检索结果-南通市图书馆

硫酸铟对V79细胞氧化损伤及VitC拮抗作用体外研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

工业卫生与职业病 2010年第3期36卷 136-139页

作者：王文敬肖卫苏州大学医学部江苏苏州215123

目的观察硫酸铟对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)的氧化损伤及维生素C的修复作用。方法以体外培养的V79细胞为研究对象,四氮唑蓝比色分析法(MTT法)观察不同染毒剂量(0.5、1、2、4、8 mmol/L硫酸铟)和不同染毒时间(2、6、122、4 h)的细胞毒性... 详细信息

目的观察硫酸铟对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)的氧化损伤及维生素C的修复作用。方法以体外培养的V79细胞为研究对象,四氮唑蓝比色分析法(MTT法)观察不同染毒剂量(0.5、1、2、4、8 mmol/L硫酸铟)和不同染毒时间(2、6、122、4 h)的细胞毒性;应用生化方法检测经铟染毒的细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的活力、丙二醛(MDA)含量及维生素C(VitC)的修复作用。结果当硫酸铟浓度≥1 mmol/L时,各染毒组细胞吸光度值与对照组比较降低,差异有统计学意义(P学意义(P<0.05)。结论硫酸铟对V79细胞的损伤可能与细胞氧化应激增强有关,低浓度VitC(20、100μmol/L)对该损伤有拮抗作用。

关键词：硫酸铟氧化应激超氧化物歧化酶丙二醛维生素C

人凝血因子Ⅸ基因cDNA在大肠杆菌中表达的初步报告

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫学杂志 1991年第4期7卷 237-240页

作者：谭骏张帆周洁民邱信芳薛京伦第三军医大学医学分子遗传学研究室重庆630038 第三军医大学附属西南医院神经科复旦大学遗传研究所上海200433

我们首次将人凝血因子Ⅸ基因cDNA亚克隆于原核细胞表达载体pKK233-2,以期获得人重组凝血因子Ⅸ。实验结果,我们得到重组表达质粒pKK233-FIX1和pKK233-FIX2,以IPTG诱导,在大肠杆菌JM103中表达出一特定的、与人凝血因子Ⅸ基因cDNA表达相... 详细信息

我们首次将人凝血因子Ⅸ基因cDNA亚克隆于原核细胞表达载体pKK233-2,以期获得人重组凝血因子Ⅸ。实验结果,我们得到重组表达质粒pKK233-FIX1和pKK233-FIX2,以IPTG诱导,在大肠杆菌JM103中表达出一特定的、与人凝血因子Ⅸ基因cDNA表达相关的蛋白质。ELISA定性实验表明:这一特定的蛋白质具有人凝血因子Ⅸ抗原性。此项研究为最终获得人重组凝血因子Ⅸ打下了基础。

关键词：凝血因子IX 基因表达 cDNA

NLGNs基因在孤独症谱系障碍中的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国神经精神疾病杂志 2015年第7期41卷 445-448,F0003页

作者：井绪秀王庆中禹顺英上海交通大学医学院附属精神卫生中心上海200030 上海交通大学医学院附属精神卫生中心遗传学研究室

孤独症谱系障碍（autism spectrum disorders，ASD）是一组起病于婴幼儿时期的神经发育障碍，具有两大核心症状：社交交流与社交互动缺陷；局限的重复性行为模式、兴趣或活动。目前孤独症、Asperger综合征、儿童瓦解性精神障碍以及广泛... 详细信息

孤独症谱系障碍（autism spectrum disorders，ASD）是一组起病于婴幼儿时期的神经发育障碍，具有两大核心症状：社交交流与社交互动缺陷；局限的重复性行为模式、兴趣或活动。目前孤独症、Asperger综合征、儿童瓦解性精神障碍以及广泛性发育障碍未特定型4个独立的障碍全部被归为ASD。

关键词：孤独症谱系障碍神经连接蛋白基因变异动物模型

自分泌干扰素α在全反式维甲酸诱导RIG-G基因表达中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学杂志 2012年第2期92卷 124-127页

作者：楼叶江潘晓蓉许桂平庄立琨贾培敏童建华上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所 200025

目的深入研究维甲酸诱导基因G（RIG-G）表达中干扰素α（IFN-α）和全反式维甲酸（ATRA）两条信号途径间的相互关系.方法运用急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞和信号转导子与转录激活子（STAT）1缺失的人纤维肉瘤细胞系U3A细胞,检测... 详细信息

目的深入研究维甲酸诱导基因G（RIG-G）表达中干扰素α（IFN-α）和全反式维甲酸（ATRA）两条信号途径间的相互关系.方法运用急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞和信号转导子与转录激活子（STAT）1缺失的人纤维肉瘤细胞系U3A细胞,检测ATRA作用于NB4细胞后,细胞内STAT2的磷酸化水平,并测定NB4细胞培养液上清及转染了干扰素调节因子1（IRF-1）的U3A细胞培养液上清中的IFN-α水平,以及培养液上清对STAT2的磷酸化和RIG-G基因表达的诱导作用.结果 ATRA处理72 h后,NB4细胞内的STAT2磷酸化水平和细胞培养液上清中的IFN-α浓度均明显升高[ IFN-α：（ 7.6±0.3）pg/ml比（1.5±0.5）pg/ml,P＜0.05].该培养液上清能够诱导STAT2发生磷酸化,并上调RIG-G的蛋白水平.U3A细胞转染IRF-1后,培养液上清中的IFN-α浓度也明显提高[（8.8±1.4） pg/ml比（3.4±0.4）pg/ml,P＜0.05].结论 RIG-G基因的表达与ATRA和IFN-α这两条信号途径的协同作用密切相关,ATRA可以通过上调IRF-1的蛋白水平促进细胞分泌IFN-α,所分泌的IFN-α能诱导STAT2发生磷酸化,并进一步增强细胞内RIG-G基因的表达.

关键词：白血病早幼粒细胞急性维甲酸干扰素α 维甲酸诱导基因G 信号转导

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

8~18岁儿童对临床研究认知的调查

中华儿科杂志 2019年第11期57卷 876-881页

作者：潘薇薇倪韶青李春梅漆林艳梁建凤申屠建中浙江大学医学院附属儿童医院药剂科杭州310052 浙江大学医学院附属儿童医院临床试验机构管理办公室杭州310052 浙江大学医学院附属儿童医院统计室杭州310052 浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心杭州310009

目的了解8~18岁儿童对儿科临床研究的认知程度,为该人群的科普宣教提供依据。方法设计调查问卷于2016年1月至2017年1月通过微信问卷网及现场调查相结合的方式进行调查研究,按照不同发育情况,把接受问卷调查的儿童分为8~10岁、11~13岁、1... 详细信息

目的了解8~18岁儿童对儿科临床研究的认知程度,为该人群的科普宣教提供依据。方法设计调查问卷于2016年1月至2017年1月通过微信问卷网及现场调查相结合的方式进行调查研究,按照不同发育情况,把接受问卷调查的儿童分为8~10岁、11~13岁、14~15岁、16~18岁组,分析儿童对临床研究认知的情况。结果发放问卷1329份,回收问卷1233份,有效回收率92.8%。药物临床研究的总体知晓率为32.8%(405/1233)。22.9%(282/1233)的人认为,临床研究是拿人做小白鼠。选择自己应该决定是否参加临床研究的占44.6%(550/1233),选择父母或监护人决定的占74.2%(915/1233),选医生决定的占36.8%(454/1233)。当自己想要参加研究,而父母或监护人不同意时,选择放弃的占33.9%(418/1233)。当自己不想参加研究,而父母或监护人觉得应该参加时,选择放弃的占51.3%(632/1233),选择说服父母或监护人的占28.8%(355/1233)。对于参加临床研究的担忧,选择是否会增加额外的不舒服或痛苦的占68.1%(840/1233)。问到怎样可以减少担忧时,选择医生或护士对我很关心的总体比率为58.0%(715/1233)。对于怎样可以鼓励参加研究,选择知道其他小伙伴也跟我一样参加临床研究及知道参加研究后情况的分别占55.6%(686/1233)和49.3%(608/1233)。结论8~18岁儿童对临床研究的认知不高,需要针对该人群开展临床研究科学认知的宣教,需要采取措施真正关心参与研究的儿童。

关键词：儿童认知问卷调查临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江省新生儿氨基酸代谢疾病筛查及随访分析

浙江大学学报（医学版） 2017年第3期46卷 233-239页

作者：黄新文张玉洪芳郑静杨建滨童凡毛华庆黄晓磊周雪莲杨茹莱赵正言浙江大学医学院附属儿童医院遗传代谢科浙江省新生儿疾病筛查中心浙江杭州310003

目的:了解浙江省新生儿氨基酸代谢疾病的患病及转归情况。方法:回顾性分析2009年1月至2016年12月1 861 262名新生儿串联质谱筛查结果,并对确诊氨基酸代谢疾病的患儿的相关基因突变和随访情况进行分析。结果:共确诊氨基酸代谢疾病164例(1... 详细信息

目的:了解浙江省新生儿氨基酸代谢疾病的患病及转归情况。方法:回顾性分析2009年1月至2016年12月1 861 262名新生儿串联质谱筛查结果,并对确诊氨基酸代谢疾病的患儿的相关基因突变和随访情况进行分析。结果:共确诊氨基酸代谢疾病164例(1:11 349),其中高苯丙氨酸血症83例(1:22 400),希特林蛋白缺乏致新生儿肝内胆汁淤积症29例(1:64 138),其他依次为甲硫氨酸腺苷转移酶缺乏症Ⅰ型16例(1:116 250),枫糖尿症9例(1:206 667),精氨酸血症8例(1:232 500),瓜氨酸血症Ⅰ型7例(1:265 700),高脯氨酸血症Ⅰ型6例(1:310 000),氨甲酰磷酸合成酶缺乏症Ⅰ型2例(1:930 000),鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、胱硫醚β-合酶缺乏症、精氨酸代琥珀酸尿症、酪氨酸血症Ⅰ型各1例。随访发现,发育落后2例,死亡7例,失访2例,其他患儿均发育正常。结论:浙江省新生儿氨基酸代谢疾病以高苯丙氨酸血症最为常见,通过干预多数患儿发育良好。

关键词：氨基酸类/代谢代谢疾病/诊断苯丙酮尿症/血液新生儿筛查患病率串联质谱法随访研究

动物与临床试验——评价大豆低聚肽的降血压效果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品与发酵工业 2006年第3期32卷 11-13页

作者：汤健温绍君王佐广孙海霞洪昭光蔡木易易维学徐亚光北京大学医学部心血管研究所北京市心肺血管疾病研究所中国食品发酵工业研究院北京100027

为了检验大豆低聚肽的降血压效果,首先进行了动物试验,选择SHR(自发性高血压)大鼠30只,其中21只为雌性大鼠,9只为雄性大鼠。喂养方法:大豆低聚肽加入饮水中服用,并辅以乳粉;对照组仅给乳粉和饮水。实验期间,每天下午测定血压(SBP)。结... 详细信息

为了检验大豆低聚肽的降血压效果,首先进行了动物试验,选择SHR(自发性高血压)大鼠30只,其中21只为雌性大鼠,9只为雄性大鼠。喂养方法:大豆低聚肽加入饮水中服用,并辅以乳粉;对照组仅给乳粉和饮水。实验期间,每天下午测定血压(SBP)。结果表明,大豆低聚肽的降血压作用很明显。服药3d后,实验组的血压与对照组的血压相比低30mmHg。剂量对降血压效应也有影响。低剂量能使血压下降到较低的值,但是随后效应有反弹;高剂量则可较早地降低血压,并且在较长的时间内保持平衡。临床实验研究按照中国高血压指南标准选择原发性高血压患者40例,平均年龄为51.66±11.35岁,分别在服用大豆低聚肽前和1个月后测定血压、心率,记录心电图等和血液中相关生化指标。研究认为,服用大豆低聚肽可能会降低原发性高血压患者的血压,其机制可能与其对血压紧张素转化酶(Angiotensinconvertingenzyme,ACE)的抑制有关。

关键词：大豆低聚肽血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) 降血压肽原发性高血压

在医学细胞生物学讲授中以绪论为导向的重要性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2007年第4期9卷 356-358页

作者：冯利兰州大学基础医学院遗传学研究所

为了提高细胞生物学的教学质量,提高医学生的学习兴趣,以绪论教学为导向,阐明其与医学、中医学的关系,细胞生物学的进展、动态及前人孜孜不倦的探索、发现,激发学生的兴趣,提高学生的学习热情。

关键词：细胞生物学教学方法绪论重要性

脂多糖对慢性阻塞性肺疾病患者气道上皮细胞Toll样受体4表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华结核和呼吸杂志 2006年第7期29卷 448-451页

作者：李雯徐永健浙江大学医学院附属第二医院呼吸内科-浙江大学呼吸疾病研究所杭州310009 华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科

目的探讨脂多糖(LPS)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者原代培养的气道上皮细胞Toll样受体4(TLR4)介导的炎症反应及其作用机制。方法华中科技大学同济医学院同济医院胸外科2004年1月至10月因肺部肿瘤而行肺叶切除术的患者24例,体外分离其肺... 详细信息

目的探讨脂多糖(LPS)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者原代培养的气道上皮细胞Toll样受体4(TLR4)介导的炎症反应及其作用机制。方法华中科技大学同济医学院同济医院胸外科2004年1月至10月因肺部肿瘤而行肺叶切除术的患者24例,体外分离其肺标本并培养气道上皮细胞,根据肺功能检查结果及有无吸烟史分为COPD组、非COPD吸烟对照组及非COPD不吸烟对照组,每组8例。用100μg／L LPS刺激原代培养的气道上皮细胞;采用流式细胞仪(FCM)检测原代培养的气道上皮细胞表面的TLR4,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测其TLR4 mRNA表达。结果FCM检测显示,COPD组的气道上皮细胞表面TLR4荧光阳性细胞数[(10．23±0．58)％]与非COPD吸烟对照组及非COPD不吸烟对照组比较差异均有统计学意义[(1．52±0．06)％、(1．78±0．06)％, q=5．61、5．38,P均0．05]。LPS刺激前,COPD组气道上皮细胞TLR4 mRNA(吸光度值)水平(0．359±0．032)与非COPD吸烟对照组及非COPD不吸烟对照组比较差异均有统计学意义(0．147±0．008、0．152±0．013,q=5．12、4．99,P均0．05)。结论慢性炎症和LPS刺激导致原代培养的COPD患者气道上皮细胞表面TLR4和TLR4 mRNA水平升高可能是COPD发病的一个关键因素。

关键词：肺疾病,慢性阻塞性脂多糖类上皮细胞 Toll样受体4