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γ-氨基丁酸衍生物的化学-酶法合成研究进展

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生物工程学报 2024年第9期40卷 2831-2845页

作者：詹侃刘颖陈庆庄程翰郑仁朝浙江工业大学生物工程学院浙江杭州310014 普洛药业股份有限公司浙江金华322118

γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)衍生物是一类治疗神经退行性疾病的高效抑制性神经递质药物,市场需求较大。目前,GABA衍生物的主要合成策略为化学法,面临工艺复杂、产率低、原子经济性低、环境负担大等诸多挑战。化学-酶法合... 详细信息

γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)衍生物是一类治疗神经退行性疾病的高效抑制性神经递质药物,市场需求较大。目前,GABA衍生物的主要合成策略为化学法,面临工艺复杂、产率低、原子经济性低、环境负担大等诸多挑战。化学-酶法合成GABA衍生物具有原子经济性高、产率高、环境友好等优点,受到业内人士越来越多的关注。本文综述了GABA衍生物的化学和化学-酶合成方法,并在此基础上,介绍了典型GABA衍生物(如加巴喷丁、普瑞巴林和布瓦西坦等)的工业合成最新进展和未来发展方向。

关键词： γ-氨基丁酸 γ-氨基丁酸衍生物化学合成化学-酶法

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业财融合视角下企业财务管理转型探究

会计师 2024年第08期 44-46页

作者：汪学超贝达药业股份有限公司

在当前经济全球化和数字化转型的大潮流中，企业的财务管理面临着前所未有的机遇与挑战。业财融合为企业财务管理转型提供了全新思路，有助于企业提高财务管理效率和把控风险。以业财融合理念为切入点，对业财融合及财务管理转型进行概... 详细信息

在当前经济全球化和数字化转型的大潮流中，企业的财务管理面临着前所未有的机遇与挑战。业财融合为企业财务管理转型提供了全新思路，有助于企业提高财务管理效率和把控风险。以业财融合理念为切入点，对业财融合及财务管理转型进行概述，分析了业财融合视角下企业财务管理转型的趋势和存在的问题，提出了业财融合视角下企业财务管理转型的对策。

关键词：财务管理业财融合企业

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HPLC法检查奥拉帕利原料中有关物质

药物分析杂志 2024年第8期44卷 1379-1386页

作者：邹艳吴海龙邓丽胡川李宏名国药集团川抗制药有限公司成都611731 成都康弘药业集团股份有限公司成都610000

目的:建立高效液相色谱法检测奥拉帕利原料中的有关物质。方法:采用YMC-Pack pro C_(18)AS(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(用稀磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(90∶5∶5)为流动相A,甲醇-乙腈-水(45∶45∶10)为... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法检测奥拉帕利原料中的有关物质。方法:采用YMC-Pack pro C_(18)AS(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(用稀磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(90∶5∶5)为流动相A,甲醇-乙腈-水(45∶45∶10)为流动相B,进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长210 nm,进样量10μL。结果:空白溶剂不干扰供试品溶液有关物质测定,系统适用性溶液中已知杂质Ⅰ~Ⅶ及未知杂质在该色谱系统中分离完好;奥拉帕利质量浓度在0.033~411.623μg·mL^(-1),杂质Ⅰ~Ⅶ质量浓度均在0.05~3.0μg·mL^(-1)与其峰面积呈较好的线性关系,其r均在0.999以上;杂质Ⅰ~Ⅶ平均回收率均大于92.0%(RSD均小于4.0%)。结论:HPLC法检查奥拉帕利原料有关物质方法专属性强,灵敏度高,准确度高,精密度好,可满足奥拉帕利原料有关物质检测需求。

关键词：奥拉帕利聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂有关物质方法研究质量控制高效液相色谱

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立方砷化硼晶体生长、性能及应用研究进展

材料导报 2024年第17期38卷 104-113页

作者：王媛媛张璐程洗洗钱麒徐欢徐华杨雪舟杨波波邹军上海应用技术大学理学院上海201418 惠创科技(台州)有限公司浙江台州318000 浙江安贝新材料股份有限公司浙江湖州313000 广东皇智照明科技有限公司广东中山528400 宁波朗格照明电器有限公司浙江宁波315301

立方砷化硼(c-BAs)是一种间接带隙、闪锌矿结构的新型Ⅲ-Ⅴ族化合物半导体材料。第一性原理计算预测c-BAs具有超高的热导率,从而激发了对其晶体合成和性能研究的热潮。尤其是近年来在晶体生长方面取得的突破性进展,通过化学气相传输(CVT... 详细信息

立方砷化硼(c-BAs)是一种间接带隙、闪锌矿结构的新型Ⅲ-Ⅴ族化合物半导体材料。第一性原理计算预测c-BAs具有超高的热导率,从而激发了对其晶体合成和性能研究的热潮。尤其是近年来在晶体生长方面取得的突破性进展,通过化学气相传输(CVT)法制备了毫米尺寸的高质量c-BAs单晶,室温下其热导率高达1300 W·m^(-1)·K^(-1),吸引了人们极大的关注,也进一步鼓舞了人们对其理论和实验方面的研究。本综述将归纳总结近年来关于c-BAs理论计算、晶体生长、物理性能以及材料应用方面的研究进展,阐述了该晶体制备方面所面临的挑战,并对其发展前景进行展望。

关键词：砷化硼晶体生长化学气相传输热导率热管理材料

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去氢松香酸通过调控TFRC-mTOR通路对肝癌HepG2细胞自噬及增殖的作用研究

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去氢松香酸通过调控TFRC-mTOR通路对肝癌HepG2细胞自噬及增殖的作...

2024中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学高峰论坛暨第十七届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会

作者：韩君北京康仁堂药业有限公司

研究目的:探究去氢松香酸对肝癌HepG2细胞的抑制作用,及其通过调控转铁蛋白受体(TFRC)和mTOR信号通路促进细胞自噬的潜在机制。材料与方法:本研究采用CCK8法评估去氢松香酸对HepG2细胞增殖的影响,并通过RNA-seq及KEGG通路分析探究影响... 详细信息

研究目的:探究去氢松香酸对肝癌HepG2细胞的抑制作用,及其通过调控转铁蛋白受体(TFRC)和mTOR信号通路促进细胞自噬的潜在机制。材料与方法:本研究采用CCK8法评估去氢松香酸对HepG2细胞增殖的影响,并通过RNA-seq及KEGG通路分析探究影响的分子机制。Western blot技术用于检测去氢松香酸处理前后TFRC、自噬相关蛋白(LC3B和beclin1)及磷酸化mTOR(p-mTOR)的表达变化。自噬双标记腺病毒m Cherry-EGFR-LC3感染实验评估去氢松香酸对自噬活性的影响。此外,通过慢病毒转染技术在HepG2细胞中过表达TFRC(oe-TFRC)和对照(oe-NC),以进一步验证TFRC在去氢松香酸作用中的角色。结果:去氢松香酸以剂量依赖性方式显著抑制HepG2细胞的增殖,IC50为22μM。RNA-seq的结果表明,去氢松香酸处理后,影响自噬信号通路的基因表达上调,mTOR信号通路的基因表达下调。去氢松香酸处理后TFRC和p-mTOR蛋白表达降低,而LC3B和beclin1表达升高,且自噬小体数量显著增加(P<0.05)。相比于oe-NC组,oe-TFRC组中TFRC蛋白表达增加,去氢松香酸对HepG2细胞的抑制作用减弱,IC50值提高,p-mTOR蛋白表达增加,而LC3B和beclin1表达降低,自噬小体数量减少(P<0.05)。结论:去氢松香酸通过抑制TFRC介导的m TOR信号通路,促进自噬,从而抑制肝癌HepG2细胞的增殖。

关键词：去氢松香酸转铁蛋白受体 mTOR信号通路自噬肝癌

芦荟大黄素通过抑制中性粒细胞胞外诱捕网的形成抑制结肠癌的发展

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芦荟大黄素通过抑制中性粒细胞胞外诱捕网的形成抑制结肠癌的发展

2024中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学高峰论坛暨第十七届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会

作者：韩君北京康仁堂药业有限公司

研究目的:本研究旨在探究芦荟大黄素(AE)对结肠癌发生发展的作用及相关分子机制,评估AE在结肠癌治疗中的潜在应用。材料与方法:本研究使用了50只C57/B6小鼠,将其随机分为5组:对照组、模型组、低剂量治疗组(1.5mg/kg)、中剂量治疗组(3mg/... 详细信息

研究目的:本研究旨在探究芦荟大黄素(AE)对结肠癌发生发展的作用及相关分子机制,评估AE在结肠癌治疗中的潜在应用。材料与方法:本研究使用了50只C57/B6小鼠,将其随机分为5组:对照组、模型组、低剂量治疗组(1.5mg/kg)、中剂量治疗组(3mg/kg)和高剂量治疗组(4.5mg/kg)。为了建立结肠癌模型,除对照组外,其他小鼠均通过葡聚糖硫酸钠(DSS)联合偶氮甲烷(AOM)处理。随后,对模型小鼠实施AE的药物干预。实验结束后,记录并分析小鼠的结肠肿瘤数量和结肠长度。同时,通过HE染色进行结肠组织的病理学评估,利用免疫组化、Western blot和ELISA实验方法检测中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)相关标志物蛋白(如PAD4和H3cit)的表达变化。此外,在体外实验中,从小鼠脾脏分离中性粒细胞,并在AE的共孵育下评估其对NETs形成的影响,以及对结肠癌细胞系CT26增殖和迁移的作用。结果:在模型组中,小鼠结肠肿瘤数量明显增加,结肠长度缩短,并且结肠组织出现了显著的病理损伤。此外,模型组小鼠的结肠和外周血中PAD4和H3cit蛋白的表达水平显著升高,暗示NETs的形成增加。相比之下,在接受AE治疗的各剂量组中,小鼠的结肠肿瘤数量随着药物剂量的增加而减少,结肠长度相应增加,结肠病理损伤程度逐渐减轻。同时,结肠和外周血中PAD4和H3cit蛋白的表达水平随着AE剂量的增加而降低,表明NETs的形成受到抑制。在体外实验中,NETs被证实可以促进CT26细胞的增殖和迁移,而AE能够显著抑制NETs的形成,并进一步抑制NETs对CT26细胞增殖和迁移能力的促进作用。结论:AE通过抑制NETs的形成有效地抑制了结肠癌的发展,该发现不仅证明了AE在结肠癌治疗中的潜在应用价值,也为基于NETs抑制的新型结肠癌治疗策略的开发提供了重要的科学依据。

关键词：芦荟大黄素结肠癌中性粒细胞胞外诱捕网增殖和迁移

CircMACF1靶向调控PLK1在NSCLC细胞的增殖侵袭和迁移中的作用研究

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CircMACF1靶向调控PLK1在NSCLC细胞的增殖侵袭和迁移中的作用研究

2024中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学高峰论坛暨第十七届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会

作者：韩君北京康仁堂药业有限公司

研究目的:探究环状RNA（circACF1）在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖、侵袭和迁移中的作用及其机制。材料与方法:利用StarBase数据库分析NSCLC中circACF1的表达模式,预测其靶基因。收集30例NSCLC临床患者肿瘤及相邻非肿瘤组织样本,通过q... 详细信息

研究目的:探究环状RNA（circACF1）在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖、侵袭和迁移中的作用及其机制。材料与方法:利用StarBase数据库分析NSCLC中circACF1的表达模式,预测其靶基因。收集30例NSCLC临床患者肿瘤及相邻非肿瘤组织样本,通过qRT-PCR技术检测circACF1和PLK1的表达,并分析它们之间的相关性。使用免疫组化技术评估PLK1在肿瘤及相邻组织中的表达。在A549细胞中进行双荧光素酶报告基因实验,以验证circACF1与PLK1之间的靶向关系。使用慢病毒的转染法,将敲低circACF1和敲低PLK1的shRNA转染入A549细胞。采用qRT-PCR技术测定细胞中circACF1和PLK1的表达,CCK-8实验评估细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果:NSCLC中circACF1的表达下调,与PLK1呈现碱基互补性。与相邻非肿瘤组织相比,NSCLC肿瘤组织中circACF1表达降低,PLK1表达升高。circACF1与PLK1的表达呈负相关。在A549细胞中,circACF1靶向抑制PLK1表达。敲低circACF1可促进A549细胞的增殖、侵袭和迁移,而敲低PLK1可逆转敲低circACF1对A549细胞增殖、侵袭和迁移的促进效果。结论:CircACF1通过靶向干扰PLK1表达,从而抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移。

关键词：非小细胞肺癌环状RNA 侵袭和迁移

去氢松香酸通过抑制IMPDH2促进PPARγ表达抑制肝癌细胞增殖迁移和侵袭

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2024中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学高峰论坛暨第十七届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会

作者：韩君北京康仁堂药业有限公司

研究目的:本研究旨在探究去氢松香酸在肝癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其机制,特别是其对肝癌细胞中IMPDH2和PPARγ信号通路的影响。材料与方法:本研究采用CCK8法来评估去氢松香酸对HepG2和HCCLM3两种肝癌细胞增殖的抑制效果,通过Tr... 详细信息

研究目的:本研究旨在探究去氢松香酸在肝癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其机制,特别是其对肝癌细胞中IMPDH2和PPARγ信号通路的影响。材料与方法:本研究采用CCK8法来评估去氢松香酸对HepG2和HCCLM3两种肝癌细胞增殖的抑制效果,通过Transwell实验评估其对肝癌细胞迁移和侵袭的影响,利用流式细胞术检测其诱导的肝癌细胞凋亡情况。通过qRT-PCR和Western blot技术检测了去氢松香酸对IMPDH2和PPARγ的表达水平的影响。为进一步明确IMPDH2和PPARγ在去氢松香酸作用机制中的作用,本研究在肝癌细胞中进行了IMPDH2的过表达实验,并与PPARγ激动剂共孵育,随后观察和分析了这种条件下肝癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡情况的变化。结果:去氢松香酸呈剂量依赖性地抑制HepG2和HCCLM3肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并能够诱导细胞凋亡。此外,去氢松香酸降低了IMPDH2的表达,并提高了PPARγ的表达水平。过表达IMPDH2的实验结果显示,IMPDH2的增加部分抵消了去氢松香酸的抑制效果,而PPARγ的激活则恢复并增强了去氢松香酸的抗肝癌效果。结论:去氢松香酸能通过抑制IMPDH2并激活PPARγ来抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,以及诱导细胞凋亡。这一发现不仅展示了去氢松香酸作为肝癌治疗药物的潜力,而且为IMPDH2和PPARγ作为肝癌治疗的潜在靶点提供了有力的实验依据。

关键词：去氢松香酸肝癌凋亡肌苷一磷酸脱氢酶过氧化物酶体增殖物激活受体

lncRNA KCNQ1OT1靶向调控miR-3194-3p/PLK1信号轴在NSCLC细胞的增殖侵袭和迁移中的作用研究

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lncRNA KCNQ1OT1靶向调控miR-3194-3p/PLK1信号轴在NSCLC细胞的增...

2024中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学高峰论坛暨第十七届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会

作者：韩君北京康仁堂药业有限公司

研究目的:探究长链非编码RNA(lncRNA KCNQ1OT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、侵袭和迁移中的作用及其机制。材料与方法:利用StarBase数据库分析NSCLC中lncRNA KCNQ1OT1的表达模式,预测其靶向的miRNA及其靶基因。收集30例NSCLC临床患... 详细信息

研究目的:探究长链非编码RNA(lncRNA KCNQ1OT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、侵袭和迁移中的作用及其机制。材料与方法:利用StarBase数据库分析NSCLC中lncRNA KCNQ1OT1的表达模式,预测其靶向的miRNA及其靶基因。收集30例NSCLC临床患者肿瘤及相邻非肿瘤组织样本,通过qRT-PCR技术检测lncRNA KCNQ1OT1、miR-3194-3p和PLK1的表达,并分析它们之间的相关性。使用免疫组化技术评估PLK1在肿瘤及相邻组织中的表达。在A549细胞中进行双荧光素酶报告基因实验,以验证lncRNA KCNQ1OT1与miR-3194-3p以及miR-3194-3p与PLK1之间的靶向关系。使用慢病毒的转染法,将敲低lncRNA KCNQ1OT1和敲低miR-3194-3p的shRNA转染入A549细胞。采用qRT-PCR技术测定细胞中lncRNA KCNQ1OT1、miR-3194-3p和PLK1的表达,CCK-8实验评估细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果:NSCLC中lncRNA KCNQ1OT1的表达上调,与miR-3194-3p呈现碱基互补性,而miR-3194-3p与PLK1之间存在碱基互补性。与相邻非肿瘤组织相比,NSCLC肿瘤组织中lncRNA KCNQ1OT1和PLK1表达增加,mi R-3194-3p表达降低。lncRNA KCNQ1OT1与miR-3194-3p的表达呈负相关,miR-3194-3p与PLK1表达呈负相关。在A549细胞中,lncRNA KCNQ1OT1靶向抑制miR-3194-3p表达,而mi R-3194-3p靶向抑制PLK1表达。敲低lncRNA KCNQ1OT1可抑制A549细胞的增殖、侵袭和迁移,而敲低miR-3194-3p可逆转敲低lncRNA KCNQ1OT1对A549细胞增殖、侵袭和迁移的抑制效果。结论:lncRNA KCNQ1OT1通过靶向调控miR-3194-3p/PLK1信号轴,促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移。

关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA 微小RNA 侵袭和迁移