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河南省北部某开发区周边耕地土壤重金属风险评价及源解析

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河南师范大学学报（自然科学版） 2025年第1期53卷 66-74,I0005页

作者：马云霞彭华朱泽军张涛杨会军赵辉河南省生态环境监测和安全中心河南省环境监测技术重点实验室郑州450046 河南省焦作生态环境监测中心河南焦作454002

为了解开发区周边耕地土壤重金属污染状况、潜在风险特征及污染来源,对耕地表层土壤中8种重金属含量进行了分析评价,结果表明40个样品中Cd质量分数都超过农用地土壤污染风险筛选值;Zn、Pb、Cd和Hg的地积累指数大于1,存在一定累积;土壤... 详细信息

为了解开发区周边耕地土壤重金属污染状况、潜在风险特征及污染来源,对耕地表层土壤中8种重金属含量进行了分析评价,结果表明40个样品中Cd质量分数都超过农用地土壤污染风险筛选值;Zn、Pb、Cd和Hg的地积累指数大于1,存在一定累积;土壤重金属存在较强的潜在生态风险,以Cd潜在生态风险水平最高,其次为Hg.土壤中重金属平均综合潜在生态风险等级为极强,Cd和Hg的贡献率较高;成人健康风险评价表明,非致癌健康风险指数均小于1,风险可接受,有1个土壤样品的Cd致癌风险指数大于10^(-4),存在一定的致癌风险.利用受体模型进行重金属源解析,结果显示,土壤中Cr、Ni、Cu和As主要受成土母质等自然因素的影响,Cd、Pb、Hg、Zn主要受涉重金属企业工业源的影响.综上所述,该开发区周边耕地中Cd污染较重且主要来源于涉重金属企业,建议针对企业重金属排放源采取措施确保耕地安全利用.

关键词：土壤重金属健康风险源解析

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纳氏试剂分光光度法测定高盐废水中氨氮的探讨

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福建轻纺 2025年第1期 15-17页

作者：何海星福州市福清环境监测站福建福州350300

为准确测定高盐废水中的氨氮含量,文章对采用纳氏试剂分光光度法测量高盐废水中氨氮含量时废水中的氯离子和钙离子对测定结果的影响进行探讨。研究表明:在含盐量为1%时,氨氮含量和吸光度存在良好的线性关系,钙离子浓度小于等于100 mg/L... 详细信息

为准确测定高盐废水中的氨氮含量,文章对采用纳氏试剂分光光度法测量高盐废水中氨氮含量时废水中的氯离子和钙离子对测定结果的影响进行探讨。研究表明:在含盐量为1%时,氨氮含量和吸光度存在良好的线性关系,钙离子浓度小于等于100 mg/L时,加标回收率范围103%~119%,相对偏差在10%以下,准确性和精密性满足标准要求;钙离子浓度大于100 mg/L时,加标回收率范围129%~153%,相对偏差在10%以下。

关键词：高盐废水纳氏试剂分光光度法氨氮测定

黔东南州移动通信基站电磁辐射环境现状分析及对策研究

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黑龙江环境通报 2025年第01期 110-112页

作者：杨昌恒陈晓云陈加涛许文琴黔东南州辐射环境监测站

当前移动通信技术正蓬勃发展，电磁辐射成为公众关心的热点，有关电磁辐射污染的环境投诉逐年上升，电磁辐射环境保护工作处于历史上最有利的发展时期和监管困难时期。为有效掌握当前黔东南州境内各通信基站电磁辐射环境水平，以2023年... 详细信息

当前移动通信技术正蓬勃发展，电磁辐射成为公众关心的热点，有关电磁辐射污染的环境投诉逐年上升，电磁辐射环境保护工作处于历史上最有利的发展时期和监管困难时期。为有效掌握当前黔东南州境内各通信基站电磁辐射环境水平，以2023年为例，从16县（市）各随机抽取31个基站进行环境现状调查和监测，根据监测结果，为黔东南州境内通信基站电磁辐射环境状况提供典型性数据支撑，为规避电磁辐射影响提供科学对策。

关键词：电磁辐射通信基站辐射监测

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血管化类器官的构建策略

中国组织工程研究 2025年第13期29卷 2774-2783页

作者：刘明昱范文娟海南医学院海南省海口市571199 漯河医学高等专科学校河南省漯河市462002

背景:有效促进类器官内部血管发生是目前类器官培养中的焦点问题,作为一种新近发展的生物培养技术,血管化的类器官在研究活体组织的发育、疾病形成的机制、组织替代疗法以及药物筛选等方面,都有很大的研究和应用价值。目的:对近年来类... 详细信息

背景:有效促进类器官内部血管发生是目前类器官培养中的焦点问题,作为一种新近发展的生物培养技术,血管化的类器官在研究活体组织的发育、疾病形成的机制、组织替代疗法以及药物筛选等方面,都有很大的研究和应用价值。目的:对近年来类器官血管化的方法或策略进行归纳总结,分析类器官血管化形成机制以及构建策略,以期为更加深入地研究类器官的发生机制和为临床转化提供可靠的思路。方法:检索PubMed及中国知网数据库收录的相关文献。英文检索词为“organoids,Vascularization,Vascular,Vascular development,vessel”,中文检索词为“血管发生,血管生成,类器官,干细胞,血管化,预血管化”,最终纳入77篇文献进行归纳总结。结果与结论:①类器官血管化形成机制涉及3个关键因素,即种子细胞、细胞因子与细胞外基质。种子细胞为血管化类器官提供了关键的细胞来源,细胞因子为类器官内部的血管发生起了重要的信号引导作用,细胞外基质为血管细胞提供了外在的生长环境,促进类器官血管化的发生。②血管化类器官的构建策略包括细胞自我重组、微血管碎片渗入、宿主体内移植以及微流控芯片等。体外诱导多能干细胞向血管内皮祖细胞分化能顺利与邻近组织整合并具有血管生成的潜力,故可利用多能干细胞的自我重组功能构建血管化类器官。微血管碎片保留了其细胞复杂性、天然结构和表型可塑性,更利于模拟天然微血管从而促进类器官的血管化。宿主体内移植是目前类器官实现完整血液灌流的最佳方法,而微流控芯片则为实现类器官体外血液供应提供了解决方案。③类器官的多种构建策略如多类干细胞共分化、信号分子的精准调控、微血管渗入和活体宿主移植等,一定程度上在类器官中引入血管成分,使得类器官在功能和成熟度上更接近相应组织。然而缺乏血流灌注仍然是一个难题,迄今为止,仅宿主体内移植才能在类器官中实现有效的血流灌注,因此类器官在血管化方面仍面临许多挑战。

关键词：类器官血管化血管发生自我重组共培养种子细胞体内移植内皮细胞干细胞综述

基于固定化金属亲和整体柱的痕量微囊藻毒素富集分析

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分析测试学报 2025年第1期44卷 155-162,171页

作者：陈小燕杨玲苏立燊吴晓苹福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室福建福州350116 泉州市晋江环境监测站福建泉州362200 福建省妇幼保健院福建福州350001

基于固定化金属亲和色谱(IMAC)识别原理,采用后修饰法在热引发自由基聚合反应得到的有机基质整体柱上直接固定Cu^(2+),设计并合成表征了poly(VIM-co-DVB)-Cu^(2+)亲和毛细管整体柱,用于微囊藻毒素(MCs)的富集研究。详细优化了亲和整体... 详细信息

基于固定化金属亲和色谱(IMAC)识别原理,采用后修饰法在热引发自由基聚合反应得到的有机基质整体柱上直接固定Cu^(2+),设计并合成表征了poly(VIM-co-DVB)-Cu^(2+)亲和毛细管整体柱,用于微囊藻毒素(MCs)的富集研究。详细优化了亲和整体柱的萃取条件,在最优条件下,将poly(VIM-co-DVB)-Cu^(2+)整体柱用于毛细管微萃取(CME),并与高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)检测技术联用,建立了环境水样品中3种MCs的高效富集分析方法。方法检出限为0.89~1.23 ng/L,加标回收率为80.0%~105%,相对标准偏差(RSD)不大于6.8%。该方法灵敏度高、准确性好,可为污染水体中微囊藻毒素的监测分析提供有效手段。

关键词：微囊藻毒素固定化金属亲和整体柱毛细管微萃取高效液相色谱-质谱

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硅烷改性活性炭对苯系物的吸附性能研究

齐齐哈尔大学学报(自然科学版) 2025年 55-59页

作者：吕伟超李秋实殷广明孙忠慧齐齐哈尔大学分析测试中心齐齐哈尔市环境监测站

以核桃壳为原料，通过化学活化法制备高比表面积微孔活性炭。用该活性炭与二苯基二甲氧基硅烷进行键合改性，得到硅烷改性活性炭。用氮气吸附法对改性前后的活性炭进行表征。用改性活性炭吸附苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、氯苯、... 详细信息

以核桃壳为原料，通过化学活化法制备高比表面积微孔活性炭。用该活性炭与二苯基二甲氧基硅烷进行键合改性，得到硅烷改性活性炭。用氮气吸附法对改性前后的活性炭进行表征。用改性活性炭吸附苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯），使用气相色谱进行定量分析，并与未改性活性炭及商品活性炭的吸附性能进行比较。结果表明，在0.1～10.0 mg/mL范围内，6种苯系物的峰高与浓度呈良好的线性关系，气相色谱检测限分别为：37.15, 42.64, 53.53, 60.02, 90.04, 63.63μg/mL。硅烷改性活性炭的吸附性能最优，对苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、氯苯和苯乙烯的饱和吸附量分别为208.93, 98.90, 43.56, 33.27, 45.85, 27.83 mg/g。

关键词：硅烷改性活性炭苯系物吸附性能气相色谱

多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)法测定土壤标准物质中的铊同位素组成

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中国无机分析化学 2025年

作者：王中伟谢志宜赵志南罗小玲梁耀杰沈丽冉陈多宏广东省生态环境监测中心

近年来，随着多接收电感耦合等离子体质谱（MC-ICP-MS）和化学分离纯化技术的发展，铊（Tl）同位素被广泛应用于古气候演化和环境污染源示踪，逐渐成为当前金属稳定同位素地球化学研究热点之一。目前，在利用铊同位素开展土壤污染溯源... 详细信息

近年来，随着多接收电感耦合等离子体质谱（MC-ICP-MS）和化学分离纯化技术的发展，铊（Tl）同位素被广泛应用于古气候演化和环境污染源示踪，逐渐成为当前金属稳定同位素地球化学研究热点之一。目前，在利用铊同位素开展土壤污染溯源研究时，用来衡量土壤样品中铊同位素测试准确性和精确性的标准物质主要是锰结核粉末（NOD-P-1、NOD-A-1）。然而，土壤与锰结核相比，铊的含量存在较大差异（如：锰结核中的铊含量大于80μg/g，大部分土壤中的铊含量小于10μg/g）。因此，开展土壤样品中铊同位素测试时不适合选择锰结核粉末标准样品来监控数据质量。采用微波消解法消解3个国家土壤标准物质（GBW07564、GBW07980、GBW07406a），利用AG 1X8（75～38μm）树脂进行铊的化学分离纯化，铊的回收率不小于94%，实验中全流程Tl空白小于2 ng。通过MC-ICP-MS测试铊同位素时，采用内标法、标准-样品-标准交叉法与Baxter公式来校正仪器测试过程中的质量歧视效应。研究中?205Tl997测试内精度优于±0.32?（n=48,2SD）。GBW07564、GBW07980和GBW07406a的铊同位素组成分别为-1.75?±0.20?（n=9,2SD）、-0.57?±0.24?（n=9,2SD）、4.27?±0.16?（n=9,2SD），变化在-1.8?～4.3?，大致为目前已知土壤铊同位素比值-2.5?～8.5?的中间值。选择的3个土壤标准物质化学成分均匀、铊同位素组成稳定，适合作为监控土壤铊同位素分析测试可靠性的标准物质。

关键词：铊同位素多接收器电感耦合等离子体质谱法土壤标准物质 Baxter法

高精度铅同位素比值MC-ICP-MS测试方法及土壤标准物质铅同位素组成

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分析测试学报 2025年第1期44卷 116-125页

作者：黄国锋王中伟谢志宜刘军陈多宏广东省生态环境监测中心广东广州510308

利用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)精准测定了国家土壤标准物质的铅同位素比值,研究了MC-ICP-MS测定铅同位素时的分馏效应,发现仪器存在非质量分馏效应,应用Baxter法和标准与实际样品的交叉组合法(SSB)校正仪器的质量和非质... 详细信息

利用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)精准测定了国家土壤标准物质的铅同位素比值,研究了MC-ICP-MS测定铅同位素时的分馏效应,发现仪器存在非质量分馏效应,应用Baxter法和标准与实际样品的交叉组合法(SSB)校正仪器的质量和非质量分馏,校正后NIST SRM 981标准溶液的铅同位素比值具有较高的准确度和精确度。采用MC-ICP-MS测定了3个国家土壤标准物(GBW07564、GBW07406a、GBW07980)的铅同位素比值。对土壤进行微波消解和纯化,回收率大于98%,全流程空白小于0.22 ng。GBW07564铅同位素的^(206)Pb/^(204)Pb为19.9603±0.0303、^(207)Pb/^(204)Pb为15.7675±0.0061、^(208)Pb/^(204)Pb为39.0868±0.0264(n=9,2SD);GBW07406a铅同位素的^(206)Pb/^(204)Pb为18.8024±0.0018、^(207)Pb/^(204)Pb为15.7442±0.0025、^(208)Pb/^(204)Pb为39.1943±0.0086(n=9,2SD);GBW07980铅同位素的^(206)Pb/^(204)Pb为18.6142±0.0057、^(207)Pb/^(204)Pb为15.7378±0.0044、^(208)Pb/^(204)Pb为38.9629±0.0153(n=9,2SD)。这些土壤标准物质的^(206)Pb/^(207)Pb分别为1.2659±0.0014、1.1942±0.0001、1.1828±0.0001(n=9,2SD),^(208)Pb/^(206)Pb分别为1.9582±0.0018、2.0845±0.0003、2.0932±0.0002(n=9,2SD),大致在自然界土壤铅同位素^(206)Pb/^(207)Pb(大于1.17)、^(208)Pb/^(206)Pb(小于2.11)变化范围内,且容易获得,化学和铅同位素组成均一,适合作为监控土壤铅同位素化学及质谱分析数据可靠性的同位素土壤标准物质。

关键词：土壤标准物质铅同位素多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS) Baxter法标准与实际样品的交叉组合法(SSB) 非质量分馏

地表水中24种多环芳烃的全自动固相萃取结合气相色谱-三重四极杆质谱测定法

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环境与健康杂志 2025年第01期 57-64页

作者：沙贤亮杨琳玲秦延平施长苗史一丹钱晓燕陈君滢长兴县疾病预防控制中心检验检测科长兴县环境监测站

目的建立全自动固相萃取结合气相色谱-三重四极杆质谱法同时检测地表水中24种多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）的分析方法。方法取500 ml水样，用磷酸调节pH<2，加入5 ml甲醇和5 ml正己烷，经高通量全自动固相萃取... 详细信息

目的建立全自动固相萃取结合气相色谱-三重四极杆质谱法同时检测地表水中24种多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）的分析方法。方法取500 ml水样，用磷酸调节pH<2，加入5 ml甲醇和5 ml正己烷，经高通量全自动固相萃取装置用HLB固相萃取柱富集、净化，纯水淋洗，二氯甲烷洗脱，氮吹浓缩吹干后用气相色谱-三重四极杆质谱仪测定。结果 24种多环芳烃在2～100μg/L范围内所得回归方程的线性关系良好，相关系数均大于0.99。该方法的检出限在0.063～0.402 ng/L之间，回收率为79.4%～102.4%,RSD为1.3%～7.4%。结论该方法灵敏度高、自动化程度高、具有有良好选择性，适用于地表水中24种PAHs的检测。

关键词：多环芳烃全自动固相萃取气相色谱-串联质谱法地表水