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Mg-Fe-Ni非晶储氢电极材料的微结构和电化学性能

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物理化学学报 2005年第5期21卷 565-568页

作者：肖学章陈长聘王新华陈立新王丽高林辉浙江大学材料与化工学院杭州310027

采用XRD、SEM、电化学测试等方法研究了机械球磨合成的Mg-Fe-Ni非晶储氢电极材料的微结构和电化学储氢性能.结果表明,镁含量和镍粉添加量对复合物的电化学性能有显著影响.对于(xMg+Fe)+200%(质量分数,余同)Ni(x=2、3)复合物,随Mg含量增... 详细信息

采用XRD、SEM、电化学测试等方法研究了机械球磨合成的Mg-Fe-Ni非晶储氢电极材料的微结构和电化学储氢性能.结果表明,镁含量和镍粉添加量对复合物的电化学性能有显著影响.对于(xMg+Fe)+200%(质量分数,余同)Ni(x=2、3)复合物,随Mg含量增加,最大放电容量增大.当x=2、3时复合物的最大放电容量分别为391.9、480.8mA·h·g-1.无镍的(3Mg+Fe)复合物最大放电容量仅为23.8mA·h·g-1;对于(3Mg+Fe)+y%Ni(y=0、50、100、200),随着镍添加量的增加,球磨120h合成复合物的最大放电容量先增加后减小,并在y=100时达到最高值519.5mA·h·g-1.微结构分析表明,无镍的Mg-Fe复合物经120h球磨后仍为Mg和Fe两个单相混合组织,无新相产生,而加入镍粉有助于Mg-Fe非晶相的形成,Ni还起到良好的表面电催化作用,改善了非晶Mg-Fe-Ni复合物的电化学性能.

关键词：储氢电极材料机械合金化非晶态电化学性能微结构

制膜液黏度对单皮层PVDF中空纤维膜纺制的影响

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高分子学报 2008年第12期18卷 1204-1208页

作者：侯同刚陈欢林张林浙江大学材料与化工学院杭州310027

以二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,制备聚偏氟乙烯(PVDF)浓度为15%的制膜液,考察了DMAc同时作为内凝胶浴时膜结构的变化.为保持纺膜过程中的稳定性,分别考察了添加剂LiCl、水以及表面活性剂对制膜液黏度的影响.实验发现添加LiCl可以大大提高... 详细信息

以二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,制备聚偏氟乙烯(PVDF)浓度为15%的制膜液,考察了DMAc同时作为内凝胶浴时膜结构的变化.为保持纺膜过程中的稳定性,分别考察了添加剂LiCl、水以及表面活性剂对制膜液黏度的影响.实验发现添加LiCl可以大大提高制膜液的黏度,而水作为添加剂时对黏度的影响与制膜液本身的浓度有关.在不提高制膜液浓度的基础上,通过提高制膜液黏度克服了膜在纺制过程中的不稳定问题,得到阻力较小的,指状孔贯穿的单外皮层中空纤维膜.

关键词：黏度单皮层 PVDF 中空纤维

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新己烯的合成研究

化学反应工程与工艺 2003年第1期19卷 40-44页

作者：林富荣李翠屏陈新志浙江大学材料与化工学院浙江杭州310027

　采用加压方法,在无水AlCl3催化和少量助催化剂作用下,以乙烯、叔丁基溴为原料合成新己基溴;实验表明300g叔丁基溴,在35g催化剂的催化下,最佳的反应条件是150mL正己烷作溶剂,反应压力控制在0.9～1MPa、反应时间为2h,产物卤代新己烷的... 详细信息

　采用加压方法,在无水AlCl3催化和少量助催化剂作用下,以乙烯、叔丁基溴为原料合成新己基溴;实验表明300g叔丁基溴,在35g催化剂的催化下,最佳的反应条件是150mL正己烷作溶剂,反应压力控制在0.9～1MPa、反应时间为2h,产物卤代新己烷的收率达到88%;N-甲基吡咯烷酮为溶剂,采用反应精馏的方法,溴代新己烷脱溴化氢制备新己烯,直接可得到纯度达98%的产品。溶剂和溴元素可以循环使用,节省了原料和减少了污染。

关键词：新已烯加压溴代叔丁烷溴代新已烷

火焰喷涂Al_2O_3/TiO_2-NiCrBSi阶梯热障涂层的热冲击失效分析

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材料工程 2000年第12期28卷 32-34,38页

作者：罗伟浙江大学材料化工学院杭州310027

:研究了氧乙炔火焰喷涂制备的 Al2 O3/ Ti O2 - Ni Cr BSi阶梯热障涂层在水淬热冲击条件下的失效行为。结果表明 ,涂层的抗热冲击能力随梯度成分间隔的减小而增强 ,其失效是由于涂层层间裂纹和层内裂纹共同作用的结果。对于成分梯度化... 详细信息

:研究了氧乙炔火焰喷涂制备的 Al2 O3/ Ti O2 - Ni Cr BSi阶梯热障涂层在水淬热冲击条件下的失效行为。结果表明 ,涂层的抗热冲击能力随梯度成分间隔的减小而增强 ,其失效是由于涂层层间裂纹和层内裂纹共同作用的结果。对于成分梯度化较好的涂层 ,层内裂纹扩展导致网状裂纹是失效的主要原因 ;层间成分间隔大 ,失效则是以层间裂纹的快速扩展而导致涂层整体剥落为主要原因 ;当成分间隔介于以上二者时 ,层内裂纹和层间裂纹共同作用 ,导致涂层以局部脱落或剥落形式失效。

关键词：火焰喷涂 Al2O3/Tio2 阶梯热障涂层热冲击失效

溶胶-凝胶法制备(Ca_(1-x)Mg_x)SiO_3陶瓷及其微波介电性能

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物理化学学报 2007年第4期23卷 609-613页

作者：王焕平张启龙杨辉孙慧萍浙江大学材料与化工学院杭州310027

以硝酸钙、硝酸镁、正硅酸乙酯为先驱体,利用溶胶-凝胶法合成(Ca_(1-x)Mg_x)SiO_3(x=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)陶瓷粉体,研究了Mg^(2+)取代Ca^(2+)对陶瓷物相组成、烧结特性以及微波介电性能的影响规律.结果表明,Mg^(2+)在CaSiO_3中的... 详细信息

以硝酸钙、硝酸镁、正硅酸乙酯为先驱体,利用溶胶-凝胶法合成(Ca_(1-x)Mg_x)SiO_3(x=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)陶瓷粉体,研究了Mg^(2+)取代Ca^(2+)对陶瓷物相组成、烧结特性以及微波介电性能的影响规律.结果表明,Mg^(2+)在CaSiO_3中的最大固溶度不超过0.2;随着Mg^(2+)对Ca^(2+)取代量的增加,陶瓷在烧结后的主晶相出现从CaSiO_3相向CaMgSi_2O_6相的转变,陶瓷的烧结特性及介电性能出现先增加后下降的趋势;当x=0.3时,陶瓷体中CaSiO_3相与CaMgSi_2O_6相共存,克服了单相CaSiO_3或CaMgSi_2O_6易成片长大的缺点,有效减少了陶瓷中残留的气孔,提高烧结体致密性.(Ca_(0.7)Mg_(0.3))SiO_3在1320℃烧结后介电常数为6.62,品质因数为36962GHz.

关键词：溶胶-凝胶低介电常数 CaO—MgO—SiO2 微波介质陶瓷

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芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法

有机化学 2003年第8期23卷 836-840页

作者：戴立言陈英奇浙江大学材料与化工学院杭州310027

提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法 .以 2 ,4 二氯 5 氟苯乙酮为原料 ,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应 ,高收率得到 β 酮酸酯 .该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水解反应制得比文献... 详细信息

提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法 .以 2 ,4 二氯 5 氟苯乙酮为原料 ,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应 ,高收率得到 β 酮酸酯 .该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水解反应制得比文献报道的类似物多一个羰基的中间体 ,再经过氧化物氧化脱羰基 ,与哌嗪衍生物缩合制得标题化合物 .所制得的新化合物的结构由1HNMR ,IR ,MS和元素分析确证 .

关键词：芳基氟喹诺酮抗菌剂合成方法二氟沙星替马沙星 1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酯

球磨改性处理对Ti_(46)V_(44)Fe_(10)合金相结构和吸放氢性能的影响

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中国有色金属学报 2005年第8期15卷 1231-1235页

作者：陈立新郑坊平刘剑葛红卫陈长聘浙江大学材料与化工学院杭州310027

研究了不同条件下机械球磨改性处理对Ti46V44Fe10储氢合金相结构和吸放氢性能的影响.X射线衍射及扫描电镜分析表明:Ti46V44Fe10铸态合金由单一的体心立方(BCC)结构的固溶体组成;经过1 h的干法球磨(未添加四氢呋喃THF)后,合金中出现了微... 详细信息

研究了不同条件下机械球磨改性处理对Ti46V44Fe10储氢合金相结构和吸放氢性能的影响.X射线衍射及扫描电镜分析表明:Ti46V44Fe10铸态合金由单一的体心立方(BCC)结构的固溶体组成;经过1 h的干法球磨(未添加四氢呋喃THF)后,合金中出现了微量的α-Ti第二相,主相晶胞体积减小,合金颗粒明显减小并发生团聚;经过0.5、1、20 h的湿法球磨(添加THF)后,合金中分别出现了含量不等的α-Ti第二相,主相晶胞体积逐渐减小,颗粒尺寸明显减小.储氢性能测试表明:球磨改性处理能有效地改善合金的活化性能,活化次数由球磨前的4次降至球磨后的1～2次;短时间(0.5 h,1 h)湿磨还能改善Ti46V44Fe10合金的吸放氢容量;但1 h干磨和20 h湿磨则会明显降低合金的吸放氢容量.

关键词： Ti-V-Fe合金球磨改性相结构储氢性能

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TiO_2对高C_3S熟料烧成的影响

浙江大学学报（工学版） 2009年第7期43卷 1302-1306页

作者：陈胡星浙江大学材料与化工学院浙江杭州310027

通过外掺TiO2来改善高C3S熟料的烧成.配制7个生料样品,其潜在矿物组成均为w(C3S)=75%、w(C3A)=7%、w(C4AF)=18%,TiO2掺量分别为0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%,在设定的高温下煅烧成熟料,通过化学分析、XRD、SEM/EDS等方法,研究了TiO2对熟料易烧性、矿相形成、C3S晶体形貌和熟料强度等的影响.结果表明,掺入少量TiO2明显提高了熟料的易烧性;当TiO2掺量小于2%时,f-CaO随TiO2掺量的增加而显著降低;当TiO2掺量超过2%后,f-CaO随TiO2掺量的变化不大;当TiO2掺量达到3%时,在1 350和1400℃温度煅烧的熟料中均发现了***2新相;掺2%TiO2在1 400℃煅烧条件下的熟料,TiO2在C3S中的固溶量约1.7%;掺入适量的TiO2,熟料中C3S结晶比较完整、均匀,熟料强度较高.适当掺入TiO2对改善高C3S熟料的烧成和提高其强度都是有利的.

关键词： TiO2 C3S 易烧性强度

KH570改性SiO_2复合耐腐蚀涂层结构及性能

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材料工程 2010年第12期38卷 72-76页

作者：丁新更陈远吴春春杨辉浙江大学材料与化工学院杭州310027

采用溶胶-凝胶法,以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性正硅酸乙酯(TEOS)水解聚合物,在钢片上制备有机-无机复合防腐薄膜。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等测试手段研究薄膜材料的结构,并通过盐雾腐蚀试验和电化学... 详细信息

采用溶胶-凝胶法,以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性正硅酸乙酯(TEOS)水解聚合物,在钢片上制备有机-无机复合防腐薄膜。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等测试手段研究薄膜材料的结构,并通过盐雾腐蚀试验和电化学阻抗谱测试对复合薄膜的防腐蚀性能进行检测,并探讨了最适加水量(R)。结果表明:随R从1增加至5,涂层防腐性能先提高后降低。R=3时,薄膜结构致密,抗腐蚀性能最好;FTIR结果表明,样品经180℃热处理后,KH570的结构无明显变化。

关键词： R值溶胶-凝胶防腐有机-无机复合薄膜