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食管癌组织中p16基因突变及其产物表达的研究

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肿瘤 2000年第3期20卷 191-194,F003页

作者：曹巍吕桂泉陈旭峰常扶保王慧珍郑树新乡医学院病理教研室新乡453003 浙江省肿瘤医院河南省林县食管癌医院河南省新乡市中心医院浙江医科大学肿瘤所

目的　探讨p16基因变异及其产物表达与食管癌生物学行为的关系。方法　应用PCR SSCP和PCR方法检测了林县食管癌标本中p16 CDKN2 基因 1、2外显子的突变和缺失状况。并用免疫组化方法检测其产物表达情况。结果　在 47例标本中 ,3例出现... 详细信息

目的　探讨p16基因变异及其产物表达与食管癌生物学行为的关系。方法　应用PCR SSCP和PCR方法检测了林县食管癌标本中p16 CDKN2 基因 1、2外显子的突变和缺失状况。并用免疫组化方法检测其产物表达情况。结果　在 47例标本中 ,3例出现了突变 ,其中第 1外显子 1例 ,第 2外显子 2例 ,突变率为 6 4% ( 3 47)。有 12例出现纯合性缺失 ,缺失率为 2 5 5 % ,其总变异率为 31 9%。免疫组化染色显示 ,47例食管癌组织中 2 0例出现 p16蛋白的表达 ,阳性率为 48 8%。结论　结论 p16基因变异可能在食管癌的发生中发挥一定的作用。p16蛋白的表达与食管癌的组织学分级之间有一定的关系。

关键词：食管肿瘤 p16基因基因突变基因表达

高危型HPV分型联合宫颈分泌物PKM2、Stat3在宫颈癌筛查中的意义

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分子诊断与治疗杂志 2024年第1期16卷 98-101页

作者：叶永生徐燕孙君华倪鸣河南省南阳市中心医院妇三科河南南阳473000

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型联合宫颈分泌物丙酮酸激酶M2型(PKM2)、信号传导与转录激活因子3(Stat3)在宫颈癌筛查中的意义。方法选取2019年1月至2021年1月406例在河南省南阳市中心医院接受宫颈癌筛查者作为研究对象,根据病理... 详细信息

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型联合宫颈分泌物丙酮酸激酶M2型(PKM2)、信号传导与转录激活因子3(Stat3)在宫颈癌筛查中的意义。方法选取2019年1月至2021年1月406例在河南省南阳市中心医院接受宫颈癌筛查者作为研究对象,根据病理结果分为宫颈癌组(n=136)、非宫颈癌组(n=270),收集两组临床资料,分析宫颈癌的相关影响因素及各指标的筛查价值。结果406例接受宫颈癌筛查者,病理结果正常208例,宫颈上皮内瘤变Ⅰ级22例,宫颈上皮内瘤变Ⅱ级21例,宫颈上皮内瘤变Ⅲ级19例,宫颈癌136例。单因素分析,家族性妇科肿瘤史、除配偶/男朋友外性关系对象数量、阴道清洁度、高危型HPV分型情况、PKM2、Stat3与宫颈癌的发生有关(P组均值、Stat3≥两组均值是宫颈癌发生的相关独立危险因素(P癌的AUC大于任一单一指标(P39.33 U/mL、Stat3>0.07 ng/mL是宫颈癌相关独立危险因素,联合检测三者能为临床筛查宫颈癌高风险人群提供一定参考,从而改善患者预后。

关键词：高危型HPV PKM2 Stat3 宫颈癌

食管癌前病变——上皮重度增生的流行病学研究

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中国肿瘤临床 1985年第4期 195-197页

作者：陆建邦杨文献刘金铭董文洲秦裕民河南省肿瘤研究所林县食管癌研究所林县城关卫生院

在我国食管癌高发区林县,对经食管细胞学确诊的969例30岁以上成年人,按细胞学诊断正常、轻增、重增分为三组,进行了五年前瞻性观察。结果表明,轻增组发生食管癌的相对危险度(RR)为1.5(P>0.05),重增组为5.1(P<0.001);食管上皮增生特别是... 详细信息

在我国食管癌高发区林县,对经食管细胞学确诊的969例30岁以上成年人,按细胞学诊断正常、轻增、重增分为三组,进行了五年前瞻性观察。结果表明,轻增组发生食管癌的相对危险度(RR)为1.5(P>0.05),重增组为5.1(P食管上皮增生特别是重度增生阶段是癌前期病变,是可逆的。对132例重增患者进行的病例对照配对调查结果提示,饮用地下水,以玉米为主食,食用霉变粮食、小米糠、柿糠,吸烟以及食管癌家族史等可增加食管上皮重度增生的危险,同时亦证明,这些危险因素有协同作用。而多吃新鲜蔬菜、肉、蛋及油类等则是一种保护性因素。

关键词：食管上皮食管癌食管肿瘤重度增生细胞学生物学食管癌前病变

宫颈伴腺样基底细胞癌及腺样囊性癌的混合性癌的临床病理特点

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诊断病理学杂志 2024年第5期31卷 374-377,386页

作者：齐永利张艳陈希河南大学淮河医院病理科河南开封475000

目的研究宫颈混合癌中腺样囊性癌(ACC)和腺样基底细胞癌(ABC)的临床特点、病理学特征、分子机制、治疗及预后。方法回顾分析2020年1例宫颈ACC伴ABC和CIN的病例,分析免疫组化、人乳头瘤病毒(HPV)感染状态及荧光免疫原位杂交(FISH)检测MYB... 详细信息

目的研究宫颈混合癌中腺样囊性癌(ACC)和腺样基底细胞癌(ABC)的临床特点、病理学特征、分子机制、治疗及预后。方法回顾分析2020年1例宫颈ACC伴ABC和CIN的病例,分析免疫组化、人乳头瘤病毒(HPV)感染状态及荧光免疫原位杂交(FISH)检测MYB-NFIB基因融合情况,随访预后。结果老年女性因阴道出血入院,查体发现宫颈口有一菜花状肿物,触血阳性。高危型HPV 16、33、52型阳性,组织病理学结果为ACC伴ABC及CIN3级,ACC呈小管状、筛状及实性片状生长,免疫标记CK7部分(+)、CD117(+),p40(-)、p63(-)。ABC呈小巢状或条索状生长,免疫标记:CD117(-)、p63(+)、p40(+),两者p16都弥漫强阳性。MYB-NFIB基因融合阴性,结果同国内外文献一致。结论ACC与ABC常混合存在,是高危型HPV相关性癌。

关键词：腺样囊性癌腺样基底细胞癌病理特点分子机制治疗及预后

国产免疫检查点抑制剂与帕博利珠单抗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性比较

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中华医学杂志 2024年第4期104卷 282-289页

作者：陈阳倩张聿达言欢秦浩越黄哲张星向思琦胡晓庆吴芳张永昌曾亮杨农南华大学衡阳医学院湖南省肿瘤医院研究生协作培养基地，衡阳421001 吉首大学医学院生物化学与免疫学系医学研究中心，吉首416000 中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计系，长沙410078 中南大学基础医学院病理学教研室肿瘤免疫学实验室，长沙410017 湖南省肿瘤医院肺胃肠内科，长沙410013

目的探讨国产免疫检查点抑制剂(ICI)与帕博利珠单抗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性差异。方法回顾性分析2017年1月1日至2022年10月1日间在湖南省肿瘤医院就诊的1241例驱动基因阴性不可手术的ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌患者... 详细信息

目的探讨国产免疫检查点抑制剂(ICI)与帕博利珠单抗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性差异。方法回顾性分析2017年1月1日至2022年10月1日间在湖南省肿瘤医院就诊的1241例驱动基因阴性不可手术的ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌患者资料,所有患者均接受免疫单药或免疫联合化疗治疗,1241例患者中,男1066例,女175例;年龄14~84岁,中位年龄62岁。67例患者接受国产ICI单药治疗,695例患者接受国产ICI联合化疗治疗;102例患者接受帕博利珠单药治疗,377例患者接受帕博利珠单抗联合化疗治疗。比较国产ICI和帕博利珠单抗单药或联合化疗的疗效和安全性。结果在ICI单药组中,使用国产ICI和帕博利珠单抗的客观缓解率(ORR)分别为43.3%(29/67)和44.1%(45/102),疾病控制率(DCR)分别为79.1%(53/67)和84.3%(86/102),差异均无统计学意义(均P>0.05)。在免疫联合化疗组中,使用国产ICI和帕博利珠单抗的ORR分别为60.9%(423/695)和62.9%(237/377),DCR分别为92.9%(646/695)和91.0%(343/377),差异均无统计学意义(均P>0.05)。在ICI单药组中,使用国产ICI和帕博利珠单抗的中位无进展生存时间(PFS)分别为9.0(95%CI:3.0~15.0)个月和7.4(95%CI:4.8~9.8)个月,差异无统计学意义(P=0.660);中位总生存时间(OS)分别为27.0(95%CI:25.0~29.0)个月和22.0(95%CI:17.1~26.9)个月,差异无统计学意义(P=0.673)。在免疫联合化疗组中,使用国产ICI和帕博利珠单抗的中位PFS分别为9.0(95%CI:8.2~9.8)和10.5(95%CI:9.0~12.0)个月,差异无统计学意义(P=0.186);中位OS分别为24.0(95%CI:19.1~28.9)和26.0(95%CI:21.3~30.7)个月,差异均无统计学意义(P=0.359)。国产ICI组和帕博利珠单抗组1~2级反应性皮肤毛细血管增生症的发生率分别为14.0%(107/762)和0,≥3级反应性皮肤毛细血管增生症的发生率分别为1.0%(7/762)和0,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论国产ICI与帕博利珠单抗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效相近;除国产ICI可能会出现特异性的毛细血管增生症外,其他不良反应发生率差异不大。

关键词：癌,非小细胞肺免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗国产药治疗效果回顾性队列研究

贲门癌家族史阳性患者比较基因组杂交变化特征

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第三军医大学学报 2009年第9期31卷 847-849页

作者：常志伟王立东秦艳茹李苹娟郭涛李吉林常志军范宗民何欣王苒宋昕河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院郑州大学基础医学院郑州450052 林州市姚村食管癌医院病理科河南林州456592 林州市中心医院胸外科河南林州450092

目的探讨河南食管贲门癌高发区贲门癌肿瘤家族史阳性/阴性患者基因组变化特征。方法应用比较基因组杂交技术分析14例贲门癌家族史阳性和28例贲门癌肿瘤家族史阴性患者染色体基因组变化。结果贲门癌家族史阳性患者DNA拷贝数扩增高于阴性(... 详细信息

目的探讨河南食管贲门癌高发区贲门癌肿瘤家族史阳性/阴性患者基因组变化特征。方法应用比较基因组杂交技术分析14例贲门癌家族史阳性和28例贲门癌肿瘤家族史阴性患者染色体基因组变化。结果贲门癌家族史阳性患者DNA拷贝数扩增高于阴性(>20%)者的染色体部位为20p(FH+50%与FH-21%),5p(FH+50%与FH-18%),6q(FH+43%与FH-18%),16q(FH+36%与FH-14%);贲门癌家族史阳性患者DNA拷贝数丢失高于阴性(>20%)者为4q(FH+43%与FH-14%)(P>0.05)。1q、3q、6q/p、7p、8q、13q/p、20q/p染色体部位DNA拷贝数扩增和1p、17q/p、19p染色体部位DNA拷贝数丢失在贲门癌家族史阳性和阴性患者中均超过20%(P>0.05)。结论20p、5p、6q、16q、4q、17q、18q、9p、22q可能存在与贲门癌遗传高易感性相关的关键基因;而1q/p、3q、6q/p、7p、8q、13q/p、20q/p、17q/p、19p可能存在与环境因素相关的贲门癌关键基因。

关键词：贲门癌比较基因组杂交遗传易感性家族史

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肺神经内分泌肿瘤病理诊断和分子病理进展

中华病理学杂志 2024年第2期53卷 109-115页

作者：吴江华朱艳丽王海月刘艳辉林冬梅北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所病理科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)病理科广州510080

2021版WHO肺肿瘤分类中肺神经内分泌肿瘤的病理分型和诊断标准较之前无显著变化。但近年来的分子病理研究表明,肺小细胞癌和大细胞神经内分泌癌均是具有神经内分泌特征的高度异质性肿瘤,可以通过基因组或转录组的关键特征进行分子分型,... 详细信息

2021版WHO肺肿瘤分类中肺神经内分泌肿瘤的病理分型和诊断标准较之前无显著变化。但近年来的分子病理研究表明,肺小细胞癌和大细胞神经内分泌癌均是具有神经内分泌特征的高度异质性肿瘤,可以通过基因组或转录组的关键特征进行分子分型,对肿瘤亚型诊断以及指导患者治疗有重要参考价值。此外,“肺神经内分泌瘤G3”和“组织学转化”等新兴概念如何从病理角度进行解读以及INSM1和POU2F3等新型神经内分泌标志物应用等也需要了解和认知。本文结合2021版WHO分类和新近相关分子病理进展,对肺神经内分泌肿瘤诊断变化和分子分型进行评述。

关键词：肺肿瘤神经内分泌瘤癌,神经内分泌分子诊断技术

一种简便实用的子宫内膜癌分子分型方法应用分析

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现代肿瘤医学 2024年第21期 4115-4120页

作者：栗三东钱文平王金桃张蕾刘敏陕西友谊医学检验实验室病理中心陕西省肿瘤医院病理科基础研究室

目的:探讨一种简化实用的子宫内膜癌(endometrial cancer, EC)分子分型方法及其与患者临床病理特征的关系。方法:收集2020年01月至2023年05月该病理中心收集的行病理检查的手术切除子宫内膜癌标本110例，手术方式为全子宫和双侧附件切... 详细信息

目的:探讨一种简化实用的子宫内膜癌(endometrial cancer, EC)分子分型方法及其与患者临床病理特征的关系。方法:收集2020年01月至2023年05月该病理中心收集的行病理检查的手术切除子宫内膜癌标本110例，手术方式为全子宫和双侧附件切除及盆腔淋巴结清扫，采用免疫组织化学染色技术，明确子宫内膜癌分子亚型，并分析各分子亚型的临床病理特征。结果:110例子宫内膜癌中，根据免疫组化染色结果进行免疫表型分组，分为三组：MSI-H组58例(52.73%),p53abn组4例(3.64%),p53wt组48例(43.64%)。三组分子分型中，MSI-H及p53wt与子宫内膜癌患者的年龄、FIGO病理分级、FIGO分期、肌层浸润深度、脉管浸润情况和淋巴结转移均无关(均P>0.05)。p53abn与子宫内膜癌患者年龄、FIGO分期、肿瘤肌层浸润深度、脉管浸润情况和淋巴结转移均有关(均P癌的FIGO病理分级无关(P>0.05)。综合比较分析，三组免疫组化的分子分型与子宫内膜癌患者年龄、 FIGO病理分级、 FIGO分期、脉管浸润情况和淋巴结转移均有关(均P癌的肿瘤肌层浸润深度无关(P>0.05)。结论:免疫组化简化分型法是一种有效的子宫内膜癌分子分型方法。该简化的分子分型客观、重复性强，能够给临床提供更准确的信息，为子宫内膜癌分子亚型诊断提供同等的信息，为子宫内膜癌患者治疗方案的选择提供科学依据。

关键词：子宫内膜癌分子分型免疫组化临床病理特征

胆囊癌组织LncRNA ITGβ1表达与临床病理特征、切除术后复发的关系研究

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医学理论与实践 2024年第16期37卷 2715-2718,2727页

作者：毕大磊郅树升河南省周口市中医院普通外科 466000

目的:检测胆囊癌组织长链非编码核糖核酸整合素β1(LncRNA ITGβ1)表达,并分析其临床意义。方法:选取行手术治疗的胆囊癌患者124例,选取切除的癌旁组织作为对照。检测组织LncRNA ITGβ1表达;比较癌组织、癌旁组织LncRNA ITGβ1表达;比... 详细信息

目的:检测胆囊癌组织长链非编码核糖核酸整合素β1(LncRNA ITGβ1)表达,并分析其临床意义。方法:选取行手术治疗的胆囊癌患者124例,选取切除的癌旁组织作为对照。检测组织LncRNA ITGβ1表达;比较癌组织、癌旁组织LncRNA ITGβ1表达;比较不同临床病理特征患者癌组织LncRNA ITGβ1表达。随访至2023年9月,统计患者复发情况。比较无复发组、复发组一般资料及癌组织LncRNA ITGβ1表达;用COX回归分析胆囊癌切除术后复发的影响因素;绘制Kaplan-Meier曲线分析癌组织LncRNA ITGβ1表达与胆囊癌切除术后复发的关系。结果:癌组织LncRNA ITGβ1相对表达量高于癌旁组织(P癌组织LncRNA ITGβ1表达高于TNM分期Ⅰ/Ⅱ期、中/高分化、浸润深度T_(1)/T_(2)患者(P癌组织LncRNA ITGβ1表达(HR=2.098,95%CI:1.437~3.063)是胆囊癌切除术后复发的影响因素(P癌组织LncRNA ITGβ1表达高于癌旁组织,其与TNM分期、分化程度及浸润深度有关,且是胆囊癌切除术后复发的影响因素。

关键词：胆囊癌长链非编码核糖核酸整合素β1 临床病理特征术后复发