检索结果-南通市图书馆

芦可替尼挽救性治疗难治性急慢性移植物抗宿主病的疗效及安全性观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2018年第12期39卷 1026-1029页

作者：艾昊符粤文王勇奇焦雪莉魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院血液科、河南省肿瘤医院血液科 450008

移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的主要并发症,也是影响疗效及长期生存的重要因素之一。以环孢素A(CsA)、吗替麦考酚酯(MMF)联合短程甲氨蝶呤(MTX)作为预防方案发生的GVHD,以糖皮质激素作为首选治疗,有效率为5... 详细信息

移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的主要并发症,也是影响疗效及长期生存的重要因素之一。以环孢素A(CsA)、吗替麦考酚酯(MMF)联合短程甲氨蝶呤(MTX)作为预防方案发生的GVHD,以糖皮质激素作为首选治疗,有效率为50%~70%[1]。二线方案对于激素无效的患者疗效有限[2-3]。

关键词：慢性移植物抗宿主病安全性观察疗效治疗异基因造血干细胞移植难治性糖皮质激素吗替麦考酚酯

改良利妥昔单抗联合新鲜冰冻血浆及甲泼尼龙方案治疗九例以血小板减少为主要表现的慢性淋巴细胞白血病临床疗效分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2019年第3期40卷 243-245页

作者：吴胜胜刘燕燕张楚闫肃然原静静魏旭东宋永平周可树郑州大学附属肿瘤医院血液科、河南省肿瘤医院血液科 450008

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性疾病,预后个体异质性较大。CLL患者疾病进展到晚期或合并自身免疫病(免疫性血小板减少症)常常会出现血小板减少,伴随出血风险,而给临床治疗带来更大的难度... 详细信息

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性疾病,预后个体异质性较大。CLL患者疾病进展到晚期或合并自身免疫病(免疫性血小板减少症)常常会出现血小板减少,伴随出血风险,而给临床治疗带来更大的难度。目前指南推荐方案一线含嘌呤类似物的化学免疫治疗(FCR)、或以苯丁酸氮芥、苯达莫司汀为基础的方案均因其血液毒性会导致血小板计数进一步减少,出血风险增加而导致患者死亡。

关键词：免疫性血小板减少症慢性淋巴细胞白血病临床治疗新鲜冰冻血浆利妥昔单抗疗效分析主要表现甲泼尼龙

塞利尼索联合维奈克拉、阿扎胞苷方案诱导治疗复发难治急性髓系白血病的疗效及安全性观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2024年第8期45卷 772-775页

作者：刘丽娜崔玉山刘玉章王耀美向谱梁利杰李以冉房佰俊郑州大学附属肿瘤医院血液科河南省肿瘤医院血液科郑州450008

为探讨塞利尼索联合维奈克拉(VEN)、阿扎胞苷(AZA)在复发难治急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效及安全性,纳入2022年5月至2023年5月在郑州大学附属肿瘤医院接受塞利尼索联合VEN、AZA方案的12例R/R AML患者,对其临床资料进行回顾性分... 详细信息

为探讨塞利尼索联合维奈克拉(VEN)、阿扎胞苷(AZA)在复发难治急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效及安全性,纳入2022年5月至2023年5月在郑州大学附属肿瘤医院接受塞利尼索联合VEN、AZA方案的12例R/R AML患者,对其临床资料进行回顾性分析。12例患者中,完全缓解(CR)5例(41.7%),CR伴血液学不完全恢复1例(8.3%),部分缓解5例(41.7%)。达CR中位时间28(16~59)d。中位无病生存期为61(15~300)d。该方案的主要不良反应为血液学不良反应,无化疗相关死亡。塞利尼索联合VEN、AZA方案是治疗R/R AML的有效治疗手段。

关键词：疗效及安全性阿扎胞苷诱导治疗复发难治急性髓系白血病不良反应部分缓解 AML 无病生存期

含克拉屈滨预处理方案异基因造血干细胞移植治疗12例难治/复发急性髓系白血病临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2019年第10期40卷 827-830页

作者：艾昊符粤文王勇琪魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院血液科河南省肿瘤医院血液科郑州450008

目的评估含克拉屈滨序预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治/复发急性髓系白血病(AML)的疗效.方法回顾性分析12例接受含克拉屈滨预处理allo-HSCT难治/复发AML患者的临床资料.结果 ①12例患者中,男9例,女3例,中位年龄36(27~... 详细信息

目的评估含克拉屈滨序预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治/复发急性髓系白血病(AML)的疗效.方法回顾性分析12例接受含克拉屈滨预处理allo-HSCT难治/复发AML患者的临床资料.结果 ①12例患者中,男9例,女3例,中位年龄36(27~50)岁.亲缘全相合供者移植3例,无关供者移植l例,单倍型移植8例.移植前部分缓解9例,未缓解3例,移植前化疗中位疗程6(2~13)个.②预处理:司莫司汀250 mg· m^-2·d^-1,-7 d;克拉屈滨5 mg· m^-2·d^-1,-6d-2 d;阿糖胞苷2g·m^-2·d^-1,-6d-2d;白消安3.2 mg·m^-2·d^-1,-6d^-3 d;兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG) 1.5 mg· m^-2·d^-1(无关供者移植)或2.0~2.5 mg·m^-2·d^-1(单倍型移植),-4 d^-1 d.③11例患者获得造血重建,l例发生原发植入失败.可评估患者中,中性粒细胞植入时间为15(15~21)d,中位血小板植入时间为19(17~30)d.④预处理过程中,12例患者均未发生肝静脉闭塞病,2例患者发生出血性膀胱炎.移植过程中8例出现发热,均经抗感染治疗后好转.3例患者发生Ⅱ度急性GVHD.至随访截止9例存活患者中8例发生慢性局限型GVHD.⑤中位随访时间为8(4~12)个月,2例患者分别在移植后6、12个月复发.预期1年总生存率为(71.1±1.8)%,无病生存率为(62.2±1.8)%.结论含克拉屈滨预处理allo-HSCT可作为难治/复发AML患者的可选治疗方案.

关键词：克拉屈滨急性髓系白血病造血干细胞移植

有丝分裂原激酶MEKK2调节白细胞介素2生成的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2005年第5期26卷 296-298页

作者：魏旭东范瑞华朱兴虎李玉富张䶮莉高全立刘艳艳汪萍宋永平河南省肿瘤医院血液科河南省血液病研究所郑州450003

目的探讨有丝分裂原激酶MEKK2对IL-2生成的影响。方法用MEKK2和JNK激酶活性测定、荧光素酶报告基因检测、逆转录聚合酶链反应及Westernblot等方法,检测在PHA/抗CD28抗体刺激Jurkat细胞后MEKK2对IL2转录和翻译的影响。结果经PHA/抗CD28... 详细信息

目的探讨有丝分裂原激酶MEKK2对IL-2生成的影响。方法用MEKK2和JNK激酶活性测定、荧光素酶报告基因检测、逆转录聚合酶链反应及Westernblot等方法,检测在PHA/抗CD28抗体刺激Jurkat细胞后MEKK2对IL2转录和翻译的影响。结果经PHA/抗CD28抗体刺激后,亲本Jurkat细胞AP1和IL-2启动子荧光素酶报告基因活性分别增加4倍和5倍,而MEKK2功能域灭活的Jurkat细胞AP1和IL-2启动子荧光素酶报告基因活性仅各增加1倍。经PHA/抗CD28抗体刺激后,亲本Jurkat细胞IL-2mRNA的转录和IL-2蛋白的表达明显增加,而MEKK2功能域灭活的Jurkat细胞I-L2mRNA的转录和IL-2蛋白的表达无明显增加。结论MEKK2在IL-2的生成过程中起重要的调节作用,MEKK2可以作为药物作用的靶点,从而筛选有效药物抑制免疫反应,提高移植物抗宿主病和自身免疫性疾病治疗的疗效。

关键词：有丝分裂原激酶 MEKK 白细胞介素2 自身免疫性疾病

索拉非尼联合维奈克拉、阿扎胞苷方案诱导治疗FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病12例的疗效及安全性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2022年第11期43卷 956-959页

作者：艾昊米瑞华陈琳纪旭尹青松魏旭东宋永平郑州大学附属肿瘤医院血液科、河南省肿瘤医院血液科郑州450008

目前,国内外报道索拉非尼单药及联合化疗治疗FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)患者均有效^([1,2]),但对于老年、机体状态差、合并脏器功能减退、重症感染及复发后诱导治疗不易缓解患者,单药及联合高强度化疗难以耐受且缓解率低。因... 详细信息

目前,国内外报道索拉非尼单药及联合化疗治疗FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)患者均有效^([1,2]),但对于老年、机体状态差、合并脏器功能减退、重症感染及复发后诱导治疗不易缓解患者,单药及联合高强度化疗难以耐受且缓解率低。因此,如何选择与索拉非尼协同,既能提高缓解率又能减少相关不良反应的方案尤为重要。近年来,国内外研究及临床实践均表明维奈克拉(VEN)联合阿扎胞苷(AZA)已成为老年、不适合高强度化疗初治及复发患者的新选择^([3])。我们尝试采用索拉非尼联合VEN+AZA方案诱导治疗FLT3-ITD突变阳性AML,并对其临床疗效及不良反应进行初步观察。

关键词：索拉非尼急性髓系白血病诱导治疗阿扎胞苷机体状态重症感染缓解率临床实践