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艾叶黄酮的超声辅助离子液体提取及抗氧化、降血糖活性

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精细化工 2024年第9期41卷 1978-1986页

作者：赫丁轩刁婷婷张少军李卓佳王海燕陈琼信阳农林学院药学院河南信阳464000 河南省大别山艾草综合开发利用工程技术研究中心河南信阳464000

采用单因素实验及响应面分析法对超声辅助离子液体提取艾叶黄酮工艺进行了优化,对艾叶黄酮体外抗氧化能力和降血糖活性进行了测试。结果表明,在以质量浓度为8 g/L的1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([C4mim]Br)乙醇水溶液为提取溶剂、料液比(g∶mL... 详细信息

采用单因素实验及响应面分析法对超声辅助离子液体提取艾叶黄酮工艺进行了优化,对艾叶黄酮体外抗氧化能力和降血糖活性进行了测试。结果表明,在以质量浓度为8 g/L的1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([C4mim]Br)乙醇水溶液为提取溶剂、料液比(g∶mL)为1∶30、超声时间68 min的最佳提取工艺条件下,艾叶黄酮的提取率为14.36%。艾叶黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH•)、2,2'-联氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS^(+)•)和•OH具有较好的清除能力,对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有较好的活性抑制能力,表现出一定的抗氧化性和降血糖功效。质量浓度为0.5 g/L艾叶黄酮对DPPH•和ABTS^(+)•的清除率分别为81.05%和93.81%,半数抑制浓度(IC_(50))分别为0.15、0.12 g/L;质量浓度1.0 g/L艾叶黄酮对•OH的清除率为70.28%,IC_(50)为0.60 g/L;质量浓度1.0 g/L艾叶黄酮对α-淀粉酶的抑制率为64.70%,IC_(50)为0.59 g/L;质量浓度0.5 g/L艾叶黄酮对α-葡萄糖苷酶的抑制率为56.68%,IC_(50)为0.37 g/L。

关键词：艾叶黄酮离子液体抗氧化性降血糖活性中药现代化技术

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咪唑类离子液体长期暴露对鲤肠道形态、氧化应激、免疫和肠道菌群的影响

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水生生物学报 2024年第2期48卷 193-203页

作者：张艳敏马丽美蔡慧敏梁晓敏游富江爱霞杨国坤张新党申亚伟常绪路孟晓林河南师范大学水产学院新乡453007 河南省水产动物养殖工程技术研究中心新乡453007

以鲤(Cyprinus carpio L.)为受试对象,探究3种不同烷基链咪唑类离子液体(Alkyl ionic liquids,AILs)([C6mim]Cl、[C8mim]Cl和[C_(12)mim]Cl,暴露浓度分别为4.97、2.15和0.09 mg/L)对鲤肠道的毒性作用。结果表明随烷基链长度增加,与对照组(NC)相比(1)鲤肠绒毛高度和肌层厚度显著降低(P研究结果将为不同烷基链AILs对鱼类肠道的生态毒性机制研究提供一定的理论依据。

关键词：咪唑类离子液体氧化应激免疫肠道菌群黄河鲤

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碳酸亚乙烯酯:有机合成化学中的多功能合成子

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有机化学 2024年第7期44卷 2147-2173页

作者：林雨付海峰曹华刘想广东药科大学医药化工学院广东省化妆品工程技术研究中心

近年来,碳酸亚乙烯酯已成为一种新型、理想的多功能合成子,广泛应用于丰富多样的有机合成转化中,特别是在过渡金属催化的C—H官能化领域,可用于构建含碳、杂环骨架的目标分子.自2009年Nishii和Miura首次报道了碳酸亚乙烯酯作为“乙炔醇... 详细信息

近年来,碳酸亚乙烯酯已成为一种新型、理想的多功能合成子,广泛应用于丰富多样的有机合成转化中,特别是在过渡金属催化的C—H官能化领域,可用于构建含碳、杂环骨架的目标分子.自2009年Nishii和Miura首次报道了碳酸亚乙烯酯作为“乙炔醇替代物”参与偶联反应以来,其作为“乙炔替代物”、“C1合成子”、“酰甲基化试剂”及其它功能试剂的应用被陆续报道.这些进展不仅凸现了碳酸亚乙烯酯的多功能转化性,也为复杂化合物的合成提供新思路.根据碳酸亚乙烯酯在合成化学中的不同反应角色,概述了近年来碳酸亚乙烯酯的最新研究进展,并对其未来发展提出展望.

关键词：碳酸亚乙烯酯 C—H官能化环化反应氮杂环

间伐对福建山区杉木人工林凋落物水文特征的影响

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生态学杂志 2024年第4期43卷 1057-1064页

作者：陈家琛蒋政伍雄辉曹光球曹世江福建农林大学林学院福州350002 国家林草局杉木工程技术研究中心福州350002 福建省南方森林资源与环境工程技术研究中心福州350002

分析间伐对杉木凋落物储量和水文特征的影响,可为科学构建杉木人工林结构、更好发挥其水源涵养功能提供科学依据。以福建省洋口国有林场13年生杉木人工林为研究对象,采取完全随机区组试验设计,布设未间伐(CK,对照)、轻(LIT)、中(MIT)、... 详细信息

分析间伐对杉木凋落物储量和水文特征的影响,可为科学构建杉木人工林结构、更好发挥其水源涵养功能提供科学依据。以福建省洋口国有林场13年生杉木人工林为研究对象,采取完全随机区组试验设计,布设未间伐(CK,对照)、轻(LIT)、中(MIT)、重度(HIT)4种间伐强度,应用野外调查和室内浸泡相结合的实验方法,分析4种间伐处理下杉木人工林各分解层凋落物储量、吸水特征、拦蓄能力。结果表明:4种间伐处理杉木凋落物储量为4105~7184 kg·hm^(-2),中度间伐凋落物储量较轻、重度间伐显著提高21.06%、75.06%(P<0.05),半分解层凋落物储量是未分解层的3.38倍。未分解、半分解凋落物持水量(W)、吸水速率(V)与浸水时间关系符合对数(W=a+blnt)和幂(V=kt^(n))函数模型,前者在4 h前增加迅速,后者在0~4 h迅速衰减。半分解层持水量、吸水速率大于未分解层,中度间伐处理高于其余3种处理。间伐显著改变了凋落物层最大持水量(14011~23600 kg·hm^(-2))、最大拦蓄量(10450~17840 kg·hm^(-2))、有效拦蓄量(8340~14310 kg·hm^(-2)),以中度间伐效果最好,半分解层凋落物水文特征值大于未分解层。建议该地区杉木人工林经营管理,宜采取中度间伐,实现森林水源涵养效益最大化。

关键词：间伐杉木凋落物水文特征

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微波冻干预制面条干燥特性及品质特征研究

食品与发酵工业 2024年第9期50卷 262-267页

作者：苗峻伟段续任广跃刘文超李琳琳曹伟伟河南科技大学食品与生物工程学院河南洛阳471000 河南省农产品干燥装备工程技术研究中心河南洛阳471000

为探究微波冷冻干燥对预制面条品质的影响,该文以热风干燥作为对照试验,对比分析了2种干燥方式下面条的干燥特性,干燥后面条的复水性能、色泽、煮制特性和微观结构以及复水后面条的质构特性。结果表明,微波冷冻干燥速率曲线更加平缓,主... 详细信息

为探究微波冷冻干燥对预制面条品质的影响,该文以热风干燥作为对照试验,对比分析了2种干燥方式下面条的干燥特性,干燥后面条的复水性能、色泽、煮制特性和微观结构以及复水后面条的质构特性。结果表明,微波冷冻干燥速率曲线更加平缓,主要为恒速和降速干燥阶段;微波冷冻干燥预制面条微观结构具有明显的孔隙,比热风干燥产品复水率更高。微波冷冻干燥预制面条色泽优于热风干燥产品,但微波冷冻干燥预制面条煮制损失率高于热风干燥产品。2.0 W/g功率密度下制备的微波冷冻干燥预制面条综合评分最高,适用于高品质微波冻干预制面条生产中。

关键词：微波冷冻干燥预制面条干燥特性品质特征主成分分析

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长波红外大孔径长焦距无热化光学系统设计

光子学报 2024年第3期53卷 114-122页

作者：曹一青沈志娟莆田学院机电与信息工程学院莆田351100 福建省激光精密加工工程技术研究中心莆田351100

对于长波红外长焦距光学系统,大孔径能使系统具有更好的成像亮度,但也带来了孔径边缘像差较大且难以校正的问题。利用折反射式结构减少光学系统总长,采用两块反射镜结构作为基础,在其后搭配一组校正折射透镜构成光学系统,并应用光焦度... 详细信息

对于长波红外长焦距光学系统,大孔径能使系统具有更好的成像亮度,但也带来了孔径边缘像差较大且难以校正的问题。利用折反射式结构减少光学系统总长,采用两块反射镜结构作为基础,在其后搭配一组校正折射透镜构成光学系统,并应用光焦度分配、消热差及消色差条件,设计出大孔径、长焦距的长波红外无热化光学系统。该光学系统工作波段为8~12μm,焦距为800 mm,全视场角为0.6°,F数为2.5,遮拦比为0.2,光学系统总长为344.62 mm;在-40~60℃工作温度范围内,全视场角的调制传递函数值在奈奎斯特频率20 lp/mm处均大于0.25。设计的长波红外大孔径长焦距光学系统由2块反射镜和4块折射透镜组成,系统结构紧凑,成像性能稳定,可为类似此类光学系统设计提供参考。

关键词：光学系统设计长波红外大孔径长焦距无热化

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野菊中一个新的吉马烷型倍半萜

天然产物研究与开发 2024年第6期36卷 963-967页

作者：潘浩薛金凤贾瑶瑶卢纪衡袁雨洁冯卫生吴亚薛贵民河南中医药大学药学院河南省中药开发工程技术研究中心郑州450046

研究野菊Chrysanthemum indicum L.地上部分中萜类成分及其抗炎活性。采用MCI、ODS、SephadexLH-20凝胶柱色谱和pre-HPLC等方法分离纯化,再通过对其波谱数据分析鉴定化合物的结构。从野菊二氯甲烷提取物中分离纯化得到6个单体化合物,分... 详细信息

研究野菊Chrysanthemum indicum L.地上部分中萜类成分及其抗炎活性。采用MCI、ODS、SephadexLH-20凝胶柱色谱和pre-HPLC等方法分离纯化,再通过对其波谱数据分析鉴定化合物的结构。从野菊二氯甲烷提取物中分离纯化得到6个单体化合物,分别是chrygermalide A(1)、3β-hydroxy-oxo-7α,11β-germacra-4 Z,10(14)-diene-12,6α-olide(2)、deacetylherbolide A(3)、9β-hydroxy costunolide(4)、3β-hydroxycostunolide(5)、3β-hydroxy-11α,13-dihydrocos-tunolide(6)。其中化合物1为新化合物,2~6为首次从该属植物中分离得到。采用LPS诱导RAW 264.7巨噬细胞的炎症模型测试了化合物1~6的抗炎活性,其NO抑制率IC 50值在17.9~33.9μmol/L之间。

关键词：野菊化学成分倍半萜类抗炎活性

基于中药制剂新技术的类风湿性关节炎穴位给药治疗研究进展

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中国中药杂志 2024年

作者：王狄鑫高远吴代敏吴英倩徐剑张永萍贵州中医药大学药学院国家苗药工程技术研究中心贵州中药炮制与制剂工程技术研究中心

传统的穴位给药治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA），多以散剂、膏剂、糊剂为给药剂型，但以上剂型存在明显弊端，如透皮吸收量少、皮肤刺激强、易脱离等缺点，创新一种高渗透、低毒、低刺激、给药方便的中药穴位疗法具有... 详细信息

传统的穴位给药治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA），多以散剂、膏剂、糊剂为给药剂型，但以上剂型存在明显弊端，如透皮吸收量少、皮肤刺激强、易脱离等缺点，创新一种高渗透、低毒、低刺激、给药方便的中药穴位疗法具有重要意义。随着中药现代制剂新技术的发展，将微乳、微粒、水凝胶、脂质体等现代剂型与穴位给药相结合，衍生的治疗方法有穴位贴敷给药、穴位注射给药、微针、纳米多孔针灸针等。中药制剂新技术与穴位给药相结合，起到药物高渗透、高滞留、形成药物“穴位贮库”优势，药物蓄积于穴位持续放大穴位效应的作用，以达到药物治疗与穴位治疗1＋1＞2的叠加效果。因此该文基于中药制剂新技术与穴位给药相结合治疗RA的相关研究、制剂改良作综述，为中药穴位治疗与现代制剂新技术的结合提供发展新思路。

关键词：穴位治疗类风湿性关节炎纳米载体促渗中药挥发油促渗中药制剂新技术

阿美替尼联合安罗替尼通过下调PI3K/AKT通路抑制非小细胞肺癌细胞的增殖

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南方医科大学学报 2024年

作者：杨玉梅刘雪柔刘伟周星琦张振胡妍刘培培李娴刘浩李姗姗蚌埠医科大学药学院安徽省生化药物工程技术研究中心

目的探究阿美替尼联合安罗替尼抑制非小细胞肺癌的作用。方法 CCK-8法、集落克隆法和流式细胞术检测不同浓度阿美替尼和安罗替尼对PC-9细胞和HCC827细胞增殖、细胞存活和细胞凋亡的影响；SynergyFinder模型评价阿美替尼与安罗替尼的协... 详细信息

目的探究阿美替尼联合安罗替尼抑制非小细胞肺癌的作用。方法 CCK-8法、集落克隆法和流式细胞术检测不同浓度阿美替尼和安罗替尼对PC-9细胞和HCC827细胞增殖、细胞存活和细胞凋亡的影响；SynergyFinder模型评价阿美替尼与安罗替尼的协同作用；Transwell小室实验检测阿美替尼联合安罗替尼对PC-9细胞和HCC827细胞侵袭及迁移的作用；Western blotting实验检测阿美替尼联合安罗替尼对PC-9细胞和HCC827细胞凋亡和侵袭迁移相关蛋白Bax、Bcl-2、E-Cadherin、Vimentin、MMP2和MMP9及PI3K-Akt通路关键蛋白表达的影响。结果阿美替尼作用于PC-9细胞的IC50为1.701μmol/L，安罗替尼作用于PC-9细胞的IC50为4.979μmol/L，协同得分（ZIP）为19.112；阿美替尼对HCC827细胞IC50=2.961μmol/L，安罗替尼对HCC827细胞IC50=7.934μmol/L，协同得分（ZIP）为12.325，阿美替尼联合安罗替尼能够显著抑制PC-9细胞和HCC827细胞增殖（P<0.05）。相比于单药组，集落克隆结果表明阿美替尼联合安罗替尼能够显著抑制PC-9细胞和HCC827细胞存活（P<0.01）；流式细胞术结果表明，阿美替尼联合安罗替尼能够促进PC-9细胞和HCC827细胞发生凋亡（P<0.05）;Transwell实验结果表明，阿美替尼联合安罗替尼能够显著抑制PC-9细胞和HCC827细胞的侵袭迁移能力（P<0.01）;Western blotting实验结果表明，阿美替尼联合安罗替尼能够显著促进PC-9细胞和HCC827细胞中E-Cadherin和Bax蛋白的表达，抑制Bcl-2、Vimentin、MMP2和MMP9蛋白的表达（P<0.01），同时显著降低了PI3K-Akt通路中关键蛋白PI3K、Akt的磷酸化蛋白水平（P<0.01）。结论阿美替尼联合安罗替尼通过下调PI3K-Akt通路抑制NSCLC肿瘤细胞，这种联合治疗方式可能成为临床上治疗NSCLC患者的一种潜在治疗策略。

关键词：非小细胞肺癌阿美替尼安罗替尼凋亡侵袭迁移 PI3K-Akt