检索结果-南通市图书馆

孕康口服液通过TGF-β/Smads信号通路调节产后肾虚小鼠的复旧作用分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2024年第6期30卷 83-90页

作者：郑佳亿苏洁颜美秋俞静静陈奕公傅萌胡雪灵常梦茜吕圭源蒋立勤浙江中医药大学杭州311402

目的:探究孕康口服液对产后肾虚小鼠的作用。方法:将妊娠后小鼠随机分为4组,即模型组、孕康低剂量组(6 mL·kg^(-1))、孕康中剂量组(9 mL·kg^(-1))、孕康高剂量组(12 mL·kg^(-1)),睡眠剥夺与强迫游泳复合造模制备产后肾虚小鼠模型,造... 详细信息

目的:探究孕康口服液对产后肾虚小鼠的作用。方法:将妊娠后小鼠随机分为4组,即模型组、孕康低剂量组(6 mL·kg^(-1))、孕康中剂量组(9 mL·kg^(-1))、孕康高剂量组(12 mL·kg^(-1)),睡眠剥夺与强迫游泳复合造模制备产后肾虚小鼠模型,造模同时灌胃给药,另设9只雌性ICR小鼠为正常组。检测小鼠动情周期、自主活动、背温、抓力、骨强度、舌苔色;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、促卵泡生长激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平;苏木素-伊红(HE)染色观察卵巢、子宫组织形态学改变;免疫组化和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测卵巢和子宫转化生长因子(TGF)-β、Smad2/3蛋白表达。结果:模型组小鼠呈现动情周期延长,自主活动、背温、抓力、骨强度降低,小鼠舌薄白等症状。孕康口服液能缩短模型小鼠动情周期;提高自主活动、背温、抓力、骨强度;改善舌苔薄白;升高血清E_(2)、P水平,降低血清FSH、LH水平;降低卵巢卵泡闭锁率,促进子宫修复;降低卵巢及子宫组织TGF-β、Smad2/3蛋白表达。结论:孕康口服液对小鼠产后肾虚具有改善作用,其作用机制可能与调节TGF-β/Smads信号通路有关。

关键词：孕康口服液产后小鼠肾虚机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鬼臼毒素的生物合成及药理活性研究进展

中国现代应用药学 2024年第11期41卷 1557-1567页

作者：蒲香谷江丽洁陈籽亦刘巨钊崔琦浙江中医药大学杭州310053

鬼臼毒素是来源于鬼臼属植物的芳基萘类木脂素化合物,是鬼臼属植物的次级代谢产物,同时也是植物来源的药用天然产物,具有广谱抗肿瘤活性,目前对鬼臼毒素的相关研究较少。中国是鬼臼属植物的多样性中心和分布中心,为保护其现有资源,鬼臼... 详细信息

鬼臼毒素是来源于鬼臼属植物的芳基萘类木脂素化合物,是鬼臼属植物的次级代谢产物,同时也是植物来源的药用天然产物,具有广谱抗肿瘤活性,目前对鬼臼毒素的相关研究较少。中国是鬼臼属植物的多样性中心和分布中心,为保护其现有资源,鬼臼毒素的生物合成特别是合成生物学研究逐渐成为当今研究的新方向。鬼臼毒素及其类似物具有强烈细胞毒性,对多种肿瘤细胞、病毒、细菌的增殖均有良好的抑制效果,广泛应用于各类肿瘤的临床治疗。本文对鬼臼属植物在中国的植物分布进行归纳总结,对鬼臼毒素的生物合成步骤、应用及生物学研究进行综述,同时概述了鬼臼毒素的药理活性,以期为鬼臼资源的应用、鬼臼毒素的合成、鬼臼类药物的开发提供参考。

关键词：鬼臼毒素鬼臼属植物生物合成抗肿瘤

黄芪、川芎不同比例配伍对黄酮类成分提取动力学的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2024年第9期41卷 1192-1197页

作者：张昱张曼月毕赟赵雅丽宋精梅张宇燕浙江中医药大学附属金华中医院浙江金华321000 浙江中医药大学杭州310053

目的研究黄芪和川芎不同比例配伍对黄酮类成分的提取动力学过程的影响。方法建立黄酮成分(以芦丁为对照品)的含量测定方法,分别动态测定2 h内黄芪与川芎不同比例配伍(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1)的提取液中... 详细信息

目的研究黄芪和川芎不同比例配伍对黄酮类成分的提取动力学过程的影响。方法建立黄酮成分(以芦丁为对照品)的含量测定方法,分别动态测定2 h内黄芪与川芎不同比例配伍(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1)的提取液中黄酮类成分的浓度,并根据菲克第一扩散定律,分别建立提取动力学模型,计算其提取速率常数,比较其溶出动力学差异性。结果黄芪与川芎不同比例配伍对黄酮类成分的提取速率和浓度均有显著影响,黄酮类成分的提取动力学模型均符合一级动力学方程特征,其中黄芪∶川芎为3∶1时提取速率最快,川芎∶黄芪2∶1时提取速率最慢,川芎∶黄芪为3∶1时黄酮类成分的平衡浓度最高,黄芪∶川芎比例为5∶1时最低。结论黄芪与川芎的不同比例配伍对黄酮类成分的提取速率和浓度有显著影响。

关键词：黄芪川芎配伍动力学过程数学模型

载雷公藤红素的人参皂苷Rg3脂质体制备及其靶向治疗三阴性乳腺癌实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第13期55卷 4327-4337页

作者：孔昱欢张晓萍施经斌黄靖怡丁烨陈姝桦熊阳浙江中医药大学药学院浙江杭州311402 浙江中医药大学中医药科学院浙江杭州310053

目的根据三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞过度表达葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter type 1,Glut1),而人参皂苷Rg_(3)(ginsenoside Rg_(3),Rg_(3))的葡萄糖基可与Glut1底物高度结合的特点,以Rg_(3)为脂质体膜材,制备包载雷公藤红素(celastrol,Cel)的靶向治疗TNBC的脂质体(Cel/Rg_(3)-LPs),并对其靶向行为及抗TNBC疗效进行考察。方法采用薄膜分散法制备Cel/Rg_(3)-LPs并采用单因素考察法优化处方,对优化处方的Cel/Rg_(3)-LPs进行形态、粒径、ζ电位、体外释放和稳定性的考察;通过Cel/Rg_(3)-LPs在体外鼠源4T1细胞的摄取实验、及对BALB/c原位荷4T1瘤株小鼠的治疗效果综合评价其靶向性。结果Cel/Rg_(3)-LPs优化处方为水化温度50℃,Cel为1.5 mg,Rg_(3)为3.0 mg,大豆磷脂为21.0 mg,制备得到的脂质体外观呈圆球形,分布均匀,其粒径和PDI分别为(148.4±0.23)nm和0.19±0.01,ζ电位为(-29.70±0.34)mV,Cel在脂质体中包封率为(96.69±0.03)%,载药量为(5.62±0.01)%。Cel/Rg_(3)-LPs在4T1细胞中的摄取作用显著增强,且显著抑制4T1细胞增殖;原位荷瘤小鼠体内实验表明,Cel/Rg_(3)-LPs能降低肿瘤组织脂质,并明显抑制肿瘤生长,具有良好的肿瘤靶向性,无明显肝肾毒性和组织毒性。结论利用Rg_(3)替代胆固醇作为脂质体膜材可使雷公藤红素具有较好的TNBC靶向性,其药效相比胆固醇作为膜材显著增强,值得进一步研究。

关键词：雷公藤红素人参皂苷Rg_(3) 脂质体肿瘤靶向三阴性乳腺癌葡萄糖转运蛋白1 薄膜分散法

百令胶囊“补肺益肾”功效相关现代应用研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药药理与临床 2024年

作者：张慧文何梓雯高速吕圭源苏洁浙江中医药大学

冬虫夏草是一种传统名贵补虚药，从《本草备要》载“甘平，保肺益肾，止血化痰”，至现行《中国药典》载“补肺益肾，止血化痰”等，历代中医典籍多有相关论述。百令胶囊是由冬虫夏草菌丝体低温发酵制成的菌粉胶囊，与天然冬虫夏草成分... 详细信息

冬虫夏草是一种传统名贵补虚药，从《本草备要》载“甘平，保肺益肾，止血化痰”，至现行《中国药典》载“补肺益肾，止血化痰”等，历代中医典籍多有相关论述。百令胶囊是由冬虫夏草菌丝体低温发酵制成的菌粉胶囊，与天然冬虫夏草成分相似，传统“补肺益肾”功效明确。故重点围绕该功效对其肺部、肾脏、生殖系统和甲状腺等方面的临床应用以及主要活性成分进行综述，并进一步分析了百令胶囊的开发现状、研究局限及应用前景，以期为拓展百令胶囊的临床应用和深入的生物学基础研究提供可能的参考。

关键词：百令胶囊补肺益肾临床药理学

中医药治疗痛风的临床文献多源融合分析与用药规律挖掘

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2024年

作者：张翱王晓倩浙江中医药大学

目的：对中医药治疗痛风的临床报道进行多源数据融合分析，探明中医药治疗痛风的前沿热点，挖掘中医药治疗痛风湿热蕴结证的临床共识与用药规律，为痛风规范化治疗提供参考。方法：以中国知网、万方数据库、维普数据库为文献来源，采用C... 详细信息

目的：对中医药治疗痛风的临床报道进行多源数据融合分析，探明中医药治疗痛风的前沿热点，挖掘中医药治疗痛风湿热蕴结证的临床共识与用药规律，为痛风规范化治疗提供参考。方法：以中国知网、万方数据库、维普数据库为文献来源，采用COOC14.9/VOSviewer软件对中医药治疗痛风的临床文献进行多源数据融合分析，构建可视化知识图谱，探明中医药治疗痛风的研究热点和前沿动态；应用中医传承辅助平台V3.0软件建立中药治疗痛风湿热蕴结证的方证数据库，探寻中医药治疗痛风湿热蕴结证的用药规律及处方药物特点；结果：中医药治疗痛风的临床文献持续保持较高发文量，研究热度集中于痛风的病因病机、辨证分型、方药组成与临床疗效对比研究，中医诊治痛风，在临床用药经验与疗效总结方面积累了大量数据；进一步对2019年—2023年5年间中医药治疗痛风湿热蕴结证进行用药规律挖掘，发现临床使用的药物，按功效可分为9类，其中利水渗湿药种类及频数都是最多的；同时，还有化湿药、祛风湿药也常用于临床，利湿、化湿、祛湿同用，在痛风湿热蕴结证的治疗中起最重要的作用；其次，清热药也是常用的药物，其药物种类、频数与利水渗湿药接近；此外，活血化瘀药也常见于处方中；最常用方剂为四妙类方，最高频药物为薏苡仁；通过对药物合用及核心药物组合的分析，发现治疗痛风湿热蕴结证的核心药物为：薏苡仁、黄柏、苍术、牛膝、土茯苓、萆薢、泽泻、威灵仙，核心药物间关联紧密；薏苡仁在四妙方中原为佐使药物，在痛风湿热蕴结证治疗中却最为常用。结论中医药治疗痛风的临床研究多元深入；核心药物组合本质上是四妙方加味；最高频药物薏苡仁在痛风湿热蕴结证的治疗中功效特殊，值得进一步深入研究。

关键词：痛风湿热蕴结证中医传承辅助平台用药规律薏苡仁

PI3Kδ抑制剂在B细胞淋巴瘤中的应用情况

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2024年第6期41卷 847-857页

作者：郑范丽郑亚楠黄莉莉沈晨君卢君应佳家楼斯悦浙江中医药大学中医药科学院杭州310053

PI3K/AKT/mTOR信号通路在细胞的增殖、存活、分化、运动和胞内运输等生物功能中发挥了至关重要的作用。PI3Kδ作为PI3K的一个亚型,在B淋巴细胞中高表达并参与了B细胞淋巴瘤的恶性进展。因此,开发以PI3Kδ为靶点的抑制剂已成为抗B细胞淋... 详细信息

PI3K/AKT/mTOR信号通路在细胞的增殖、存活、分化、运动和胞内运输等生物功能中发挥了至关重要的作用。PI3Kδ作为PI3K的一个亚型,在B淋巴细胞中高表达并参与了B细胞淋巴瘤的恶性进展。因此,开发以PI3Kδ为靶点的抑制剂已成为抗B细胞淋巴瘤研究领域的热点。目前,已有多种PI3Kδ抑制剂被FDA批准用于B细胞淋巴瘤的治疗,其各具特点,但在临床上也存在着不同程度的不良反应。由于B细胞淋巴瘤发病机制的复杂性及多样性,单靶点的PI3Kδ抑制剂疗效往往有限,且易产生耐药性,常需联合化疗或其他靶向药物以提升疗效。PI3Kδ抑制剂的未来发展趋势是开发高效低毒的新型抑制剂,或者探索与化疗、放疗及靶向药物等联合运用以达到更好的抗肿瘤效果同时减少不良反应的治疗方案。本文针对已上市和尚处于临床研究阶段的PI3Kδ抑制剂进行综述,重点围绕其作用特点、不良反应及联合用药方案。

关键词： PI3Kδ抑制剂 B细胞淋巴瘤联合用药不良反应

基于液质联用技术结合化学计量法分析杜仲盐制前后差异性成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第5期55卷 1518-1531页

作者：唐瑞吴杭莎李亚飞赵明方方可儿张海瑞葛卫红杜伟锋浙江中医药大学药学院浙江杭州311402 浙江中医药大学中药炮制技术研究中心浙江杭州311401 浙江中医药大学中药饮片有限公司浙江杭州311401

目的通过超高液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Triple-TOF-MS)对杜仲盐制前后成分进行鉴定,分析差异性成分。方法利用UPLC-Triple-TOF/MS检测杜仲中的化学成分,液相采用Waters HSS-T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%... 详细信息

目的通过超高液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Triple-TOF-MS)对杜仲盐制前后成分进行鉴定,分析差异性成分。方法利用UPLC-Triple-TOF/MS检测杜仲中的化学成分,液相采用Waters HSS-T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,柱温为50℃;检测波长254 nm;进样量3µL。质谱采用负离子扫描模式采集数据,根据一级准分子离子与二级碎片离子信息进行化合物的分析与鉴定。通过主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对杜仲盐制前后进行差异成分分析。结果共解析出杜仲中52种成分,结合OPLSDA筛选出14个影响杜仲盐制前后质量的潜在差异性成分,分别为京尼平苷、绿原酸、杜仲醇、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、京尼平苷酸、京尼平、eucomoside B、异绿原酸C、teuhircoside硫酸脂、橄榄素二葡萄糖苷、丁香脂素二葡萄糖苷、中脂素二葡萄糖苷和去氢二松柏醇葡萄糖苷。结论建立了杜仲盐制前后化学成分定性分析方法,筛选出盐制前后杜仲质量变化的潜在差异性成分,为杜仲盐制的增效物质基础的研究提供了科学依据,对杜仲质量控制提供更加全面的支撑。

关键词：杜仲盐制 UPLC-Triple-TOF/MS 主成分分析正交偏最小二乘法-判别分析差异性成分京尼平苷绿原酸杜仲醇桃叶珊瑚苷松脂醇二葡萄糖苷京尼平苷酸京尼平 eucomoside B 异绿原酸C teuhircoside硫酸脂橄榄素二葡萄糖苷丁香脂素二葡萄糖苷中脂素二葡萄糖苷去氢二松柏醇葡萄糖苷

基于谱效关系的续断盐制前后对肾阳虚大鼠的物质基础研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2024年第12期49卷 3220-3228页

作者：方可儿张海瑞竹炳叶宇陈磊杜伟锋葛卫红浙江中医药大学药学院浙江杭州311402 浙江中医药大学中药炮制技术研究中心浙江杭州311401 浙江中医药大学中药饮片有限公司浙江杭州311401

研究续断盐制前后指纹图谱与温补肾阳药效之间的谱效关系,寻找续断盐制前后抗肾阳虚的主要活性成分,为明确盐制对肾阳虚药效的影响提供依据。采用HPLC-DAD建立了续断盐制前后HPLC指纹图谱,得到15个共有峰,并指认了11个成分。检测大鼠血... 详细信息

研究续断盐制前后指纹图谱与温补肾阳药效之间的谱效关系,寻找续断盐制前后抗肾阳虚的主要活性成分,为明确盐制对肾阳虚药效的影响提供依据。采用HPLC-DAD建立了续断盐制前后HPLC指纹图谱,得到15个共有峰,并指认了11个成分。检测大鼠血清中多种成分含量的含量变化,比较续断盐制前后的药效差异。药理实验结果表明续断盐制后能够增强肾指数,同一剂量下,生续断和盐续断组间有显著差异;与模型组相比,给药组的大鼠血清中促肾上腺皮质激素(ACTH)、环磷酸腺苷(cAMP)、皮质酮(CORT)、雌二醇(E_2)、生长激素(GH)、Na^(+)-K^(+)-ATP酶(Na^(+)-K^(+)-ATPase)、睾酮(T)、甲状腺素(T4)含量均有一定程度上升,环磷酸鸟苷(cGMP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量均有一定程度下降,其中生续断高剂量组、盐续断中剂量组、盐续断高剂量组和阳性药组大鼠血清中以上指标均有显著性差异,整体结果表明盐续断抗肾阳虚药效强于生续断。采用灰色关联分析、熵值法和皮尔逊相关性分析法对续断药效进行评价,筛选出盐制续断抗肾阳虚药效的成分。根据关联度排序变化结果得,续断盐制前后排名上升的成分为马钱苷、绿原酸、续断苷A、川续断皂苷Ⅵ、咖啡酸、异绿原酸B,初步推测这些化合物可能是续断盐制前后治疗肾阳虚的潜在药效成分。确定了续断盐制前后变化的成分,证明了盐续断在治疗肾阳虚方面优于续断,建立了续断盐制前后与治疗肾阳虚的药效之间的谱效关系,为后续对盐制续断的药效成分及分子机制研究奠定了基础。

关键词：续断盐制谱效关系指纹图谱肾阳虚灰色关联度