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犬只的保定与临床诊断和处置方法

河南畜牧兽医 2024年第15期45卷 20-22页

作者：张蕾徐立新肖喜东河南省南阳市卧龙区动物疫病预防控制和检疫中心河南南阳473000 河南省南阳市卧龙区潦河镇政府农业服务中心

犬只的保定和诊断是犬病正确治疗的前提,也是对医疗处置人员的保护;犬只保定方法包括颌部保定法、握耳保定法、横卧保定法及药物保定法等;犬病的诊断方法包括一般检查、系统检查、实验室诊断、影像诊断、心电图检查等,重点推广犬只保定... 详细信息

犬只的保定和诊断是犬病正确治疗的前提,也是对医疗处置人员的保护;犬只保定方法包括颌部保定法、握耳保定法、横卧保定法及药物保定法等;犬病的诊断方法包括一般检查、系统检查、实验室诊断、影像诊断、心电图检查等,重点推广犬只保定方法和影像诊断技术,应在正确的诊断基础上规范治疗、合理用药。

关键词：犬保定方法诊断技术影像诊断处置方法

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加快皮南牛培育推进新品种审定

中国畜牧业 2024年第14期 46-47页

作者：梁爽王建钦张蕾河南省南阳市畜牧发展中心河南省南阳市卧龙区动物疫病预防控制和检疫中心

2023年河南省南阳市把皮南牛新品种审定作为一号工程,党政主要领导亲自抓,建立联动机制,形成工作合力,加快推进皮南牛品种审定工作。在市农业农村局的大力支持下,围绕技术报告编撰、基础种群选育、核心场建设、肉牛生产性能测定、育种... 详细信息

2023年河南省南阳市把皮南牛新品种审定作为一号工程,党政主要领导亲自抓,建立联动机制,形成工作合力,加快推进皮南牛品种审定工作。在市农业农村局的大力支持下,围绕技术报告编撰、基础种群选育、核心场建设、肉牛生产性能测定、育种数据库建立完善、育种资料收集整理建档等版块持续推进。经过一年多的持续努力,品种审定的各项准备工作取得一定成效。

关键词：新品种审定资料收集整理河南省南阳市数据库建立皮南牛联动机制加快推进持续推进

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犬常见体内寄生虫病的防治

养殖与饲料 2024年第10期23卷 102-106页

作者：张蕾徐立新肖喜东河南省南阳市卧龙区动物疫病预防控制和检疫中心河南南阳473000 河南省南阳市卧龙区潦河镇政府农业服务中心河南南阳473000

犬是以杂食为主的适应性肉食动物,以家庭养殖为主要饲养方式,因经常在草地等粪便聚集区遛狗,且犬喜欢啃咬,加上部分犬主对爱犬的驱虫不重视或预防驱虫不到位,导致犬感染寄生虫并致病现象经常发生。本文介绍了犬体内的几种常见寄生虫病,... 详细信息

犬是以杂食为主的适应性肉食动物,以家庭养殖为主要饲养方式,因经常在草地等粪便聚集区遛狗,且犬喜欢啃咬,加上部分犬主对爱犬的驱虫不重视或预防驱虫不到位,导致犬感染寄生虫并致病现象经常发生。本文介绍了犬体内的几种常见寄生虫病,包括蛔虫病、钩虫病、恶心丝虫病、绦虫病、巴贝斯虫病的病原、发育特点、症状、诊断、预防和治疗措施。通过实施药物驱虫(定期预防驱虫和发病时驱虫治疗)、杀灭中间宿主、及时清理粪便并发酵处理(杀死幼虫和虫卵)等措施有效防控犬寄生虫病,保护人畜健康。

关键词：犬蛔虫病钩虫病恶心丝虫病绦虫病巴贝斯虫病预防治疗

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宠物犬的品种选择与配种繁殖技术

养殖与饲料 2024年第8期23卷 38-40页

作者：徐立新张蕾肖喜东河南省南阳市卧龙区潦河镇政府农业服务中心河南南阳473000 河南省南阳市卧龙区动物疫病预防控制和检疫中心河南南阳473000

为了引导犬主选择适宜养殖的宠物犬品种并文明养殖,推广良好的适宜家庭养殖的宠物犬品种,如小型和超小型、性格温驯的宠物犬品种,满足爱犬人群的爱好和需求,并尽到养犬的社会责任。本文重点介绍了宠物犬的品种与种犬的选择、宠物犬的选... 详细信息

为了引导犬主选择适宜养殖的宠物犬品种并文明养殖,推广良好的适宜家庭养殖的宠物犬品种,如小型和超小型、性格温驯的宠物犬品种,满足爱犬人群的爱好和需求,并尽到养犬的社会责任。本文重点介绍了宠物犬的品种与种犬的选择、宠物犬的选配、最佳配种期、配种注意事项及妊娠犬的饲养管理等,以供参考。

关键词：宠物犬种犬选择选配方法最佳配种妊娠管理

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基于猪流行性腹泻病毒S蛋白单克隆抗体的竞争ELISA方法的建立

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中国兽医科学 2024年

作者：柴茂马震原杨海波王淑娟赵雪丽刘影王东方王翠谢彩华闫若潜河南省动物疫病预防控制中心河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室

为建立基于猪流行性腹泻病毒（PEDV）S蛋白单克隆抗体竞争ELISA方法，利用真核表达系统表达PEDV S蛋白主要抗原区，将纯化的S蛋白免疫小鼠后制备抗PEDV S蛋白的单克隆抗体，经各组分和反应条件优化，建立了检测PEDV S蛋白抗体的竞争ELIS... 详细信息

为建立基于猪流行性腹泻病毒（PEDV）S蛋白单克隆抗体竞争ELISA方法，利用真核表达系统表达PEDV S蛋白主要抗原区，将纯化的S蛋白免疫小鼠后制备抗PEDV S蛋白的单克隆抗体，经各组分和反应条件优化，建立了检测PEDV S蛋白抗体的竞争ELISA方法。结果表明，表达的S蛋白大小为92 ku，制备出IgG1亚类的抗S蛋白单克隆抗体5B3D6，建立的竞争ELISA方法S/N临界值为0.400，样品检测时间短（55 min），重复性稳定（变异系数小于10%），特异性强（无交叉反应），与血清中和试验的总符合率高（97.08%）。该方法为PEDV抗体评估和猪流行性腹泻防控提供了有力支撑。

关键词：猪流行性腹泻病毒 S蛋白单克隆抗体竞争ELISA

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奶山羊常见体内寄生虫病及防治

中国乳业 2024年第3期 29-34页

作者：徐立新牛朝兵曹书显肖喜东河南省南阳市卧龙区潦河镇农业服务中心河南南阳473000 河南省镇平县畜牧发展中心河南南阳474250 河南省方城县曹氏生物饲料工作室河南南阳473200 河南省南阳市卧龙区动物疫病预防控制和检疫中心河南南阳473000

羊是草食动物,以放牧为主要饲养方式,易感染寄生虫并致病。奶山羊妊娠和泌乳期长,而驱虫药一般禁用于妊娠前期和泌乳期。定期或计划驱虫时,要避开妊娠和泌乳期,导致奶山羊寄生虫病更严重。常见的奶山羊体内寄生虫病有消化道线虫病、肺... 详细信息

羊是草食动物,以放牧为主要饲养方式,易感染寄生虫并致病。奶山羊妊娠和泌乳期长,而驱虫药一般禁用于妊娠前期和泌乳期。定期或计划驱虫时,要避开妊娠和泌乳期,导致奶山羊寄生虫病更严重。常见的奶山羊体内寄生虫病有消化道线虫病、肺线虫病、脑脊髓丝虫病、绦虫病等。本文重点介绍奶山羊常见的几种体内寄生虫病及预防、治疗措施。

关键词：奶山羊线虫病绦虫病预防控制

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稀土尾矿王草产量和根系生长对施肥的响应

生态学杂志 2024年第7期43卷 2093-2101页

作者：邱静芸雷小文连海郭海宁陈荣强欧翔钟云平张强吴丽娟赣州市畜牧水产研究所江西赣州341401 赣州市畜牧业发展和动物疫病防控中心江西赣州341099

研究施肥处理对稀土尾矿植物生长的影响,可为尾矿废弃地的生态治理和饲草生产提供理论支撑。本研究以王草为试验材料,设置6组施肥处理,分别为对照组(CK)、沼液组(T1)、牛粪组(T2)、牛粪+沼液组(T3)、蚯蚓粪组(T4)和蚯蚓粪+沼液组(T5),... 详细信息

研究施肥处理对稀土尾矿植物生长的影响,可为尾矿废弃地的生态治理和饲草生产提供理论支撑。本研究以王草为试验材料,设置6组施肥处理,分别为对照组(CK)、沼液组(T1)、牛粪组(T2)、牛粪+沼液组(T3)、蚯蚓粪组(T4)和蚯蚓粪+沼液组(T5),测定不同施肥处理下王草的农艺性状、产量、根系生长指标,分析不同施肥处理对王草地上和地下的影响。结果表明:与CK组相比,施用有机肥后,王草年鲜草产量提高4.57%~1066.11%,其中T5组鲜草产量最高,种植第二年达83.26 t·hm^(-2),T2、T3、T4、T5四组株高、分蘖数和茎粗均较对照组显著增加(P<0.05);同时,施用有机肥后,王草根长、根尖数、交叉数均显著增加(P<0.05),其中T5组根长最长且交叉数最多,分别为CK组的1.79倍和2.55倍;T5组根系生物量显著增加(P<0.05),为2.52 g;施用有机肥后,王草细根(0~0.5 mm径级)根长和根尖数显著增加(P<0.05),根系构型趋向于鱼尾状结构。相关性分析发现,鲜草产量与根系长、根系生物量和0~0.5 mm径级根长呈极显著相关(P<0.01),与0~0.5 mm径级根根尖数和拓扑指数呈显著相关(P<0.05)。综上,有机肥可提高王草鲜草产量,促进根系生长,蚯蚓粪沼液组合效果更优,是王草植物修复稀土尾矿的最佳施肥处理。

关键词：有机肥尾矿治理植物修复王草根系指标

猪流行性腹泻病毒微滴式数字PCR定量检测方法的建立及初步应用

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畜牧兽医学报 2024年第1期55卷 413-418页

作者：周建浩王东方刘影王淑娟马震原谢彩华赵雪丽杨海波冯桂丹康台生胡煜锋李博文闫若潜河南农业大学动物医学院郑州450046 河南省动物疫病预防控制中心/河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室郑州450008 河南科技大学动物科技学院洛阳471000 上海市动物疫病预防控制中心上海201103

旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性好的猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量检测方法。本研究根据GenBank登录的PEDV(MK862249.1)M基因序列保守区设计合成特异... 详细信息

旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性好的猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量检测方法。本研究根据GenBank登录的PEDV(MK862249.1)M基因序列保守区设计合成特异性引物对和探针;通过对反应体系和反应条件的优化,成功建立了可用于检测PEDV的荧光定量PCR(fluorescent quantitative real-time PCR,FQ-PCR)方法,将自行建立的FQ-PCR方法的引物对/探针用来确定ddPCR方法;对ddPCR方法进行敏感性、特异性、重复性和初步应用试验。结果显示:自行建立的FQ-PCR方法在敏感性、重复性等方面均优于行标FQ-PCR方法;根据自行设计的FQ-PCR方法建立的ddPCR方法最低检测极限为0.15 copies·μL^(-1),敏感性高于行业标准(SN/T 1699—2017)FQ-PCR方法(1.0×10^(1)copies·μL^(-1));模板浓度为1.0×10^(0)~1.0×10^(4)copies·μL^(-1)时,具有良好的线性关系(R 2>0.99);批内、批间变异系数(CV%)为1.52%~7.40%;对猪丁型冠状病毒、猪伪狂犬病毒等11种对照病毒核酸检测结果均为阴性;分别用建立的ddPCR方法、行业标准FQ-PCR方法对150份临床样品进行PEDV核酸检测,ddPCR方法对行业标准FQ-PCR方法检测阳性样品的检测符合率为10^(0)%。本研究成功建立的PEDV ddPCR检测方法可用于临床上PEDV感染的早期检测和定量检测,为PEDV核酸标准物质的研制提供了定量手段。

关键词：猪流行性腹泻病毒微滴式数字PCR 方法建立

2017年～2023年河南省猪圆环病毒2型流行病学调查及遗传变异分析

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中国预防兽医学报 2024年

作者：冷超粮马秀秀宋佳静王佳宝贾楠田想刘华李峻婕段竹君刘思翟洪月张腾史鸿飞李娜姚伦广阚云超田志军南阳师范学院河南省动物疫病诊断与综合防控工程技术研究中心/昆虫生物反应器河南省工程实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室

为了解河南省新发猪圆环病毒2型(PCV2)的流行及变异情况，本研究采集该地区规模化猪场2017年1月～2023年6月939份表现繁殖障碍和呼吸道疾病的病猪血液或组织样品，采用PCR方法进行PCV2检测。结果显示，PCV2总体阳性率为31.42%(295/939)... 详细信息

为了解河南省新发猪圆环病毒2型(PCV2)的流行及变异情况，本研究采集该地区规模化猪场2017年1月～2023年6月939份表现繁殖障碍和呼吸道疾病的病猪血液或组织样品，采用PCR方法进行PCV2检测。结果显示，PCV2总体阳性率为31.42%(295/939)。其中，2017年～2022年PCV2阳性率逐年降低，分别为58.65%(61/104)、49.48%(48/97)、28.57%(36/126)、16.15%(31/192)、11.52%(19/165)和7.87%(7/89)，而2023年迅速上升，达到56.02%(93/166)。为进一步分析PCV2新病毒株的遗传变异特征，利用PCR扩增29份PCV2阳性样品的全基因组，并测序。采用MegAlign分析PCV2流行株全基因组与GenBank中4株PCV2参考株全基因组序列的同源性；采用MEGA 11软件利用NJ法构建PCV2流行株ORF2基因与GenBank中24株PCV2参考株ORF2基因的系统发育树；采用MegAlign分析PCV2流行株Cap蛋白氨基酸序列的变异特征；采用RDP4和SimPlot分析PCV2流行株全基因组的重组特征。全基因组同源性分析结果显示，本研究鉴定的PCV2全基因组之间的同源性为95.1%～100%，与参考株的同源性为93.7%～98.6%，其中与疫苗株PCV2a LG(HM038034)、 PCV2b DBN-SX07-2(HM641752)和PCV2d SH(AY686763)的同源性分别为94.8%～96.2%、95.3%～98.6%和96.6%～97.8%，与来自丹麦的代表株PCV2c DK1980PMWSfree株(EU148503)同源性为93.7%～95.1%。此外，两株2023年的PCV2流行株HN230522和HN231217株变异较大，与参考株的同源性仅为94.5%～97.9%。进化树结果显示，有19株PCV2流行株与PCV2d基因型参考株聚为一个分支，10株与PCV2b基因型参考株聚为一个分支。其中今年出现的PCV2流行株HN230522和HN231217株虽然属于PCV2d基因型，但处于一个相对独立的分支。Cap蛋白氨基酸序列分析结果显示，与疫苗株PCV2a LG(HM038034)、PCV2b DBN-SX07-2(HM641752)或PCV2d SH(AY686763)相比，部分PCV2流行株在构象表位区(aa47～aa85和aa165～aa200)存在R48H、A59K/R、G85D、P151T、N178S、R180K和G197S的突变，在基因型特异性结构域(aa190～aa191/aa206/aa210)，存在K206I的突变。而且，HN230522株在核定位信号区(NLS)(aa1～aa41)存在特有的V30L突变，HN231217株在基因型特异性结构域(aa89～aa91)存在特有的89RTV91残基。重组分析结果显示，有高达65.52%(19/29)的PCV2流行株可能有疑似的重组片段，且重组片段全部位于ORF1。上述结果表明，今年以来河南省猪场PCV2阳性率快速上升，且流行株出现了较大变异，可能逃逸了疫苗诱导机体的免疫保护，应加强对PCV2流行动态和遗传变异的监测。本研究为河南省PCV2分子流行病学、疫苗研究和相关疫病的有效防控提供参考依据。

关键词：猪圆环病毒2型流行病学调查序列分析 Cap蛋白遗传变异