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马来酸酐-苯乙烯交替共聚物氨解产物膜表面性质研究

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高分子材料科学与工程 1997年第1期13卷 53-56页

作者：徐国章邓卓丘坤元高分子材料工程国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

测定了Ｎ－对甲苯基马来酰亚胺与苯乙烯（ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅠ）、乙酸乙烯酯（ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅡ）、甲基丙烯酸甲酯（ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅢ）共聚物膜的动态接触角（ＤＣＡ），得出膜表面的极性顺序为ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅠ＜ｃｏ... 详细信息

测定了Ｎ－对甲苯基马来酰亚胺与苯乙烯（ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅠ）、乙酸乙烯酯（ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅡ）、甲基丙烯酸甲酯（ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅢ）共聚物膜的动态接触角（ＤＣＡ），得出膜表面的极性顺序为ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅠ＜ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅡ＜ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅢ。这与其共聚单体的侧基的极性顺序一致。另外，将马来酸酐与苯乙烯共聚物与５种不同取代芳胺进行氨解反应。成膜后用ＤＣＡ法并结合ＥＳＣＡ测定膜的表面性质。实验结果表明，氨解产物在ＤＭＦ中成膜后，膜表面Ｎ／Ｃ含量比明显高于本体，由此推断氨解产物中含酰胺基团侧基在膜表面富集，而羧酸侧基伸向膜内，故膜的表面呈疏水性。但当该膜在水相环境中，亲水部分的羧基会重新取向，裸露在表面。

关键词：马来酸酐苯乙烯共聚物氨解反应高聚物薄膜

稀土配位催化马来酸酐-苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺三元共聚合

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高分子学报 2003年第1期13卷 13-17页

作者：卢彦兵孙维林沈之荃浙江大学材料与化工学院高分子系杭州310027

采用稀土配位催化剂研究了马来酸酐、苯乙烯和N 苯基马来酰亚胺的三元共聚合反应 .考察了Al La物质的量的比、不同稀土元素、催化剂浓度、聚合反应时间、单体配比等因素对共聚合反应的影响 .利用核磁、红外。

关键词：稀土配位催化剂马来酸酐苯乙烯 N-苯基马来酰亚胺三元共聚合结构表征

TiO_(2)掺杂用于调变α⁃Al_(2)O_(3)中空纤维膜烧结性能与表面性质

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无机化学学报 2022年第1期38卷 14-20页

作者：刘华高雪超彭莉顾学红南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室南京211816

利用相转化⁃高温烧结技术制备α⁃Al_(2)O_(3)中空纤维膜,系统研究了TiO_(2)掺杂调变中空纤维膜的烧结性能与表面性质。结果表明,TiO_(2)与α⁃Al_(2)O_(3)之间的固相反应能够促进中空纤维的烧结,当TiO_(2)掺杂量(物质的量分数)为1%~2%时... 详细信息

利用相转化⁃高温烧结技术制备α⁃Al_(2)O_(3)中空纤维膜,系统研究了TiO_(2)掺杂调变中空纤维膜的烧结性能与表面性质。结果表明,TiO_(2)与α⁃Al_(2)O_(3)之间的固相反应能够促进中空纤维的烧结,当TiO_(2)掺杂量(物质的量分数)为1%~2%时,其烧结温度可以降到1400℃,且机械强度保持不变;TiO_(2)掺杂增加了中空纤维表面的羟基活性位点浓度,从而有利于CHA分子筛膜的生长;使用物质的量分数1%~3%TiO_(2)掺杂的α⁃Al_(2)O_(3)中空纤维制备出高质量CHA分子筛膜,其用于乙醇/水(9∶1,w/w)溶液渗透汽化脱水时的分离因子均超过10000。

关键词： TiO_(2)掺杂 α⁃Al_(2)O_(3) 中空纤维 CHA分子筛膜

可降解共聚酯聚(5-羟基乙酰丙酸-co-D,L-乳酸)的合成与表征

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高分子材料科学与工程 2009年第5期25卷 8-11页

作者：张艳郭正虹程捷方征平浙江大学宁波理工学院高分子材料与工程研究所浙江宁波315100 浙江大学高分子复合材料研究所浙江杭州310027

以5-羟基乙酰丙酸(5-HLA)和D,L-乳酸(DLLA)为原料通过熔融缩聚合成一种新型脂肪族共聚酯——聚(5-羟基乙酰丙酸-co-D,L乳酸)(PHLA-DLLA)。利用凝胶渗透色谱(GPC)、红外分析(FT-IR)和差示量热扫描(DSC)等方法对所得聚合物的分子量、结构... 详细信息

以5-羟基乙酰丙酸(5-HLA)和D,L-乳酸(DLLA)为原料通过熔融缩聚合成一种新型脂肪族共聚酯——聚(5-羟基乙酰丙酸-co-D,L乳酸)(PHLA-DLLA)。利用凝胶渗透色谱(GPC)、红外分析(FT-IR)和差示量热扫描(DSC)等方法对所得聚合物的分子量、结构以及热性能进行了表征。通过改变反应条件,可获得重均分子量1390～9920、玻璃化温度38.3℃～71.8℃的共聚产物。结果表明,乳酸用量的增加有利于提高共聚物的分子量;而共聚物PHLA链节中的氢键作用能够提高共聚物的玻璃化温度。

关键词： 5-羟基乙酰丙酸乙酰丙酸脂肪族聚酯缩聚可降解

在有机相酶催化反应中用盐／盐水合物控制水活度

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有机化学 2001年第5期21卷 376-379页

作者：何汉平杨立荣朱自强浙江大学材料与化工学院生物工程研究所

以正己烷中脂肪酶催化仲丁醇和乙烯基乙酸酯间的转酯化制备乙酸仲丁酯的反应为模型反应,用已知水活度的盐/盐水合物对控制反应体系的水活度.研究了水活度对酶催化反应的进程和初速度的影响;考察了盐对的比例,以及盐对的加入量对反应过... 详细信息

以正己烷中脂肪酶催化仲丁醇和乙烯基乙酸酯间的转酯化制备乙酸仲丁酯的反应为模型反应,用已知水活度的盐/盐水合物对控制反应体系的水活度.研究了水活度对酶催化反应的进程和初速度的影响;考察了盐对的比例,以及盐对的加入量对反应过程的影响.从相律角度分析了用水活度的盐/盐水合物对控制反应体系的水活度的可行性.

关键词：盐/盐水合物水活度有机相酶催化控制催化反应乙酸仲丁酯仲丁醇乙烯基乙酸酯

CTAB/正己醇/水反胶束体系中合成PPy/TiO_2纳米复合粒子(英文)

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稀有金属材料与工程 2008年第A02期37卷 288-291页

作者：任祥忠李溪刘剑洪梁讯张培新张黔玲罗仲宽顾宜高分子材料工程国家重点实验室四川大学高分子科学与工程学院四川成都610065 深圳大学化学与化工学院广东深圳518060

通过溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粒子,并用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正己醇/水反胶束体系作为微反应器合成了聚吡咯(PPy)/TiO2纳米复合粒子。利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)对纳米复合粒子... 详细信息

通过溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粒子,并用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正己醇/水反胶束体系作为微反应器合成了聚吡咯(PPy)/TiO2纳米复合粒子。利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)对纳米复合粒子进行了表征。实验结果表明,PPy/TiO2球形粒子的平均粒径为150～200nm,在复合粒子中球形粒子占据优势,并有团聚的趋势。FTIR和XRD结果显示纳米复合材料由PPy和TiO2组成,无机复合粒子只有部分形成晶体。从该研究结果中可以看出,反胶束法可以有效地应用于有机-无机纳米复合材料的制备。

关键词：反胶束聚吡咯纳米复合粒子 TiO2

三氯化铝系列催化剂在Friedel-Crafts酰基化反应中的应用进展

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精细石油化工 2006年第1期23卷 57-62页

作者：孙天旭王立浙江大学材料科学与化学工程学院聚合反应工程国家重点实验室浙江杭州310027

介绍了AlCl3催化多种化合物的Friedel-Crafts酰基化的研究进展。综述了氯铝酸盐离子液体催化合成反应的研究进展和聚合物负载的AlCl3催化芳香族化合物酰基化的研究进展,并对酰基化反应用催化剂的发展做了展望。

关键词：三氯化铝离子液体 Friedel—Crafts酰基化

离子液体支载稀土催化剂催化2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯均聚及其与ε-己内酯的共聚

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催化学报 2007年第7期28卷 588-590页

作者：熊玉兵倪旭峰樊玲沈之荃西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室甘肃兰州730070 浙江大学高分子科学与工程系高分子科学研究所教育部大分子合成与功能构造重点实验室浙江杭州310027

首次合成了离子液体支载稀土催化剂,并探讨了其催化2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯(DTC)均聚及其与ε-己内酯(ε-CL)的共聚,结果表明该新型催化剂能有效地催化DTC的均聚及其与ε-CL的共聚.研究了不同稀土以及加料顺序等反应条件对聚合的影响... 详细信息

首次合成了离子液体支载稀土催化剂,并探讨了其催化2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯(DTC)均聚及其与ε-己内酯(ε-CL)的共聚,结果表明该新型催化剂能有效地催化DTC的均聚及其与ε-CL的共聚.研究了不同稀土以及加料顺序等反应条件对聚合的影响,发现轻稀土的催化活性比重稀土高,其中离子液体支载La催化剂的催化活性最高,而通过控制不同的加料顺序可以制备DTC和ε-CL的无规及嵌段共聚物.对共聚物结构进行了表征.

关键词：稀土离子液体 2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯 ε-己内酯共聚

4,4’二(4-烯丙氧基苯甲酸)苯酯双功能基团液晶体的制备与性能

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功能材料 2009年第2期40卷 342-344页

作者：聂王焰李洋徐洪耀李刚安徽大学化学化工学院与安徽省绿色高分子材料重点实验室安徽合肥230039 东华大学材料科学与工程学院和纤维高分子材料改性国家重点实验室上海201620

以3-溴丙烯、4-羟基苯甲酸和对苯二酚为主要原料,经Williamson醚化、羧酸酰化和酯化反应制备了4,4’-二(4-烯丙氧基苯甲酸)苯酯双功能基团液晶单体,通过FT-IR,1H-NMR,13C-NMR对其结构进行了表征。用DSC,XRD,偏光显微镜((POM)研究了单体... 详细信息

以3-溴丙烯、4-羟基苯甲酸和对苯二酚为主要原料,经Williamson醚化、羧酸酰化和酯化反应制备了4,4’-二(4-烯丙氧基苯甲酸)苯酯双功能基团液晶单体,通过FT-IR,1H-NMR,13C-NMR对其结构进行了表征。用DSC,XRD,偏光显微镜((POM)研究了单体的液晶性能,结果表明该单体熔点为164℃,清亮点为244℃,为向列相液晶。

关键词：液晶单体合成向列相