可显著抑制人肝星状细胞系LX-2的活化、增殖和迁移;之后对积雪草苷处理前后的肝星状细胞进行转录组测序揭示其作用机制,结果提示积雪草苷的抗纤维化作用依赖于钙信号通路;进一步的实验证实积雪草苷诱导胞质钙下调同时促进线粒体钙超载。此外,积雪草苷还可促进细胞凋亡、抑制炎症和降低活性氧水平。最后,在四氯化碳诱导的肝纤维化模型中,积雪草苷可显著缓解肝胶原沉积和钙通路异常,并抑制肝纤维化的发展。综上所述,积雪草苷通过介导钙信号通路改善肝纤维化进程,该研究为临床治疗肝纤维化疾病提供了有前景的候选化合物。

关键词：肝纤维化积雪草苷钙信号通路线粒体钙超载

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

积雪草苷通过调节钙信号稳态缓解肝纤维化

中国细胞生物学学报 2024年第6期46卷 1143-1158页

作者：王磊杰林啟浩林佳杰王佳雪庄冬瑞金园庭闫志斌中国计量大学生命科学学院杭州310018 浙江理工大学生命科学与医药学院浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室杭州310018

关键词：肝纤维化积雪草苷钙信号通路线粒体钙超载

中药复方通过调控短链脂肪酸治疗溃疡性结肠炎的研究进展

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江理工大学学报(自然科学版) 2024年

作者：吴昕怡罗瑞昌郑永坚俞雯雯王丹浙江理工大学生命科学与医药学院浙江理工大学浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室余姚市中医医院药剂科

近年来，溃疡性结肠炎（Ulcerative colits， UC）的发病率和流行率在全球范围内呈上升趋势，备受关注。UC的发生和发展涉及多种因素，其中短链脂肪酸（Short-chain fatty acids， SCFAs）的浓度水平是一个重要因素。正常情况下，SCFAs... 详细信息

近年来，溃疡性结肠炎（Ulcerative colits， UC）的发病率和流行率在全球范围内呈上升趋势，备受关注。UC的发生和发展涉及多种因素，其中短链脂肪酸（Short-chain fatty acids， SCFAs）的浓度水平是一个重要因素。正常情况下，SCFAs作为肠道菌群微生物的重要代谢产物，与免疫调控、抗肿瘤和抗炎等生物学作用密切相关，其浓度水平的变化可反映宿主机体肠道菌群微生物的平衡状态。在基础研究及临床实践中，传统中药复方对UC显示出良好的治疗效果，尤其是部分中药复方可通过调控SCFAs而发挥抗UC的作用。以中国知网、Web of Science为文献检索数据库，以“短链脂肪酸”或“Short-chain fatty acids”和“溃疡性结肠炎”或“Ulcerative colits”为关键词进行检索，从结果中进一步筛选有关中药复方的内容，进行归纳和整理，综述了近4年内关于中药复方通过调控SCFAs的浓度水平对UC症状潜在影响的研究，从SCFAs缓解UC动物模型临床症状的角度分析中药复方治疗UC的机制，以期为UC基础与临床研究提供一定的理论参考。

关键词：中药复方短链脂肪酸溃疡性结肠炎肠道菌群代谢产物

南沙链霉菌来源细胞色素P450酶CYP154C34的表征及生物转化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学报 2024年第2期64卷 502-515页

作者：高齐霖杨建李蓉赖刚许莲花浙江理工大学生命科学与医药学院浙江杭州310018

【目的】P450酶作为一种多功能生物催化剂,可在温和条件下高区域和立体选择性地催化复杂化合物中未活化的C-H键,因此P450酶在化工原料合成、环境污染物降解及药物合成等领域都具有重要作用。本文对南沙链霉菌基因组中的一个新颖的P450酶... 详细信息

【目的】P450酶作为一种多功能生物催化剂,可在温和条件下高区域和立体选择性地催化复杂化合物中未活化的C-H键,因此P450酶在化工原料合成、环境污染物降解及药物合成等领域都具有重要作用。本文对南沙链霉菌基因组中的一个新颖的P450酶CYP154C34进行研究,通过构建异源表达和全细胞生物转化重组菌探究其功能。【方法】构建2种全细胞生物转化BL21(DE3)重组菌(含p ET28a-CYP154C34-RhFRED和pET28a-CYP154C34+pACYCDuet-Pdx/PdR)和1种异源表达BL21(DE3)重组菌(含pET28a-CYP154C34)。通过全细胞生物转化的方式筛选底物,分析催化功能及产物结构。比较2种全细胞生物转化重组菌和体外酶反应对底物的转化率。分析CYP154C34和不同底物及底物类似物的亲和力。【结果】通过底物筛选和产物鉴定发现CYP154C34可催化包括孕酮、睾酮、雄烯二酮在内的9种甾体化合物16α位羟基化。通过2种不同还原伴侣的全细胞体系及体外酶反应对底物转化率的比较,发现含有pET28a-CYP154C34-RhFRED的BL21(DE3)重组菌的转化率最高,可对孕酮、睾酮、雄烯二酮等7种底物实现超过90%的转化率。通过亲和力分析发现CYP154C34对底物化合物的亲和力比类似物高。【结论】本研究构建了2种CYP154C34的全细胞生物转化重组菌并鉴定其功能。CYP154C34催化的底物谱宽并且具有极高的区域和立体选择性及较高的转化率,具有良好的工业应用前景。

关键词： P450 CYP154C34 南沙链霉菌生物转化甾体雌二醇

ELABELA衍生肽ELA13通过抑制Smad和ERK信号通路减轻肾纤维化（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2024年第4期 341-354页

作者：闫志斌史影杨润玲薛吉军付彩云浙江理工大学生命科学与医药学院浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室兰州大学甘肃省新药临床前研究重点实验室中国医学科学院多肽研究创新单元(2019RU066)

肾脏纤维化是各种慢性肾脏疾病发展为终末期肾病的关键过程。目前尚无针对肾纤维化的特异性治疗方法。ELA13（氨基酸序列：RRCMPLHSRVPFP）是ELABELA在所有脊椎动物中的保守片段，目前对其生物学活性的研究却很少。本研究评估了ELA13对... 详细信息

肾脏纤维化是各种慢性肾脏疾病发展为终末期肾病的关键过程。目前尚无针对肾纤维化的特异性治疗方法。ELA13（氨基酸序列：RRCMPLHSRVPFP）是ELABELA在所有脊椎动物中的保守片段，目前对其生物学活性的研究却很少。本研究评估了ELA13对转化生长因子β1(TGF-β1)处理的NRK-52E细胞和单侧输尿管闭塞（UUO）小鼠的作用效果。首先，体外实验表明在TGF-β1诱导的NRK-52E细胞中，ELA13可以降低纤维化标志物I型胶原（CollagenI）、纤连蛋白（fibronectin）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达水平。随后，在UUO诱导的小鼠肾纤维化模型中，我们发现ELA13可以通过降低血清中肌酐和尿素氮的含量来改善肾功能，并通过Masson染色、免疫组织化学、实时定量聚合酶链式反应（RT-PCR）和蛋白质印迹（westernblot）的结果证实纤维化标志物和炎症标志物的表达降低了。进一步机制研究发现，ELA13处理可抑制Smad和细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号通路。综上所述，ELA13通过抑制Smad和ERK信号通路发挥抗肾纤维化的作用，有望成为抗肾纤维化治疗的候选分子。

关键词： ELA13 肾纤维化炎症反应 Smad 细胞外调节蛋白激酶(ERK)