检索结果-南通市图书馆

性别决定与分化相关基因在大鼠肝再生中的表达模式和作用分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2007年第4期38卷 446-451页

作者：李鹏鸽阴棉棉赵利峰徐存拴河南师范大学生命科学学院新乡453007 河南师范大学省部共建细胞分化调控重点实验室新乡453007

目的在基因转录水平了解调控性别决定与分化基因在肝再生中的作用。方法查阅相关论文和NCBI、GENMAPP、KEGG、BIOCARTA、RGD等网站获得调控性别决定与分化基因,用Rat Genome 230 2.0芯片分析它们在大鼠肝再生中表达变化和作用。结果肝... 详细信息

目的在基因转录水平了解调控性别决定与分化基因在肝再生中的作用。方法查阅相关论文和NCBI、GENMAPP、KEGG、BIOCARTA、RGD等网站获得调控性别决定与分化基因,用Rat Genome 230 2.0芯片分析它们在大鼠肝再生中表达变化和作用。结果肝再生启动[部分肝切除(PH)后0.5-4h]、G0/G1过渡(PH后4-6h)、细胞增殖(PH后6-66h)、细胞再分化和组织结构功能重建(PH后72-168h)等4个阶段起始表达的基因数为41、61、8和3;总表达的基因数为41、25、57和41。表明肝再生相关基因主要在肝再生启动阶段开始表达,在不同阶段发挥作用。它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调次数相近等5类,涉及22、9、15、9和7个基因,共表达上调231次、下调146次,表明肝再生中多数基因表达加强,少数基因表达降低。它们表达的时间相关性分为15组,表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性。它们的表达模式分为20类,表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。结论雄性性别决定、分化和雌性性别分化相关基因主要在肝再生晚早期和前期表达增强,雌性性别决定相关基因主要在肝再生前期表达增强,与肝再生密切相关。

关键词：部分肝切除性别决定性别分化肝再生相关基因 Rat Genome 230 2.0芯片

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三种含硒化合物对K562细胞的抑制作用

解剖学报 2009年第3期40卷 423-427页

作者：杨军英徐存拴河南师范大学生命科学学院省部共建细胞分化调控重点实验室

目的研究比较3种新的含硒化合物在体内、外的抗癌作用和作用机制。方法通过四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法和移植瘤生长抑制实验及形态学观察、流式细胞术以及激光扫描共焦显微镜,检测分析含硒化合物对K562细胞的抑制作用。结果3种含硒化... 详细信息

目的研究比较3种新的含硒化合物在体内、外的抗癌作用和作用机制。方法通过四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法和移植瘤生长抑制实验及形态学观察、流式细胞术以及激光扫描共焦显微镜,检测分析含硒化合物对K562细胞的抑制作用。结果3种含硒化合物能明显抑制K562细胞增殖（P〈0.05）和S180、H22移植瘤（n=10）的生长（P〈0.01）;使K562细胞出现体积缩小,细胞膜完整,染色质高度凝集,边集,核浓染、碎裂,伴有出泡现象和凋亡小体出现等典型的凋亡特征;对K562细胞的周期分布有明显影响,且在大剂量时出现了明显的亚二倍体峰;能够明显增加K562细胞内Ca^2＋、Mg^2＋和细胞内活性氧（ROS）的荧光强度（P〈0.01）,但pH值和线粒体膜电位显著降低（P〈0.01）。结论3种含硒化合物均有体内、体外抗肿瘤作用,其作用机制可能与Ca^2＋、Mg^2＋、（活性氧ROS）、pH值和线粒体膜电位（MMP）诱导的细胞凋亡有关。

关键词：含硒化合物四甲基偶氮唑盐流式细胞术 K562细胞激光扫描共焦显微术小鼠

大鼠肝再生中环状RNA的表达变化及其对细胞增殖的调节作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2021年第2期52卷 216-224页

作者：郭学强郭建林靳伟常翠芳徐存拴陈广文河南师范大学生命科学学院河南新乡453007 河南师范大学细胞分化调控国家重点实验室培育基地河南新乡453007

目的探讨环状RNA(circRNA)在大鼠肝再生中的表达变化及其对细胞增殖的调节作用。方法用生物高通量检测方法分析114只2/3肝切除大鼠诱导的大鼠肝再生中circRNA的表达变化,用miRanda和Target Scan网站分析大鼠肝再生的靶微小RNA(miRNA)及... 详细信息

目的探讨环状RNA(circRNA)在大鼠肝再生中的表达变化及其对细胞增殖的调节作用。方法用生物高通量检测方法分析114只2/3肝切除大鼠诱导的大鼠肝再生中circRNA的表达变化,用miRanda和Target Scan网站分析大鼠肝再生的靶微小RNA(miRNA)及其mRNA,用基因本体论(GO)和IPA软件分析大鼠肝再生涉及的生理活动和信号通路,用Cytoscape v3.0.2软件构建大鼠肝再生的相互作用网络,用表达模式结合靶miRNA数量和功能挑选候选关键circRNA。结果在大鼠再生肝材料中检测到20878个circRNA,其中,560个发生差异表达,它们中的126个能与117个靶miRNA结合,后者调节6510个下游靶mRNA。这些靶mRNA涉及细胞增殖、应激反应、物质代谢等生理活动和转化生长因子β(TGF-β)、蛋白激酶A(PKA)、Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)等信号通路。其中,circRNA03651、circRNA03653、circRNA04500、circRNA05865、circRNA11274、circRNA13559等6种circRNA可能通过12种miRNA调节15种mRNA进而在大鼠肝再生涉及的细胞增殖中发挥作用,视为大鼠肝再生的候选关键circRNA。结论大鼠肝再生中560个circRNA发生差异表达,其中circRNA03651、circRNA03653、circRNA04500、circRNA05865、circRNA11274、circRNA13559等6种circRNA通过12种miRNA和15种mRNA的相互作用网络支配大鼠肝再生涉及的细胞增殖。

关键词：肝再生细胞增殖竞争性内源RNA网络环状RNA 生物高通量检测大鼠

核酸及其衍生物的代谢加工运输相关基因在大鼠肝再生中表达模式的分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2008年第3期39卷 329-334页

作者：胡珂徐存拴河南省-科技部共建细胞分化调控重点实验室新乡453007 河南师范大学生命科学学院

目的在基因转录水平了解核苷酸及其衍生物、DNA及RNA代谢、加工、运输相关基因在大鼠肝再生（LR）中的表达变化。方法用搜索网站资料和查阅相关论文等方法获得核苷酸及其衍生物、DNA及RNA代谢、加工、运输相关基因,用大鼠基因组230 2.0... 详细信息

目的在基因转录水平了解核苷酸及其衍生物、DNA及RNA代谢、加工、运输相关基因在大鼠肝再生（LR）中的表达变化。方法用搜索网站资料和查阅相关论文等方法获得核苷酸及其衍生物、DNA及RNA代谢、加工、运输相关基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用手术组和假手术组比较的方法确定肝再生相关基因。结果初步证实,上述基因中有240个基因与大鼠肝再生相关。肝再生早期[部分肝切除（PH）后0.5～4h]、前期（PH后6～12h）、中期（PH后16～66h）、后期（PH后72～168h）等4个时期起始表达的基因数分别为65、14、150和11,基因的总表达次数为133、87、627和169,它们的表达模式分别为6、5、22和9种,共表达上调768次,下调248次。肝再生前期和中期mRNA降解增强;前期、中期和后期DNA重组、修饰、转录及mRNA加工和运输增强;几乎整个肝再生中核苷酸及其衍生物代谢、DNA复制、包装和分解活动增强。结论肝再生相关基因主要在肝再生早期起始表达,在不同时期发挥作用。

关键词：部分肝切除核酸衍生物肝再生相关基因基因组2302.0芯片大鼠

5-羟色胺4受体调节剂对肝部分切除大鼠胃肠5-羟色胺分泌和肝再生的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2010年第4期41卷 592-597页

作者：张文学卢正王峥高道文徐存拴河南师范大学生命科学学院河南省-科技部共建细胞分化调控重点实验室河南新乡453007

目的探讨5-羟色胺4(5-HT4)受体调节剂(激动剂和抑制剂)对肝部分切除(PH)后大鼠胃肠道5-羟色胺(5-HT)和肝再生的影响。方法 60只成年SD大鼠PH后分为对照组、西沙必利(激动剂)组和GR113808(抑制剂)组3组;西沙必利组PH后每12h按10mg/kg体... 详细信息

目的探讨5-羟色胺4(5-HT4)受体调节剂(激动剂和抑制剂)对肝部分切除(PH)后大鼠胃肠道5-羟色胺(5-HT)和肝再生的影响。方法 60只成年SD大鼠PH后分为对照组、西沙必利(激动剂)组和GR113808(抑制剂)组3组;西沙必利组PH后每12h按10mg/kg体重的西沙必利灌胃,GR113808组PH后每12h按3mg/kg体重的GR113808腹腔注射;分别于PH后0h、24h、48h、72h计算肝/体重比,并取血液、胃、小肠和肝组织;用免疫组织化学技术显示胃肠中5-HT免疫阳性(5-HTIR)细胞,用图像分析系统测定胃肠5-HTIR细胞平均灰度,用酶联免疫吸附法(ELESA)检测血液中的5-HT,用银染技术显示肝细胞核仁组织区相关嗜银蛋白(AgNORs)。结果与对照组比,1.西沙必利组胃肠中5-HTIR细胞数于PH后48～72h显著下降(P细胞的灰度于PH后24～72h显著上升(P细胞数较对照组无显著性差异,但细胞的灰度显著下降(P细胞的转录活性发生相应的改变;胃肠道分泌的5-HT具有促进肝细胞增殖的作用。

关键词： 5-羟色胺4受体西沙必利 GR113808 肝再生核仁组成区相关嗜银蛋白免疫组织化学酶联免疫吸附法大鼠

细胞核结构与发生相关基因在大鼠肝再生中表达模式的分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2008年第3期39卷 310-315页

作者：蔺芳徐存拴河南省-科技部共建细胞分化调控重点实验室新乡453007 河南师范大学生命科学学院

目的了解大鼠肝再生中细胞核结构与发生相关基因的表达动态。方法用查阅网站资料和相关论文等方法获得上述基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用比较手术和假手术组中基因的有意义表达异同,确定肝再生相关... 详细信息

目的了解大鼠肝再生中细胞核结构与发生相关基因的表达动态。方法用查阅网站资料和相关论文等方法获得上述基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用比较手术和假手术组中基因的有意义表达异同,确定肝再生相关基因。结果初步证实上述基因中406个基因与肝再生相关。部分肝切除（PH）后,肝再生早期（0.5～4h）、前期（6～12h）、中期（12～66h）、后期（72～168h）等4个阶段起始表达的基因数为200、29、179和5;基因的总表达次数为374、290、1 876和603。共上调1 224次,下调496次。肝再生前期和中期核形成与发生相关基因表达增强;中期核被膜、核基质和核质相关基因表达增强;中期和后期核染色体、核仁和核功能蛋白复合体相关基因表达增强。结论细胞核结构与发生相关基因在大鼠肝再生中表达活跃,并与肝再生密切相关。

关键词：部分肝切除细胞核结构发生肝再生基因组2302.0芯片大鼠

肝细胞生长和分化相关基因在大鼠肝再生中的表达方式及作用分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2008年第3期39卷 290-295页

作者：徐存拴赵利峰常翠芳陈晓光河南师范大学生命科学学院新乡453007 河南省-科技部共建细胞分化调控重点实验室

目的在基因转录水平了解肝再生中肝细胞的生长和分化情况。方法用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得参与肝细胞生长和分化基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠肝再生（LR）中的表达情况,通过比较手术组和假手术组中基因表... 详细信息

目的在基因转录水平了解肝再生中肝细胞的生长和分化情况。方法用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得参与肝细胞生长和分化基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠肝再生（LR）中的表达情况,通过比较手术组和假手术组中基因表达差异性以确定上述基因中的肝再生相关基因。结果初步证实上述基因中110个基因与肝再生相关。肝再生启动（PH后0.5～4h）、G0/G1过渡（PH后4～6h）、细胞增殖（PH后6～66h）、细胞分化和组织结构功能重建（PH后72～168h）等4个阶段起始表达的基因数为63、11、43和3,基因总表达的次数为63、43、101和80,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共表达上调488次,下调248次,分为6种表达方式,表明肝再生中细胞生理生化活动的多样性和复杂性。结论肝细胞生长和分化贯穿于整个肝再生中。

关键词：部分肝切除(PH) 肝细胞生长分化肝再生相关基因基因组2302.0芯片大鼠

细胞凋亡相关基因表达谱与大鼠再生肝的细胞凋亡关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2008年第4期39卷 519-525页

作者：徐存拴阴棉棉邢雪琨常翠芳河南师范大学生命科学学院河南省-科技部共建细胞分化调控重点实验室新乡453007

目的在基因转录水平探讨细胞凋亡相关途径对大鼠肝再生的作用。方法采用大鼠2/3部分肝切除（PH）方法,制备再生肝模型,同时设对照手术（假手术）。用查阅网站资料和相关论文等方法获得凋亡相关基因,用大鼠基因230 2.0芯片检测它们在大... 详细信息

目的在基因转录水平探讨细胞凋亡相关途径对大鼠肝再生的作用。方法采用大鼠2/3部分肝切除（PH）方法,制备再生肝模型,同时设对照手术（假手术）。用查阅网站资料和相关论文等方法获得凋亡相关基因,用大鼠基因230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,通过比较真、假手术中上述基因的表达差异性确定肝再生相关基因。结果细胞凋亡相关基因中,252个基因与肝再生相关。在肝再生启动（PH后0.5～4h）、G0/G1过渡（PH后4～6h）、细胞增殖（PH后6～66h）、细胞分化和结构功能重建期（PH后72～168h）等4个阶段起始表达的基因数为81、231、55和16,总表达的基因数为161、100、733和192,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共上调795次,下调291次,表明肝再生中大部分基因表达增强。它们的表达模式分为35种,表明肝再生中细胞凋亡相关基因的表达情况多样和复杂。结论15条细胞凋亡途径参与肝再生调控。

关键词：部分肝切除细胞凋亡基因组2302.0芯片肝再生相关基因大鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠肝再生中糖代谢相关基因的表达变化

解剖学报 2008年第3期39卷 296-301页

作者：徐存拴陈晓光刘攀峰董华明河南师范大学生命科学学院河南省-科技部共建细胞分化调控重点实验室新乡453007

目的了解糖类代谢相关基因在大鼠肝再生中的表达变化。方法本研究用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得糖类代谢相关基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用比较手术组和假手术组中基因表达的差异性确定... 详细信息

目的了解糖类代谢相关基因在大鼠肝再生中的表达变化。方法本研究用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得糖类代谢相关基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用比较手术组和假手术组中基因表达的差异性确定肝再生相关基因。结果初步证实上述基因中118个基因与肝再生相关。肝再生早期[部分肝切除（PH）后0.5～4h]、前期（PH后4～12h）、中期（PH后16～66h）和后期（PH后72～168h）等4个阶段起始表达的基因数为33、6、68和7;基因的总表达次数为68、44、210和83。表明肝再生相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共上调205次,下调200次,分为12种表达方式,表明肝再生中糖代谢活动多样和复杂。其中,单糖和糖原代谢、糖蛋白和糖脂（主要为神经节苷脂）合成相关基因几乎在整个肝再生中表达增强,寡糖和糖胺聚糖合成及糖蛋白和糖脂分解相关基因表达下调。结论肝再生与糖代谢密切相关。

关键词：部分肝切除糖代谢肝再生相关基因基因组2302.0芯片大鼠